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1、第2课时有机化合物的命名 专题2第二单元 目标定位1 会说出简单有机物的习惯命名 2 能记住系统命名法的几个原则 3 能依据系统命名法的原则对烷烃 烯烃 炔烃 苯的简单同系物进行命名 4 能根据名称写出有机物的结构简式 并能判断给出有机物名称的正误 一烷烃的命名 达标检测提升技能 二带有官能团的有机化合物的命名 内容索引 三环状化合物的命名 一烷烃的命名 新知导学 1 烷烃习惯命名法 1 根据烷烃分子里所含数目来命名 数加 烷 字 就是简单的烷烃的命名 2 碳原子数在十以内的 从一到十依次用 来表示 碳原子数在十以上的用表示 如 CH4名称为 C5H12名称为戊烷 C14H30名称为 碳原子
2、碳原子 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 中文数字 甲烷 十四烷 3 当碳原子数相同时 在 碳原子数 烷名前面加 等 如 分子式为C5H12的同分异构体有3种 写出它们的名称和结构简式 正 异 新 正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3 异戊烷 新戊烷 2 烷基命名法 1 烃分子失去一个所剩余的原子团叫烃基 2 甲烷失去一个H原子 得到 叫 乙烷失去一个H原子 得到 叫乙基 像这样由烷烃失去一个剩余的原子团叫烷基 烷基的组成通式为 3 丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种 正丙基的结构简式是 异丙基的结构简式是 氢原子 CH3 甲基 CH2CH3 氢原子 CnH2n 1 CH2CH2CH3
3、 3 烷烃系统命名法 1 总结烷烃系统命名法的步骤 选主链 称某烷 选定分子中为主链 按主链中碳原子数目称作 某烷 如主链所含碳原子数为 称为烷 最长的碳链 6 己 编序号 定支链 选主链中一端开始编号 当两个相同支链离两端主链相同时 从离第三个支链最近的一端开始编号 等近时按支链最简进行编号 如编号为 离支链最近的 取代基写在前 注位置 短线连 先写取代基 再写取代基 不同基团 简单在前 复杂在后 相同合并 最后写主链名称 如的名称为 编号 名称 2 3 二甲基己烷 2 分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系 并填空 主链 位置 个数 取代基 1 系统命名法书写顺序的规律阿拉伯数字 用 隔
4、开 汉字数字 支链名称 主链名称 取代基位置 取代基总数 若只有一个 则不用写 2 烷烃命名的原则 1 选主链 最长 含碳原子数最多的碳链作主链 最多 当有几个不同的碳链含原子碳数相同时 选择含支链最多的一个作为主链 2 编序号 最近 从离支链最近的一端开始编号最简 若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离 则从简单的一端开始编号最小 取代基编号位次之和最小 3 烷烃命名的注意事项 1 取代基的位号必须用阿拉伯数字表示 2 相同取代基要合并 必须用中文数字表示其个数 3 多个取代基位置间必须用逗号 分隔 4 位置与名称间必须用短线 隔开 5 若有多种取代基 必须简单写在前 复杂写在后 1 用
5、系统命名法命名下列烷烃 1 活学活用 2 3 2 甲基丁烷 2 4 二甲基己烷 2 5 二甲基 3 乙基己烷 答案 4 5 2 4 二甲基 3 乙基己烷 3 5 二甲基庚烷 答案 解析 归纳总结 烷烃命名必须按照三条原则进行 选最长的碳链为主链 当最长的碳链不止一条时 应选取支链最多的为主链 给主链编号时 应从距离取代基最近的一端开始编号 若两端距离取代基一样近 则按支链最简 并使全部取代基序号之和最小的一端来编号 命名要规范 归纳总结 系统命名法一般步骤 1 选母体 以最长碳链为主链 2 编序号 靠近支链一端 3 写名称 先简后繁 相同基合并 2 下列烷烃的命名是否正确 若有错误 请加以改正
6、 1 2 乙基丁烷 2 3 4 二甲基戊烷 3 1 2 4 三甲基丁烷 4 2 4 二甲基己烷 答案 解析 1 2 3 命名错误 正确的烷烃命名分别是 1 3 甲基戊烷 2 2 3 二甲基戊烷 3 3 甲基己烷 4 正确 1 3 选错了主链 1 中主链不是最长的 3 中误把主链末端当成了取代基 2 是起点定错了 应是离支链最近的一端为起点 二带有官能团的有机化合物的命名 1 写出下列较为简单烯烃 炔烃的名称 1 CH2 CH2 CH2 CH CH3 2 CH CH CH C CH3 2 分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系 并填空 新知导学 乙烯 乙炔 丙烯 丙炔 位置 个数 名称 双键
7、 主链碳原子 双键 3 给下列有机化合物命名 1 CH3 C C CH2 CH3 2 3 4 2 戊炔 2 甲基 2 4 己二烯 3 甲基 2 丁醇 2 甲基丁醛 烯烃 炔烃和其他衍生物的命名方法步骤 1 选主链 定名称 将含的最长碳链作为主链 称为 某烯 或 某炔 或 某醇 或 某醛 等 2 近官能团 定号位 从距离最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位 3 官能团 合并算 用阿拉伯数字标明官能团的 如是双键或叁键 只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字 用 二 三 等表示官能团的 官能团 位置 官能团 个数 3 1 有机物的系统命名是 将其在催化剂存在下完全氢化 所得烷烃的系统命名是 活学
8、活用 答案 解析 2 甲基丁烷 3 甲基 1 丁烯 根据烯烃 炔烃的命名原则 选主链 编序号 具体编号如下 支链的位置 正确书写名称 当对烯烃 炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时 要注意主链及编号的变化 然后再确定 2 有机物的系统命名是 将其在催化剂存在下完全氢化 所得烷烃的系统命名是 答案 5 6 二 2 3 二甲基 5 乙基庚烷 甲基 3 乙基 1 庚炔 4 结构简式为CH3 CH2 2C CH2CH3 2OH的名称是A 1 1 二乙基 1 丁醇B 4 乙基 4 己醇C 3 乙基 3 己醇D 3 丙基 3 戊醇 将所给的结构简式写成具有支链的形式为依据系统命名原则应为3 乙基 3 己醇 答
9、案 解析 三环状化合物的命名 1 用习惯命名法 写出下列有机物的名称 新知导学 邻甲基苯酚 甲基环己烷 甲苯 乙苯 2 用两种方法对下列有机物命名 1 系统命名法 2 习惯命名法 1 2 二甲苯 1 3 二甲苯 1 4 二甲苯 1 4 苯二酚 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 对苯二酚 环状化合物的命名方法 1 以作为母体 环的侧链作为取代基 2 若有多个取代基 可对环编号或用邻 间 对来表示 3 从官能团连接的碳原子开始编号 环 5 下列有机物命名是否正确 若不正确 请写出正确的名称 1 苯基甲烷 2 二乙苯 3 1 5 二甲基 6 乙基苯 活学活用 答案 解析 1 2 3 的命名都不正确 1
10、命名为甲苯 2 命名为邻二乙苯 或1 2 二乙苯 3 命名为1 3 二甲基 2 乙基苯 苯的同系物命名时 以苯环为母体 侧链作取代基 编号时 将最简单的取代基所连的碳原子编为 1 号 然后按顺时针或逆时针编号 使取代基位置编号之和最小 1 有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步 然后是编序号 就近 就简 最小是编序号时遵循的三条原则 同时书写要注意规范 数字与汉字之间用 隔开 数字之间用 隔开 2 烯烃 炔烃 或烃的衍生物 中都含有官能团 在命名时要注意到官能团对命名的影响 选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链 达标检测提升技能 1 有机物 CH3CH2 2CHCH3的名称是A 3 甲基戊
11、烷B 2 甲基戊烷C 2 乙基戊烷D 3 乙基丁烷 将该物质的结构简式变形为 答案 解析 1 2 3 4 5 6 2 下列有机物的系统命名中正确的有A 3 甲基 4 乙基戊烷B 3 3 4 三甲基己烷C 3 4 4 三甲基己烷D 3 5 二甲基己烷 A选项的主链并不是最长碳链 C D选项取代基的位置编号都不是最小 答案 解析 1 2 3 4 5 6 3 下列选项中是3 甲基 2 戊烯的结构简式的是A B C D 答案 解析 根据有机化合物的名称写出其结构简式 然后对比判断即可 书写时可按如下过程 先写主碳链 再标官能团 最后补充氢原子 1 2 3 4 5 6 4 下列有机物的命名正确的是A 二溴乙烷 B 3 乙基 1 丁烯 C 邻二甲苯 D 2 2 3 三甲基戊烷 答案 解析 1 2 3 4 5 6 A项应为1 2 二溴乙烷 B项应为3 甲基 1 戊烯 D项应为2 2 4 三甲基戊烷 1 2 3 4 5 6 5 下列各物质的名称不正确的是A 3 甲基 2 戊烯B 3 甲基 2 丁醇C 3 乙基 1 丁炔D 2 2 二甲基丁烷 答案 解析 根据名称写出结构简式重新命名 C项应命名为3 甲基 1 戊炔 1 2 3 4 5 6 6 用系统命名法命名下列几种苯的同系物 答案 1 2 3 三甲基苯 1 2 4 三甲基苯 1 3 5 三甲基苯 1 2 3 4 5 6 本课结束
