《内蒙古自治区（西校区）2020学年高二化学下学期第一次月考试卷（含解析）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《内蒙古自治区（西校区）2020学年高二化学下学期第一次月考试卷（含解析）（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、内蒙古集宁一中(西校区)2020学年高二下学期第一次月考化学试题1.同分异构现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机化合物不是同分异构体的一组是（ ）CH2=CHCH3CH3CH2CH3CH3CH2CH=CH2CH3CH=CHCH3A. 和B. 和C. 和D. 和【答案】B【解析】【分析】分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体。【详解】A、CH2=CHCH3、的分子式都是C3H6，结构不同，属于同分异构体，故不选A；B、CH2=CHCH3的分子式是C3H6、CH3CH2CH3的分子式是C3H8，分子式不同，不属于同分异构体，故选B；C、CH3CH2CH=CH2 、CH3CH=CHCH3分子
2、式都是C4H8，碳碳双键位置不同，属于同分异构体，故不选C；D、 、CH3CH=CHCH3分子式都是C4H8，结构不同，属于同分异构体，故不选D；答案选B。2.下列烷烃在光照下与氯气反应，生成一氯代烃种数最少的是（ ）A. CH3CH2CH2CH3B. C. D. 【答案】C【解析】试题分析：A正丁烷有两种氢原子，所以一氯代烃有2种；B异丁烷中的三个甲基相同，则有两种氢原子，所以一氯代烃有2种；C新戊烷中的四个甲基相同，则有1种氢原子，所以一氯代烃有1种；D异戊烷中左边的两个甲基相同，则有四种氢原子，所以一氯代烃有4种；故生成一氯代物最少的为新戊烷，故选C。【考点定位】考查同分异构体的判断【名
3、师点晴】难度不大，会确定烷烃的对称中心找出等效氢原子是解本题的关键；先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一氯代烃。3.下列各物质中，一定是同系物的是（ ）A. C3H8和2-甲基1-丁烯B. 3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-戊炔C. 和D. C4H10和C9H18【答案】B【解析】【分析】结构相似（必须是同一类物质即含有相同且数量相等的官能团），分子组成相差若干个CH2原子团的有机物称为同系物。【详解】A、C3H8属于烷烃，2-甲基1-丁烯属于烯烃，结构不同，不是同系物，故不选A；B. 3-甲基-1-丁炔和3-甲基
4、-1-戊炔，都含1个碳碳叁键，分子组成相差1个CH2原子团，属于同系物，故选B；C. 含苯环、含萘环，不是同系物，故不选C；D. C4H10属于烷烃、C9H18属于烯烃或环烷烃，结构不同，不是同系物，故不选D；答案选B。4.下列反应中，属于加成反应的是（ ）A. 乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B. 将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D. 甲烷与氯气混合光照一段时间后黄绿色消失【答案】C【解析】【分析】加成反应是有机物分子中的不饱和键断裂,断键原子与其他原子或原子团相结合,生成新的化合物的反应,据此判断。【详解】A、乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是乙烯被高锰酸钾氧化的
5、结果，不是加成反应，故不选A；B、苯能萃取溴水中的溴，所以水层颜色变浅，不是化学反应，故不选B；C、乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，乙烯中的碳碳双键断裂，每个碳原子上结合一个溴原子生成1，2-二溴乙烷，属于加成反应，故选C；D、甲烷和氯气混合光照一段时间后，甲烷中的氢原子被氯原子代替生成氯代物，所以属于取代反应，故不选D；答案选C。5.某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是（ ）A. C3H8B. C4H10C. C5H12D. C6H14【答案】C【解析】戊烷中的新戊烷上的氢原子只有一种空间结构，符合题意。6.已知甲苯的一氯代物有4种，则甲苯与氢气完全加成后产物的一氯代物的
6、种类数是（ ）A. 2种B. 4种C. 5种D. 7种【答案】C【解析】试题分析：甲苯与氢气加成之后生成的物质就是，甲基上有三个氢算是一种，与甲基相连的那个环上的碳原子上有一个氢，算是一种，另外邻位，对位，间位上的氢各1种，共有5种氢原子，所以一氯代物是总共有五种，故选C。考点：有机物的同分异构现象7.可用来鉴别己烯、四氯化碳、甲苯的方法是（ ）A. 酸性高锰酸钾B. 溴水C. 液溴D. 硝化反应【答案】B【解析】试题分析：A、己烯能使高锰酸钾溶液褪色，甲苯也能，四氯化碳不能，不能鉴别，故A错误；B、己烯能使溴水褪色，四氯化碳和甲苯能萃取溴，分别为下层有颜色和上层有颜色，能鉴别，故B正确；C、
7、己烯和液溴反应，但四氯化碳和甲苯不能鉴别，故C错误；D、己烯和四氯化碳都不能发生硝化反应，故D错误。考点：有机物的鉴别8.按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。(1)如图化合物分子式为：_，1mol该物质完全燃烧消耗_mol O2(2)如图化合物名称：_(3)2-甲基-3-戊炔结构简式： _(4)分子式为C4H8的三种烯烃的结构简式及名称. _ _ _(5)写出下列化合物中含有的官能团及其对应的名称_【答案】 (1). C11H24 (2). 17 (3). 1，2，5三甲基苯 (4). (CH3)2CHCCCH2CH3 (5). CH2CHCH2CH31丁烯 (6). CH3CHCHC
8、H32丁烯 (7). CH2C(CH3)22甲基1丙烯 (8). OH 羟基；CC 碳碳双键 ；COOH 羧基；CHO 醛基【解析】【分析】(1)根据有机物的结构简式分析分子式；根据烃燃烧通式计算1mol该物质完全燃烧消耗氧气的物质的量。(2)根据苯的同系物的命名方法命名；(3)根据炔烃的命名原则书写2-甲基-3-戊炔结构简式；(4)分子式为C4H8，属于烯烃的同分异构体有碳链异构和碳碳双键位置异构；(5)根据结构简式判断官能团及其名称。【详解】(1)根据有机物的结构简式，可知分子式是C11H24；CxHy(xy/4)O2xCO2y/2H2O， 1mol C11H24完全燃烧消耗氧气的物质的量
9、1124/4=17mol。(2) 的名称是1，2，5三甲基苯；(3)根据炔烃的命名原则，2-甲基-3-戊炔结构简式是(CH3)2CHCCCH2CH3；(4)分子式为C4H8，属于烯烃的同分异构体有碳链异构和双键位置异构，三种烯烃的结构简式及名称分别是CH2CHCH2CH31丁烯；CH3CHCHCH32丁烯；CH2C(CH3)22甲基1丙烯；(5) 中的官能团及名称是：OH 羟基；CC 碳碳双键 ；COOH 羧基；CHO 醛基。9.以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶，下图所示是有关合成路线图。已知反应：请完成下列各题：(1)写出物质的结构简式A_，C_。(2)写出反应的化学方程
10、式反应_；反应_；反应_。【答案】 (1). CH2=CHCl (2). CHC-CHCH2 (3). (4). (5). 【解析】【分析】根据题中各物质转化关系可知，乙炔与氯化氢加成得A为CH2=CHCl，A发生加聚反应得聚氯乙烯，乙炔与HCN发生加成反应生成B为CH2=CHCN，B发生加聚反应生成聚丙烯腈，乙炔两个分子聚合得C，C为CHC-CHCH2，C与氯化氢发生加成得D，D为CH2=CCl-CHCH2，D发生加聚反应生成氯丁橡胶。【详解】（1）根据上面的分析可知，A为CH2=CHCl，C为CHC-CHCH2，故答案为：CH2=CHCl；CHC-CHCH2；（2）反应为氯乙烯的加聚反应，
11、反应的化学方程式为：；反应的化学方程式为：；反应为CHC-CHCH2与氯化氢发生碳碳参键上的加成反应，反应的化学方程式为：，故答案为：；。【点睛】本题主要考查有机物的推断，解题时注意对加聚反应的理解和加成反应的把握即可，注意碳碳参键与氯化氢的加成及1，4-加成的原理。10.溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：按下列合成步骤回答问题：(1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL液态溴。向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了_气体。继续滴加至液溴滴完。装置d的作用是_；(2)该反应的化学方程式:_。(3)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
12、向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用l0 mL水、8 mL l0的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反应的Br2；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_；(4)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为_，要进一步提纯，下列操作中必须的是_(填入正确选项前的字母)；A重结晶 B过滤 C蒸馏 D萃取(5)在该实验中，a的容积最适合的是_(填入正确选项前的字母)。A.25 mL B .50 mL C. 250 mL D. 509 mL【答案】 (1). HBr (2). 防倒吸 (3). (4). 吸水干
13、燥 (5). (6). C (7). B【解析】【分析】（1）HBr与水蒸气结合形成白雾；根据HBr、溴蒸气易溶于氢氧化钠溶液分析装置d的作用；(2) 溴与苯在铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯与溴化氢；(3) 无水氯化钙具有吸水性，能干燥溴苯；（3）根据分离出的粗溴苯中含有未反应的苯，分离互溶的液体，利用沸点不同，可采用蒸馏的方法进行分离； （5）根据制取溴苯所加的液体的体积以及溶液的体积一般不超容器的 ，不少于13来解答。【详解】（1）生成物中有HBr，与水蒸气结合形成白雾；HBr、溴蒸气易溶于氢氧化钠溶液，所以装置d可以防倒吸；(2) 溴与苯在铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯与溴化氢，反应方程式是；(3) 无水氯化
