结直肠癌的folfox化疗方案课件PPT

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1、结直肠癌FOLFOX方案的形成与发展 武警医院内三科 结直肠 结直肠癌是我国最为常见的消化道恶性肿瘤之一 据2016年最新发布的中国肿瘤统计 CancerStatisticsinChina 2015 显示 我国结直肠癌在过去的十年发病率呈逐渐上升趋势 其发病率和死亡率均已跃居第三位 化疗在结直肠癌的治疗中占有重要的地位 早期结肠癌术后辅助化疗可以降低复发风险 新辅助化疗则可以提高手术切除率 延长生存期 对于无法手术切除的晚期结肠癌患者 姑息化疗可以延长生存期 改善病人的生存质量 因此 如何提高化疗疗效一直成为肿瘤学研究的热点 结直肠癌的化疗 1942年 氮芥在恶性淋巴瘤治疗上首次取得疗效 揭开

2、了肿瘤治疗新的篇章 20世纪50年代 最早的结直肠癌化疗临床试验开始出现 医生们尝试在术中 术后使用氮芥 噻替哌等药物 但未取得任何疗效 直到1957年CharlesHeidelberger合成5 氟尿嘧啶 5 Fu 为结直肠癌治疗突破提供了药物基础 20世纪70 80年代针对结直肠癌辅助治疗进行了大量的临床研究 但未能得出统一的结论 1978年Waxmans首次报道CF 亚叶酸钙 作为dUMP 磷酸脱氧尿嘧啶核苷酸 掺入的抑制增强剂可增强5 Fu的活性 20世纪80 90年代INT0089 NCCTG894651等多项研究支持5 Fu CF方案辅助治疗6个月成为当时 期结肠癌辅助化疗的标准方

3、案 结直肠癌FOLFOX方案的形成与发展 结直肠癌FOLFOX方案经典药物 1 氟尿嘧啶 5 Fu 2 亚叶酸钙 甲酰四氢叶酸钙 CF LV 3 奥沙利铂 Oxaliplatin L OHP OXA 乐沙定 结直肠癌FOLFOX方案的形成与发展 氟尿嘧啶类抗肿瘤药 5 Fu 自1957年由Duschinsky等合成以来 是临床应用最广泛的药物之一 氟尿嘧啶 5 Fu 为嘧啶类的氟化物 属于抗代谢抗肿瘤药 能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶 阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核 干扰DNA合成 对RNA的合成也有一定的抑制作用 5 Fu可在一定程度上提高结直肠癌根治手术的疗效 也有越来越多临床研究结果

4、证明 与单纯手术相比 5 FU为基础的辅助化疗明显延长了结直肠癌患者的无病生存期 DFS 及总生存 OS 5氟尿嘧啶 5 Fu 亚叶酸钙 CF LV 是核酸合成的重要辅酶 本身对肿瘤没有作用 自1978年Waxmans首次报道它作为dUMP 磷酸脱氧尿嘧啶核苷酸 掺入的抑制增强剂而增强5 Fu的活性 被认为是近20年来发现的最有效的生物调节剂 甲酰四氢叶酸钙与氟尿嘧啶并用提高氟尿嘧啶的疗效 LV主要通过与5 氟尿嘧啶脱氧核苷酸 5 FdUMP 和TS 脱氧胸腺嘧啶核苷合成酶 形成稳定的三重复合物 从而抑制DNA的合成 增强5 Fu对结直肠癌和其他肿瘤的细胞毒作用 临床有效率18 8 48 比5

5、 Fu单剂 7 16 9 有明显提高 中位生存期也有所延长 Lv给药2小时血中浓度可达到峰值 此时采用5 Fu静脉滴注 使其不断的作用于癌细胞的S期 可增加抑制作用 两者联合用药己成为结直肠癌化疗的基础用药 甲酰四氢叶酸钙 亚叶酸钙 CF LV Oxaliplatin 奥沙利铂 L OHP 属于第三代铂化合物 它与DNA单链的特定位点结合 实现链间和链内交联而阻止DNA复制 导致癌细胞死亡 II期临床显示对5 Fu耐药大肠癌患者单药有效率10 毒性轻微 与5 Fu有高度协同作用 法国GERCOD中心于1993年开始进行奥沙利铂与5 FU LV组成的针对结肠癌的时辰给药化疗方案的临床试验研究 即

6、FOLFOX方案 OXA分别与FOLFUHD联合组成FOLFOX1 2 3 与LV5FU2联合组成FOLFOX4 5 奥沙利铂 Oxaliplatin L OHP OXA 乐沙定 20世纪90年代之前 尽管氟尿嘧啶静脉推注疗效较低 但一直占据着结直肠癌化疗的主流 自从meta 分析得出LV可以增强5 FU疗效后 LV与5 FU的联合方案得到不断发展和完善 在亚叶酸钙和5 FU 氟尿嘧啶 联用的基础上加用不同剂量的OXA所组成的一系列用于治疗结直肠癌的化疗方案称为FOLFOX方案 下面简单介绍一下FOLFOX方案的前身及发展历程 结直肠癌FOLFOX方案的形成与发展 Mayo方案 MayoCli

7、nicRegimen 包括CF200mg m2 d 5 FU425mg m2 d ivd1 5 每四周重复 用6次 梅奥诊所 MayoClinic 是世界著名私立非营利性医疗机构 于1864年由梅奥医生在明尼苏达州罗切斯特市创建 是世界最具影响力和代表世界最高医疗水平的医疗机构之一 在医学研究领域处于领跑者地位 美国梅奥诊所虽被称为 诊所 但实际上是一所拥有悠久历史的综合医学中心 MayoClinic方案 DeGramont方案 5 Fu LV双周疗法 LV200mg m2 d iv2h dl d2 5 Fu400mg m2 d 先推注 接着5 Fu600mg m2 d 持续静脉滴注22h d

8、1 d2 q2w 1997年法国的deGramont组织协作组GERCOD提出LV与5 Fu推注和连续灌注合用的48小时方案 经随机III期临床试验表明 DeGramont方案比Mayo方案更有效 毒性更小 但无延长总生存期的证据 在2010年 NCCN指南里删除了推注的MayoClinic方案 而DeGramont方案中添加奥沙利铂即就是后面介绍的FOLFOX4方案 DeGramont方案 MayoClinic方案和DeGramont方案是以5 FU LV 亚叶酸钙 为基础的FOLFOX方案的基础 这两种方案的不同之处是 MayoClinic方案中的5 FU和LV都是静脉推注 而DeGram

9、ont方案中的5 FU LV则以静脉滴注为主 FOLFOX方案的 前身 1991年3月至1994年4月 DeGramont教授对448例晚期大肠癌患者进行了随机分组对照研究 分为A组MayoClinic方案 B组DeGramont方案 两组治疗一直进行到疾病出现进展 研究结果如下 结果显示 DeGramont方案比Mayolinic方案疗效高 且骨髓毒性 消化道毒性明显降低 自此 静滴LV全面取代推注的用法 代表方案为 LV5FU2 简化的LV 5FU双周方案 FOLFUHD方案 FOLFOX方案的 前身 LV 5FU2两周方案 CF200mg m2IVgttd1 2 5 Fu400mg m2

10、bolus 推注 d1 2 5 FU600mg m2civ 持续静脉滴注 d1 2 q2wFOLFUHD方案 CF500mg m2IVgttd1 2 5 Fu1 5 2g m2civd1 2 q2w LV5FU2两周方案及FOLFUHD方案 在众多的LV 5FU方案中 LV 5FU2两周方案与MayoClinic相比提高了有效率和无进展生存期 且安全性好于后者 另一项II期的临床试验显示5 FU持续静脉滴注替代静脉推注与LV组成FOLFUHD方案 不影响疗效或增加毒性 LV5FU2和FOLFUHD的低毒性使得其与新的药物联合应用成为可能 FOLFOX方案的 前身 FOLFOX1方案 OXA13

11、0mg m2IVgtt2hd1 CF500mg m2IVgttd1 2 5 Fu1 5 2g m2civ 持续静脉滴注 d1 2 q2wFOLFOX1方案的可行性研究显示其神经毒性较著 以FOLFUHD方案为基础的FOLFOX方案 FOLFOX2方案 OXA100mg m2IVgtt2hd1 CF500mg m2IVgttd1 2 5 Fu1 5 2g m2civ 持续静脉滴注 d1 2 q2wFOLFOX2方案尝试OXA减为100mg m2 该方案疗效确切 二线治疗有效率46 中位无进展时间7个月 中位生存期17个月 但毒性反应仍较重 3 4度中性粒细胞减少发生率为46 2 3度外周神经毒性

12、发生率为33 以FOLFUHD方案为基础的FOLFOX方案 FOLFOX3方案 OXA85mg m2IVgtt2hd1 CF500mg m2IVgttd1 2 5 Fu1 5 2g m2civ 持续静脉滴注 d1 2 q2wFOLFOX3方案OXA减量至85mg m2 5 FU LV用法同FOLFOX2 以期获得较低的毒性反应 临床试验结果显示其客观有效率20 中位无进展时间6个月 中位生存期10个月 3 4度中性粒细胞减少20 2度周围神经毒性13 与FOLFOX2方案相比毒性反应减少 但有效率降低 分析原因可能与OXA减量或者病例选择有关 以FOLFUHD方案为基础的FOLFOX方案 FO

13、LFOX4方案 OXA85mg m2IVgtt2hd1 CF200mg m2IVgttd1 2 5 Fu400mg m2bolus 推注 d1 5 FU600mg m2civ 持续静脉滴注 22hd1 2 q2w在II期二线治疗的试验中 FOLFOX4与FOLFOX3方案疗效相近 有效率分别为21 6 和20 6 无进展生存期分别为5 1个月和4 6个月 总生存期分别为11 1和10 6个月 两组病人毒性反应方面最主要区别在于中性粒细胞减少发生率分别为36 9 和15 分析认为与FOLFOX4方案中5 FU的静脉推注有关 以LV5FU2为基础的FOLFOX方案 MOSAIC研究是一项国际多中心

14、随机对照 期临床研究 共入组2246例 结肠癌的术后患者 随机分到FOLFOX 方案组和DeGramont方案组 2015年发表在JCO上的结果显示 经过9 46年的随访 两组的10年OS为71 7 67 1 III期患者获益更显著 10年OS分别为67 1 59 0 研究结果表明FOLFOX4显著改善患者无病生存期 DFS 通过降低辅助化疗后前3年内的复发率并转化为长期的OS获益 FOLFOX5方案 OXA100mg m2IVgtt2hd1 CF200mg m2IVgttd1 2 5 Fu400mg m2bolus 推注 d1 5 FU600mg m2civ 持续静脉滴注 d1 2 q2w为

15、了探索更大疗效 从FOLFOX5方案开始OXA剂量又逐渐加大 FOLFOX5方案在4方案的基础上OXA加到100mg m2 5 FU LV用法不变 为了获得更高疗效和较低的毒性反应 研究者尝试降低5 FU的剂量以减少血液学毒性的发生率 并增加OXA剂量强度 由此形成了随后的FOLFOX6 7方案 以LV5FU2为基础的FOLFOX方案 FOLFOX6方案 OXA100mg m2IVgtt2hd1 CF400mg m2IVgttd1 5 Fu400mg m2bolus 推注 d1 5 FU2 4 3g m2civ 持续静脉滴注 46h q2wFOLFOX6方案是在FOLFOX4的基础上将OXA剂

16、量提高到100mg m2 并将其LV5FU2方案中5 Fu维持给药简化为2 4 3g m2civ46h 把LV两日的推注量合并到第一日 5 FU推注的次数从2次减到1次 取消5FU推注可以减少中性粒细胞降低的发生 II期研究显示在二线治疗有效率27 无进展生存期5 3个月 中位生存期10 8个月 3 4度中性粒细胞减少24 3 4度外周神经毒性16 FOLFOX6 7方案的形成 FOLFOX3 4 6方案的有效率与FOLFOX2的46 相比仍有较大差距 研究显示OXA剂量强度对客观疗效和PFS有显著影响 OXA低于85mg m2组有效率仅为19 接受OXA85mg m2以上组则为39 P 0 03 而且FOLFOX系列方案的毒性相似 高剂量OXA并未增加毒性反应 FOLFOX6 7方案的形成 FOLFOX7方案 OXA130mg m2IVgtt2hd1 CF400mg m2IVgttd1 5 FU2 4g m2civ 持续静脉滴注 46h q2w基于前述结论 FOLFOX7方案则在FOLFOX6的基础上进一步提高OXA剂量至130mg m2 5 FU维持给药减为2 4g m2 8个周期