高考化学大一轮复习检测:第一部分 考点通关练 考点43 有机合成与推断a Word版含解析

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1、考点43有机合成与推断A BC D答案D解析利用弯箭头法找加聚产物的单体,箭尾处断1个化学键,箭头指向处加一个化学键即可找到单体。2下列合成高分子化合物的化学方程式中,错误的是(不考虑反应条件)()答案C解析C选项中正确的反应式为3合成导电高分子材料PPV的反应:下列说法正确的是()A合成PPV的反应为加聚反应BPPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度答案D解析A项,根据化学反应方程式可知,该反应中有小分子HI生成,因此属于缩聚反应,A错误;B项,聚苯乙烯()是苯乙烯通过加聚反应生成的,其链节为,因此二者结构重复单元是不同

2、的,B错误;C项,结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物,含有2个碳碳双键,而苯乙烯只有一个碳碳双键,二者不能互为同系物,C错误;D项,利用质谱法可测定其相对分子质量,然后再通过链节的相对分子质量,即可得到其聚合度,D正确。4尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下:下列说法中错误的是()A酪氨酸既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠反应B1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2C对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个D1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应,最多消耗3 mol NaHCO3答案D解析酪氨酸含有氨基能与盐酸反

3、应,含有羧基、酚羟基能与氢氧化钠反应,A选项正确;B选项,尿黑酸中含有2个酚羟基,所以苯环上的3个H原子均能被溴取代,正确;C选项,由苯环可知C选项正确;D选项,只有1个COOH,所以最多消耗1个NaHCO3,错误。5下列高聚物中,由两种不同的单体通过缩聚反应制得的是()答案D解析分析题中四个选项:A项是由CH2=CH2和CH2=CHCN 加聚而成的;B项是由CH2=CHCH=CH2加聚而成的;C项是由CH2=CHCH=CH2和CH2=CHC6H5加聚而成的;D项是由和缩聚生成,D正确。6下列涉及有机物性质或应用的说法正确的是()A利用可降解的“玉米塑料”生产一次性饭盒,可减少白色污染B乙烯、

4、聚氯乙烯都能使溴水褪色C保鲜膜、一次性食品袋的主要成分是聚氯乙烯D人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物答案A解析A项,使用普通塑料生产一次性饭盒,普通塑料难以分解,导致白色污染,使用可降解的“玉米塑料”生产一次性饭盒,可减少白色污染,A项正确;B项,聚氯乙烯中没有碳碳双键,不能使溴水褪色,B项错误;C项,聚氯乙烯对人体有害,不能用于做保鲜膜、一次性食品袋,C项错误;D项,光导纤维的主要成分为二氧化硅,不是有机高分子化合物,D项错误。7某高分子化合物是制造彩电荧光屏的原料之一,其结构简式如图。下列有关该高分子化合物的说法不正确的是()A不易溶于水B可以发生酯化反应C可以发生加成反应D

5、水解后能得到分子式为C9H8O2的产物答案B解析该高分子化合物结构中没有亲水基团,A项正确;该高分子化合物中不含羧基和醇羟基,不能发生酯化反应,B项不正确;该高分子化合物中含有碳碳双键,能发生加成反应,C项正确;水解后得到的产物中含有,其分子式为C9H8O2,D项正确。8PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为,下列有关PHB的说法不正确的是()APHB可通过加聚反应制得BPHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOHCPHB在微生物作用下的降解产物可能有CO2和H2ODPHB是一种聚酯答案A解析因为该聚合物有端基原子或原子团,因此是通过缩聚反应得到的产物,故A错误;由该

6、聚合物的结构简式知,其单体是CH3CH2CH(OH)COOH,故B正确;塑料中含有碳、氢、氧三种元素,所以其降解产物可能有CO2和H2O,故C正确;该物质是一种聚酯,故D正确。9聚乳酸可在乳酸菌作用下分解,下列有关聚乳酸的说法正确的是()A聚乳酸是一种纯净物B聚乳酸的单体是C聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的D聚乳酸是一种酸性高分子材料答案B解析高分子聚合物为混合物,A错;由聚乳酸的结构可知,该物质是由乳酸中的羟基和羧基通过缩聚反应而形成的,故B正确,C错误;乳酸显酸性,但聚乳酸并不显酸性,故D错。题组一基础大题10有机物PASNa是一种治疗肺结核药物的有效成分,有机物G是一种食用香料。以甲苯

7、为原料合成这两种物质的路线如下:已知:回答下列问题:(1) 生成A的反应类型是_。(2)F中含氧官能团的名称是_;试剂a的结构简式为_。(3)写出由A生成B的化学方程式:_。(4)质谱图显示试剂b的相对分子质量为58,分子中不含甲基,且为链状结构,写出肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式:_。(5)当试剂d过量时,可以选用的试剂d是_(填字母序号)。aNaHCO3bNaOHcNa2CO3(6)写出C与NaOH在一定条件下反应的化学方程式:_。(7)肉桂酸有多种同分异构体,其中符合下列条件的有_种。a苯环上有三个取代基;b能发生银镜反应,且1 mol该有机物最多生成4 mol Ag。由上述符合条件的

8、同分异构体中,写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物的结构简式:_(写任一种即可)。答案(1)取代反应(或硝化反应)(2)醛基(3) (4) (写“”亦可)(5)a(6) 2H2ONaBr(7)6解析(1)根据反应条件知甲苯生成A的反应是苯环的硝化反应。(2)根据信息知F是苯甲醛,含有醛基官能团;从而可知试剂a是。(3)A是,在FeBr3催化下与溴单质发生取代反应,结合PASNa的羟基的位置,可得B是。(4)肉桂酸与试剂b在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成G,G的不饱和度是(122212)27,肉桂酸的不饱和度是426,试剂b的相对分子质量是58、链状结构、含有羟基、一个双键、不含甲基,

9、则应是CH2=CHCH2OH。(5)酚羟基能与NaOH、Na2CO3反应,碳酸酸性大于苯酚酸性,则试剂d可以是NaHCO3。(6)B是,分析流程知B中的甲基被氧化为羧基,即C是,C中的COOH能与NaOH反应,Br被取代生成酚羟基,酚羟基再与NaOH反应。加盐酸后又生成。(7)肉桂酸是,则同分异构体中含有3个取代基,其中两个是醛基,根据组成可得3个取代基是两个醛基和1个甲基,当苯环上只连有两个醛基时,有邻、间、对3种结构,再连甲基时结构分别有2种、3种、1种,共6种。苯环上有两种氢原子的有。11已知:,从A出发发生图示中的一系列反应,其中B和C按12反应生成Z,F和E按12反应生成W,W和Z互

10、为同分异构体。回答下列问题:(1)写出反应类型:_,_。(2)写出下列反应的化学方程式:_;_。(3)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种,其结构简式为_、_、_、_。(4)A的结构简式可能为_(只写一种即可)。答案(1)加成反应取代反应(或水解反应)(2)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(3) (4) (其他合理答案均可)解析反应为乙烯与水反应生成E为乙醇,反应乙醇被氧化生成乙醛,乙醛继续被氧化生成乙酸,反应为与CH3COOH以12进行酯化反应生成Z为。W和Z互为同分异构体,E为乙醇,则F应为对苯二甲酸,则W的结构简式为。由F逆推知C8H8O2

11、的结构简式为。A水解得,则A的结构简式为。(3)B中含有两个羟基,若为酚类,则其中一个羟基一定要与苯环相连,多余两个碳原子和一个氧原子,可以组成醇,也可以组成醚,共有4种。题组二高考大题122016全国卷氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)A的化学名称为_。(2)B的结构简式为_,其核磁共振氢谱显示为_组峰,峰面积比为_。(3)由C生成D的反应类型为_。(4)由D生成E的化学方程式为_。(5)G中的官能团有_、_、_。(填官能团名称)(6)

12、G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。(不含立体异构)答案(1)丙酮(2)261(或16)(3)取代反应(4) (5)碳碳双键酯基氰基(6)8解析(1)A分子中的氧原子个数为1,则36,故A的分子式为C3H6O;A的核磁共振氢谱显示为单峰,说明分子中存在对称的两个CH3,所以A的结构简式为,化学名称为丙酮。(2)根据已知信息可知和HCN可以发生加成反应生成 (B),B的核磁共振氢谱显示为2组峰,峰面积比为61(或16)。(6)与G具有相同官能团且能发生银镜反应的G的同分异构体应含有甲酸酯基、碳碳双键和氰基,符合条件的同132015四川高考化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略):已知:请回答下列问题:(1)试剂的化学名称是_,化合物B的官能团名称是_,第步的化学反应类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)第步反应的化学方程式是_。(4)试剂的相对分子质量为60,其结构简式是_。(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是_。答案(1)乙醇 醛基取代反应(或酯化反应)(2)CH3CH2CH(CH2Br)

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