IDSA2016指南解读-ICU.ppt

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1、IDSA2016指南解读 ICU 专家组成员 添加文本 PeterG Pappas CarolA KauffmanDavidR AndesCorneliusJ ClancyKierenA MarrLuisOstrosky ZeichnerAnnetteC ReboliMindyG SchusterJoseA VazquezThomasJ WalshTheoklisE ZaoutisJackD Sobel 注 12位专家 11位成人方面 1位小儿方面 蓝色标记为2016版IDSA指南新专家组成员 3 引用文献 自2009年IDSA指南发表以来 确诊及疑诊侵袭性念珠菌病诊断 预防和治疗均有新的数据

2、发表 560 344 295 179篇发表于2010年之后 2016版指南GradingofRecommendationsAssessmentDevelopmentandEvaluationmethodology强推荐 高级别证据弱推荐 极低级别证据 高 低 证据分级标准 新指南 注 新指南总共146条推荐 其中StrongRecommendation120 WeakRecommendation26 Outline 5 Background 流行病学 6 ClinicalInfectiousDiseases2004 39 309 17 ClinicalInfectiousDiseases200

3、3 37 1172 7 DiagnosticMicrobiologyandInfectiousDisease74 2012 323 331 DiagnosticMicrobiologyandInfectiousDisease73 2012 45 48 InternationalJournalofAntimicrobialAgents38 2011 65 69ANTIMICROBIALAGENTSANDCHEMOTHERAPY Feb 2011 p 561 566 多篇研究显示侵袭性念珠菌病中 非白念珠菌的比例占到50 7 Background 流行病学 念珠菌病的流行病学具有地区性 中心性 甚

4、至是专科特异性 因此当地的流行病学数据对于治疗决策具有重要的意义 念珠菌血症发病率 侵袭性念珠菌病相关死亡率仍然较高 达到47 特别是脓毒症休克患者预后更差 IC死亡率 8 Background 诊断技术 ClinicalInfectiousDiseases2013 56 9 1284 92 念珠菌血培养的不敏感性制约着侵袭性念珠菌病的早期干预 可靠的非培养技术的发展为侵袭性念珠菌病的早期干预和更有针对性的抗真菌治疗提供了机会 9 Background 治疗 虽然有大量针对念珠菌血症和侵袭新念珠菌病治疗效果的临床研究 但没有一篇研究能够证实一种抗真菌药物疗效优于另一种 棘白菌素类被认为是大多数

5、念珠菌血症和侵袭性念珠菌病的首选药物 除外CNS 眼及尿路真菌感染 主要基于 强有力的安全数据 用药便利 早期杀菌活性 临床研究由于对照药物的趋势 唑类耐药菌株的出现 少见念珠菌病的管理缺少数据 Outline 10 11 IDSA2016ICU相关的问题 非粒缺念珠菌血症患者如何治疗经验治疗对于ICU非粒缺患者可疑IC的作用ICU是否应该采取IC的预防治疗呼吸道分离出念珠菌是否需要治疗其他 12 IDSA2016ICU相关的问题 非粒缺念珠菌血症患者如何治疗 13 起始治疗 2009 2016 棘白菌素 A 氟康唑 A 棘白菌素 强推荐 高级别证据 卡泊芬净 负荷剂量70mg 50mg d维

6、持 米卡芬净 100mg d 阿尼芬净 负荷剂量200mg 100mg d维持 起始治疗替代选择 氟康唑 AmB脂质剂型 强推荐 高级别证据 氟康唑 负荷剂量800mg 或12mg kg 400mg d维持或6mg kg AmB脂质剂型 3 5mg kg d AmB DAmB脂质剂型 14 非粒缺念珠菌血症患者如何治疗 起始治疗替代药物适应症 15 非粒缺念珠菌血症患者如何治疗 2009 2016 临床稳定 氟康唑敏感 棘白菌素 AmB 氟康唑 氟康唑或伏立康唑 临床改善 血培养转阴 氟康唑或伏立康唑 序贯治疗时机 药物选择 临床稳定 重复血培养阴性 氟康唑 伏立康唑敏感通常起始治疗5 7天

7、氟康唑或伏立康唑 强推荐 中级别证据 伏立康唑负荷剂量400mgq12h 6mg kg 200mgq12h维持 3mg kg 16 非粒缺念珠菌血症患者如何治疗 2009 2016 治疗疗程 无转移病灶念珠菌血症 初次血培养转阴 感染的症状体征消失后再治疗14天 初次血培养转阴 感染的症状体征消失后再治疗14天 有转移病灶念珠菌血症 参照具体部位念珠菌感染治疗方案 参照具体部位念珠菌感染治疗方案 A 强推荐 中级别证据 17 非粒缺念珠菌血症患者如何治疗 其他治疗建议 2016 眼科检查 CVC拔除 血培养 所有念珠菌血症患者 开始治疗的第一周进行眼底镜检查 强推荐 第级别证据 考虑感染为中心

8、静脉导管来源及导管可以被安全拔除时尽早拔除 但需个体化 强推荐 中级别证据 每日或隔日 直至血培养念珠菌清除 强推荐 低级别证据 18 非粒缺念珠菌血症患者如何治疗 血培养及药敏培养 唑类药敏 对所有血流或其它明显念珠菌病获得的真菌病原体 强推荐 低级别证据 棘白菌素类药敏 之前用过棘白菌素类 可能为光滑 近平滑念珠菌感染者 强推荐 低级别证据 唑类与棘白菌素类耐药 选用两性霉素B脂质制剂进行治疗 强推荐 低级别证据 19 非粒缺念珠菌血症患者如何治疗 IDSA2016 起始治疗 棘白菌素 备选 氟康唑 AmB脂质剂型 临床稳定 重复血培养阴性 氟康唑 伏立康唑敏感通常起始治疗5 7天 血培养

9、每日或隔日进行 氟康唑 伏立康唑 眼科检查CVC是否拔除 无转移病灶 初次血培养转阴 感染的症状体征消失后再治疗14天有转移病灶 参照具体感染部位治疗方案 序贯治疗 20 非粒缺疑似侵袭性念珠菌病的经验性治疗 侵袭性念珠菌病的高危因素及不明原因发热 强推荐 中级别证据 侵袭性念珠菌病的高危因素及感染性休克 强推荐 中级别证据 高危因素 念珠菌定植 危重疾病 广谱抗生素使用 近期手术 尤其肠道手术 坏死性胰腺炎 透析 胃肠外营养 糖皮质激素 CVC留置 经验性治疗人群 据临床危险因素和IC的标志物和 或无菌部位培养结果评估 非粒缺疑似侵袭性念珠菌病的经验性治疗 21 起始治疗 2009 2016

10、 棘白菌素 强推荐 中等级别证据 氟康唑 B 棘白菌素 B AmB单体及脂质剂型 B 起始治疗替代选择 氟康唑 强推荐 中级别证据 AmB脂质剂型 强推荐 低级别证据 药物用法用量同念珠菌血症 新指南不再推荐两性霉素脱氧胆酸盐的使用 对其他抗真菌药物不耐受 无唑类暴露史及无唑类耐药的念珠菌定植 22 非粒缺疑似侵袭性念珠菌病的经验性治疗 起始治疗替代药物适应症 23 非粒缺疑似侵袭性念珠菌病的经验性治疗 2016治疗疗程 治疗有改善的患者推荐治疗时间2周 同念珠菌血症 弱推荐 低级别证据 停药 1 经验性治疗4 5天无临床应答 2 无侵袭性念珠菌感染证据3 有非依赖培养的高度阴性预测价值的诊断

11、检测阴性 强推荐 低级别证据 IDSA2009经验性治疗疗程未提及 24 ICU侵袭性念珠菌病是否需要预防 需要预防的ICU住院患者 2009 2016 具有侵袭性念珠菌病高危因素的成人患者 侵袭性念珠菌病高发 5 的成人ICU的高危患者 若ICU侵袭性念珠菌病发病率 5 对于具有高危因素的患者进行预防是被允许的 高危因素 念珠菌定植 危重疾病 广谱抗生素使用 近期手术 尤其肠道手术 坏死性胰腺炎 透析 胃肠外营养 糖皮质激素 CVC留置 25 ICU侵袭性念珠菌病是否需要预防 2009 2016 预防用药选择 氟康唑 B 氟康唑 弱推荐 中级别证据 替代选择 棘白菌素 弱推荐 低级别证据 洗

12、必泰洗浴 弱推荐 中级别证据 氟康唑800mg 12mg kg 然后400mg d 6mg kg 卡泊芬净 负荷剂量70mg 50mg d维持 米卡芬净 100mg d 阿尼芬净 负荷剂量200mg 100mg d维持 26 ICU侵袭性念珠菌病是否需要预防 不同的研究 预防疗程不尽相同 肠道手术患者 预防治疗直至腹部症状缓解 感染性休克患者 休克期间都需要进行抗真菌预防 也有其他研究指出 对于ICU有侵袭性念珠菌病的高危患者 在ICU住院期间都需要进行抗真菌预防 疗程 无明确定论 27 呼吸道分离出念珠菌是否需要治疗 气道念珠菌定植与临床预后及死亡率相关 ICU患者气道分泌物发现有念珠菌定植

13、死亡率21 1 中位住院天数14 1天 21 1 13 9 14 1天 11 6天 死亡率 中位住院天数 JournalofCriticalCare 2008 23 11 17 28 呼吸道分离出念珠菌是否需要治疗 2009 2016 很少会引起侵袭性念珠菌病 不需要进行抗真菌治疗 A 通常为定植菌 很少需要抗真菌治疗 强推荐 中级别证据 29 呼吸道分离出念珠菌是否需要治疗 2009 2016 误吸 血行播散 误吸 严重免疫抑制患者的血行播散 发生念珠菌肺炎的主要形式 对于严重免疫抑制的患者呼吸道分离出念珠菌 需要进一步寻找念珠菌肺炎的证据 30 呼吸道分离出念珠菌是否需要治疗 BALflu

14、id阳性的意义 BALF念珠菌培养阳性不能单独作为开始进行抗真菌治疗的唯一依据 需要考虑是否存在以下情况 长期应用广谱抗生素 糖皮质激素 免疫抑制剂 接受化疗 放疗患者出现肺部感染 原有肺部细菌感染经足量抗生素治疗无效 病情持续恶化或好转后又恶化 胸片 CT检查肺部出现新的病变或两中下肺野呈弥漫性斑片影或圆形块状影 不能用细菌性 病毒性肺炎解释者 31 IDSA2016ICU相关的问题 32 药物推荐级别改变的依据 耐药菌的变迁 光滑念珠菌的唑类交叉耐药 JClinMicrobiol2012 50 1199 203J Antimicrob Chemother 2010 Oxman 1460 5

15、 念珠菌氟康唑敏感性的下降 棘白菌素类药物可以改善生存率 念珠菌病治疗相关7篇RCT研究的定量汇总分析 探讨侵袭性念珠菌病患者30天死亡率的相关因素 ClinicalInfectiousDiseases2012 54 8 1110 22 RCT优于对照药物趋势 评价卡泊芬净 114例 与两性霉素B 125例 相比一线治疗确诊侵袭性念珠菌病 80 念珠菌血症 20 以腹腔感染为代表的深部组织念珠菌病 的成人患者的疗效和安全性 NEnglJMed2002 347 2020 2029 MITT人群 差异12 7 0 7 26 PP人群 差异15 4 1 1 29 7 35 RCT非劣效于对照药物 评

16、价米卡芬净 202例 与两性霉素B 190例 相比一线治疗确诊侵袭性念珠菌病 85 念珠菌血症 15 以腹腔感染为代表的深部组织念珠菌病 的成人患者的疗效和安全性 74 10 69 60 89 60 89 50 MITT人群 差异4 9 3 0 12 8 PP人群 差异0 7 5 3to6 7 Lancet20073691519 27 伏立康唑推荐级别的分析 多中心 随机对照 非劣效非盲伏立康唑vs两性霉素B 序贯氟康唑主要研究终点为治疗结束后第12周疗效 41 vs41 ITT 安全性评估 伏立康唑因不良反应中断治疗比例稍高 15 vs7 但严重肾毒性少于对照组 8 vs21 Lancet2005 366 1435 42 文章发表后柳叶刀杂志的编辑对该研究提出了较为中肯的评价意见编辑认为本研究是一项高质量的RCT研究 但是并未能回答临床中十分关切的问题 如伏立康唑与棘白菌素类药物在念珠菌病治疗方面的优劣 此外12周疗效评估的研究终点存在一定的问题 这也是导致为何整体疗效仅有41 的原因之一 最后编辑指出本研究证明伏立康唑是非粒缺患者念珠菌血症治疗的有益补充 但并不能作为一线治疗的推荐

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