《生物课件]复习必修二遗传的基本规律—性别决定与伴性遗传》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物课件]复习必修二遗传的基本规律—性别决定与伴性遗传（32页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、伴性遗传 性别决定 与 一 性别决定 1 自然界的生物都有性别吗 人类 哺乳动物 果蝇 菠菜 大麻 鸟类和蛾蝶类 两栖类 爬行类 2 由性染色体决定性别的生物有哪些类型 例1 有些动物的性别分化受温度影响 下图是4种爬行动物的卵在不同温度下发育成雌雄个体的比例 其中能表示雄性仅出现在某个很狭窄的温度范围内 而高于或低于此温度范围则出现雌性的是 C 男性染色体组型 女性染色体组型 44 XY 44 XX 常染色体性染色体 常染色体性染色体 人类的XY型性别决定 4 请写出卵细胞的染色体组成 请写出精子的染色体组成 5 人类的性别决定是在何时决定的 在精卵结合的一瞬间 二 伴性遗传 位于 的基因
2、它们的性状的遗传总是与 相关联 称伴性遗传 性染色体非同源区段 后代的性别 1 摩尔根 1866 1945 的果蝇伴性遗传实验 P F1 F2 红眼 雌 雄 摩尔根的红眼 白眼果蝇杂交实验 摩尔根设想 控制白眼的基因 w 在X染色体上 Y染色体不含其等位基因 2 伴性遗传的特殊遗传效应 因性别而异 男女发病率不等 3 常见的伴性遗传的种类 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传 如血友病 红绿色盲 如抗VD佝偻病 如外耳道多毛症 4 伴X隐性病遗传的特点 儿子的致病基因只能来自母亲 外祖父的色盲基因通过女儿传给外孙 女儿患病 父亲一定患病 母亲患病 儿子一定患病 父亲正常 女儿一定正常 色盲女性
3、基因型出现几率 XbY 7 色盲男性基因型 Xb在人群中出现几率 已知 色盲男性占人口总数7 则 7 Xb 5 我国男性红绿色盲的发病率为7 女性色盲的发病率仅为0 5 想一想 为什么 6 伴X染色体上的显性遗传病 女性患者 XAXA XAXa 男性患者 XAY 正常 XaXa XaY 显性遗传病的特点 显性遗传病代代有病 女性有两个X染色体 女患者多于男患者 父亲只传女儿X 父病 女必病 儿子的X来自母亲 儿病 母必病 抗维生素D佝偻病系谱图 伴X染色体显性遗传 例如抗维生素D佝偻病 女患者多于男患者 父病 女必病 男患者要避免生女孩 儿病 母必病 伴X染色体隐性遗传 例如色盲 血友病 男患
4、者多于女患者 交叉遗传 系谱中有隔代遗传现象 母病 子必病 女患者要避免生男孩 女病 父必病 生儿育女的学问 伴Y染色体遗传 父传子 判断显隐关系 从后往前看 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色体遗传 代入检验假设是否正确 7 遗传系谱题判断的思路 只要双亲正常 生出有遗传病的孩子 则该病必为隐性基因控制隐性遗传病 无中生有 图一 图一 图二 只要双亲都有病 但能生出正常的孩子 则该病必为显性基因控制的显性遗传病 有中生无 图二 8 遗传病类型的判断方法 先判断显隐性关系 双亲正常 女儿有病 再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传 一定是常染色体隐性遗传 一定是常染色体显性遗传 母病 子必
5、病 伴X染色体隐性遗传特点 父病 女儿必病 伴X染色体显性遗传特点 排除一种可能 口诀 无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病女病男正非伴性显性遗传看男病母女无病非伴性 女病 父子无病非伴性 男病 母女无病非伴性 同时患两种病的概率 仅患一种疾病的概率是 孩子患病的概率是 不患病的概率是 解题思路 不患病的概率 同时患两种病的概率 以及只患一种病的概率分别是多少 1 3 2 3 1 8 7 8 1 3 7 8 7 24 1 8 2 3 1 12 1 3 1 8 1 24 7 24 1 12 3 8 7 24 1 12 1 24 10 24 不患病的概率是2 3 7 8 7 12 或1 10
6、 24 患病的概率 7 12 10 研究伴性遗传注意的几个问题 常见的伴性遗传有 红绿色盲遗传 血友病遗传 果蝇的白眼 红眼遗传 都是伴X隐性传 书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd 若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现 应将常染色体遗传的基因写在性染色体前 如白化色盲男性的基因型为aaXdY 伴性遗传仍以基因分离规律为基础 只不过所研究的基因位于性染色体上 故表现它特有的规律 遗传方式与性别相联系 11 有一位患白化病但是血液正常的女人 其父为血友病患者 与一位肤色正常 血液也正常的男人 其母为白化病患者 婚配 问在他们的子女中 同时患血友病和白化病的概率是多少 12 右为某家系的遗传
7、图谱 其中第二代5号患血友病 请根据系谱回答下列问题 如果4号与正常男性结婚 他们生的第一个孩子患血友病的概率是 假如他们所生第一个孩子确实患血友病 那么第二个孩子也患血友病的概率是 如果6号与一个患血友病的男人结婚 他们所生的第一个孩子是正常的概率是 1 8 1 4 3 4 13 07北京 某地发现一个罕见的家族 家族中有多个成年人身材矮小 身高仅1 2米左右 下图是该家族遗传系谱 请据图分析回答问题 1 该家族中决定身材矮小的基因是 性基因 最可能位于 染色体上 该基因可能是来自 个体的基因突变 隐 X 1 2 若II1和II2再生一个孩子 这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 若IV3与正常男性婚配后生男孩 这个男孩成年时身材矮小的概率为 该家族身高正常的女性中 只有 不传递身材矮小的基因 1 4 1 8 显性 纯合子
