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1、答案见麦多课文库 医学类试卷 药剂学模拟试卷 4 1 属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括 A 纳米粒 B 纳米囊 C 微球 D 脂质体 E 微乳 2 微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在 A 丁铎尔现象 B 布朗运动 C 电泳 D 微粒的双电层结构 E 微粒的大小 3 使微粒 Zeta电位增加的电解质是 A 助悬剂 B 稳定剂 答案见麦多课文库 C 润湿剂 D 反絮凝剂 E 絮凝剂 4 下面属于牛顿流体的是 A 高分子溶液 B 低分子溶液 C 胶体溶液 D 混悬剂 E 乳剂 5 药物制剂设计的基本原则不包括 A 安全性 B 有效性 C 可控性 D 顺应性 E 方便性 6 有关口服剂型设计时一
2、般要求不正确的是 答案见麦多课文库 A 在胃肠道内吸收良好 B 避免胃肠道的刺激作用 C 克服首过效应 D 容量小 剂量小 E 具有良好的外部特征 7 下列有关药物稳定性正确的叙述是 A 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型 制剂中应避免使用 B 乳剂的分层是不可逆现象 C 为增加混悬液稳定性 加入的能降低Zeta电位 使粒子絮凝程度增加的电解 质称絮凝剂 D 乳剂破裂后 加以振摇 能重新分散 恢复成原来状态的乳剂 E 凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应 8 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A pH B 广义酸碱催化 C 光线 答案见麦多课文库 D 溶剂 E 离子强度 9
3、 常用的水溶性抗氧剂是 A 叔丁基对羟基茴香醚 B 二丁基甲基苯酚 C 生育酚 D 焦亚硫酸钠 E BHA 10 常用的油溶性抗氧剂有 A 硫脲 B 胱氨酸 C 二丁基甲苯酚 D 硫代甘油 E 亚硫酸氢钠 11 15g A物质与 20g B物质 CRH 值分别为 78 和 60 按 Elder假说计算 两 者混合物的 CRH 值为 答案见麦多课文库 A 26 2 B 38 C 46 8 D 52 5 E 66 12 有关制剂中药物的降解易氧化的药物有 A 酯类 B 酰胺类 C 烯醇类 D 六碳糖 E 巴比妥类 13 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A 温度 B 溶剂 C pH D 表面活性
4、剂 答案见麦多课文库 E 辅料 14 制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是 A PVP B EC C PEG D 泊洛沙姆 188 E 蔗糖 15 常用于固体分散体水溶性载体的有 A 硬脂酸盐 B Eudragit E C 聚乙二醇类 D 邻苯二甲酸醋酸纤维素 E 聚丙烯酸树脂 16 下列可作为固体分散体载体的有 A CMC Na B HPLC 答案见麦多课文库 C 酒石酸 D 硬脂酸锌 E 司盘类 17 固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为 A 药物溶解度大 B 载体溶解度大 C 固体分散体溶解度大 D 药物在载体中高度分散 E 药物进入载体后改变了剂型 18 下列关于 CD 包合物优
5、点不正确的表述是 A 增大药物的溶解度 B 提高药物的稳定性 C 使液态药物粉末化 D 使药物具靶向性 E 提高药物的生物利用度 19 对包合物的叙述不正确的是 答案见麦多课文库 A 一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物 B 环糊精常见有 三种 其中以 CYD 最为常用 C 包合物可以提高药物溶解度 但不能提高其稳定性 D VA被 CYD 包合后可以形成固体 E 环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物 20 可用于复凝聚法制备微囊的材料是 A 阿拉伯胶 琼脂 B 西黄蓍胶 阿拉伯胶 C 阿拉伯胶 明胶 D 西黄蓍胶 果胶 E 阿拉伯胶 羧甲基纤维素钠 21 微囊化方法中是化学法的是
6、 A 单凝聚法 B 溶剂 非溶剂法 C 辐射交联法 D 喷雾干燥法 答案见麦多课文库 E 液中干燥法 22 用明胶作囊材制备微囊时固化剂应选择 A 酸 B 碱 C 冰 D 甲醛 E 乙醇 23 有关微囊的特点不正确的是 A 速效 B 使药物浓集于靶区 C 液体药物固化 D 提高药物稳定性 E 减少复方药物的配伍变化 24 脂质体的主要特点不包括 A 工艺简单易行 B 缓释作用 答案见麦多课文库 C 在靶区具有滞留性 D 提高药物稳定性 E 降低药物毒性 25 下面关于脂质体的叙述不正确的是 A 脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 B 脂质体由磷脂和胆固醇组成 C 脂质体结构
7、与表面活性剂的胶束相似 D 脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体 E 脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类 26 有关缓控释制剂的特点不正确的是 A 减少给药次数 B 避免峰谷现象 C 降低药物的毒副作用 D 适用于半衰期很长的药物 t1 2 24h E 减少用药总剂量 27 可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是 答案见麦多课文库 A 羟丙基甲基纤维素 B 单硬脂酸甘油酯 C 大豆磷脂 D 无毒聚氯乙烯 E 乙基纤维素 28 利用扩散原理的制备缓 控 制剂的方法不包括 A 包衣 B 制成不溶性骨架片 C 制成植入剂 D 微囊化 E 制成亲水性凝胶骨架片 29 控制颗粒的大小其缓控释
8、制剂释药原理是 A 溶出原理 B 扩散原理 C 溶蚀与扩散相结合原理 D 渗透泵原理 答案见麦多课文库 E 离子交换作用原理 30 下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是 A 药物的溶解度 B 油水分配系数 C 生物半衰期 D 剂量大小 E 药物的稳定性 31 测定缓 控释制剂的体外释放度时 至少应测 A 1 个取样点 B 2 个取样点 C 3个取样点 D 4 个取样点 E 5个取样点 32 缓控释制剂的体外释放度试验 其中水溶性药物制剂可选用的方法是 A 转篮法 B 桨法 答案见麦多课文库 C 小杯法 D 转瓶法 E 流室法 33 下面不属于主动靶向制剂的是 A 修饰的微球 B pH
9、 敏感脂质体 C 脑部靶向前体药物 D 长循环脂质体 E 免疫脂质体 34 靶向制剂应具备的要求是 A 定位 浓集 无毒可生物降解 B 浓集 控释 无毒可生物降解 C 定位 浓集 控释 无毒可生物降解 D 定位 控释 可生物降解 E 定位 浓集 控释 35 药物经皮吸收是指 答案见麦多课文库 A 药物通过表皮到达深层组织 B 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C 药物通过表皮在用药部位发挥作用 D 药物通过表皮 被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E 药物通过破损的皮肤 进入体内的过程 36 经皮吸收制剂的类型中不包括 A 膜控释型 B 充填封闭型 C 骨架扩散型 D 微贮库型 E 黏胶分散
10、型 37 关于 TTS 的叙述不正确的是 A 可避免肝脏的首过效应 B 可以减少给药次数 C 可以维持恒定的血药浓度 D 使用方便 但不可随时给药或中断给药 答案见麦多课文库 E 减少胃肠给药的副作用 38 不作经皮吸收促进剂使用的是 A 氮革酮类化合物 B 表面活性剂 C 樟脑 D 三氯叔丁醇 E 二甲基亚砜 39 生物药剂学研究中的剂型因素不包括 A 药物的理化性质 B 药物的处方组成 C 药物的剂型及用药方法 D 药物的疗效和毒副作用 E 药物制剂的工艺过程 40 药物从用药部位进入血液循环的过程是 A 吸收 B 分布 答案见麦多课文库 C 代谢 D 排泄 E 转化 41 物理化学靶向制
11、剂不包括 A 磁性靶向制剂 B 栓塞靶向制剂 C 热敏感靶向制剂 D 靶向乳剂 E pH 敏感靶向制剂 42 主动转运的特征不包括 A 逆浓度梯度转运 B 不需要载体参加 C 消耗能量 D 有饱和现象 E 具有部位特异性 42 A 明胶 答案见麦多课文库 B 乙基纤维素 C 聚乳酸 D CD E 枸橼酸 43 生物可降解性合成高分子囊材 44 天然高分子囊材 44 A 静脉注射剂 B 气雾剂 C 肠溶片 D 直肠栓 E 阴道栓 45 经肺部吸收 46 无药物吸收的过程 46 A 表观分布容积 B 肠肝循环 C 生物半衰期 D 生物利用度 E 首过效应 47 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象 48 服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象
