《华法林治疗指南》PPT课件.ppt

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1、华法林治疗指南 forDXY byfengyan 一 药理学 华法林药理学比较复杂 治疗窗很窄 即使很小的剂量 反应变化也可能导致血栓或出血 但其疗效确切已被越来越多的医生认识和接受 如何正确使用华法林 合理监测调整剂量 已成为困扰临床医生的难题 作用机制 一 华法林通过抑制维生素K环氧化物还原酶 阻止维生素K还原形式KH2的形成 KH2通过对维生素K依赖性凝血因子 氨基末端谷氨酸残基的 羧化作用 使其具有生物活性 促进凝血因子结合于磷脂表面 加速凝血过程 除此之外香豆素类药物尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S的羧化作用 作用机制 二 香豆素类药物抗凝作用能被低剂量的维生素K1拮抗 维生素K1在肝脏

2、中的储积使维生素K环氧化物还原酶通过旁路起作用 应用大剂量的维生素K1治疗 通常 5mg 通过启动维生素K环氧化物还原酶旁路 能在一周内引起华法林抵抗 药代动力学 华法林是等量消旋酸异构体R和S的混合物 胃肠道吸收快 生物利用度高 健康人口服90分钟后血浆浓度达高峰 消旋酸的华法林半衰期为36 42小时 与血浆蛋白 主要是白蛋白 结合 在肝脏中储积 华法林几乎完全通过肝脏代谢 代谢产物具有微弱的抗凝作用 主要通过肾脏排除 很少部分进入胆汁 只有极少量以原形从尿排出 因此肾功能不全的病人不必调整华法令的剂量 影响药效的因素 遗传因素 编码细胞色素P450的基因突变肝脏酶遗传多态性 与低剂量使用华

3、法林时高出血并发症有关 影响药效的因素 药物的相互影响 一 消胆胺等药物通过减少华法林胃肠道吸收 干扰其代谢清除影响药效学 催眠药 利福平 灰黄素可以提高肝内酶类活性 加快华法林代谢 雌激素和口服避孕药可使血中凝血因子含量增加 保泰松 苯磺唑酮 甲硝唑和甲氧卞氨嘧啶 磺胺甲异恶唑能抑制S 华法林异构体代谢清除 S 华法林异构体比R 华法林异构体抗凝效率高5倍 因此临床上抑制S 华法林异构体的代谢尤为重要 与之相反西米替丁和奥美拉唑能抑制R 华法林异构体代谢清除 适当延长PT 胺碘酮对S 和R 华法林异构体代谢清除都有抑制作用 影响药效的因素 药物的相互影响 一 有些药物通过抑制维生素K依赖凝血

4、因子合成 加快清除 或干扰其它凝血途径增强华法林的抗凝作用 如 二代 三代头孢菌素 甲状腺素 每天 1 5g的水杨酸和对乙酰氨基酚 肝素等 阿司匹林 非甾体类抗炎药和高剂量盘尼西林 能抑制血小板功能增加华法林相关性出血 这些药物中阿司匹林最重要 因为它广泛应用于临床且作用时间长 红霉素和一些促蛋白合成甾类加强华法林抗凝作用的机制不清 食物中维生素K摄入不足时 磺胺和广谱抗菌素能加强华法林的抗凝作用 机制可能与肠道正常菌落清除有关 影响药效的因素 饮食 接受华法林长期治疗的病人对饮食中维生素K的变化非常敏感 维生素K主要来自植物中的叶绿醌 叶绿醌在植物中广泛存在 它能通过华法林非敏感途径生成KH

5、2 抵消华法林的抗凝作用 富含维生素k的食物 酸奶酪 蛋黄 大豆油 鱼肝油 海藻类 绿叶蔬菜 每100g干燥食物中维生素k的含量为 菠菜4 4mg 白菜3 2mg 菜花3 0mg 豌豆2 8mg 胡萝卜0 8mg 番茄0 6mg 马铃薯0 16mg 猪肝0 8mg 蛋0 8mg 影响药效的因素 疾病状态 肝功能异常 包括心源性肝损害 凝血因子合成减少 华法林作用加强 发热 甲亢等高代谢状态时华法林作用增强 腹泻 呕吐可影响药物吸收 抗血栓作用 华法林的抗栓作用主要来自于血浆凝血酶原降低 抗栓作用中凝血酶原和凝血因子 减少比因子 减少更重要 凝血酶原体内半衰期较长为60 72小时 而维生素K依赖

6、凝血因子体内半衰期为6 24小时 因此华法林的抗栓作用发生在治疗后6天 而抗凝作用发生在治疗后两天 抗血栓作用的监测 多数专家建议用凝血酶原浓度降低来反映华法林的抗栓疗效 此外也可用凝血酶原抗原水平 PT值监测抗栓疗效 其中凝血酶原抗原水平比PT值更能准确反映抗栓活性 华法林起始剂量5mg与10mg凝血酶原降低率相似 因此华法林的维持量 每天5mg 比负荷量更合理 二 口服抗凝治疗策略 抗凝强度监测 PT是抗凝治疗最常用的监测指标 它能反映三种维生素K依赖凝血因子 的减少 但不够精确 INR标准模型在1982年被采用 计算公式为INR PT 平均正常PT ISI ISI为国际敏感指数 代表凝血

7、激酶反应性 INR监测存在的一些问题 INR测定的准确性与试剂的ISI有关 凝血活酶试剂的ISI值越高 INR测定的变异系数越大 不同仪器系统对ISI值有影响 因此应在每个仪器系统重新测定和矫正凝血活酶的ISI LocalISI 以进一步减少误差 INR系统在华法林治疗的初期缺乏可靠性 INR是规律的抗凝治疗6周后根据ISI计算所得出 剂量与监测 一 华法林剂量分为起始量和维持量 理论上华法林起始剂量平均为每天5mg 治疗4 5天后INR 2 0 对华法林敏感的病人 老年人和出血高危病人 起始剂量应 4 5mg d 根据华法林使用的不同剂量 一般治疗后2 7天出现抗凝疗效 如需快速抗凝 可同时

8、给予肝素 4天 INR达到目标范围后2天停用肝素 通常不需要使用负荷剂量的华法林 剂量与监测 二 华法林治疗开始阶段应每天监测INR 直到INR连续两天在目标范围内 然后每周监测2 3次共1 2周 稳定后监测次数逐渐减少至4周一次 调整剂量时需重新监测 由于饮食 药物 酒精 顺应性差等因素影响 华法林剂量 反应有时会出现很大波动 华法林治疗的安全性 有效性取决于是否将INR维持在目标范围内 INR高于目标上限时出血危险性急剧增加 INR低于2 0时栓塞危险性增加 自我监测自我管理 一 自我监测仪 一滴末梢或者静脉全血 几分钟内就可以测试完毕 直接读出PT INR值 甚至可以象血糖仪一样在家里应

9、用 自我监测仪测定凝血激酶介导的凝血时间并通过微处理器转化为血浆PT当量 用PT或INR表示 研究自我监测可靠性和准确性的两个小型实验结果另人鼓舞 Beyth和Landefeld将新接受治疗的325名老年人随机分为根据静脉血调整剂量的内科医生传统治疗 和根据自我监测调整剂量的研究中心治疗 6个月后传统治疗组出血率为12 自我监测组为5 7 自我监测自我管理 二 口服抗凝自我管理的可行性已被证实 在一项研究中 75个植入假体心脏瓣膜的病人实行自我管理 平均每4天监测一次INR 92 的病人获得满意的抗凝疗效 医生管理组每19天监测一次 只有59 的INR在治疗范围内 自我管理者年出血率为4 5

10、血栓栓塞年发生率为0 9 医生管理组分别为10 9 和3 6 也有研究表明自我监测自我管理的益处非常有限 华法林抗凝治疗的管理 建立规范化 专业化的血栓防治门诊 教育患者 抗凝治疗的风险 注意避免外伤 规律饮食 尽量不要同时应用其他抗血栓药物 定期检测INR 掌握药物剂量 按时服药 忘记服药后在当天补上或在第二天继续正常用药 高血压病人在抗凝治疗期间必须严格控制血压 定期举办血栓防治讲座 高INR治疗策略 一 INR和出血危险性密切相关 当INR 4时出血危险性增加 5时危险性急剧增加 以下三种方法可降低INR 停用华法林治疗 使用维生素K1 输注新鲜血浆和凝血酶原浓缩物目前尚无比较这些措施和

11、临床终点的随机实验 主要根据临床选择治疗方法 高INR治疗策略 二 停用华法林INR可在几天后降到正常 静脉 皮下或口服维生素K1 INR将在24小时内降到正常 高剂量的维生素K1 如 10mg 可过度降低INR 并在一周内引起华法林抵抗 静脉输注维生素K1起效快 但可引起过敏反应 没有证据显示减少剂量可避免这一少见而严重的并发症 维生素K1皮下注射效果不可预测 有时起效延迟 与之相比口服给药具有方便 安全 疗效确切的优点 口服低剂量的维生素K1能有效降低华法林引起的高INR INR在4 10之间时 口服1 0 2 5mg维生素K1已足够 当INR 10时需口服5mg维生素K1 2001年美国

12、心胸内科医生协会 ACCP 对降低高INR的建议 一 INR 5时 临床上无明显出血 不需要快速逆转INR 可将华法林减量或停服一次 并从小剂量开始应用 直至INR达到目标范围 INR在5 9之间 病人无出血及高危出血倾向 可停用华法林l 2次 INR降到目标范围后从小量开始使用 如果病人出血危险性高 可停用华法林一次同时口服维生素K1 1 2 5mg 急诊手术和拔牙时需要快速降低INR 可口服维生素K1 2 5mg INR将在24小时内降低 2001年美国心胸内科医生协会对降低高INR的建议 二 INR 9但临床上无明显出血 可口服维生素K1 3 5mg INR将在24 48小时内降低 必要

13、时可重复使用 有严重出血或华法林过量 INR 20 时 可根据情况应用维生素K1 10mg 新鲜血浆和凝血酶原浓缩物缓慢静脉输注 每12小时可重复给予维生素K1 出现威胁生命的出血或严重的华法林过量 可用凝血酶原浓缩物替代治疗 同时缓慢静注维生素K1 10mg 必要时重复使用 出血问题 最主要的并发症 危险程度和抗凝强度有关 其它影响因素包括 潜在的临床疾病 同时口服阿司匹林 非甾体抗炎药 损害血小板功能药物 侵蚀胃黏膜的药物或其它影响维生素K依赖凝血因子合成的药物 严重出血和高龄 65岁 中风史 胃肠道出血史 肾功能不全 贫血等危险因素有关 75岁以上者剂量需减少1mg d INR 3 0时

14、发生的出血经常和创伤及胃肠道损伤有关 需要应用华法林而发生出血的病人 长期抗凝是一个非常棘手的问题 换瓣的病人如果INR在目标范围内发生出血 可将INR维持在2 0 2 5 房颤者可将抗凝强度降到1 5 2 0或者用阿司匹林代替华法林治疗 手术病人的抗凝治疗 多数病人术前4 5天停用华法林 使手术时INR降到正常 1 2 术前2 3天无抗凝剂保护 华法林空白期 口服维生素K1 2 5mg 华发林空白期可减少到2天 术前 术后华法林空白期内可给予肝素或分子量肝素治疗 换瓣者低分子量肝素疗效不确切 美国FDA警告不建议换瓣者应用低分子量肝素Lovenox预防血栓 根据血栓危险程度可选用以下治疗方法

15、 口腔手术 可用氨甲环酸或氨基己酸漱口 而不需停用抗凝治疗 栓塞低危病人 如房颤 可将华法林于术前4 5天减量 使INR接近正常 1 3 1 5 术后重新使用维持剂量的华法林 必要时可加用低剂量的肝素 5000U 或低分子量肝素皮下注射 栓塞中危病人 术前肝素的预防剂量为5000U 或低分子量肝素3000U 每12小时皮下注射 术后12小时联合应用预防剂量的肝素或低分子量肝素和华法林4 5天 直到INR达到目标范围 如病人术后出血危险性高 可在术后24小时或更长时间给予肝素或低分子量肝素 栓塞高危病人 低剂量的肝素和低分子量肝素对高危病人不能提供有效的保护 应给予肝素15000U或低分子量肝素

16、100U kg每12小时皮下注射 术前24小时停用 也可将病人收入院静注足量的肝素 1300U h 并于术前5小时停用 术后12小时可联合应用预防剂量的肝素或低分子量肝素和华法林 直到INR达到目标范围 妊娠的抗凝治疗 一 华发林能通过胎盘 妊娠前三个月服用可引起特征性的胚胎病 少数人三个月后服用也可引起胎儿中枢神经系统病变及致命的出血 因此除非特殊情况 整个妊娠期间尤其是前三个月 应尽可能避免使用华发林 肝素不能通过胎盘 妊娠妇女可选用肝素抗凝 但肝素不足以预防妊娠妇女的血栓栓塞 栓塞并发症比华发林引起的胚胎病后果更严重 FDA禁止换瓣的妊娠妇女应用低分子肝素Lovenox治疗 妊娠的抗凝治疗 二 换瓣的妊娠妇女抗凝治疗有以下三种方案可供参考 全程应用肝素或低分子量肝素治疗 全程应用华法林 仅在妊娠38周临近分娩时改用肝素或低分子量肝素 前三个月应用肝素或低分子量肝素 第4个月到妊38周用华法林 妊38周后改用肝素或低分子量肝素 肝素或低分子量肝素应在监测下给予足量 肝素35000Ubidih 每周至少监测两次 第7个月后肝素结合蛋白增加 肝素需要量也增加 低分子量肝素每天为100抗

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