黑龙江哈三中高中化学 有机化学竞赛辅导 第十一章 第一节 硝基化合物.doc

上传人:li****i 文档编号:129100826 上传时间:2020-04-22 格式:DOC 页数:3 大小:155.50KB
返回 下载 相关 举报
黑龙江哈三中高中化学 有机化学竞赛辅导 第十一章 第一节 硝基化合物.doc_第1页
第1页 / 共3页
黑龙江哈三中高中化学 有机化学竞赛辅导 第十一章 第一节 硝基化合物.doc_第2页
第2页 / 共3页
黑龙江哈三中高中化学 有机化学竞赛辅导 第十一章 第一节 硝基化合物.doc_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《黑龙江哈三中高中化学 有机化学竞赛辅导 第十一章 第一节 硝基化合物.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《黑龙江哈三中高中化学 有机化学竞赛辅导 第十一章 第一节 硝基化合物.doc(3页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、第十一章 有机含氮化合物第一节 硝基化合物一、分类、命名法硝基(NO2-)取代烃分子中的氢原子所成的化合物称为硝基化合物。硝基是它的官能团。按烃基的不同,硝基化合物可分为:脂肪族硝基化合物(RNO2),例如:CH3NO2 硝基甲烷、CH3CH2NO2 硝基乙烷。芳香族硝基化合物(Ar-NO2),例如: 硝基苯 -硝基萘根据硝基所连的碳原子的不同,硝基化合物可分为: 伯硝基化合物,例如: CH3CH2NO2 硝基乙烷。 仲硝基化合物,例如:CH3CH(NO2)CH3 2-硝基丙烷 叔硝化化合物,例如: 2-甲基-2-硝基丙烷根据硝基的个数,硝基化合物可分为: 一元硝基化合物,例如: CH3CH2

2、NO2 硝基乙烷。 多元硝基化合物,例如:NO2CH2CH2NO2 二硝基乙烷命名硝基化合物时以烃为母体,硝基作为取代基,例如: 2,2-二甲基-4-硝基戊烷 2-硝基-4-氯苯甲酸 2,4,6-三硝基甲苯(TNT) 2,4,6-三硝基苯酚(苦味酸) 二硝酸乙二酯二、物理性质 脂肪族硝基化合物多数是油状液体,芳香族硝基化合物除了硝基苯是高沸点液体外,其余多是淡黄色固体,有苦仁气味,味苦。不溶于水,溶于有机溶剂和浓硫酸(形成 盐)。 硝基具有强极性,所以硝基化合物是极性分子,有较高的沸点和密度。随着分子中硝基数目的增加,其熔点、沸点和密度增大、苦味增加,对热稳定性减少,受热易分解爆炸(如TNT是

3、强烈的炸药)。 多数硝基化合物有毒,在贮存和使用硝基化合物时应注意。三、化学性质1、 还原反应硝基化合物易被还原,芳香族硝基化合物在不同的还原条件下得到不同的还原产物。例如在酸性介质中以铁粉还原,最后生成芳香族伯胺;在中性条件中以锌粉还原得到氢化偶氮化合物;在碱性条件中以锌粉还原得到联苯胺。 + Fe + 稀HCl 水 + Zn + NH4Cl + Zn + NaOH 联苯胺是白色固体,熔点133,微溶于水,溶于乙醇,乙醚.用作工业原料,分析化学试剂.在水的分析中作为检验氰化物的试剂,还用于血液的检验,又是高价金属离子的灵敏试剂.联苯胺有很强的致癌性,在体内易引起膀胱癌,使用联苯胺时,务必注意

4、勿触及皮肤,不误入口中。2、硝基化合物的酸性 脂肪族硝基化合物中,-氢受硝基的影响,较为活泼,可发生类似酮-烯醇互变异构。 酮式(硝基式) 烯醇式(假酸式) 烯醇式中连在氧原子上的氢相当活泼,反映了分子的酸性,称假酸式,其能与强碱成盐,所以含有-氢硝基化合物可溶于氢氧化钠溶液中,无-氢硝基化合物则不溶于氢氧化钠溶液。利用这个性质,可鉴定是否含有-氢的伯、仲硝基化合物和叔硝基化合物。3、硝基对苯环的影响 硝基是吸电子基团,使苯环电子云密度降低,特别是硝基的邻对位电子云密度降低更为显著,而间位的电子云密度相对较高。所以在芳环的亲电取代反应中,硝基是钝化芳环的间位定位基。如果硝基苯邻对位连有其它基团

5、,它们也要受到硝基的影响。例如,硝基使邻对位卤原子亲核取代反应活性增强;硝基使邻对位的羟基、羧基酸性增强;使邻对位上甲基活性增强,使邻对位上氨基的碱性减弱。 (1)硝基对芳环亲电取代反应的影响 硝基是间位定位基,因此,亲电取代反应主要发生在间位,反应速度比苯慢。例如:FeBr3 + Br2 + HBr95 + HNO3(发烟)+ 浓 H2SO4 + H2O110+ H2SO4(发烟) + H2O (2)硝基对苯环上邻、对位卤素的影响 在卤代苯分子中,由于卤原子与芳环的P-共轭效应,使卤原子与苯环碳原子结合得更加紧密,因此卤原子很不活泼。在一 条件下,卤代苯不能发生亲核取代反应。例如在一定条件下

6、氯苯很难和氢氧化钠作用,发生碱性水解。但如果在氯苯分子中氯原子的邻、对位引入硝基,由于硝基的吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,硝基邻位或对位的电子云密度降低,从而使C-Cl键极性增强,因此氯原子活性增强,例如,邻或对硝基氯苯就容易水解,而且邻、对位硝基愈多,卤原子的活性愈强,愈容易水解。例如:370水 + NaOH 130 + NaHCO3 100 + NaHCO3 (3)与硝基处于邻或对位的酚羟基或羧基的酸性增强,例如: pKa=10.0 7.21 7.16 8.0 pKa=4.17 2.21 3.40 3.46硝基的邻、对位碳原子的电子云密度低,受此影响,这两个碳原子上的羧基或羟基的氢原子,

7、其质子化倾向增强。间位碳原子的电子云密度也有降低,但比邻对位碳原子高,因此间位上的羧基或羟基的酸性虽有增强,但增强的程度较小。显然,苯环上硝基愈多,则苯环上羟基或羧基的酸性愈强,例如2,4,6-三硝基苯酚的酸性已接近无机酸的水平。苦味酸的pKa=0.38。四、常见的硝基化合物1、 硝基苯:是淡黄色有苦仁气味的油状液体,通常作为有机溶剂。硝基苯不溶于水,可以水蒸气蒸馏,其蒸气有毒,应该注意。2、 2,4,6-三硝基甲苯(TNT):是黄色结晶,受震而相当稳定,须经起爆剂(雷酸汞)引发才锰烈爆炸,是一种优良的炸药。3、 2,4,6-三硝基苯酚(苦味酸):是黄色片状结晶,有强的苦味,也是烈性炸药。- 3 -

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 高考

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号