《北京市2020学年高二化学 3.2.2 醛类课时测试（含解析）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《北京市2020学年高二化学 3.2.2 醛类课时测试（含解析）（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、醛类 (测试时间：45分钟 满分 100分)姓名： 班级： 得分： 一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)1香兰素是一种重要香料，其结构如图所示下列有关香兰素的叙述不正确的是（）A香兰素的化学式为C8H8O3B能与Na2CO3和NaOH溶液反应C1 mol香兰素只能与含1 mol Br2的溴水反应D能使酸性高锰酸钾溶液褪色的官能团有羟基和醛基【答案】C【解析】A由结构简式可知分子式为C8H8O3，故A正确；B含有酚羟基，可与碳酸钠、氢氧化钠反应，故B正确；C含有酚羟基，可与溴发生取代反应，含有醛基，可与溴发生氧化还原反应，需要溴大于1mol，故C错误；D酚羟基、醛基可被氧化，故D
2、正确；故选C。2下列关于醛的说法中正确的是()A所有醛中都含醛基和烃基B所有醛都会使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应C一元醛的分子式符合CnH2nO的通式D醛的官能团是COH【答案】B【解析】醛分子中都含有醛基(CHO)，醛基有较强的还原性，可还原溴水和酸性KMnO4溶液。甲醛中无烃基，只有饱和一元醛的通式为CnH2nO。32020年10月，中国科学家屠呦呦因为创制了新型抗疟药青蒿素，获得诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素可由香茅醛为原料制取，下列说法不正确的是( )A香茅醛能使Br2的CCl4溶液褪色B青蒿素分子式为C15H22O5C青蒿素在一定条件下可发生水解反应D二者均可与氢气发
3、生加成反应【答案】D【解析】香茅醛含有醛基、碳碳双键，所以能使Br2的CCl4溶液褪色，故A正确；青蒿素分子式为C15H22O5，故B正确；青蒿素含有酯基，所以可发生水解反应，故C正确；香茅醛含有醛基、碳碳双键，可与氢气发生加成反应；青蒿素不能与氢气发生加成反应，故D错误。4把3g甲醛气体溶于6g冰醋酸中，再加入4g果糖得混合液甲。另取5g 甲酸甲酯和9g葡萄糖混合，得混合液乙。然后将甲和乙两种混合液按74的质量比混合得丙，则丙中碳元素的质量分数是（ ）。A.20% B.35% C.40% D.55%【答案】C【解析】初看此题似乎很复杂，无法计算。其实，甲醛、冰醋酸、果糖、甲酸甲酯、葡萄糖5种
4、物质的最简式相同，相互混合又不反应，所以，它们不论以何种比例混合，碳元素的质量分数不变，均为1230100%=40%。5甜橙是人们生活中非常喜爱的水果，从甜橙的芳香油中可分离得到化合物A，其结构如图。现有试剂：KMnO4酸性溶液；H2/Ni；Ag(NH3)2OH；溴水；新制Cu(OH)2，与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有()ABCD【答案】A【解析】化合物A中含有碳碳双键、醛基两种官能团，醛基能被溴水氧化。 6有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A在一定条件下可转化为B（如下图所示），下列说法正确的是（ ）A分子A中所有碳原子均位于同一平面B用FeCl3溶液可检验物质B中
5、是否混有AC物质B既能发生银镜反应，又能发生水解反应D1mol B最多可与5mol H2发生加成反应【答案】B【解析】A项，分子A中与苯环相连的一个碳原子上连有两个甲基，此碳原子为四面体结构，所以两个甲基与苯环不可能共平面，错误；B项，分子A有酚羟基，B没有，故可以用FeCl3检验分子A，正确；C项，分子B不能发生水解反应，错误；D项，分子B中含有一个苯环，一个碳碳双键，一个羰基，一个醛基，均可以与H2发生加成反应，1mol B可以与6mol H2发生加成反应，错误。7（双选）下列反应中，属于氧化反应的是()ACH2=CH2H2CH3CH3B2CH3CHOO22CH3COOHCCH3CHO2C
6、u(OH)2CH3COOHCu2O2H2ODCH3CHOH2CH3CH2OH【答案】BC【解析】有机物加氧去氢的反应是氧化反应，故B、C中发生的是氧化反应，有机物加氢去氧的反应是还原反应，则A、D中发生的反应是还原反应。8向2.9 g某饱和一元醛中加入足量银氨溶液，在一定条件下充分反应后析出10.8 g银，该醛是()AHCHO BCH3CHOCCH3CH2CHO DCH3CH(CH3)CHO【答案】C【解析】除HCHO外，在各饱和一元醛跟银氨溶液的反应中，醛与生成银的量的关系为：RCHO2Ag R29 2108 2.9 g 10.8 g(R29)2.9 g(2108)10.8 g，解得R29，
7、根据题意R为烷烃基，则R为乙基，该醛应为C2H5CHO。9有下列有机反应类型：消去反应水解反应加聚反应加成反应还原反应氧化反应以丙醛为原料制取1,2丙二醇，涉及的反应类型依次是()A B C D【答案】B【解析】由丙醛合成1,2丙二醇所经历的合成路线为：CH3CH2CHOH2/催化剂, 10香草醛用作化妆品的香精和定香剂，也是食品香料和调味剂，还可做抗癲痫药。香草醛的分子结构如图，下列关于香草醛的说法中，不正确的是()A该化合物的分子式为C8H6O3B遇FeCl3溶液会显紫色C最多能与4 mol H2发生加成反应D与香草醛有相同官能团且苯环上有三个取代基的香草醛的同分异构体(包括香草醛)有10
8、种 【答案】A【解析】该化合物的分子式为C8H8O3，A选项错误，该物质分子结构中含有酚羟基，遇FeCl3溶液会显紫色，B选项正确；分子结构中有CHO和苯环，都可以与H2发生加成反应，C选项正确；当CHO、OH处于邻位时，移动OCH3的位置有4种结构，当CHO与OH处于间位时，移动OCH3的位置有4种结构，当CHO与OH处于对位时，移动OCH3有2种结构(其中一种为香草醛)，故D选项正确。二、非选择题(本题包括2小题，共40分)11醛分子在稀碱溶液存在下，可以发生缩合反应，生成羟基醛，反应的化学方程式如下所示： （1）用_(醛)跟_(醛)能合成肉桂醛：（2）写出肉桂醛发生银镜反应的化学方程式：
9、_。（3）乙醛跟丙醛的混合物在稀NaOH溶液作用下，可能生成的羟基醛有_种，写出其结构简式。【答案】【解析】用逆推法可知，肉桂醛中的双键，可以由醇发生消去反应得到，而该醇可以由 和CH3CHO发生羟醛缩合反应得到；乙醛和丙醛可以发生自身之间的羟醛缩合反应，也可以在相互之间发生羟醛缩合反应，共得到4种产物，分别是：12依据有关信息解答下列化学实验问题：（）醛类是重要的工业原料，可以跟亚硫酸氢钠饱和溶液发生加成反应，生成是羟基磺酸钠（易溶于水，不溶于饱和亚硫酸氢钠溶液）RCHO+NaHSO3RCH（OH）SO3Na（1）若使CH3CH（OH）SO3Na全部变成乙醛，可采用的试剂是 或 ；分离乙醛的
10、操作方法蒸馏（）实验室利用苯甲醛（安息香醛）制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理：已知部分物质的性质：苯甲醇：稍溶于水，易溶于有机溶剂；苯甲醛：微溶于水，易溶于有机溶剂；苯甲酸：溶解度为0.34g（25），易溶于有机溶剂主要过程如图所示：回答下列问题：（2）操作的名称是 ，乙醚溶液中所溶解的主要成分是 ；（3）操作的名称是 ，产品乙是 （4）按上述操作所得的产品甲中常含有一定量的有机杂质 （填写杂质的名称）；限用下列试剂：酸性KMnO4、稀NaOH溶液、稀H2SO4、饱和NaHSO3溶液写出检验产品甲中含有该杂质的过程： 【答案】、（1）NaOH；HCl；蒸馏；、（2）萃取分液；苯甲醇；（3）过滤；苯
11、甲酸；（4）苯甲醛；取少量产品甲于试管中，向试管中滴加适量的饱和NaHSO3溶液，如果有晶体析出，说明含有苯甲醛【解析】、（1）因为可逆反应RCHO+NaHSO3RCH（OH）SO3Na，要想使CH3CH（OH）SO3Na全部变成乙醛即使平衡向逆反应方向移动，可以采取加入氢氧化钠或者盐酸消耗亚硫酸钠使平衡逆向移动，所以可以加入的为NaOH或者HCl；分离互溶的有机物采用蒸馏的方法，所以分离乙醛的操作方法为蒸馏；、由流程可知，苯甲醛与KOH反应生成苯甲醇、苯甲酸钾，然后加水、乙醚萃取苯甲醇，操作分层乙醚与水溶液，则为萃取分液，则乙醚溶液中含苯甲醇，操作II为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇；水溶液中含苯
12、甲酸钾，加盐酸发生强酸制取弱酸的反应，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，则操作为过滤，则产品乙为苯甲酸；（2）根据以上分析，操作分层乙醚与水溶液，则为萃取分液，乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇；（3）根据以上分析，操作的名称是过滤，产品乙是苯甲酸；（4）根据苯甲醛与KOH反应生成苯甲醇、苯甲酸钾，所得混合物中可能还有未反应的苯甲醛，然后加水、乙醚萃取苯甲醇和未反应的苯甲醛，则乙醚溶液中含苯甲醇和未反应的苯甲醛，所以操作II为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇和未反应的苯甲醛，根据醛类是重要的工业原料，可以跟亚硫酸氢钠饱和溶液发生加成反应，生成是羟基磺酸钠（易溶于水，不溶于饱和亚硫酸氢钠溶液），所以可以通过取少量产品甲于试管中，向试管中滴加适量的饱和NaHSO3溶液，如果有晶体析出，说明含有苯甲醛。
