江苏省高三上学期化学综合练习有机合成与推断二

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1、有机合成与推断一己烯雌酚(stilbestrol)是非甾体雌激素物质,可通过以下方法合成:(1)化合物B中的含氧官能团为和(填名称)。(2)反应中加入的试剂 X 的分子式为 C3H5ClO,X的结构简式为。(3)上述反应中,属于取代反应的是(填序号)。(4)B的一种同分异构体满足下列条件:能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应分子中有4种不同化学环境的氢写出该同分异构体的结构简式:(任写一种)。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3二福酚美克是一种

2、影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成:(1)B中的含氧官能团有有(填名称)。(2)CD的转化属于(填反应类型)反应。(3)已知EF的转化属于取代反应,则反应中另一产物的结构简式为。(4)A(C9H10O4)的一种同分异构体X满足下列条件:X分子中有4种不同化学环境的氢X能与FeCl3溶液发生显色反应1 mol X最多能与4 mol NaOH发生反应写出该同分异构体的结构简式:。(5) 已知:,根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:三天然紫草素类化合物及其衍生物具有不同程度的细胞毒作用和抗肿瘤作用。现有一种合成紫草素类化合物

3、(G)的合成路线如下:已知:CH3(CH2)3CH2BrCH3(CH2)3CH2MgBr请回答下列问题:(1) 在空气中久置后,A会由白色转变为橙黄色,其原因是。(2) FG的反应类型是,E中的含氧官能团有和(填名称)。(3) 写出AB的化学方程式:。(4) 写出同时符合下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:(任写一种)。分子中含有一个萘环与FeCl3溶液能发生显色反应该分子核磁共振氢谱有2种不同的峰,峰值比为13(5)写出以苯、乙烯和三氯甲烷为原料制备苯丙酮()的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:四MMA既是一种高分子化合物(有机玻璃)的单体,又是制取甲基丙烯酸丙酯等

4、的重要原料。现有三条制备MMA的途径,其流程如下:(1)工业上将A和甲醇及过量硫酸一起,一步反应生成MMA,该反应的化学方程式为:。(2)反应是在500并有催化剂存在的条件下发生的,则其反应类型为。(3)某物质既能发生银镜反应,又能发生水解反应,其分子中还有手性碳原子,并与互为同分异构体,则其结构简式为。(4)物质D的核磁共振氢谱有两个峰,它与CO、CH3OH以物质的量之比111反应恰好生成MMA,则D的结构简式为,该方法的优点是。(5)MMA和1-丙醇反应制取甲基丙烯酸丙酯的化学方程式为:。(6)根据题中流程里提供的新信息,写出由(CH3)2CCH2制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)

5、。合成路线流程图示例如下:五药物E具有抗癌抑菌功效,其合成路线如下:(1)由1,2-二溴乙烷制备乙二醇的反应条件是;反应的类型是。(2)合成路线中设计反应和的目的是。(3)E的结构简式为。(4)写出一种符合下列要求的A的同分异构体的结构简式:。分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环能发生银镜反应能发生水解反应,产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应(5) 已知:根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH和CH3NH2为原料制备-氨基丙酸CH3CH(NH2)COOH的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2CH2六下图所示为某一药物F的合

6、成路线:(1) A中含氧官能团的名称分别是、。(2) 步骤发生反应的类型是。(3) 写出步骤的化学方程式:。(4) 写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:。不含甲基是的衍生物,且环上只有一个取代基能发生银镜反应和水解反应(不考虑的变化)(5) 请参照上面合成路线,以间二甲苯、ClCH2COOCl、(C2H5)2NH为有机原料(无机试剂任选)合成。提示:;合成路线流程图示例:C2H5OHH2CCH2。七药物F具有抗肿瘤、降血压、降血糖等多种生物活性,其合成路线如下:已知:+ClCH2CH3+HCl。(1)原料A中含氧、含氮的官能团名称是、。(2)写出中间产物E的结构简式:。(3)反

7、应、的反应类型是、。(4)物质B有多种同分异构体,写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式:。属于-氨基酸苯环上有两种一氯代物能发生银镜反应核磁共振氢谱显示其有7种不同化学环境的氢原子(5)以和苯、乙醇为原料,可合成,写出合成流程图(无机试剂任用)。合成流程图示例如下:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH八 (15分)工业合成有机物F路线如下:(1) 有机物E中含氧官能团的名称为和。(2) 化合物D的结构简式是。(3) 在上述转化关系中,设计步骤(b)和(d)的目的是。(4) 写出步骤(e)的化学方程式:。(5) 写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:。属于芳香化合物核

8、磁共振氢谱有四个峰1mol该物质最多可以消耗1molNa(6) 已知:(R:烃基或氢原子,R:烃基)写出以丙烯和为原料制备A物质的合成路线图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:CH2CH2CH3CHOCH3COOH九 (15分)黄酮类化合物具有抗肿瘤活性,6-羟基黄酮衍生物的合成路线如下:请回答下列问题:(1) 化合物B中的含氧官能团为和(填名称)。(2) 反应中涉及的反应类型有水解反应、和。(3) 反应中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl,X的结构简式为。(4) B的一种同分异构体满足下列条件:能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应分子中有4种不同化学环境的氢写

9、出该同分异构体的结构简式:。(5) 已知:。根据已有知识并结合相关信息,写出以和CH3COOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH十 (15分)有机物F是一种治疗关节炎止痛药,合成F的一种传统法路线如下:ABCDEF (关节炎止痛药)(1) B中含氧官能团的名称为。(2) CD的反应可分为两步,其反应类型为、。(3) 写出比F少5个碳原子的同系物X的结构简式:(写一种)。X有多种同分异构体,满足下列条件的X的同分异构体共有种。属于芳香族化合物苯环上只有1个取代基属于酯类物质(4) 写出E转化为F和无机盐的化学方程式:。

10、(5) 已知:(R、R表示烃基)合成F的一种改良法是以2-甲基-1-丙醇(CH3)2CHCH2OH、苯、乙酸酐(CH3CO)2O为原料来合成,写出有关的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH十一 (16分)某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,其相对分子质量为92,现以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,F的分子式为C7H7NO2,Y是一种功能高分子材料。已知:(1) 烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:(2) (苯胺,易被氧化)请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题:(1

11、) 做银镜反应实验的试管事先要用洗涤。XA“一定条件”是指的何种条件:。(2) 写出反应类型:反应,反应。1 mol阿司匹林与足量NaOH溶液反应最多消耗NaOH的物质的量为mol。(3) Y的结构简式为。(4) 有多种同分异构体,写出同时符合下列4个条件的同分异构体的结构简式:、。分子中含有苯环能发生银镜反应,不能发生水解反应在稀NaOH溶液中,1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应在苯环上只能生成2种一氯取代物(5) 以下是由A和其他物质合成的流程图:A甲乙完成甲乙反应的化学方程式:。(6) 美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体,可以通过以下方法合成:根据已有知识并结合合

12、成美托洛尔所给相关信息,写出以CH3OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH十二 (15分)有机物H是一种新型大环芳酰胺的合成原料,可通过以下方法合成:已知:苯胺有还原性,易被氧化;硝基苯直接硝化的主要产物为间二硝基苯。(1) 写出A中含氧官能团的名称:和。(2) 写出F的结构简式:。(3) 步骤和步骤的目的是。(4) 写出一种符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式:。分子中含有2个苯环能与FeCl3溶液发生显色反应分子中有3种不同化学环境的氢原子(5) 对苯二胺是一种重要的染料中间体。根据已有知识并结合相关信

13、息,写出以苯、(CH3CO)2O及CH3COOH为主要有机原料制备对苯二胺的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH十三 (15分)罂粟碱是一种异喹啉型生物碱,其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等。罂粟碱的合成方法如下:(1) B分子中的官能团有和。(填名称)(2) DE的转化属于(填反应类型)反应。(3) E和F发生取代反应生成G的同时有HCl生成,则F的结构简式是。(4) E的同分异构体有多种,写出一种符合下列要求的异构体X的结构简式:。含氧官能团种类与D相同核磁共振氢谱图中有4个吸收峰属于芳香族化合物,苯环上一取代物有两种(

14、5) 已知:(R、R为烃基)。根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2CH2十四 (15分)化合物F是合成抗过敏药孟鲁司特钠的重要中间体,其合成过程如下:请回答下列问题:(1) 化合物C中含氧官能团为、(填名称)。(2) 化合物B的分子式为C16H13O3Br,B的结构简式为。(3) 由CD、EF的反应类型依次为、。(4) 写出符合下列条件C的一种同分异构体的结构简式:。属于芳香族化合物,且分子中含有2个苯环能够发生银镜反应分子中有5种不同环境的氢原子(5) 已知:RClRMgCl,写出以CH3CH2OH、为原料制备的合成路线流程图(乙醚溶剂及无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH十五 (15分)龙胆酸烷基酯类F是一种药物皮肤美白剂,合成路线如下:(1) D(龙胆酸)中含氧官能团的名称为、。(2) EF的反应类型是。(3) 写出DE反应的化学方程式:。(4) 写出满足下列条件的龙胆酸乙酯()的一种同分异构体的结构简式:。

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