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1、山东省烟台二中2019届高三生物上学期10月月考试题（含解析）一、选择题1.下列关于DNA和基因表达的说法中，正确的是（）A. DNA复制过程中，催化磷酸二酯键形成的酶是解旋酶和DNA聚合酶B. DNA结构的物理模型中磷酸和脱氧核糖交替连接，构成DNA的基本骨架C. 肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验共同证明DNA是主要遗传物质D. 某些抗生素可通过阻止tRNA与mRNA结合来抑制细菌生长，其原理是直接阻止细菌的转录和翻译【答案】B【解析】DNA复制过程中，催化磷酸二酯键形成的酶是DNA聚合酶，而解旋酶的作用是破坏氢键，A错误；DNA分子中，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成了DNA的
2、基本骨架，B正确；肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验，都只能证明DNA是遗传物质，C错误；某些抗生素可通过阻止tRNA与mRNA结合来抑制细菌生长，其原理是直接阻止了细菌的翻译过程，D错误。2.下列关于人体细胞分化、衰老、凋亡与癌变的叙述，错误的是（）A. 细胞分裂能力随细胞分化程度的提高而减弱B. 衰老细胞中各种酶的活性显著降低C. 细胞凋亡有助于机体维持自身的稳定D. 癌细胞无接触抑制特征【答案】B【解析】细胞分化程度越高，分裂能力越弱，A正确；衰老的细胞中大多数酶的活性普遍降低，B错误；细胞凋亡能够维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰，C正确；癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少，培
3、养时无接触抑制特征，D正确。【考点定位】细胞分化、细胞衰老、细胞凋亡、细胞癌变。【名师点睛】本题主要考查细胞的生命历程，要求学生理解细胞分裂与细胞分化的关系，理解细胞衰老的特点，理解细胞凋亡的意义。3.红绿色肓为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述的正确是A. 男性中色盲基因频率为P,抗维生素D佝偻病基因频率为QB. 女性中色盲发病率大于PC. 人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于QD. 抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常【答案】C【解析】依题意可知：在人群中色盲基因频率为P，
4、抗维生素D佝偻病基因频率为Q， A项错误；女性中色盲发病率为P2，即小于P， B项错误；人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于Q，C项正确；抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲，二者之一可以正常，D项错误。4.如果小偃麦早熟（A）对晚熟（a）是显性，抗干热（B）对不抗干热（b）是显性，两对基因自由组合，在研究这两对相对性状的杂交试验中，以某亲本与双隐性纯合子杂交，如果F1表现型的比为1:1，此亲本基因型可能有几种（）A. 1 B. 2 C. 3 D. 4【答案】D【解析】【分析】本题考查自由组合定律，考查自由组合定律的应用，对这两对基因的遗传，可先按分离定律分析F1表现型比为1:1时亲代的基因组成
5、，然后按自由组合定律进行组合。【详解】以某亲本与双隐性纯合子杂交， F1表现型的比为1:1，则该亲本含有一对杂合基因，另一对基因为显性纯合或隐性纯合，基因型可能为AABb、AaBB、Aabb、aaBb，共有4种，选D。【点睛】根据子代表现型比例拆分为分离定律的分离比，确定每一对相对性状的亲本基因型，再组合。如：(1)9331(31)(31)(AaAa)(BbBb) AaBbAaBb；(2)1111(11)(11)(Aaaa)(Bbbb) AaBbaabb或AabbaaBb；(3)3311(31)(11)(AaAa)(Bbbb) 或(Aaaa)(BbBb)AaBbAabb 或AaBbaaBb。5
6、.果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制,在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中,F1只有暗红眼；在纯种暗红眼纯种朱红眼反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。 则下列说法错误的是A. 这对基因位于X染色体上, 显性基因为暗红色基因B. 正交、反交实验可以确定控眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上C. 正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD. 反交实验中，F1雌雄性个体交配,子代雄蝇暗红眼和朱红眼的比例为3:1【答案】D【解析】试题分析：根据正反交结果不同，说明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，且暗红眼为显性性状，故AB正确；正交中双亲的基因型为XAXA和XaY，F1的基因型为XA
7、Xa和XAY，反交中双亲的基因型为XaXa和XAY，F1的基因型为XAXa和XaY，F1雌雄果蝇相互交配，则后代雄果蝇中，暗红眼：朱红眼=1:1，故C正确，D错误。【考点定位】伴性遗传【名师点睛】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断（1）若已知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。（2）若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。6.甲至丁为二倍体生物卵巢
8、中的一些细胞分裂图，有关判断正确的是（ ）。A. 若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为乙丙甲丁B. 甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数目依次为4、2、1C. 若乙的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AaBbD. 乙是次级卵母细胞，丁可能为卵细胞【答案】B【解析】【分析】本题考查减数分裂，考查对减数分裂过程中染色体行为变化的理解，甲中染色体向细胞两极运动，且细胞的每一极含有同源染色体，处于有丝分裂后期；乙中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙中无同源染色体，且每条染色体含有两条染色单体，处于减数第二次分裂中期；丁中无同源染色体和染色单体，为减数分裂产生的子细胞。【详解】若图中
9、所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为甲乙丙丁，A项错误；甲、乙、丙细胞中含有的染色体组数目依次为4、2、1，B项正确；丁中不应含有等位基因，C项错误；乙是初级卵母细胞，D项错误。【点睛】“三看法”判断细胞分裂方式7.一科研单位研究发现某真核细胞中发生的某些相关生理和生化反应过程如下图，相关叙述错误的是A. 物质c是基因，是指导rRNA合成的直接模板，需要RNA聚合酶参与催化B. 结构a是核糖体，物质b是mRNA，过程是转录过程C. 过程在形成细胞中的某种结构，这种结构无生物膜D. 如果细胞中r-蛋白含量增多，r-蛋白就与b结合，阻碍b与a结合【答案】B【解析】C是基因，是转录为rRNA的直接模
10、板，转录过程中需要RNA聚合酶参与催化，A正确。看图可知：结构a是核糖体，物质b是mRNA，过程是翻译产生r蛋白过程，B错误。过程是r蛋白和转录来的rRNA组装成核糖体的过程，核糖体无膜，C正确；如果细胞中r-蛋白含量增多，r-蛋白可与b结合，这样阻碍b与a结合，影响翻译过程，D正确；8. 以下关于生物遗传、变异和细胞增殖的叙述中，正确的是A. 三倍体的西瓜无子是由于减数分裂时同源染色体未联会B. 性染色体组成为XXY的三体果蝇体细胞在有丝分裂过程中染色体数目呈现9189的周期性变化C. 在减数分裂的过程中，染色体数目的变化仅发生在减数第一次分裂D. HIV在宿主细胞中进行遗传信息传递时只有A
11、U的配对，不存在AT的配对【答案】B【解析】三倍体的无子西瓜是由四倍体和二倍体的西瓜杂交形成的，三倍体的西瓜无子是由于减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能形成正常的配子，A项错误；由于正常果蝇体细胞中有8条染色体，所以性染色体组成为XXY的三体果蝇体细胞中含有9条染色体，因此有丝分裂过程中染色体数目呈现9189的周期性变化，B项正确；在减数分裂的过程中，染色体数目的变化发生在：减数第一次分裂同源染色体分离导致数目减半，减数二次分裂着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，后平均分配到两个子细胞中，C项错误；HIV属于逆转录病毒，在宿主细胞中进行遗传信息传递时不仅有A-U，在逆转录时还存在AT的配对，D项错
12、误。9.蜜蜂种群中雌蜂是二倍体，雄蜂是单倍体。如图是蜜蜂某些细胞分裂（部分染色体）的示意图，下列有关判断错误的是（ ）A. 甲图所示细胞分裂后能形成基因型为AD的卵细胞B. 乙图所示细胞分裂不一定是减数分裂C. 甲、乙两图所示细胞中的染色单体数分别是8条和0条D. 甲、乙两图所示细胞中都有2个染色体组【答案】A【解析】分析图像可知，甲图所示细胞处于减数第一次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，所以该细胞是雌蜂的初级卵母细胞，分裂后会能形成基因型为ad的卵细胞和基因型为AD的极体，A错误；乙图所示细胞细胞质均裂，可能是第一极体的分裂，也可能是雄蜂的有丝分裂，B正确；甲、乙两图所示细胞中的染色单体数分
13、别是8条和0条，C正确；甲、乙两图所示细胞中都有2个染色体组，D正确。【考点定位】有丝分裂、减数分裂、染色体组【名师点睛】单独观察图乙细胞，由于其细胞质均裂，所以该细胞既可能是正常二倍体生物第一极体的分裂，也可能是单倍体生物的有丝分裂，还可能是正常二倍体生物次级精母细胞的分裂。10.真核细胞中的miRNA是一类由内源基因编码的单链RNA分子,它能识别靶mRNA并与之发生部分互补结合,从而调控基因的表达.据此分析,下列说法正确的是A. 真核细胞中所有miRNA的核苷酸序列都相同B. miRNA中的碱基类型决定其只能是单链结构C. miRNA通过阻止靶基因的转录来调控基因表达D. miRNA的调控
14、作用可能会影响细胞分化的方向【答案】D【解析】根据题干信息分析，miRNA是一类由内源基因编码的单链RNA分子，不同的内源基因编码的imRNA是不同的，A错误；miRNA中的碱基比例决定其只能是单链结构，B错误；miRNA与mRNA结合，通过阻止靶基因的翻译来调控基因表达，C错误；根据以上分析，miRNA影响了翻译过程，说明其可能会影响细胞分化的方向，D正确。11.周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病，该突变基因转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短，使通道蛋白结构异常而导致遗传病。下列有关叙述，正确的是A. 翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基
15、对的缺失B. 该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状C. 突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变D. 患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致mRNA上终止密码子提前出现【答案】D【解析】正常基因和突变基因转录出的mRNA长度相同，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，可能原因是基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子，导致mRNA上终止密码子提前出现，故A项错误，D项正确；周期性共济失调是一种编码细胞膜上钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病，说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，B项错误；突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则改变，C项错误。【点睛】本题以周期性共济失调为素材，考查遗传信息的转录和翻译、基因与性状的关系、基因突变等相关知识，需要考生认真审题并从中获取有用信息。 例如，“该突变基因转录形成的mRNA长度不变，但合成的多肽链缩短”，由此可推知该突变基因最可能是发生了碱基对的替换，使对应的密码子变为终止密码子，导致mRNA上终止密码子提前出现。12.若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位
