多室电解池专练与解析

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1、多室电解池专练1某化学兴趣小组学生对塑料饭盒废弃物的水解液进行电渗析处理,同时得到对苯二甲酸。原理如图所示(H2A表示对苯二甲酸,A2-表示对苯二甲酸根离子),下列说法正确的是( )A. 电极a为阴极,电极b产生氧气B. 通电一段时间后,硫酸溶液pH升高C. A2-通过阴离子交换膜进入浓缩室D. 对200ml的8.3g/L对苯二甲酸溶液,通电一段时间后,浓度上升到0.1mol/L,阴极产生气体体积4.48L【答案】C2电解NaB(OH)4溶液制备H3BO3的原理如下图所示,下列叙述错误的是来源:学,科,网Z,X,X,KA. M室发生的电极反应式:2H2O-4e-=O2+4H+B. a、c为阴离

2、子交换膜,b为阳离子交换膜C. N室中:abD. 理论上每生成1 mol H3BO3,两极室共产生标准状况下16.8 L气体【答案】B【解析】M室中石墨电极为阳极,电解时阳极上水失电子生成O2和H+,电极反应式为2H2O-4e-O2+4H+,故A正确;原料室中的B(OH)4-通过b膜进入产品室、Na+通过c膜进入N室,M室中氢离子通入a膜进入产品室,则a、c为阳离子交换膜,b为阴离子交换膜,故B错误 ;N室中石墨为阴极,电解时阴极上水得电子生成H2和OH-,原料室中的钠离子通过c膜进入N室,溶液中c(NaOH)增大,所以N室:a%b%,故C正确;理论上每生成1mol产品,M室生成1molH+,

3、转移电子1mol,M、N室电极反应式分别为2H2O-4e-=O2+4H+、2H2O+2e-=H2+2OH-,N室生成0.5molH2,M室生成0.25mol氧气,两极室共产生标准状况下16.8 L气体,故D正确。3现有阳离子交换膜,阴离子交换膜、石墨电极和如图所示的电解槽。利用氯碱工业中的离子交换膜技术原理,可电解Na2SO4溶液生产NaOH溶液和H2SO4溶液。下列说法中正确的是A. 阴极反应式为4OH-4e-=2H2O+O2 B. 从A口出来的是NaOH溶液C. b是阳离子交换膜,允许Na+通过 D. Na2SO4溶液从G口加入【答案】C4硼酸(H3BO3)为一元弱酸,已知H3BO3与足量

4、NaOH溶液反应的离子方程式为:H3BO3+OH- = B(OH)4-,H3BO3可以通过电解的方法制备。其工作原理如下图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过)。下列说法正确的是A. 电子流向: 电源负极b电极电解液a 电极电源正极B. 阳极的电极反应式为:2H2O - 4e- = O2+4H+C. 当电路中通过3mol电子时,可得到1mol H3BO3D. A膜为阳膜,B膜为阴膜,且穿过A膜和B膜的离子数相同【答案】B详解:根据装置图,a电极与直流电源的正极相连,a电极为阳极,b电极与直流电源的负极相连,b电极为阴极。A项,电子流向:电源负极b电极,a电极电源正极,A项错误;B项,根

5、据放电顺序,阳极电极反应式为2H2O-4e-=O2+4H+,B项正确;C项,当电路中通过3mol电子时,阳极室产生3molH+,3molH+穿过A膜进入产品室,B(OH)4-穿过阴膜进入产品室,产品室中发生的反应为B(OH)4-+H+=H3BO3+H2O,3molH+产生3molH3BO3,C项错误;D项,阳极室生成的H+穿过A膜进入产品室与B(OH)4-反应,A膜为阳膜,B(OH)4-穿过阴膜进入产品室,Na+穿过B膜进入阴极室,B膜为阳膜,根据放电顺序,阴极电极反应式为2H2O+2e-=H2+2OH-,根据阴、阳极得失电子相等,穿过A膜和B膜的离子数相等,D项错误;答案选B。5用电渗析法由

6、NaH2PO2制备H3PO2的工作原理如图所示,下列说法正确的是来源:学*科*网Z*X*X*KA. 电源a极为负极,所连石墨电极上的反应为2H+2e-=H2B. 氢氧化钠溶液所在的极室中pH减小C. H+由左向右穿过阳膜1,H2PO2-由右向左穿过阴膜D. 当导线中转移0.4mole-时,两石墨电极上产生气体体积之和为标准状况下4.48L【答案】C【解析】由工作原理图可知,四室中左端电极室的H+通过阳膜1进入产品室,H2PO2-由右向左穿过阴膜进入产品室,因此左端电极为阳极,和电源正极相连,a为正极,则b为负极,右端石墨电极为阴极。结合以上分析可判断A. 电源a极为正极,所连石墨电极上的反应为

7、氧化反应2H2O-4e-=4H+O2;A错误;B. 氢氧化钠溶液所在的极室中发生的电极反应为还原反应2H2O+2e-=4OH-+H2,有OH-生成,故pH增大,B错误;C. H+由左向右穿过阳膜1,H2PO2-由右向左穿过阴膜,C正确;D. 根据电极反应,当导线中转移0.4mole-时,阳极产生0.1molO2,阴极产生0.2molH2,产生气体体积之和为标准状况下6.72L,故D错误;本题正确答案为C。6高铁酸钠(Na2FeO4)是一种新型绿色水处理剂。 工业上可用电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4,其工作原理如图所示,两端隔室中离子不能进入中间隔室。下列说法错误的是来源:学科网ZXXKA

8、. 阳极电极反应式:Fe-6e- +8OH-=FeO42- +4H2OB. 甲溶液可循环利用C. 离子交换膜a是阴离子交换膜D. 当电路中通过2mol电子的电量时,会有1molH2生成【答案】C7全钒液流电池充电时间短,续航能力强,其充放电原理为VO2+V3+H2OVO2+V2+2H+。以此电池为电源,用石墨电极电解Na2SO3溶液,可得到NaOH和H2SO4示意图如下。下列说法错误的是A. 全钒液流电池放电时,正极的电极反应式为VO2+2H+e-=VO2+H2OB. 图中a电极为阴极,N物质是H2C. 全钒液流电池充电时,V3+被氧化为VO2+D. 电解时,b电极的反应式为SO32-+H2O

9、-2e-=SO42-+2H+【答案】C8Na2FeO4是制造高铁电池的重要原料,同时也是一种新型的高效净水剂。在工业上通常利用如图装置生产Na2FeO4,下列有关说法不正确的是A. 右侧电极反应方程式:Fe+8OH-6e-=FeO42-+4H2OB. 左侧为阳离子交换膜,当Cu电极生成1mol气体时,有2molNa+通过阳离子交换膜C. 可以将左侧流出的氢氧化钠补充到该装置中部,以保证装置连续工作D. Na2FeO4具有强氧化性且产物为Fe3+,因此可以利用Na2FeO4除去水中的细菌、固体颗粒以及Ca2+等【答案】D【解析】根据图示,Cu电极为阴极,Fe电极为阳极。A项,右侧电极为Fe电极,

10、Fe失去电子发生氧化反应生成FeO42-,电极反应式为Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,A项正确;B项,左侧为阴极室,H+的放电能力大于Na+,Cu电极上的电极反应式为2H2O+2e-=H2+2OH-,当Cu电极上生成1mol气体时同时产生2molOH-,此时有2molNa+通过阳离子交换膜进入阴极室平衡电荷,B项正确;C项,根据B项分析,阴极室生成NaOH,左侧流出的NaOH溶液的浓度大于左侧加入的NaOH溶液的浓度,即b%a%,根据图示可将左侧流出的NaOH补充中该装置中部,以保证装置连续工作,C项正确;D项,Na2FeO4具有强氧化性,可利用Na2FeO4除去水中的细菌,N

11、a2FeO4的还原产物为Fe3+,Fe3+水解生成Fe(OH)3胶体,Fe(OH)3胶体可吸附固体颗粒,用Na2FeO4不能除去水中的Ca2+,D项错误;答案选D。9某研究小组用NaOH溶液吸收尾气中的H2S气体,再将得到的Na2S溶液进行电解制得NaOH溶液,以实现NaOH的循环利用。电解装置如图所示,电极材料均为石墨,ab、cd均为离子交换膜。下列叙述不正确的是A. ab表示阳离子交换膜,cd表示阴离子交换膜B. 阳极的电极反应式为S2-2e-=S,阳极区有淡黄色沉淀产生C. 阴极的电极反应式为2H2O-4e-=O2+4H+,阴极区溶液pH降低D. 当电路中转移1mol电子时,会有11.2

12、L(标准状况)的气体生成【答案】C10硼酸(H3BO3)为一元弱酸,已知H3BO3与足量NaOH溶液反应的离子方程式为H3BO3+OH-=B(OH)4-,H3BO3可以通过电解的方法制备。其工作原理如下图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过)。下列说法错误的是( )A. a与电源的正极相连接B. 阳极的电极反应式为:2H2O-4e-=O2+4H+C. 当电路中通过3mol电子时,可得到1molH3BO3D. B(OH)4-穿过阴膜进入产品室,Na+穿过阳膜进入阴极室【答案】C11目前海水液化可采用双极膜电液析法、同时获得副产品,其模拟工作原理如图所示。其中双极膜(BP)是阴、阳复合膜,

13、在直流电的作用下,阴、阳膜复合层间的H2O解离成H+和OH-,作为H+和OH-离子源。M、N为离子交换膜。下列说法正确的是( )A. X电极为电解池的阴极,该电极反应式为:2H+-2e-=H2B. 电子流向:电源负极X电极Y电极电源正极C. 电路中每转移1mol电子,X、Y两极共得到标准状况下16.8L的气体D. M为阳离子交换膜,A室获得副产品NaOH;若去掉B室双极膜,B室产物不变【答案】C【解析】A、电解池中阳离子向阴极移动,故X电极为阴极,电极反应式为:2H+2e-=H2,选项A错误;B. 电子流向:电源负极阴极X电极、阳极Y电极电源正极,选项B错误;C、阴极反应为2H+2e-=H2,

14、阳极反应为:4OH-4e-=O2+2H2O,当电路中通过1mol电子时,阴极得到0.5molH2,阳极得到0.25molO2,两极一共得到气体为0.5mol+0.25mol=0.75mol,标准状况下16.8L的气体,选项C正确;D、电解池中,电解时,溶液中的阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动,因此M为阳离子交换膜,A室获得副产品NaOH;若去掉双极膜(BP),则Cl-会在阳极失去电子,生成Cl2,在阳极室会有C12生成,B室产物发生变化,选项D错误。答案选C。12用电渗析法可将含硝酸钠的废水再生为硝酸和氢氧化钠,其装置如图所示。下列叙述不正确的是A. 膜a、膜c分别是阴离子交换膜、阳离子交换

15、膜B. 阳极室、阴极室的产品分别是氢氧化钠、硝酸C. 阳极的电极反应式为2H2O-4e-=4H+O2D. 该装置工作时,电路中每转移0.2 mol 电子,两极共生成气体3.36L(标准状况)【答案】B13三室式电渗析祛处理废液(HCl和FeCl2混合溶液)的原理如图所示,其中X、Y均为离子交换膜。在直流电场的作用下,中间室得到盐酸,阴极区可回收铁。下列说法正确的是A. X、Y依次是阴离子透过膜和阳离子透过膜B. 通电后,阴极区溶液的pH不断减小C. 阳极反应式为2H2O-4e-=4H+O2D. 中间室得到1L2mol/L盐酸时,电路中通过1mol电子【答案】C14普通电解精炼铜的方法所制备的铜中仍含杂质,利用下面的双膜( 阴离子交换膜和过滤膜)电解装置可制备高纯度的Cu。下列有关叙述正确的是A. 电极a为粗铜,电极b为精铜B. 甲膜为过滤膜,可阻止阳极泥及漂浮物杂质进入阴极区C. 乙膜为阴离子交换膜,可阻止杂质阳离子进入阴极区D. 当电路中通过1mol电子时,可生成32g精铜【答案】D【解析】A. 由题意结合电解原理可知,电

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