麻药年度计划与追加计划流程分析表(doc 2页)

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1、流程分析表一、流程名称:麻药年度计划与追加计划工作流程二、流程编号:三、流程目的: 明确从采购员编制年度收购计划到与采购员、质量管理员讨论修改,部门经理、公司主管领导审核,最后上报中国麻醉药品协会及SFDA安监司特药处经三方共同讨论后下达计划的整个过程四、流程目标: 保证采购计划的及时合理编制五、流程负责人: 直接负责人:采购员;间接负责人:业务员、质量管理部人员、部门经理、公司主管领导六、流程描述:1) 采购员根据近三年的销售数据、销售计划,于每年十月末编制下一年度收购计划,生成麻醉药品、一类精神药品年度收购计划表及麻醉药品、一类精神药品生产计划算料表;2) 采购员与业务员、质管部人员就所编

2、制的收购计划表进行讨论,如有必要对原先编制的计划表进行修改;3) 采购员在每年中要根据当年上半年的销售情况等编制麻醉药品、一类精神药品追加计划表及麻醉药品、一类精神药品生产计划算料表,编制后与业务员、质管部人员进行讨论,如需修改则对原先编制的计划表进行修改;4) 采购员将编制的年度收购计划表等上报部门经理审核,之后再经公司主管麻药的领导审核,最后将审核后的报表同时上报中国麻醉药品协会和SFDA安监司特药处,经三方共同讨论后下达。七、流程文件、表单麻醉药品、一类精神药品年度收购计划表、麻醉药品、一类精神药品追加计划表、麻醉药品、一类精神药品生产计划算料表八、业务风险1、编制的计划与实际偏差较大九

3、、流程控制点1、动作2防范问题: 编制的收购计划不合理、控制手段: 采购员将初步编制的年度收购计划与业务员、质管员讨论控制依据: 公司规范及GSP第31条的相关规定2、动作4防范问题:最终审批后下达的年度计划要合理控制手段:麻药部与中国麻醉药品协会及SFDA安监司特药处三方讨论控制依据:SFDA的相关规定十、流程中存在的问题分析组织问题表现改进建议(组织设计不合理、部门职责不清、岗位设置不合理、岗位职责不清,制度、规范不健全)环节问题(环节冗余-资源浪费,环节缺失-管理失控,环节混乱-制度不明确)环节缺失1、编制收购计划时没有质管部人员参加讨论,对药品质量的控制可能产生漏洞1、按GSP第31条的规定,编制收购计划时要有质管部人员的参加,质管人员可以依据对生产厂家的评价体系提出意见2、建议编制收购计划时也有查询人员的参加监控问题(过度控制、监控不到位)授权问题(授权不充分、过度授权)

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