《高三生物二轮热点题型专题训练23人类遗传病集合（含解析）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三生物二轮热点题型专题训练23人类遗传病集合（含解析）（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2019年高考生物热点题型和提分秘籍专题23人类遗传病（题型专练）1下列关于人类遗传病的叙述中正确的是 ()A人类对预防遗传病发生没有有效方法B抗维生素D佝偻病女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病C患遗传病的个体不一定带有致病基因D一个家族代代都出现的疾病一定是显性遗传病答案C2青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是 ()A研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率B该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，使机体消耗较多的脂肪C该病为单基因遗传病D该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果答案C解析青少年型糖尿病是多基因遗传病。3
2、如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是 ()A同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病答案D解析由图像可知，异卵双胞胎同时发病率远小于25%，而同卵双胞胎同时发病率高于75%，因此A项正确，D项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%发病，因此发病与否受非遗传因素影响，B项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方也可能患病，也可能不患病，C项正确。4
3、下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中错误的是 ()选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症伴X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传AaAa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传Tttt产前基因诊断答案C5下列关于遗传病的叙述，不正确的是 ()A若要研究某城市兔唇的发病概率，则需要在人群中随机抽样调查 B携带遗传病基因的个体可能不患病C遗传病都具有家族聚集现象D先天性疾病不一定都是遗传病答案C解析本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生的理解应用能力，难度较小。调查人群中某遗传病发病率时要在人群
4、中随机取样，A项正确；携带隐性致病基因的个体可能不患该遗传病，B项正确；有些遗传病如一些常染色体隐性遗传病，只有隐性基因纯合时才发病，具有散发性，C项错误；先天性疾病不一定都是遗传病，如妊娠期一些外界因素导致胎儿患病，D项正确。6下图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是 ()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病 C伴X染色体显性遗传病 D伴X染色体隐性遗传病答案C7如图为某家族两种疾病的遗传系谱图，其中3只携带甲病致病基因，以下分析不正确的是(不考虑变异) ()A两种致病基因均位于常染色体上B2和3的基因型相同C5同时携带两种致病基因的概率是4/9D2和3再生一个男孩
5、，正常的概率是5/6答案B解析假设控制甲病的基因为A或a、控制乙病的基因为B或b。由1和2生出患甲病的女孩5，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由1和2生出患乙病的女孩2，可判断乙病为常染色体隐性遗传病，A项正确。1和2的基因型为AaBb，3的基因型可能为AABB、AABb、AaBB、AaBb。B项错误。5为Aa的概率为2/3，为Bb的概率为2/3，同时携带两种致病基因(AaBb)的概率为(2/3)(2/3)4/9，C项正确。2的基因型为AAbb(1/3)、Aabb(2/3)，3的基因型为AaBB，2和3再生一个男孩，正常(A_B_)的概率为1(2/3)(1/4)5/6。8下面是一种伴性遗传病的
6、家系图。相关叙述错误的是 ()A该病是显性遗传病，4是杂合子B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案D9科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比，发现SMARCAD1基因突变影响指纹的形成。下列叙述正确的是 ()A可制作皮纹病患者的组织切片，用光学显微镜来观察SMARCAD1基因B入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者家庭中调查该病的发病率C无指纹患者和21三体综
7、合征患者体内均含有致病基因D无指纹是一种表现型，而表现型是基因型和环境共同作用的结果答案D解析在光学显微镜下观察不到基因；该病的发病率应在人群中随机调查；21三体综合征的患者第21号染色体多了一条，不一定存在致病基因。10下列有关遗传咨询的基本程序，排列顺序正确的是 ()医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史分析、判断遗传病的传递方式推算后代患病风险率提出防治疾病的对策、方法和建议A BC D答案D解析遗传咨询的基本程序：首先医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史，然后分析、判断遗传病的传递方式，接着推算后代患病风险率，最后提出防治疾病的对策、方法和
8、建议。 11下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是 ()A2和4必须是纯合子B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子D4、5、1和2必须是杂合子答案B12关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是()A都是由基因突变引起的疾病B患者父母不一定患有该种遗传病C可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病解析：21三体综合征是由
9、染色体变异引起的疾病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；21三体综合征可通过观察染色体形态和数目检测是否患病。答案：B1321三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示，预防该遗传病的主要措施是()适龄生育基因诊断染色体分析B超检查ABC D答案：A14小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是()家系成员父亲母亲弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病正常A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传B小芳母亲是杂合子的概率为1/2C小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率为3/4D小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率为1解析：由小芳患病，其
10、父母患病，弟弟正常，可知该病为显性遗传病，但不能断定是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病。不论哪种情况，小芳的母亲均为杂合子。小芳的舅舅和舅母均正常，生下孩子正常的概率为100%。小芳的弟弟与表弟均正常，故基因型相同。答案：D15下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是()A人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律 C21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47D单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病解析：人类遗传病的产生原因是遗传物质发生了改变，A正确；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，遗传遵循孟德尔遗传
11、定律，哮喘病为多基因遗传病，猫叫综合征病因是染色体缺失，B正确；正常人染色体数目为46,21三体综合征患者染色体数目为47，C正确；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，D错误。答案：D16一对正常的夫妇婚配生了一个XO型且色盲的孩子，下列说法错误的是()A患儿的X染色体来自母方B患儿的母亲应为色盲基因的携带者 C该患儿的产生是由于精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为1条答案：D17人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中3和4所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲
12、儿子的概率为B非秃顶色盲女儿的概率为C秃顶色盲儿子的概率为D秃顶色盲女儿的概率为1/4解析：用基因a表示人类红绿色盲基因，结合秃顶的基因型、表现型和性别可确定3和4的基因型分别为BbXAXa、BBXaY，他们所生子女中非秃顶色盲儿子(BBXaY)的概率为 ，非秃顶色盲女儿(B_XaXa)的概率为1，秃顶色盲儿子(BbXaY)的概率为，秃顶色盲女儿(bbXaXa)的概率是0。答案：C18人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下(注：密码子GCC丙氨酸)：CGG重复次数(n)n50n150n260n500X基因
13、的mRNA(分子数/细胞)50505050X基因编码的蛋白质(分子数/细胞)1 000 4001200症状表现无症状轻度中度重度 下列分析不合理的是()ACGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成BCGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关CCGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合D遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关答案：D19一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()A与母亲有关、减数第二次分裂B与父亲有关、减数第一次分裂C与父母亲都有关、受精作用D与母亲有关、减数第一次分裂解析：红绿
14、色盲为伴X染色体隐性遗传，父母正常，儿子患病，则母亲必然是携带者，儿子的红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减后期两条Y染色体移向细胞的同一极，A正确。答案：A20某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析：A项中是对基因组进行研究，紧扣了遗传因素这一要点，故其叙述符合研究要求；B项中双胞胎有同卵双生和异卵双生两种，一般同卵双生的双胞胎的基因型相同，表现型相同的部分是由相同的遗
