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1、山东省济宁市_高二生物上学期期中试题（含解析）第卷一、选择题（共40题，其中1-20题，每题1分，20-40题每题2分，每题只有一个正确选项）1.下列各组中不属于相对性状的是（ ）A.水稻早熟和晚熟 B.豌豆的紫花和红花C.小麦的抗病和不抗病 D.绵羊的长毛和细毛【答案】D【考点定位】相对性状的概念2. 下列有关科学家与其科学成就的连线，不吻合的是（ ）A孟德尔（G.Mendel）-发现基因在染色体上B艾弗里(O.Avery)-首次证明了DNA是遗传物质C道尔顿（J.Dalton）-世界上第一个提出色盲问题的人D沃森（J.Watson）和克里克(F.Crick)-建立了DNA分子双螺旋结构模型
2、【答案】A【解析】发现基因在染色体上是摩尔根，A错误；首次证明了DNA是遗传物质是艾弗里通过肺炎双球菌转化实验，B正确；世界上第一个提出色盲问题的人是道尔顿，C正确；建立了DNA分子双螺旋结构模型是沃森（J.Watson）和克里克(F.Crick)，D正确。【考点定位】遗传物质发现的相关实验3. 现有一些杂种圆粒豌豆和皱粒豌豆，为获得能稳定遗传的圆粒豌豆，最好的方法是（ ）A让杂种圆粒豌豆作母本，与皱粒豌豆杂交B让杂种圆粒豌豆作父本，与皱粒豌豆杂交C让杂种圆粒豌豆自交，所获圆粒即为所需D让杂种圆粒豌豆自交，所获子代的圆粒豌豆再自交，在未发生性状分离的植株上收获的圆粒即为所需【答案】D【解析】杂
3、种圆粒豌豆自交，所获子代的圆粒豌豆再自交，在未发生性状分离的植株上收获的圆粒一定为纯合子，能稳定遗传，选D。【考点定位】基因分离定律的应用4. 南瓜所结果实中白色（A）对黄色（a）为显性，盘状（B）对球状（b）为显性，两对基因独立遗传。若让基因型为AaBb的白色盘状南瓜与“某南瓜”杂交，子代表现型及其比例如图所示，则“某南瓜”的基因型是：（ ）A.AaBb B.Aabb C.aaBb D.aabb【答案】B【解析】由图可知，白色：黄色3：1，亲本杂交方式为AaAa；盘状：球状1：1，亲本杂交方式为Bbbb。已知一个亲本为AaBb，另一个亲本必为Aabb，所以 B正确。【考点定位】基因分离定律和
4、自由组合定律的应用【名师点睛】表现型与基因型的相互推导1由亲代推断子代的基因型与表现型(正推型)亲本子代基因型子代表现型AAAAAA全为显性AAAaAAAa11全为显性AAaaAa全为显性AaAaAAAaaa121显性隐性31AaaaAaaa11显性隐性11aaaaaa全为隐性2.由子代推断亲代的基因型(1)隐性纯合突破法：若子代出现隐性性状，则基因型一定为aa，其中一个来自父本，另一个来自母本。(2)后代分离比推断法F15. 大豆的白花和紫花是一对相对性状，下列4组杂交实验中，能判断显性和隐性的是（ ）紫花紫花紫花 紫花紫花301紫花+101白花 紫花白花紫花 紫花白花98紫花+102白花A
5、. B. C. D.【答案】B【考点定位】基因的分离定律【名师点睛】一对相对性状的显隐性判断1根据子代性状判断(1)不同性状的亲本杂交子代只出现一种性状子代所出现的性状为显性性状。(2)相同性状的亲本杂交子代出现性状分离子代所出现的不同于亲本的性状为隐性性状。2根据子代性状分离比判断具有一对相对性状的亲本杂交F2代性状分离比为31分离比为3的性状为显性性状。6. 在减数分裂过程中，染色体的变化顺序是（ ）A.复制-分离-联会-分裂 B.联会-复制-分离-分裂C.联会-复制-分裂-分离 D.复制-联会-分离-分裂【答案】D【解析】在减数分裂过程中，染色体的变化顺序是先所有染色体复制，然后是同源染
6、色体联会，移到细胞的中央，再是同源染色体分离，进入减数第二次分裂后期，染色体的着丝点分裂，所以选D。【考点定位】减数分裂过程中染色体的变化7. 正常进行分裂的细胞,同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子之比为0：0：1：1，则该细胞所处的时期是（ ）A.有丝分裂时期 B.减数第一次分裂末期 C.有丝分裂后期 D.减数第二次分裂后期【答案】D【解析】同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子之比为0011说明同源染色体已经分离，属于减数第二次分裂；染色单体为0，染色体和DNA分子之比为11，说明姐妹染色单体已经分离，已经处于后期，所以选D。【考点定位】减数分裂的过程【名师点睛】一个细胞内染色体与
7、核DNA的数量变化(1)染色体数量变化分析数量变化发生时期原因染色体2N4N有丝分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条染色体2NN减数第一次分裂末期同源染色体分离,平均分配到两个子细胞中N2N减数第二次分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两条染色体2NN减数第二次分裂末期染色体平均分配到两个子细胞中(2)核DNA分子数量变化分析数量变化发生时期原因核DNA分子2N4N有丝分裂的间期DNA复制4N2N有丝分裂末期随染色体平均分配到两个子细胞中2N4N减数第一次分裂前的间期DNA复制4N2N减数第一次分裂末期随同源染色体的分开平均分配到两个子细胞中2NN减数第二次分裂末期随染色体平均
8、分配到两个子细胞中8. 下列表示减数分裂的是（ ）A甲、丁 B乙、丙 C甲、丙 D乙、丁【答案】A【考点定位】减数分裂9. 如果用3H、15N、35S、32P标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成成分中，能够找到的放射性元素为（ ）A.可在外壳中找到15N和35S和3H B.可在DNA中找到3H、15N、32PC.可在外壳中找到15N和35S D.可在DNA中找到15N、35S、32P【答案】B【考点定位】噬菌体侵染细菌的实验【名师点睛】明确“标记”对象与实验结果的对应关系 (1)若用32P和35S标记病毒而宿主细胞未被标记，相当于间接地将核酸和蛋白质分开，只在子代病毒的核酸中有
9、32P标记。(2)若用32P和35S标记宿主细胞而病毒未被标记，则在子代病毒的核酸和外壳中均有标记元素。(3)若用C、H、O、N等标记病毒而宿主细胞未被标记，则只在子代病毒的核酸中有标记元素。(4)若用C、H、O、N等标记宿主细胞而病毒未被标记，则在子代病毒的核酸和外壳中均可找到标记元素。10. 下列有关植物遗传的叙述，正确的是（ ）A.由A、C、T、U四种碱基参与合成的核苷酸共有7种B.真核生物细胞内既有DNA又有RNA，主要的遗传物质是DNAC.一个用15N标记的双链DNA分子在含有14N的培养基中连续复制两次后，所得的后代DNA分子中含15N和14N的脱氧核苷酸单链数之比为1：3D.细胞
10、核和细胞质的遗传的物质分别是DNA和RNA【答案】C【解析】由于T只存在于DNA分子中，U只存在于RNA分子中，所以由A、C、T、U四种碱基参与合成的核苷酸共有6种，A错误；细胞内含两种核酸，但整个细胞的遗传物质只有DNA，B、D错误；一个用15N标记的双链DNA分子在含有14N的培养基中连续复制两次后，所得的后代DNA分子共4个，其中含15N和14N的脱氧核苷酸单链数分别有2条、6条，所以二者之比为1:3，C正确。【考点定位】核酸的组成、生物的遗传物质、DNA的复制【名师点睛】DNA分子复制为半保留复制，若将一个全部N原子被15N标记的DNA转移到含14N的培养基中培养(复制)若干代，其结果
11、分析如图：1子代DNA分子数：2n个(1)无论复制多少次，含15N的DNA分子始终是2个。(2)含14N的DNA分子有2n个，只含14N的有(2n2)个，做题时应看准是“含”还是“只含”。2子代DNA分子的总链数：2n22n1条(1)无论复制多少次，含15N的链始终是2条。做题时应看准是“DNA分子数”还是“链数”。(2)含14N的链数是(2n12)条。3消耗的脱氧核苷酸数(1)若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，则经过n次复制需要消耗游离的该脱氧核苷酸为m(2n1)个。(2)若进行第n次复制，则需消耗游离的该脱氧核苷酸数为m2n1个。11. 基因型为AaBbCc（独立遗传）的一个初级精
12、母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为（）A.4：1 B.3:1 C.2:1 D.1：15【答案】C【考点定位】精子与卵细胞的形成12. 某种鼠群中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，这两对基因是独立遗传的。现有两只基因型为AaBb的黄色短尾鼠交配，所生的子代表现型比例9：3：3，可能的原因是（ ） A.基因A纯合时使胚胎致死 B.基因b纯合时使胚胎致死C.基因A和B同时纯合时使胚胎致死 D.基因a和b同时纯合时胚胎致死 【答案】D【解析】根据题干信息分析，A和a、B和b两对基因遵循基因的自由组合定律，两只基因型为AaBb的黄色短尾鼠交配，理
13、论上所生的子代基因型、表现型比例9A_B_：3A_bb：3aaB_：1aabb，现有两只基因型为AaBb的黄色短尾鼠交配，所生的子代表现型比例却为9：3：3，可见aabb致死，D正确，ACB错误。【考点定位】基因自由组合定律的应用【名师点睛】本题关键在于根据“9:3:3”联想到“9A_B_：3A_bb：3aaB_：1aabb”，从而确定aabb致死的情况。13. 下图为舞蹈症家系图，若图中7和10婚配，这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为（ ） A.5/6 B.3/4 C.1/2 D.100 【答案】A【考点定位】人类遗传病及分离定律【名师点睛】通过系谱图判断遗传方式(1)首先确定是否为伴Y遗传若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如下图:若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病,如下图1。“有中生无”是显性遗传病,如下图2。(3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传在已确定是隐性遗传的系谱中:a.若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传,如下图1。b.若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如下图2。 在已确定是显性遗传的系谱中:a.若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传,如下图1。b.若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性
