遗传的基本规律2.doc

上传人:cao****hui 文档编号:129471815 上传时间:2020-04-23 格式:DOC 页数:11 大小:350.50KB
返回 下载 相关 举报
遗传的基本规律2.doc_第1页
第1页 / 共11页
遗传的基本规律2.doc_第2页
第2页 / 共11页
亲,该文档总共11页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《遗传的基本规律2.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《遗传的基本规律2.doc(11页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、专题六 生物的遗传第2课时 遗传的基本规律典题导引1 基因的分离定律的应用例1 将具有一对等位基因的杂合体,逐代自交3次,在F2代中纯合体比例为( ) A.D.C.D. 2 基因的自由组合定律与杂交育种例2小麦抗锈病(T)对易染病(t)为显性,易倒伏(D)对抗倒伏(d)为显性。Tt位于一对同源染色体上,Dd位于另一对同源染色体上。现用抗病但易倒伏纯种和易染病抗倒伏的纯种品种杂交,来培育既抗病又抗倒伏的高产品种。请回答:(1)F2代中,选种的数量大约占F2的( ) A.B.C.D.(2)抗病又抗倒伏个体中,理想基因型是( )A.DT BDt CddTTDDdtt(3)F2代中理想基因型应占( )

2、 A.B.C.D.(4)F2代选种后,下一步应( )A杂交B.测交C自交D回交3 遗传系谱分析例3 下图为某遗传病的系谱图,正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传;正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传。请识图回答: (1)1的基因型是_。(2)5为纯合体的几率是_。(3)若10和11婚配,所生的子女中发病率为_;只得一种病的可能性是_;同时得二种病的可能性是_。 归纳总结控 制一、基因与性状的关系基 因 性 状 显性基因 显性性状隐性基因 隐性性状等位基因 相对性状 基 因 型 表 现 型二、基因型与表现型的关系不遗传变异 改变 改变表现型=基因型+环境 改变 改变可遗传变异

3、(1)基因型是生物性状表现的内因,而表现型是生物性状表现的外部形式。(2)表现型相同,基因型不一定相同。(3)基因型相同,表现型也不一定相同,但在相同环境条件下表现型相同。(4)生物表现型的改变,如果仅仅是由环境条件的变化所引起的,那么这种变异不能遗传给后代。(5)生物表现型的改变,如果是由基因型(遗传物质)的改变所引起,那么这种变异就能遗传给后代。三、减数分裂与遗传的关系(1)遗传规律是指基因在上下代之间的传递规律。(2)从细胞水平上看,遗传规律发生在配子形成过程中(减数分裂)。(3)减数第一次分裂后期同源染色体彼此分离导致等位基因的分离,这是基因分离规律的细胞学基础,其结果使配子中含有每对

4、等位基因中的一个。(4)减数第一次分裂的后期,非同源染色体发生自由组合,导致非同源染色体上的非等位基因也自由组合,这是基因自由组合规律的细胞学基础,其结果形成不同基因组合的配子。(5)经过减数分裂所形成的配子中的染色体数目比原始生殖细胞减少了一半(2nn),没有同源染色体,也就不存在等位基因了(同源多倍体生物例外)。(6)经过受精作用形成的合子,以及由合子发育成的新个体的所有体细胞中,染色体数又恢复到亲本体细胞中染色体数目(n2n),有了同源染色体,也就会有等位基因或成对的基因了。(7)子代基因型中的每对基因(包括等位基因)都分别来源于双亲。(8)遗传规律尽管发生在配子形成过程中,但必须通过子

5、代的个体发育由性状表现出来。四、 一对相对性状遗传的特点(1)杂交操作:去雄授粉套袋。(2)F1全部表现为显性亲本的性状。(3)F2显、隐性状同时出现(性状分离),分离出的性状为隐性性状,其分离比为: 显性个体占3/4 隐性个体占1/4接近31 纯合体占1/2( 纯合显性个体占1/4纯合隐性个体占1/4) 杂合体占1/2 显性个体中( 杂合体占2/3、纯合体占1/3)(4)杂交组合类型以一对相对性状的交配实验的三种主要情况比较如下组别亲本组合后代基因型、种类、比例后代表现型、种类、比例组合名称举例1杂交黄绿(YYyy)1种:Yy(100%)1种:黄(100%)2自交黄黄(YyYy)3种:1/4

6、 YY、2/4 Yy、1/4yy2种:3/4黄、1/4绿3测交黄绿(Yyyy)2种:1/2 Yy、1/2yy2种:1/2黄、1/2绿说明:牢记以上类型,运用自如,这是学习分离规律、自由组合规律的基础。五、 两对相对性状的遗传特点(1)F1表现显性亲本的性状(双杂种)。(2)F2出现性状分离和重组类型(控制不同性状的基因重新组合)。表现型4种:2 种亲本类型和2种新类型(重组类型),其比例为: 两种亲本类型占F2的(9+1)/16或者(3+3)/16 两种重组类型占F2的(3+3)/16或者(9+1)/16 显性纯合占F2的1/169:3:3:1 纯合体占F2的(1+1+1+1)/16 隐性纯合

7、占F2的1/16 一显一隐纯合各占F2的1/16 双显性杂合体占F2的(91)/16 杂合体占F2的(164)/16 一纯一杂杂合体各占F2的(31)/16(3)F1双杂种(YyRr)产生配子时等位基因(Y与y、R与r)随同源染色体的分开而分离,非等位基因(Y与R或r、y与R或r)随非同源染色体的自由组合而组合进入不同的配子中,结果产生比例相等的雌配子和雄配子各4种,如下图所示:F1双杂种 Y y R r 等位基因随同源染色体的分开而分离 减 (减后期) 数 1/2Y 1/2y 1/2R 1/2r分 非同源染色体上的非等位基因随非 裂同源染色体的组合而自由组合F1的配子 1/4YR 1/4Yr

8、 1/4Yr 1/4yr (减后期)(4)F2雌、雄各4种配子受精结合机会均等,因此F2有16种组合方式、9种基因型和4种表现型。其基因型比为(1:2:1)2=1:2:1:2:4:2:1:2:1,表现型比(3:1)2=9:3:3:1。图示如下:F1 Y y R r 表现型 Y R 、Y rr、yyR 、yyrr 比 例 9 : 3 : 3 : 1F2 基因型 YYRR:YYRr:YYrr:YyRR:YyRr:YyRR:yyRR:yyRr:yyrr 比 例 1 : 2 : 1 : 2 : 4 : 2 : 1 : 2 : 1(5)两对相对性状的交配后代中基因型与表现型的比率计算法两对相对性状的交配

9、情况主要有以下6种组别亲本组合后代基因型种类后代表现型种类后代表现型比例组合名称举例1二杂交黄圆绿皱(YYRRyyrr)11=111=1全为黄圆(11)2二自交黄圆黄圆(YyRrYyRr) 33=922=4(3:1)2=9:3:3:13二测交黄圆绿皱(YyRryyrr)22=422=4(1:1)2=1:1:1:14一杂交一测交黄圆绿皱(YYRryyrr)12=212=2(1:1)1=1:15一自交一杂交黄圆黄皱(YyRRYyrr)31=321=2(3:1)1=3:16一自交一测交黄圆黄皱(YyRrYyrr)32=622=4(3:1)(1:1)=3:1:3:1说明:一对相对性状的交配情况是解题的

10、基础,应做到熟练地计算,牢固地掌握。后代基因类型数目等于亲代各对基因分别独立形成子代基因类型数目的乘积 子代表现型种类的数目等于亲代各对基因分别独立形成子代表现型数目的乘积六、性别决定与伴性遗传(1)染色体分类 (2)伴性遗传:六、细胞质遗传细胞质遗传不同于细胞核遗传的一个主要特点是母系遗传原因:受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞。这样,受细胞质内遗传物质控制的性状实际上是由卵细胞传给了子代,因此,子代总是表现出母本的性状。细胞质遗传的另一个主要特点是:两个亲本杂交,后代的性状不出现一定的分离比。原因:生殖细胞在进行减数分裂时,细胞质中的遗传物质不能像核内的遗传物质那样进行有规律的分离,而是随

11、机地、不均等地分配到子细胞中去。线粒体和叶绿体中的DNA,都能够进行自我复制,并通过转录和翻译控制某些蛋白质的合成。七、遗传病的系谱图分析1、首先确定系谱图中的遗传病的显性还是隐性遗传:只要有一双亲都正常,其子代有患者,一定是隐性遗传病(无中生有)只要有一双亲都有病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传病(有中生无)2、其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:在已经确定的隐性遗传病中:双亲都正常,有女儿患病,一定是常染色体的隐性遗传;在已经确定的显性遗传病中:双亲都有病,有女儿表现正常者,一定是常染色体的显性遗传病;X染色体显性遗传:女患者较多;代代连续发病;父病则传给女儿。X染色体隐性遗传:男患者较多;隔代遗传;母病则子必病。致病基因检索表A1 图中有隔代遗传现象隐性基因B1 与性别无关(男女发病几率相等) 常染色体B2 与性别有关C1男性都为患者Y染色体C2男多于女X染色体A2 图中无隔代遗传现象(代代发生)显性基因D1与性别无关常染色体D2与性别有关E1男性均为患者Y染色体E2女多于男(约为男患者2倍) X染色体 随堂反馈1、

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 中学教育 > 高考

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号