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1、血栓形成与抗血小板药物 血栓形成的主要因素 血栓形成有三个主要因素 1 血管壁改变 内皮细胞损伤 抗栓功能减弱 2 血液成分改变 血小板活化 凝血因子激活 纤维蛋白形成 3 血流改变 血流缓慢 停滞 漩涡形成 2 血液成分改变 高纤维蛋白原血症 吸烟 感染 血液的可溶性成分 即纤维蛋白原 被激活的血小板 血液的细胞成分 即血小板 血液成分 血栓 3 血流改变 血液粘稠 缓慢 涡流形成 高脂血症 高粘血症 脂质代谢紊乱 血流经静脉瓣后形成涡流 血小板粘集形成血栓的头部 血小板粘集形成珊瑚状的小梁 小梁间纤维素网罗大量的红细胞 形成混合血栓的体部局部血流停滞形成血栓的尾部 血小板粘附 血小板聚集
2、血小板释放 分泌 血小板凝块 血小板的生理功能 血管内皮损伤 激活 内源性ADP释放 TXA2 花生四烯酸 磷脂酶 血小板膜磷脂 纤维蛋白原 血小板聚集 粘附于内皮下胶原纤维 VWF 血小板膜糖蛋白 b GP b 血小板膜糖蛋白 b a形成复合物 GP b a 纤维蛋白受体 血小板 凝血酶系统 血管收缩 内源性5 HT多巴胺肾上腺素 血栓形成 阿司匹林 潘生丁 力抗栓 b a 阿司匹林 抗血小板药物机制 可以促进血小板聚集的物质 如肾上腺素 凝血酶 血清素 5羟色胺 和胶原等 血小板膜有多种受体 如凝血酶受体 ADP受体 5羟色胺受体等 凝血酶等与其相应受体结合可激活血小板 使血小板形成并释放
3、TXA2 ADP 5羟色胺 它们都可使血小板聚集 血小板激活后 其膜糖蛋白Ib 复合物和 b a复合物与各自的配基vWF和纤维蛋白原结合而发生血小板黏附和聚集 抗血小板药就是通过封闭血小板膜上的受体或血小板内TXA2合成途径等使血小板不被激活 从而抑制血小板的黏附和聚集 PGI2PGE1 促进 腺苷酸环化酶 ATP cAMP 5 AMP PDE 西洛他唑 Ca2 Ca Ca2 Ca 贮藏颗粒 释放ADP 5 羟色胺等 膜磷脂 花生四烯酸 PGG2 H2 TXA2 二次聚集 诱导血小板聚集引起血管收缩 血栓素合成酶 氯吡格雷 阿司匹林 环氧化酶 纤维蛋白原 GPIIb IIIa受体拮抗剂 抗血小
4、板药物的分类 常根据其作用机制将其分为 1 抑制血小板花生四烯酸代谢的药物 包括环氧酶抑制剂 磷酸二脂酶抑制剂 TXA2合成酶抑制剂 TP TXA2 PGH2 受体拮抗剂等 2 阻碍ADP介导血小板活化的药物 3 血小板膜GP b a受体拮抗剂 4 凝血酶抑制剂 5 其他 1 环氧酶抑制剂 阿司匹林 Aspirin 药理作用 1 抑制环氧化酶1 COX I 阻碍AA演变成TXA2 COX I能将花生四烯酸转化为前列腺素H2 血小板和血管内皮素又将之转化为前列腺素和血栓素A2 2 抑制PG合成酶 从而减少PGI2与TXA2的合成 3 抑制血小板释放肾上腺素 胶原 凝血酶 抑制内源性ADP 5 H
5、T等释放 阿司匹林 1 口服单剂量ASA其抗血小板作用可持续7天 接近血小板平均生存期 7 10 天 循环的血小板每日更新约10 因此停用阿司匹林后需5 6天才能使患者50 的血小板功能恢复正常 ASA的抑制作用是不可逆的 由于每日均有新的血小板产生 而当新的血小板占到整体的10 时 血小板功能即可恢复正常 所以ASA需每日持续服用 2 阿司匹林口服后吸收迅速 大约30 40分钟血浆浓度达到高峰 服药1小时出现抑制血小板聚集作用 但肠溶制剂需3 4小时血浆浓度方可达到高峰 阿司匹林可以胃吸收 因此 若为达到速效 而且在用肠溶片时 应嚼碎服用 3 早晨服药组的PGI2水平夜间高于白天 晚间服药则
6、低于白天 夜间为心脑血管事件高发时段 为保证夜间PGI2处于较高水平 ASA早晨服较晚间服有助于预防心脑血管事件的发生 0 5 1 0 1 5 2 0 500 1500mg3419 160 325mg1926 75 150mg1232 75mg313 抗血小板更好 抗血小板更差 阿司匹林剂量研究数OR OddsRatio 0 出血发生率 200mg3 7 200mg2 8 100mg1 9 Anyaspirin6523 P 0001 阿司匹林用量 返回 2 磷酸二酯酶抑制剂 双嘧达莫 1 双嘧达莫 dipyridamole DPM 又名潘生丁 Persantin 药理作用 抑制血小板的第一相聚
7、集和第二相聚集 1 通过抑制血小板内磷酸二酯酶 AC 的活性和抑制腺苷酸摄取 进而激活血小板腺苷酸环化酶使cAMP浓度增高 而cAMP又可抑制和阻止血小板内TXA2的生成 2 此外它还可增强内源性PGI2的活性 亦可诱发血管内膜释放PGI2以减少血小板聚集 3 它还能抑制红细胞和血管内皮对腺苷的摄取和代谢 使血管内皮中腺苷水平增加 从而激活腺苷酸环化酶 抑制血小板聚集 高浓度时 50mg ml 可抑制血小板的释放反应 双嘧达莫 口服后吸收迅速 血浆半衰期为2 3h 每次50 100mg 4次 d 如与ASA合用 剂量可减至100 200mg d 副作用为头痛 头晕 恶心和轻度胃肠不适 减量后可
8、缓解 急性心肌梗死不宜使用 进行脑卒中防备可降低脑卒中发作和病死率 无心脏血栓的脑缺血患者 建议合用小剂量ASA 缓释双嘧达莫 200mgbid 但不建议在缺血性心脏病患者联合应用 药理作用 西洛他唑是磷酸二酯酶 PDE 抑制剂 可抑制PDE活性和阻碍环磷酸腺苷 cAMP 降解及转化 它抑制血小板聚集和直接舒张血管 进入可以使游离钙更多地变成钙的储存颗粒 使血小板惰性化抑制了血小板的一次聚集 此外 cAMP增多可以使血小板内TXA2生成减少 使ADP和5HT释放减少 从而使血小板的二次聚集量减少 2 磷酸二酯酶抑制剂 西洛他唑 西洛他唑 在吸收后6小时内发挥抗血小板作用 它是一种可逆性血小板抑
9、制剂 停药后48小时内血小板凝集恢复到用药前水平 它在肝脏中代谢 其代谢产物经肾脏排泄 该药耐受性较好 不良反应少 危险性低 大规模临床试验显示 服用100mg每日1 2次 有效率达76 88 用药过程中可出现头晕 头痛 心悸等现象 这可能和西洛他唑的扩张血管作用有关 大多为一过性的 返回 TXA2合成酶抑制剂 奥扎格雷 作用机理 本品为血栓烷 TX 合酶抑制剂 能阻碍前列腺素H2 PGH2 生成血栓烷A2 TXA2 促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞 内皮细胞用以合成PGI2 从而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常 能抑制血小板的聚集和扩张血管作用 1 能改善脑血栓急性期的运动障碍
10、 改善脑缺血急性期的循环障碍及改善脑缺血时能量代谢异常 对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用 对大鼠中脑动脉阻塞引起的脑梗塞有预防作用 2 本品对人血小板聚集的半数抑制浓度IC50较低 为4nM 用自身血注入蛛网膜下腔出血模型的试验表明 本品持续注入静脉 具有抑制血中TXB2浓度及脑血管挛缩等作用 奥扎格雷钠 改善脑血栓症 急性期 每次40 80mg 溶解到适量的电解质液或糖液中 并以每次2小时持续静脉滴注 每日2次 连续进行1 2周 改善蛛网膜下出血手术后的脑血管痉挛收缩以及伴随而产生的脑缺血症状 每天一次 每次用量80mg 溶解到适量的电解质液或糖液中 并以24小时持续静脉滴注 连续用药
11、2周 可根据年龄及症状适当增减剂量 与其他抗血小板药合用时 可减量 避免与含钙液体 林格溶液等 混和注射以免发生混浊 奥扎格雷钠 Ozagrel 不良反应 血液 有出血的倾向 肝肾 偶有GOT GPT BUN升高 消化系统 偶有恶心 呕吐 腹泻 食欲不振 胀满感 过敏反应 偶见荨麻疹 皮疹等 发生时停止给药 循环系统 偶有室上心律不齐 血压下降 发现时减量或终止给药 其他 偶有头痛 发烧 注射部位疼痛 休克及血小板减少等 严重不良反应可出现出血性脑梗塞 硬膜外血肿 脑内出血 消化道出血 皮下出血等 某些出血性疾病患者 如出血性脑梗死 硬膜外出血 颅内出血或并发有原发性脑室内出血的患者 禁用 患
12、有脑梗死症的患者禁用 对本品有过敏史的患者禁用 有出血倾向的患者 有消化道出血 皮下出血者 重症高血压患者 重症糖尿病 血小板减少的患者慎用 与抗血小板剂 血栓溶解剂 抗凝血剂合用时应慎用 并注意监测调整用药剂量 返回 3 ADP受体拮抗剂 噻吩吡啶类药 1 主要通过与血小板的ADP受体 P2Y1和P2Y12受体 特异性结合 抑制血小板膜ADP受体的表达 结合及其活性 2 能够减弱其他激活剂 胶原和凝血酶等 通过血小板释放ADP途径引起的血小板聚集 3 抑制由切变应力引起的血小板聚集 对已形成的血小板血栓能够产生去聚集作用 由于血小板功能被不可逆地抑制 其抗血小板作用强而持久 通常停药后仍持续
13、7 10天 临床评价 A抗血小板作用等于或略大于阿司匹林 B起效慢 偶可引起粒细胞减少和血栓性血小板减少性紫癜 TIP 等严重不良反应 自费且价格高 噻氯匹定 TCPD ticlopidine 力抗栓 即抵克力得Ticlid 抑制凝血因子 与血小板膜ADP依赖性结合而阻碍血小板聚集的药物 主要通过与ADP受体P2Y12发生不可逆结合而竞争性抑制ADP所诱导的血小板聚集 还可以抑制由A A 胶原 TKR和血小板活化因子 PAF 等所引起的血小板聚集和释放 其最终作用是干扰血小板膜糖蛋白 b a受体与Fib结合 从而抑制血小板激活 口服吸收良好 24 48h起作用 3 5d达高峰 T1 2为24
14、33h 生物利用度为80 90 开始服用的剂量为250mg 次 2次 d 1 2周后改为250mg 1次 d维持 主要用于不能耐受ASA的患者 主要不良反应为出血 恶心 腹泻 约10 约有1 的可引起骨髓抑制 包括各类血细胞减少症 不良反应多在用药3个月内发生 故在用药前3个月内应经常查血常规 每两周查1次白细胞及血小板 一旦出现上述反应 应立即停药 ADP受体拮抗剂 氯吡格雷 氯吡格雷是新型ADP受体拮抗剂 其化学结构与TCPD十分相似 与其不同的是口服后起效快 副作用明显低于前者 不需要查血象 现已成为TCPD的替代药物 氯吡格雷 药代动力学特性 氯吡格雷是一个前体药 自身没有活性 85
15、在肠道被脂酶水解灭活 15 在肝脏转化为活性代谢物 肝功能不良者药效减低 血浆消除半衰期为6 8小时 活性代谢物半衰期为30分钟 活性代谢物与血小板P2Y12受体不可逆结合 使血小板永久失活 口服后2小时起效 健康人服50 100mg氯吡格雷后第2天产生25 30 抑制率 第3 7天达到稳态 40 60 抑制率 停药5天恢复 负荷量300mg快速起效 3小时内达到全面抑制血小板聚集作用 一般先采用300mg负荷剂量 然后每日75mg 至少1个月 可持续9个月 女性作用弱于男性 肾功能障碍病人作用减弱 75mg氯吡格雷是动脉粥样硬化血栓形成的适宜剂量 BoneuB DestelleG onbeh
16、alfofCAPRIEstudygroup Plateletanti aggregatingactivityandtoleranceofClopidogrelinatheroscleroticpatients Thrombo76 6 939 943 300mg负荷量波立维在3小时内快速达到全面抑制血小板聚集功能1 1 Dataonfile Sanofi Synth labo 1999 internalreportPDY3494 100 20 0 20 40 60 80 1 5 3 6 24 27 48 时间 小时 Meaninhibition 氯吡格雷 75mg 氯吡格雷 300mg p 0 002vsclopidogrel75mg n 20 group 健康受试者 普拉格雷 Prasugrel 普拉格雷 prasugrel 是第三代ADP受体拮抗剂 在肝脏代谢时几乎不产生非活性代谢物 故疗效优于氯吡格雷 但出血风险亦有所增加 此外 氯吡格雷抵挡患者不会发生普拉格雷抵挡 在我国尚未上市 多项临床试验显示首剂给予60mg负荷剂量 随后天天给予10mg维持剂量的普拉格雷可比首剂给予300m
