四川省成都市2020高中化学 第二章 烃和卤代烃 第三节 卤代烃过关训练试题 新人教版选修5

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1、第二章 第三节 卤代烃(考试时间:40分钟 满分:100分)一、选择题(每小题4分,共48分)1下列反应中,属于消去反应的是(D)A乙烷与溴水的反应 B一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热C氯苯与NaOH水溶液混合加热 D溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热2在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示,则下列说法正确的是(B)A发生水解反应时,被破坏的键是和 B发生消去反应时,被破坏的键是和C发生水解反应时,被破坏的键是和 D发生消去反应时,被破坏的键是和32氯丁烷常用于有机合成等,有关2氯丁烷的叙述正确的是(C)A分子式为C4H8Cl2B与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C微溶于水,可混溶于

2、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂D与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种4某有机物分子中含有n个CH2,m个,a个CH3,其余为Cl,则Cl的个数为(C)A2n3ma Bnma Cm2a Dm2n2a5下列有关卤代烃的叙述正确的是(B)ACH2Cl2有两种结构 B氯乙烯只有一种结构,而1,2二氯乙烯有两种结构C检验溴乙烷中的溴元素可将其与过量NaOH水溶液共热充分反应后,再滴入AgNO3溶液,可观察到浅黄色沉淀生成D溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应时,乙醇的作用是催化剂6下列化合物中,既能发生水解反应,又能发生消去反应,且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体的是(B)7(双选

3、)化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得到分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷,则X的结构简式可能为(BC)8如下图所示表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是(C)A B C D9已知有机物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D。C与乙烯混合在催化剂作用下可生成高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化,再加入AgNO3溶液有白色沉淀生成,则A的结构简式可能为(C)10卤代烃的取代反应实质是带负电荷原子团或原子取代了卤代烃中的卤素原子。如CH3BrOH(或NaOH)CH3OHBr(或NaBr)。下列化学

4、方程式不正确的是(C)ACH3CH2BrNaHSCH3CH2HSNaBr BCH3ICH3ONaCH3OCH3NaICCH3CH2ClCH3ONaCH3ClCH3CH2ONa DCH3CH2ClCH3CH2ONaCH3CH2OCH2CH3NaCl11为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案。甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液,然后滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成,则可证明发生了消去反应。乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液

5、颜色变浅,则可证明发生了消去反应。其中正确的是(D)A甲 B乙 C丙 D上述实验方案都不正确12下列反应属于消去反应的是(B)CH3CH2BrNaOH CH3CH2OHNaBr CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2HBr2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O CH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O 2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O CH3CH2OHHCOOHHCOOCH2CH3H2OA B C D二、填空题(共52分)13(13分)AG都是有机化合物,它们的转化关系如图所示。请回答下列问题:(1)已知6.0 g化合物E完全燃

6、烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为_。(2)A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_。(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_、_。(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_、_。【答案】:(1)C2H4O2 (3分)(3) 氢氧化钠醇溶液、加热 浓硫酸、一定温度(加热)(4)取代反应 加成反应14(15分)阅读下面的材料,请回答问题:()丙烯与氯气的混合气体在500的条件下,在丙烯的饱和碳原子上发生取代反应。()乙烯与氯水反应生成氯乙醇(CH2ClCH2OH)。()氯乙醇在碱性条件下失去氯化氢生成环氧乙烷

7、()。()环氧乙烷在酸性条件下,从碳氧键处断裂开环发生加成反应。由丙烯制备甘油的反应路线如图所示。 (1)写出下列有机化合物的结构简式:A_;B_;C_。(2)写出下列反应的反应类型:反应_;反应_。(3)写出下列反应的化学方程式:反应_;反应_。【答案】:(1)CH2=CHCH2Cl CH2ClCHClCH2OH CH2ClCH(OH)CH2Cl (2)加成反应 取代反应(或水解反应) (3)CH2=CHCH3Cl2CH2=CHCH2Cl (3分)15(10分)实验室制备1,2二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OHCH2=CH2 CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应

8、有:乙醇在浓硫酸的存在下在140脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如图所示:有关数据列表如下:乙醇1,2二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/gcm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116回答下列问题:(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右,其最主要目的是_(填正确选项前的字母);a引发反应 b加快反应速度 c防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入_,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母);a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_。(4)将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在_层(填“上”、“下”);(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用_洗涤除去(填正确选项前的字母)。a水 b氢氧化钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇【答案】:(1)d (2)c (3)溴的颜色完全褪去 (4)下 (5)b16(14分)现通过以下步骤由制备 (1)写出A、B的结构简式:A_,B_。(2)从左到右依次填写每步反应所属的反应类型(a.取代反应,b.加成反应,c.消去反应,只填字母代号):_。(3)写出反应AB所需的试剂和条件:_。(4)写出的化学反应方程式:_。(【答案】: (5分)

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