期中复习及模拟 .doc

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1、期中复习及考前模拟一. 本周教学内容：期中复习及考前模拟二. 重点、难点： 教学过程：（一）知识要点： 烃的各类衍生物的重要性质类别通式官能团代表物质分子结构特点主要化学性质卤代烃RXX卤原子溴乙烷C2H5BrCBr易断裂1. 取代反应：与NaOH水溶液反应生成醇。2. 消去反应：与强碱的乙醇溶液共热，脱去卤代氢，生成烯烃。醇ROHOH羟基乙醇C2H5OHOH与链烃基相连， CO键和OH键易断裂1. 跟金属钠反应。2. 跟氢卤酸反应。3. 分子间脱水生成醚。4. 分子内脱水生成烯。5. 催化氧化反应。6. 酯化反应。酚C6H5OHC6H5苯基OHC6H5OH（苯酚）OH直接跟苯环相连1. 弱酸

2、性：与强碱溶液反应，生成苯酚盐和水。2. 取代反应：跟浓溴水反应。3. 与H2的加成反应。4. 显色反应：跟铁盐反应，生成紫色物质。醛RCHOCHO醛基乙醛CH3CHOCHO具有不饱和性和还原性1. 加成反应：加氢生成乙醇。2. 具有还原性：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如：银镜反应与新制的氢氧化铜悬浊液反应等）羧酸RCOOHCOOH羧基乙酸受C=O双键影响，OH能够电离，产生H+1. 具有酸类通性。2. 能起酯化反应。酯RCOORCOOR酯基乙酸乙酯分子中RCO和OR之间的键容易断裂在酸性条件下发生水解反应，生成羧酸和醇，在碱性条件下水解生成羧酸的钠盐和醇。（二）有机反应的主要类型 1. 取代反应

3、：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 说明： 是原子或原子团与另一原子或原子团的交换； 两种物质反应，生成两种物质，有进有出的； 该反应前后的有机物的空间结构没有发生变化； 取代反应总是发生在单键上； 这是饱和化合物的特有反应。 取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。 2. 加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。 说明： 加成反应发生在不饱和（碳）原子上； 该反应中加进原子或原子团，只生成一种有机物（相当于化合反应），只进不出。 加成前后的有机物的结构将发生变化，烯烃变烷烃，结构由平面形变立体形；炔烃变烯烃，结

4、构由直线形变平面形； 加成反应是不饱和化合物的特有反应，另外，芳香族化合物也有可能发生加成反应。 加成反应试剂包括H2、X2（卤素）、HX、HCN等；可以发生加成反应的物质有：烯烃、炔烃、苯及其同系物、酚、醛、酮等含有不饱和双键或叁键的化合物。 3. 消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应（消去小分子）。 说明： 消去反应发生在分子内； 发生在相邻的两个碳原子上； 消去反应会脱去小分子，即生成小分子； 消去后生成的有机物会产生双键或叁键； 消去前后的有机物的分子结构便发生变化，它与加成反应相反，因此，分子结构的变化正好与加成

5、反应的情况相反。 消去反应的前提条件是与羟基或卤原子所连碳原子相邻碳原子上有氢。能够发生消去反应的物质有：卤代烃在强碱的醇溶液中消去，或醇与浓硫酸共热，发生分子内的脱水反应。 4. 氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。 说明：氧化反应包括： 烃和烃的衍生物的燃烧反应； 烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、醛等与酸性高锰酸钾反应； 醇氧化为醛和酮； 醛氧化为羧酸等反应。 5. 还原反应：有机物加氢或去氧的反应。如：醛、酮与氢加成；烯、炔、苯及其同系物、苯酚等含有苯环的化合物与氢的加成等。（三）烃和烃的衍生物的相互转化及反应类型： 已知元素的相对原子质量：Ag108 C12 H1 O16 N14一.

6、 选择题（每小题只有一个正确答案） 1. 下列物质的主要成份属于烃类的是（ ） A. 石蜡 B、福尔马林 C、氯仿 D、煤 2. 某有机物分子式为C5H4F3Cl，就其结构来说，除CC外该有机物不可能是（ ） A. 只含一个双键的链状化合物 B. 含有两个双键的链状化合物 C. 含一个双键的单环化合物 D. 含一个三键的链状化合物 3. 能一次鉴别CH3COOH、C2H5OH、四种物质的试纸或试剂是（ ） A. H2O B. Na2CO3溶液 C. pH试纸 D. 石蕊试纸 4. a mol和b mol CH2=CHCN加聚形成高聚物A，A在适量氧气中恰好完全燃烧，生成CO2、H2O（气）、N

7、2，在相同条件下，它们的体积比为12:8:1，则a:b为（ ） A. 1:1 B. 1:2 C. 2:3 D. 3:2 5. 已知氯元素有两种稳定的同位素35Cl、37Cl，由此判断氯气与乙烷取代反应形成的二氯乙烷有（ ）种 A. 2 B. 4 C. 6 D. 8 6. 某中草药一种成份的结构简式如下： 下列说法错误的是（ ） A. 1mol此物质与溴水和H2反应的最大用量分别是6mol、10mol B. 此物质可以与金属钠反应 C. 此物质可以与Na2CO3溶液反应放出CO2 D. 此物质能发生加聚反应 7. 下列除杂的方法正确的是（ ） A、除去NaCl固体中少量的I2，加入CCl4后静置

8、分液 B. 除去苯中少量的苯酚，加入足量的NaOH溶液，充分反应后静置分液 C. 除去KCl溶液中少量AlCl3，加入足量KOH溶液过滤 D. 除去苯中的少量苯酚，加入足量溴水后振荡、静置、过滤 8. 玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的下列残留物，其洗涤方法正确的是（ ） 残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤 盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，用酒精洗涤 做银镜反应后残留的银，用稀氨水洗涤 沾附在试管内壁上的油脂，用热碱液洗涤 A. B. C. D. 9. 分子式为C8H16O2的有机物A在酸性条件下，水解生成有机物B、C，且C在一定条件下氧化成B，则有机物A的可能结构有（ ） A. 2种 B. 3种

9、C. 4种 D. 5种 10. 甲苯和甘油组成的混合物中，若碳元素的质量分数为60%，则氢元素的质量分数为（ ） A. 5% B. 8.7% C. 17.4% D. 无法计算 11. 已知碳、碳单键可以绕键轴自由旋转，某烃结构简式如下图所示，下列说法正确的是（） A. 该烃的分子式为C16H24 B. 分子中至少有11个碳原子处于同一平面上 C. 该烃属于苯的同系物 D. 该烃苯环上只有一种一氯代烃 12. 设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是（ ） A. 标准状况下，1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/22.4 NA B. 72gCH3CH2CH（CH3）2所含甲基个

10、数为3NA C. lmo1CnH2n+2含有（3n+1） NA个共价键 D. 1mol碳正离子（CH）所含的电子总数为8 NA 13. 化合物A为，若将A变成分子式C7H5O3Na的化合物，则需与A反应的溶液是（ ） A. NaOH B. NaHSO4 C. NaHCO3 D. Na2CO3 14. 某饱和一元醛和酮的混合物共3克，跟足量的银氨溶液反应后可还原出16.2克银。下列说法正确的是（ ） A. 混合物中一定有甲醛 B. 混合物中可能有乙醛 C. 醛、酮质量之比为4:5 D. 酮一定为丙酮 15. 可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是（ ） 银氨溶液 溴的四氯化碳溶液 氯化铁溶液 氢氧

11、化钠溶液 A. 与B. 与C. 与D. 与 16. 毒品一直影响社会安定。吗啡与海洛因都是被严格查禁的毒品，已知吗啡的分子式是C17H19NO3，海洛因是吗啡的二乙酸酯，则海洛因的分子式是（ ） A. C21H23NO3B. C21H22NO5C. C21H23NO5D. C21H27NO7 17. 某有机物的结构简式为：，则此有机物可发生的反应类型有：取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 加聚 中和（ ） A. B. C. D. 18. 北京市以“绿色奥运、人文奥运、科技奥运”为主题赢得了2008奥运会的举办权。在人文奥运中重的是反兴奋剂，其中一种兴奋剂的结构如图。关于它的说法正确的是（ ）

12、A. 它的化学式是C20H26O3 B. 它与足量的溴水只发生取代反应 C. 它的分子中共平面的碳原子最多有15个 D. 从结构上看，它属于酚类 19. 某种药物主要成分X的分子结构如下，关于有机物X的说法中，错误的是（ ） A. X难溶于水，易溶于有机溶剂 B. X能跟溴水反应 C. X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D X的水解产物不能发生消去反应 20. 已知乙二醇脱水形成一系列链状高分子化合物HOH，下列说法正确的是（ ） A. 此反应是加聚反应 B. 此类化合物分子都是直线型分子 C. 此类分子的相对分子质量的通式为44n18 D. 此类化合物跟乙二醇互为同系物二. 填空 21. 已知聚乙炔薄膜是由乙炔加聚得到 （1）聚乙炔的结构简式 （2）一种与聚乙炔具有相同最简式的有机物A、其相对分子质量为52，且分子具有多种同分异构体。 它的一种链式结构的同分异构体结构简式为CH2=CHCCH，该分子中所有原子是否在同一平面上 ，所有碳原子是否在一条直线上 。（填“是”或“否”） 它的另一种同分异构体的每个碳原子均达到饱和，空间构型中碳碳键之间夹角都相等，每个碳都直接跟其它三个碳原子相连，则碳碳键之间夹角是 ，它跟Cl2发生取代反应能得到的有机取代产物有_