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1、ZPS-8G/RC806D型智能溶出仪确认验证方案目 录1 概述2 仪器原理3 确认方案制定的依据4 确认目的5 验证小组成员、职责与人员培训6 相关文件确认7 仪器、仪表、容量器具校准确认8 验证过程风险评估9 确认与验证的内容10 异情情况处理11 再确认12 确认结果评定与结论13 附件1 概述1.1 仪器名称：智能溶出仪1.2 仪器型号：ZRS-8G1.3 仪器编号：YQ4-04-1 1.4 仪器生产厂家：天津大学无线电厂1.5 出厂日期： 2006年10月1.6 安装位置：实验室 理化室2 工作原理智能溶出仪是测定药品中活性药物在规定条件下溶出的速率和程度。该机主要由电动机、恒温装置
2、、蓝体、蓝轴、搅拌桨、溶出杯及杯盖等组成，本机对药物的溶出度测定结果准确、可靠。3 确认方案制定的依据依照新版药品生产质量管理规范 2010年版、药品GMP指南、中国药品检验标准操作规程所示的原则，制定了本确认方案，由检验仪器与检验方法确认小组会同设备管理部人员及化验室操作人员实施确认。4 确认目的因仪器变更使用场所，所以按照 GMP 的要求，需要对该仪器进行安装确认、运行确认、性能确认，以确定目前的实验室环境能否满足仪器的正常操作和使用，仪器是否具有良好的检测性能，能否满足确认可接受标准和日常分析测试工作的需要。5 验证小组成员、职责与人员培训5.1 验证小组成员姓名所在部门岗位或职务组内职
3、务签名质量管理部经理组长实验室主任副组长质量管理部QA组员设备动力部经理组员实验室QC组员实验室QC组员人力资源部经理组员5.2 职责组长（质量管理部经理）：l 负责确认/验证方案的批准；l 负责确认/验证报告的批准、验证周期和验证证书发放；l 负责确认/验证工作的协调，确保确认/验证方案顺利实施。副组长（实验室主任）：l 负责确认/验证方案的审核；l 负责确认/验证报告的审核；l 负责对检验人员的专业技术培训；l 负责偏差处理和变更；l 负责确认/验证风险预防和控制措施。组员（设备动力部经理）：l 负责仪器调试维护和保养；l 负责验证所用仪表量具的校准；l 负责协助仪器操作工对仪器的确认/验
4、证。组员（QC）：l 负责确认/验证方案、确认/验证报告的起草；l 负责仪器的操作使用；l 负责按确认/验证方案执行确认；l 负责确认/验证的相关取样；l 负责采集和记录各种验证数据，如实填写；l 负责检验结果的准确性和有效性；l 负责向确认/验证小组报告确认/验证中出现的问题。组员（QA）：l 负责确认/验证的检查、监督、指导；l 负责确认/验证的偏差调查和处理。组员（人力资源部）：l 负责组织对仪器确认/验证相关人员的培训和考核。5.3 人员培训确认序号姓名岗位或职务培训日期培训效果1合格不合格2合格不合格3合格不合格4合格不合格5合格不合格6合格不合格偏差描述：结果评价：通过 不通过确认
5、人： 年 月 日审核人： 年 月 日6 相关文件确认序号文件名称文件编号文件存档处是否已批准1智能溶出仪安全使用与预防性维护保养标准操作规程SOP-SB-046-01设备动力部是否2实验室小仪器清洁标准操作规程SOP-WS-065-01设备动力部3实验室人员专业技术培训管理规程SMP-RY-010-01实验室4中国药典2010版附录实验室5智能溶出仪使用说明书实验室偏差描述：结果评价：通过 不通过确认人： 年 月 日审核人： 年 月 日7 仪器、仪表、容量器具校准确认7.1 确认所用仪器、仪表、容量器具校验合格，且在有效期内。仪器、仪表、容量器具名称校验编号是否校准是否在校验有效期内智能溶出仪
6、是o 否o是o 否o电子分析天平是o 否o是o 否o温度计是o 否o是o 否o容 量 瓶是o 否o是o 否o刻 度 吸 管是o 否o是o 否o游标卡尺是o 否o是o 否o偏差描述：结果评价：通过 不通过确认人： 年 月 日审核人： 年 月 日8 验证过程风险评估8.1 目的：为了能确定确认范围和方法是否具有有效性和合理性，再根据评估结果确定本次确认的范围、程度和再确认项目。8.2 风险分析通过风险识别过程，把汇聚起来的风险问题归类并根据风险的可能性及严重性进行风险的定性分析。为了更深入的了解确认过程中的风险，采取对风险描述、风险危害分析、风险危害程度和风险控制措施等控制将来确认过程的失败事件发
7、生。通过风险评估过程，确定验证过程中出现的各种风险的优先等级，按风险等级可控制风险，以此确定验证活动范围和程度以及再验证的周期。序号风险描述风险危害严重性可能性可测性起始RPR风险控制措施剩余RPR1表面有刮痕，撞痕影响外观；引起内部部件松动中低高低2检定、校验不合格不能正常使用高低高低3环境未得到有效控制运行不稳定；仪器功能受损；仪器使用寿命缩短中中高低4控制系统与仪器通讯错误仪器不能正常采集数据；数据无法打印高中高中现场调试符合要求；制定维护标准操作规程低5错误操作仪器损坏仪器；检测结果不准确高低中中建立仪器操作SOP低6试验不平震动损伤仪器中低低水平尺测工作台面水平度7加热水域循环过程有
8、气泡高低低观察、控制水温8循环泵管路连接不正常，溶媒不循环高低低观察、维护9样品收集连接不正常，溶媒不能收集高低低观察、维护10溶媒补加连接不正常，溶媒不能收集中低低观察、维护11检测限度超限检测不准高中中低观察调控12计算机存储故障无法存储数据或数据丢失高低中中购买与主板兼容性好的适合转速机械硬盘，根据实际运行情况选择硬盘容量；增加仪器台的稳固性，尽量避免震动。低13计算机未达到要求的配置无法进行日常分析高低高低14仪器控制，数据获取、处理的软件故障无法接收数据或无法对采集的图谱进行必要的操作高低高低9 确认与验证的内容9.1 设计确认（DQ）本仪器为市售的非订制仪器，由厂家出厂前完成了设计
9、并检测，不需要专门的设计确认。9.2 安装确认（IQ）序号确认内容确认项目及接受标准结果IQ-1仪器开箱前检查仪器主机及配件齐全；仪器合格证、使用说明书齐全合格不合格IQ-2安装条件是否满足要求；环境要求；电源要求；电脑配置要求；打印机；管线连接；开机显示。房间温度1530，湿度75%；电源：220V10%,备有稳压电源装置；室内装有地线，仪器接地良好；仪器放置水平台上，且能承重；仪器放置处不可受阳光照射；无强度振动源、无强电磁场干扰；室内清洁，无腐蚀性气体；所有功能键显示正常；电脑配置。合格不合格IQ-3试验台水平用水平尺测试台面水平度；合格不合格IQ-4加热水域循环检查水域循环正常，循环过
10、程没有气泡；合格不合格IQ-5循环泵循环泵管路连接正常，溶媒循环正常；合格不合格IQ-6样品收集器连接正常，溶媒能经各个通道被收集到对应的样品收集器中；合格不合格IQ-7溶媒补加器连接正常，溶媒经各个通道被收集到对应的样品收集器中。合格不合格偏差描述：结果评价：通过 不通过确认人： 年 月 日审核人： 年 月 日9.3运行确认（OQ）和性能确认（PQ）在同一阶段同时完成。序号确认内容确认项目及接受标准结果OQ-1转杆规格尺寸符合药典规定；浆杆摆动幅度：0.5mm；转篮摆动幅度：1mm；转杆与溶出杯同轴度：2mm合格不合格OQ-2转杆转数控制调速范围：25-200转/分；转速分辨率：1转/分；稳
11、速误差：4%。合格不合格OQ-3水浴温度控制调温范围：5.0（室温），-45.0；温度分辨率：0.1；控制误差：0.3.合格不合格OQ-4试验时间控制计时累计时间：最长99小时59分钟，正计时；取样周期个数：最多9个不同的取样周期；取样周期时间：最长9小时59分钟/周期，倒计时；定时开/关机时间：最长99小时59分钟，倒计时。合格不合格OQ-5工作噪声60dB合格不合格OQ-6连续工作时间48小时合格不合格OQ-7样品名称规定溶出度实测溶出度结果阿莫西林胶囊（2010版中国药典）第一次：合格不合格第二次：第三次偏差描述：结果评价：通过 不通过确认人： 年 月 日审核人： 年 月 日9.4搅拌桨与转篮规格尺寸确认项 目可接受标准结 果123456溶出杯内径102mm4mm高度185mm25mm转篮篮体方孔网丝径0.28mm0.33mm篮体方孔网孔径0.40mm0.04mm转篮内径20.2mm1.0mm篮体筛网净高36.8mm3.0mm篮轴直径9.75mm0.35mm篮盖通气孔孔径2.0mm0.5mm搅拌桨篮轴直径9.75mm0.35mm桨叶长边长度74.0mm5.0mm桨叶短边长度42.0m
