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1、4.2.2酚的性质和应用同步检测一、选择题1如果不慎将苯酚沾在皮肤上，下列处理方法正确的是()A用酒精洗涤 B用水洗C用氢氧化钠溶液洗涤 D用溴水处理2下列物质与苯酚互为同系物的是()3苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是()A官能团不同B常温下状态不同C相对分子质量不同D官能团所连烃基不同4使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是()AFeCl3溶液 B溴水CKMnO4溶液 D金属钠5下列关于苯酚的叙述中，正确的是()A苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色B苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用酒精洗涤D苯酚能与FeCl3
2、溶液反应生成紫色沉淀6(2013湖南长沙质检)有机物A的结构简式为，有关它的说法中正确的是()AA遇FeCl3溶液显紫色BA被酸性KMnO4溶液氧化可生成羧酸C乙酸与A形成的酯的化学式是C12H14O3DA能发生取代、加成、消去、氧化、聚合等反应7(2013北京昌平高三期末考试)“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示，关于EGC的下列叙述中正确的是()AEGC的分子式为C15H12O7BEGC可在强碱的醇溶液中发生消去反应C1 mol EGC最多消耗6 mol NaOHD1 mol EGC可与4 mol Br2发生取代反应8(2013江西吉水高三月考)己烯雌酚是人
3、工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等，如图所示分别取1 mol己烯雌酚进行4个实验。下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是()A中生成7 mol H2O B中无CO2生成C中最多消耗3 mol Br2 D中发生消去反应9欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作，其中合理的步骤是()蒸馏过滤分液加入足量的钠通入过量的CO2加入足量的NaOH溶液加入足量的FeCl3溶液加入乙醇和浓硫酸的混合液加入足量的浓溴水加入适量的盐酸A BC D10与有机物互为同分异构体，且能与NaOH溶液反应的化合物有()A7种 B8种C9种 D10种11(2013经典习题选
4、萃)百里酚(结构简式为：)用于制香料、药物和指示剂等，下列说法正确的是()A百里酚的分子式为C10H16OB百里酚可与氯化铁发生显色反应C百里酚分子中所有碳原子可以在同一平面上)D百里酚既可与盐酸反应，又可与氢氧化钠溶液反应12苯中可能混有少量的苯酚，下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是()取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚。取样品，加入氢氧化钠溶液，振荡，观察样品是否减少。取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚。取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则
5、有苯酚，若不显紫色则无苯酚。A B C D全部二、非选择题13为了确定CH3COOH、及H2CO3的酸性强弱，有人设计了如图所示的装置进行实验：(1)若锥形瓶中装有一易溶于水的正盐固体，则A中发生反应的离子方程式为_。(2)装置B中盛放的试剂是_，它的作用是_。(3)实验中观察到C中出现的主要现象是_。14A和B两种芳香族化合物的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应产生氢气；A不溶于NaOH溶液而B能溶于NaOH溶液；B能使适量的浓溴水褪色，并产生白色沉淀，而A不能；B苯环上的一溴代物有两种结构，则A和B的结构简式分别为A：_，B：_。15A、B的结构简式如下： (1)A分子中含有的官能
6、团的名称是_；B分子中含有的官能团的名称是_。(2)A能否与氢氧化钠溶液完全反应_；B能否与氢氧化钠溶液完全反应_。(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型和条件是_。(4)A、B各1 mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_mol，_mol。含酚废水的处理 处理含酚废水主要有两种方法：回收利用和降解处理。一般而言，含酚在1 gL1以上的废水应考虑酚的回收，回收可采用萃取、吸附等方法。废水含酚浓度低时主要采用沉淀、氧化和微生物处理等方法。用纳米二氧化钛(TiO2)粉末，在太阳光(或紫外光)照射下，可以催化降解多种有机化合物，这是一项极有前途的实用废水处理技术。在多云
7、到阴的条件下，光照12 h，含苯酚4.3 gL1的废水可全部转化为无毒的物质。是谁使苯酚声名远扬使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手，结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。答案及解析1、A2、B3、D【解析】苯酚与乙醇的官能团均为羟基，但由于受苯环的影响，使酚羟基比醇羟基更活泼。4、B5、BC【解析】苯酚的酸性较弱，不能使指示剂变色；苯酚中除酚羟基上的H原子外，其余12个原子一定处于同一平面上，当OH键旋转使H落在12个
8、原子所在的平面上时，苯酚的13个原子将处在同一平面上，也就是说苯酚中的13个原子有可能处于同一平面上；苯酚有强腐蚀性，使用时要小心，如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤；苯酚与FeCl3溶液反应时得到紫色溶液而不是紫色沉淀。6、C【解析】有机物A不含酚羟基，遇FeCl3溶液不能显紫色；A分子中含有结构，被酸性KMnO4溶液氧化时只能生成 (酮)，不能得到羧酸；有机物A中不含碳碳双键或碳碳三键，也不含多种能缩合的官能团(如NH2与COOH、COOH与OH等)，故A不能发生聚合反应。7、D【解析】EGC的分子式为C15H14O7；EGC分子中含有结构，可在浓H2SO4作用下发生消去反应；EGC有5
9、个酚羟基，1 mol EGC最多消耗5 mol NaOH。8、B【解析】己烯雌酚的分子式为C18H22O2，反应中应生成11 mol H2O；酚的酸性比H2CO3的弱，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2；两个酚羟基的邻位上共有4个氢原子，它们均可与卤原子取代，故反应中最多可消耗4 mol Br2；苯环上的羟基不能发生消去反应。9、B【解析】苯酚与乙醇互溶，难以分离，应加入足量NaOH溶液，使苯酚全部转化为沸点较高的离子化合物10、C【解析】有机物的分子式为C8H10O，其只含1个氧原子，且能与NaOH溶液反应，这表明该有机物应属于酚类。除去基团，残基是“C2H5”，可以是一个C2H5，也可能
10、是2个CH3。若是C2H5连在苯环上，则有邻、间、对3种异构体；若是两个CH3，当一个CH3处于酚羟基的邻位时，另一个CH3可有4个位置，当一个CH3处于酚羟基的间位时，另一个CH3可处于与OH相对或相间的2个位置，故有6种异构体。共计9种同分异构体。11、B【解析】A项，百里酚的分子式应为C10H14O，A错；B项，百里酚含有酚结构，正确；C项，结构中存在，则所有碳原子不可能处于同一平面，C错；D项，百里酚可与氢氧化钠溶液反应，但不能与盐酸反应，D错。12、C【解析】苯酚在空气中能被空气中氧气氧化，因此苯酚也能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故对；苯酚和浓溴水反应生成难溶于水的三溴苯酚，但三溴苯酚仍
11、是有机物，易溶于苯，所以不会出现沉淀，故错；对。13、(1)2CH3COOHCO2CH3COOCO2H2O(2)饱和NaHCO3溶液除去CO2中混有的CH3COOH(3)溶液变浑浊【解析】由于酸性CH3COOHH2CO3 ，则可用CH3COOH与Na2CO3溶液混合产生CO2气体，经除杂后通入溶液中，反应后生成的在水中的溶解度较小，使溶液变浑浊。14、：【解析】由题给信息知A、B中均含苯环及OH，由A、B的其他性质知A属醇类，而B属酚类，又由于B苯环上的一溴代物有两种，则B为。15、(1)醇羟基、碳碳双键酚羟基(2)不能能(3)消去反应，浓硫酸、加热(4)12【解析】(1)A中的官能团是醇羟基、碳碳双键，B中的官能团是酚羟基。(2)A属于醇类不能与氢氧化钠溶液反应，B属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。(3)由A到B属于消去反应，反应条件是浓硫酸、加热。(4)A中含有1 mol碳碳双键，消耗1 mol单质溴，B中只有羟基的邻位与单质溴发生取代反应，消耗2 mol单质溴。6
