《2020新教材生物人教版必修二检测：第2章 第3节 伴性遗传》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020新教材生物人教版必修二检测：第2章 第3节 伴性遗传（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 第 3 节 伴性遗传 一 选择题 知识点一 伴性遗传与性别决定 1 下列关于伴性遗传的叙述 错误的是 A 性染色体上的基因控制的性状都与性别的形成有关 B 遗传上总是和性别相关联 C 伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 D 表现上具有性别差异 答案 A 解析 性染色体上有很多基因 只有某个基因控制的性状与性别形成有关 其他基因控制的性状都与性别形成无关 如红绿色盲基因 2 下列有关 XY 型性别决定的叙述 正确的是 A 含 X 染色体的配子数 含 Y 染色体的配子数 1 1 B XY 型性别决定的生物的 Y 染色体都比 X 染色体短小 C 含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D 各
2、种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案 C 解析 含 X 染色体的配子包括精子和卵细胞 含 Y 染色体的配子只有精子 所以配子数不具有可比性 A 错误 XY 型性别决定的生物的 Y 染色体不一定都 比 X 染色体短小 如果蝇的 Y 染色体比 X 染色体大 B 错误 有的生物不含性 染色体 如玉米 D 错误 X Y 染色体是一对同源染色体 在精子形成过程中 的减数分裂 后期 X Y 染色体彼此分离 进入不同配子中 结果使含 X 染色 体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 C 正确 3 人类的一对性染色体 X 染色体和 Y 染色体比较 其中错误的一项是 A X 染色体比 Y 染色体
3、大 因此 X 染色体上的基因数比 Y 染色体的多 B Y 染色体比较小 因此它只含有决定男性性别的基因 C X 染色体除了含有与决定性别有关的基因外 还含有其他基因 D 女性的一对性染色体是同型的 用 XX 表示 男性的一对性染色体是异 型的 用 XY 表示 答案 B 解析 人类的 X 染色体和 Y 染色体 无论大小还是携带的基因种类和数量 都有差别 X 染色体携带着许多个基因 Y 染色体只有 X 染色体大小的 1 5 左右 携带的基因比较少 所以许多位于 X 染色体上的基因 在 Y 染色体上没有相应 的等位基因 X Y 染色体上除含有性别决定的基因外 还含有其他基因 知识点二 伴 X 染色体
4、隐性遗传病 4 下列有关红绿色盲的叙述 正确的是 A 父亲正常 儿子一定正常 B 女儿色盲 父亲一定色盲 C 母亲正常 儿子和女儿正常 D 女儿色盲 母亲一定色盲 答案 B 解析 人类红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病 母亲正常 儿子和女儿也有 可能患病 父亲正常 女儿一定正常 女儿患病 父亲一定患病 母亲患病 儿 子一定患病 5 某男性色盲 他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时 此时细胞可 能存在 A 两个 Y 两个色盲基因 B 两个 X 两个色盲基因 C 一个 X 一个 Y 一个色盲基因 D 一个 Y 没有色盲基因 答案 B 解析 X Y 为同源染色体 在减数分裂 后期分开 分别进入两个
5、次级精 母细胞 男性色盲 XbY 的一个次级精母细胞着丝粒刚分开时 细胞内可能存在 两个 Xb 或者是两个 Y 6 某人的父母 祖父母 外祖父母的色觉都正常 但其弟弟是色盲患者 弟弟色盲基因的来源是 A 外祖父 母亲 弟弟 B 外祖母 母亲 弟弟 C 祖父 父亲 弟弟 D 祖母 父亲 弟弟 答案 B 解析 人类红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病 设相关基因用 B b 表示 弟弟患病 其基因型为 XbY 其致病基因只能来自母亲 其父母不患病 其外祖 父母不患病 所以其母亲的致病基因只能来自外祖母 即相关基因的传递方式为 外祖母 XBXb 母亲 XBXb 弟弟 XbY 7 一对夫妇所生女儿全正常
6、所生儿子中有的正常 有的为色盲 则这对 夫妇的基因型为 A XBXB与 XBY B XBXb和 XBY C XBXb和 XbY D XBXB和 XbY 答案 B 解析 一对夫妇所生女儿全正常 说明父亲的基因型为 XBY 所生儿子中有 的正常 有的为色盲 说明母亲的基因型为 XBXb 8 色盲基因与它的等位基因 正常基因 只位于 X 染色体上 色盲基因是隐性 基因 下列几组婚配方式中 只要知道子代的性别 就可知道子代的表型和基因 型的是 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 A B C D 答案 A 解析 XBXB XbY XBXb XBY 子代男女
7、均表现正常且基因型分别只有 一种 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY 子代女性全正常 男性一半正 常 一半色盲 XbXb XBY XBXb XbY 子代女性全正常 男性全色盲 且 基因型分别只有一种 XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY 子代男性和女 性均表现为一半正常 一半色盲 由此可知 符合题干要求的是 A 正确 知识点三 伴 X 染色体显性遗传病 9 下列有关抗维生素 D 佝偻病的叙述 不正确的是 A 通常表现为世代连续遗传 B 该病女性患者多于男性患者 C 部分女性患者病症较轻 D 男性患者与正常女性结婚 儿子一定是患者 答案 D 解析 抗维生素 D
8、佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病 该病通常表现为 世代连续遗传 且女性患者多于男性患者 杂合子的症状较纯合子轻 A B C 正确 正常女性遗传给儿子的是 Xd 男性患者遗传给儿子的是 Y 染色体 所以 正常女性的儿子一定正常 D 错误 10 某男性遗传病患者与一个正常女子结婚 医生告诫他们只能生男孩 据 此推测该病的遗传方式为 A 伴 Y 染色体遗传 B 常染色体显性遗传 C 伴 X 染色体显性遗传 D 伴 X 染色体隐性遗传 答案 C 解析 如果是 Y 染色体遗传 则男性遗传病患者的儿子一定患病 A 错误 常染色体显性遗传病后代的发病率与性别无关 B 错误 伴 X 染色体显性遗传病 的男
9、患者与一正常女子结婚 后代女孩都患病 男孩都正常 因此建议生男孩 C 正确 伴 X 染色体隐性遗传病的男患者与一正常女子结婚 若该女子不携带致 病基因 则后代无论男女都正常 若该女子携带遗传病的致病基因 则后代无论 男女都有可能患病 这与题意不符 D 错误 11 人类有一种遗传病 A a 牙齿因缺少珐琅质而呈棕色 患病男性与正 常女性结婚 女儿均为棕色牙齿 儿子都正常 则他们的 A 儿子与正常女子结婚 后代患病率为 1 4 B 儿子与正常女子结婚 后代患者一定是女性 C 女儿与正常男子结婚 其后代患病率为 1 2 D 女儿与正常男子结婚 后代患者一定是男性 答案 C 解析 因父亲患病 母亲正常
10、 女儿都患病 儿子都正常 故该病为伴 X 染 色体显性遗传病 若由 A a 控制 儿子基因型为 XaY 正常女子基因型为 XaXa 则其后代全部正常 女儿基因型为 XAXa 正常男子基因型为 XaY 则其 后代中男孩和女孩各一半正常一半患病 即后代患病率为 1 2 知识点四 伴性遗传理论在实践中的应用 12 控制芦花鸡的基因在 Z 染色体上 芦花对非芦花是显性 芦花母鸡和非 芦花公鸡杂交 其后代羽毛的色彩是 A 公鸡和母鸡都有芦花和非芦花 B 公鸡全为非芦花 母鸡全为芦花 C 公鸡和母鸡全为芦花 D 公鸡全为芦花 母鸡全为非芦花 答案 D 解析 设控制芦花与非芦花的基因为 B b 由题意亲本为
11、 ZBW ZbZb 则 后代为 ZBZb ZbW 则公鸡全为芦花 母鸡全为非芦花 13 正常蚕幼虫的皮肤不透明 是由显性基因 A 控制 油蚕幼虫的皮肤透明 如油纸 可以看到内部器官 是由隐性基因 a 控制 它们都位于 Z 染色体上 以 下哪一个杂交组合方案 能在幼虫时就可以根据皮肤特征 很容易地把雌雄幼蚕 分开来 A ZAZA ZAW B ZAZA ZaW C ZAZa ZAW D ZaZa ZAW 答案 D 解析 ZAZA ZAW 后代基因型是 ZAZA ZAW 无论是雌性还是雄性幼虫 的皮肤都是不透明的 A 错误 ZAZA ZaW 后代基因型是 ZAZa ZAW 无论是 雌性还是雄性幼虫的
12、皮肤都是不透明的 B 错误 ZAZa ZAW 后代基因型是 ZAZA ZAZa ZAW ZaW 则后代雌性幼虫的皮肤都是一半是透明的 一半是不 透明的 雄性幼虫的皮肤都是不透明的 C 错误 ZaZa ZAW 后代基因型是 ZAZa ZaW 则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的 雄性幼虫的皮肤全部是不透 明的 D 正确 知识点五 遗传系谱图 14 如图为某家族遗传病系谱图 阴影表示患者 下列有关分析正确的是 A 致病基因位于 X 染色体上 B 该遗传病在男 女群体中发病率不同 C 2 与 6 基因型不同 D 若 7 与 8 结婚 则子女患病的概率为 2 3 答案 D 解析 5 6 患病 而 9 不患
13、病 推出该病为常染色体显性遗传 病 在男 女群体中的发病率相同 A B 错误 相关基因用 A a 表示 由于 9 正常 基因型为 aa 所以 5 和 6 的基因型都是 Aa 则 8 的基 因型为 AA Aa 又 7 正常 基因型为 aa 因此 7 与 8 结婚 则 1 3 2 3 子女患病的概率为 1 D 正确 1 4 均正常 基因型为 1 3 2 3 1 2 2 3 aa 2 的基因型为 Aa 与 6 相同 C 错误 15 某种遗传病的家系图谱如图所示 该病受一对等位基因控制 假设图中 的父亲不携带致病基因 请分析该对夫妇所生男孩患病的概率 再生一患病男孩 的概率分别是 A 1 4 1 4
14、B 1 4 1 2 C 1 2 1 4 D 1 2 1 8 答案 C 解析 双亲不患病 生出患病的儿子 且父亲不携带致病基因 因此该病为 伴 X 染色体隐性遗传病 设控制该病的等位基因为 B b 则父亲的基因型为 XBY 母亲的基因型为 XBXb 男孩基因型为 X Y 其中基因型为 XbY 的患病 个体所占比例为 1 2 生男孩的概率为 1 2 因此该夫妇再生一患病男孩的概率 为 1 2 1 2 1 4 16 下图是某家族患一种遗传病的系谱图 该病不可能为 A 常染色体隐性遗传 B 常染色体显性遗传 C 伴 X 染色体隐性遗传 D 伴 X 染色体显性遗传 答案 D 解析 若是伴 X 染色体显性
15、遗传病 则男性患者的女儿一定患病 正常女性 的儿子一定正常 二 非选择题 17 人的 X 染色体和 Y 染色体是一对同源染色体 但其形态 大小却不完 全相同 X 染色体稍大 Y 染色体较小 如图为某人 X 和 Y 染色体同源和非同源 区段的比较图解 其中 B 与 C 为同源区段 请回答下列问题 1 B 段上的某些基因在 C 段可以找到对应 此区 段的基因遵循孟德尔的 定律 2 人类红绿色盲和血友病的基因位于 段上 3 从发病概率来看 如果女性患者的数目低于男性 则致病基因最可能位于 段 为 性遗传 如果此病只能由男性传给其儿子 则致病基因 位于 段 4 若某人 A 区段和 D 区段都有一致病基
16、因 则其与一不携带致病基因的正 常女性结婚 所生的后代中女儿的发病概率为 儿子的发病概率为 答案 1 等位基因或相同基因 基因分离 2 A 3 A 隐 D 4 0 或 100 100 解析 1 B 与 C 为同源区段 因此在 B 段上的基因在 C 段可以找到对应的 等位基因或相同基因 此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律 2 人类红绿色盲和血友病为伴 X 染色体隐性遗传病 与其相关的基因位于 A 段上 4 位于 A 区段上的致病基因为典型的伴 X 染色体遗传 位于 D 区段上的致 病基因为典型的伴 Y 染色体遗传 若此人 A 区段和 D 区段都有一致病基因 则 其与一不携带致病基因的正常女性结婚后 若位于 A 段的致病基因为显性致病基 因 则所生的女儿中 100 患病 若位于 A 段的致病基因为隐性致病基因 则女 儿均正常 伴 Y 遗传病患者的儿子都患病 18 人血友病是伴 X 染色体隐性遗传病 现有一对非血友病的夫妇生出了两 个非双胞胎女儿 大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男 孩 小女儿与一个非血友病的男子结婚 并已怀孕 回答下列问题 1 用 表示尚未出生的孩子
