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1、1 高考调研 2013 版高考生物总复习现代生物技术课时作业33 新 人教版选修 3 一 选择题 共 13 小题 每小题5 分 共 65 分 1 下列关于基因工程的说法中 正确的是 A 基因工程的设计和施工都是在细胞水平上进行的 B 目前基因工程所有的目的基因都是从供体细胞中直接分离得到的 C 只要检测出受体细胞中含有目的基因 那么目的基因一定能成功表达 D 基因工程能使科学家打破物种界限 定向改造生物性状 答案D 解析基因工程是按照人们的愿望 进行严格的设计 并通过体外DNA重组和转基因等 技术 赋予生物以新的遗传特性 从而创造出更符合人们需要的生物类型和生物产品 基因 工程的设计和施工都是
2、在DNA分子水平上进行的 目的基因可以从供体细胞中直接分离得 到 也可以通过反转录或由已知蛋白质的氨基酸序列推出信使RNA的碱基序列 进一步推出 DNA的碱基序列 再合成DNA 受体细胞中含有目的基因 目的基因也不一定能成功进行表 达 基因工程能实现基因的种间转移 打破物种界限 定向改造生物性状 2 2010 大纲全国卷 下列叙述符合基因工程概念的是 A B淋巴细胞与肿瘤细胞融合 杂交瘤细胞中含有B淋巴细胞中的抗体基因 B 将人的干扰素基因重组到质粒后导入大肠杆菌 获得能产生人干扰素的菌株 C 用紫外线照射青霉菌 使其DNA发生改变 通过筛选获得青霉素高产菌株 D 自然界中天然存在的噬菌体自行
3、感染细菌后其DNA整合到细菌DNA上 答案B 解析基因工程是指按照人们的意愿 进行严格的设计 并通过体外DNA重组和转基因 等技术 创造出符合人们需要的新的生物类型和生物产品 基因工程是在DNA分子水平上进 行设计和施工的 选项中A项属于细胞工程 C项属于人工诱变 D项属于基因重组 只有 B项符合基因工程的概念 其中人的干扰素基因是目的基因 质粒是载体 大肠杆菌是受体 细胞 人们需要的生物产品是人干扰素 3 2010 上海卷 图中 a 表示基因工程 c 表示发酵工程 d 表示克隆技术 则e 和 b 分别表示 2 A 胚胎移植和细胞培养 B 显微注射技术和细胞培养 C 细胞培养和花粉离体培养 D
4、 显微注射技术和花粉离体培养 答案C 解析基因工程 发酵工程 克隆技术的基础为细胞培养 细胞培养为其他技术提供大 量细胞作为原材料 花粉离体培养是把花粉粒在特定状态下培养成生物个体 此技术也离不 开细胞培养技术 4 2011 昆明一模 下列关于基因工程的叙述 错误的是 A 重组质粒的形成是在生物体外完成的 B 基因工程培育抗虫棉的原理是基因突变 C 反转录法合成的目的基因不具有与RNA聚合酶结合位点 D 基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中 答案B 解析基因工程的原理是基因重组 5 2012 成都一中模拟 下列关于生物工程相关知识的叙述 正确的是 在人工合成目的基因时 蛋白质中氨基
5、酸的顺序可为合成目的基因提供资料 若想通过植物细胞培养的方法来生产紫草素 需由愈伤组织分化为植物体 用放射性同位素 荧光素等标记的DNA分子作为探针可进行基因诊断 限制酶基因只存在于微生物体内 通常用鸟枪法来获得 质粒的复制既能在自身细胞中完成 也能在宿主细胞内完成 A B C D 3 答案C 解析本题主要考查基因工程的相关知识 在人工合成目的基因时 可通过蛋白质中氨 基酸的顺序推测其信使RNA的碱基顺序 再根据碱基互补配对原则推测出目的基因的碱基组 成 若想通过植物细胞培养的方法来生产紫草素 可由离体组织培养到愈伤组织即可 用放 射性同位素 荧光素等标记的DNA分子作为探针可进行基因诊断 质
6、粒的复制既能在自身细 胞中完成 也能在宿主细胞内完成 6 2012 山东青岛 基因芯片技术是近几年才发展起来的崭新技术 涉及生命科学 信息学 微电子学 材料学等众多的学科 固定在芯片上的各个探针是已知的单链DNA分子 而待测 DNA分子用同位素或能发光的物质标记 如果这些待测的DNA分子中正好有能与芯片 上的 DNA配对的 它们就会结合起来 并在结合的位置发出荧光或者射线 即出现 反应信 号 下列说法中错误的是 A 基因芯片的工作原理是碱基互补配对 B 待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序 C 基因芯片技术可用来筛选农作物的基因突变 D 基因芯片技术将来可以制作 基因身份证 答案B 解析从题
7、干中的信息可知待测DNA分子需用特征物质标记后才能进行检测 如果待测 的 DNA分子中正好有能与芯片上DNA配对的 它们就会自动结合起来 并在结合的位置出现 反应信号 最后根据能否出现 反应信号 来判断待测DNA分子是否能与基因探针进行 碱基互补配对 7 2011 北京东城综合练习 基因工程中 需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒 便于重组和筛选 已知限制酶 的识别序列和切点是 G GATCC 限制酶 的识别序列和 切点是 GATC 根据图判断下列操作正确的是 4 A 目的基因和质粒均用限制酶 切割 B 目的基因和质粒均用限制酶 切割 C 质粒用限制酶 切割 目的基因用限制酶 切割 D 质粒用
8、限制酶 切割 目的基因用限制酶 切割 答案D 解析质粒是小型环状DNA 基本的单位是脱氧核糖核苷酸 因为目的基因要切下 质 粒只要切开 酶 识别序列和切点是 GATC 单独使用时候可以把目的基因和质粒都切断 限制酶 I 的识别序列和切点是 G GATCC 只能把它们切开 单独使用时候不能切下 所 以切目的基因用限制酶 切割 质粒用限制酶I 切割 因为用限制酶 切割质粒时候破坏了 Gene 所以只能用Gene 作为标记基因 8 2012 山东威海模拟 近年来基因工程的发展非常迅猛 科学家可以用DNA探针和 外源基因导入的方法进行遗传病的诊断和治疗 下列做法不正确的是 A 用 DNA探针检测镰刀型
9、细胞贫血症 B 用 DNA探针检测病毒性肝炎 C 用导入外源基因的方法治疗半乳糖血症 D 用基因替换的方法治疗21 三体综合征 答案D 解析21 三体综合征为染色体变异 细胞内基因都正常 不能用基因替换的方法治疗 9 2011 陕西兴平一模 下图表示一项重要的生物技术 对图中物质a b c d 的描 述 正确的是 A a 的基本骨架是磷酸和核糖交替连接而成的结构 B 只要能获得相同的黏性末端 可以用不同种b 切割 a 和 d C c 连接双链间的A和 T 使黏性末端处碱基互补配对 5 D 若要获得未知序列的d 可到基因库中寻找 答案B 解析质粒的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接而成的结构 不同
10、种 b 限制酶 切割 a 和 d 只要黏性末端处碱基互补配对就能用DNA连接酶连接 c DNA连接酶 连接磷酸二酯 键 双链间的A和 T 互补配对 不需酶连接 若要获得未知序列的d 目的基因 可到基因 组文库中寻找 10 2011 浙江五校高三联考 某科学家从细菌中分离出耐高温淀粉酶 Amy 基因a 通过基因工程的方法 将 a 转到马铃薯植株中 经检测发现Amy在成熟块茎细胞中存在 下 列说法正确的是 A 基因 a 只有导入到马铃薯受精卵中才能表达 B 目的基因来自细菌 可以不需要载体直接导入受体细胞 C 基因 a 导入成功后 将抑制细胞原有的新陈代谢 开辟新的代谢途径 D 目的基因导入受体细
11、胞后 可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制 传给子代细胞 并表达 答案D 解析培育转基因植株可以以体细胞或受精卵作为受体细胞 目的基因必须借助载体才 能导入受体细胞 目的基因导入成功后 不抑制细胞原有的代谢途径 11 2012 北京崇文期末 下列有关基因工程的叙述错误的是 A 培育转基因抗虫棉时抗虫基因为目的基因 B 常用的运载体有质粒 噬菌体和动植物病毒等 C 重组 DNA分子的形成利用了DNA分子杂交原理 D 导入受体细胞的目的基因不一定能成功表达 答案C 解析构建基因表达载体时 用同一种限制酶切割目的基因和载体 然后把目的基因插 入载体 用DNA连接酶把载体和目的基因连接起来 形成重组D
12、NA分子 该过程没有利用 DNA分子杂交原理 12 2011 浙江金华十校4 月联考 下列有关基因工程叙述错误的是 A 最常用的载体是大肠杆菌的质粒 B 工具酶主要有限制性核酸内切酶和DNA连接酶 C 该技术人为地增加了生物变异的范围 实现了种间遗传物质的交换 D 基本原理是DNA具有双螺旋结构以及遗传信息传递和表达方式相同 答案D 解析基因工程的基本原理是基因重组 不同生物的DNA具有相同的结构以及遗传信息 传递和表达方式相同是基因工程赖以完成的基础 基因工程中的工具酶是限制性内切酶和 6 DNA连接酶 最常用的载体是大肠杆菌质粒 该技术可克服生殖隔离现象 实现种间遗传物 质交换 按照人的意
13、愿使生物发生变异 13 下列对基因表达载体构建的说法 正确的是 A 基因表达载体包括目的基因 启动子 终止子 B 基因表达载体的构建是实施基因工程的第三步 也是基因工程的核心 C 需要限制酶和DNA连接酶参与 D 基因表达载体的构建又被称为 转化 过程 答案C 解析本题考查基因表达载体的构建 意在考查考生的理解能力 基因表达载体包括目 的基因 启动子 终止子 复制原点和标记基因 A错 基因表达载体的构建是实施基因工 程的第二步 B错 目的基因导入受体细胞被称为 转化 过程 D错 二 非选择题 共 2 小题 共35 分 14 15 分 2011 江苏单科 请回答基因工程方面的有关问题 1 利用
14、PCR技术扩增目的基因 其原理与细胞内DNA复制类似 如图所示 图中引物 为单链 DNA片段 它是子链合成延伸的基础 从理论上推测 第四轮循环产物中含有引物A的 DNA片段所占的比例为 在第 轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段 2 设计引物是PCR技术关键步骤之一 某同学设计的两组引物 只标注了部分碱基序列 都不合理 如下图 请分别说明理由 7 第 1 组 第 2 组 3 PCR 反应体系中含有热稳定的DNA聚合酶 下面的表达式不能正确反映DNA聚合酶 的功能 这是因为 4 用限制酶EcoR V Mbo 单独或联合切割同一种质粒 得到的DNA片段长度如下图 1 kb即 1 0
15、00 个碱基对 请在指定位置画出质粒上EcoR V Mbo 的切割位点 8 答案 1 15 16 三 2 引物 和引物 局部发生碱基互补配对而失效 引物 自身折叠后会出现局部碱基互补配对而失效 3 DNA 聚合酶只能将单个脱氧核苷酸连续结合到双链DNA片段的引物链上 4 见图 解析 1 依据图解特点 第四轮循环产物中可以得到16 个 DNA分子 其中有16 个 含引物 B 的单链 15 个含引物A 的单链 以及一个不含引物A 的模板链 从图解原DNA 与引物 A B的比例关系分析 经三次复制后开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段 2 比较第一组引物的碱基顺序 可以发现引物I 与引物 有两对
16、碱基能发生互补配对 形 成局部双链结构而失效 而第二组引物中 引物 折叠后会发生碱基互补配对而导致失效 3 在 PCR反应体系中 引物首先与模板DNA单链互补配对形成局部双链DNA片段 然后在 DNA聚合酶的作用下将单个脱氧核苷酸依次连接到引物链上 4 分析本小题中图解可知 9 用EcoR V 切割质粒只得到长度为14 kb 的一个片段 说明该酶在质粒上只有1 个切点 同 理可以推测Mbo 在质粒上有2个切点 由图中可以看出同时用两种限制酶切割时得到了3 个片段 由此可以推测限制酶EcoR V 的切点在图中11 5 kb的 DNA片段中 具体切割位点 见答案 15 20 分 2011 江苏百校联考一 科学家通过探究DNA载体途径的RNA干扰技术抑 制端粒酶的活性 从而抑制肿瘤细胞生长增殖以寻找一种抑制肿瘤细胞增殖的新途径 方法思路 构建干扰质粒 插入针对人体端粒酶逆转录亚基 hTERT 的 mRNA 的干扰序列 和对照质粒PSG CTR 插入不针对人体任何DNA序列的对照相序列 用空质粒PSG 不含目的基因 干扰质粒PSG AS和对照质粒分别感染肝癌细胞 一段时间后观察检测细胞的 计算
