山东省德州市武城二中2020届高三12月第二次测试 生物 Word版含答案.docx

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1、山东省德州市武城二中2020届高三12月第二次测试 生物 Word版含答案高三生物试题注意事项:本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分,第卷为选择题,每小题1.5分,共45分;第卷为非选择题,共55分,满分100分。考试时间为90分钟1、答卷前,考生务必将自己的姓名、考号、考试科目涂写在答题卡上;在答题纸的相应区域填写姓名、考号、班级等内容。2、选择题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号(A、B、C、D)涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号3、非选择题写在答题纸的相应位置,考试结束后只交答题卡和答题纸。第卷(共45分)1、生物世界广泛存在着变异,人们研究并利

2、用变异可以培育高产、优质的作物新品种。下列能产生新基因的育种方式是()A“杂交水稻之父”袁隆平通过杂交技术培育出高产的超级稻B用X射线进行大豆人工诱变育种,从诱变后代中选出抗病性强的优良品种C通过杂交和人工染色体加倍技术,成功培育出抗逆能力强的八倍体小黑麦D把合成胡萝卜素的有关基因转进水稻,育成可防止人类VA缺乏的转基因水稻2、基因A,它可以突变为a1,也可以突变为a2,a3一系列等位基因,如图不能说明的是()A基因突变是不定向的 B等位基因的出现是基因突变的结果C正常基因的出现是基因突变的结果 D这些基因的转化遵循自由组合定律3、如图表示无子西瓜的培育过程:根据图解,结合生物学知识,判断下列

3、叙述错误的是()A秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖,主要是抑制纺锤体的形成B四倍体植株所结的西瓜,果皮细胞内含有4个染色体组C无子西瓜不结种子的原因是因为没有同源染色体D培育无子西瓜通常需要年年制种,用植物组织培养技术可以快速进行无性繁殖4、只发生在减数分裂过程中的变异是()ADNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变。B非同源染色体之间发生自由组合。C非同源染色体之间交换一部分片段。D着丝点分裂后形成的四条染色体不能移向两极。5、现代生物进化理论认为,突变和基因重组能产生生物进化的原材料,下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴()A黄色 黄色、绿色 B红眼果蝇中出现了白眼C猫叫综合征 D无子西瓜

4、6、如图是基因型为AA的个体不同分裂时期的图像,请根据图像判定每个细胞发生的变异类型A基因突变基因突变基因突变B基因突变或基因重组基因突变基因重组C基因突变基因突变基因突变或基因重组D基因突变或基因重组基因突变或基因重组基因重组7、如图表示细胞中所含的染色体,下列叙述不正确的是()A代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含4条染色体B代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含3条染色体C代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含2条染色体D代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含4条染色体8、下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,错误的是()A实验原理是低温抑制纺锤体的形成,使子染色体不能移向两极

5、B解离后的洋葱根尖应漂洗后才能进行染色C龙胆紫溶液可以使细胞中的染色体着色D显微镜下可以看到大多数处在分裂期细胞中的染色体数目发生改变9、下图为一个二倍体生物细胞内的同源染色体对数的变化曲线。基因重组最可能发生在AAB段 BCD段CFG段 DHI段10、某研究性实验小组在调查人群中的遗传病 时,以“研究病的遗传方式”为子课题。下 列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( )A.多指症,在学校内随机抽样调查 B.红绿色盲,在患者家系中调查C.苯丙酮尿症,在市中心随机抽样调查 D.青少年型糖尿病,在患者家系中调查11、下列关于遗传变异和进化的叙述,正确的是()双链DNA分子都具有双螺旋结构tRNA中

6、的反密码子共有64种自然选择使种群基因频率发生定向改变生物体的性状完全由基因控制多倍体育种需要秋水仙素而单倍体育种不需要原核生物的遗传物质是DNAA B C D12、如图所示,将二倍体植株和杂交得到,再将作进一步处理。下列相关分析错误的是()A由得到的育种方法是杂交育种B由到过程的育种原理是染色体变异C若的基因型是AaBbdd,则的基因型可能是aBdD至的过程中,所产生的变异都有利于生产13、某社区全部人口刚好男女各400人,居委会进行红绿色盲普查,发现女性中有10人患色盲,12名未生育女性是红绿色盲基因携带者,18名色觉正常妇女的儿子患色盲,男性中共有22人不能区分红色和绿色。那么,这个群体

7、中红绿色盲的基因频率为()A7.5% B6% C约5.6% D约8.1%14、下列叙述与现代生物进化理论相符合的是A生物进化的实质是种群基因型频率的改变B基因突变和基因重组为进化提供一切可选择的原材料C喷洒农药可使害虫种群的抗药基因频率提高,从而使害虫的抗药性逐代增强D生殖隔离是形成新物种的标志,物种是生物进化和繁殖的基本单位15、果蝇的体色由常染色体上一对等位基因控制,基因型BB、Bb为灰身,bb为黑身。若人为地组成一个群体,其中80%为BB的个体,20%为bb的个体,群体随机交配,其子代中Bb的比例是()A25%B32% C50% D64%16、下图是人体某组织内各种结构示意图,A、B、C

8、、D表示的是结构,表示的是液体,有关此图叙述不正确的是()A可以直接进入A、CBO2、葡萄糖、血浆蛋白和生长激素都是的成分C构成了内环境D当D结构堵塞时液体会增加17、下列物质中,属于人体内环境组成成分的是()载体呼吸氧化酶神经递质激素胰蛋白酶纤维蛋白原抗体葡萄糖、氨基酸、O2、CO2原尿纤维素A BC D、18、下列关于神经调节的叙述,错误的是()。 A.反射的结构基础是完整的反射弧 B.最简单的反射弧至少由两个神经元组成 C.神经元的轴突较长有利于传导兴奋D神经细胞在不同浓度钠离子溶液中形成的动作电位峰值相同19、下列各图箭头表示兴奋在神经元之间传递和神经纤维上传导的方向,其中正确的是()

9、 20、右图1表示反射弧中三个神经元及其联系,其中“”表示从树突到胞体再到轴突及末梢(即一个完整的神经元模式)。图2表示突触的显微结构模式图。下列关于图解的说法正确的是()A图1中刺激d点,兴奋将传导(递)至c、b、a点B图1中内有2个完整突触结构,突触结构包括突触前膜、突触间隙和突触后膜C图2中CO2浓度最高处在中,该结构可为神经兴奋的传递提供能量D图2中内的神经递质经主动运输穿过突触后膜而传递兴奋21、右图细胞、和物质E、F的关系可能是()细胞细胞物质E物质FA下丘脑细胞垂体细胞促甲状腺激素受体B效应T细胞病原体抗体抗原C甲状腺细胞垂体细胞甲状腺激素受体D传出神经元传入神经元神经递质受体2

10、2、下图是人体糖代谢的部分过程,图解存在的错误是()A和 B和 C和 D和23、切除健康狗的胰脏,2天后狗出现糖尿病的一切症状。随后连续给其注射一定量溶于某种溶剂的胰岛素,发现其血糖含量恢复正常。由此推测:胰岛素能降低血糖的含量。为了证明这一推论,你认为下列最适宜作为对照实验组的是A既不切除健康狗的胰脏,又不注射胰岛素B用溶解于另一种溶剂的胰岛素溶液进行注射C切除健康狗体内的胰脏2天后,只注射等量用于该实验的溶剂D将健康狗体内摘除的胰脏制成提取液,注射给切除胰脏的狗24、右图中当环境温度从25 降到3 时,小白鼠体内甲状 腺激素含量、耗氧量、及酶活性的变化曲线分别为()。 A. B.C. D.

11、25、关于正常人体生命活动调节的叙述,正确的是()A体温恒定的实质是产热量等于散热量B当人体缺水时,血浆的渗透压会降低,从而产生渴觉C寒冷时,体内甲状腺激素分泌增加,促甲状腺激素也随之增加D感觉口渴时体内抗利尿激素含量降低26、关于哺乳动物下丘脑的叙述,错误的是()。A下丘脑具有内分泌功能B调节产热和散热,维持体温的相对恒定C感受细胞外液渗透压变化,调节动物体水盐平衡D分泌促甲状腺激素,调节甲状腺激素的合成和分泌27、下丘脑分泌的抗利尿激素,能提高肾脏集合管对水的通透性,促进水的重吸收。图为水平衡调节机理,请据图判断A、B、C依次为()A抗利尿激素、渴觉中枢、肾小管 B渴觉中枢、肾小管、抗利尿

12、激素C抗利尿激素、肾小管、渴觉中枢 D渴觉中枢、抗利尿激素、肾小管28、如图表示激素作为信号分子对靶细胞作用的过程。请据图分析下列叙述不正确的是()A该过程体现了细胞膜具有信息交流的功能B若A、B、C分别是胰岛素、葡萄糖、多糖,则该细胞一定是肝细胞C若该细胞是垂体细胞,则A可以是促甲状腺激素释放激素DA不可能是性激素29、已知家鸡的无尾(A)对有尾(a)是显性。现用有尾鸡(甲群体)自交产生的受精卵来孵小鸡,在孵化早期向卵内注射微量胰岛素,孵化出的小鸡就表现出无尾性状(乙群体)。为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变,可行性方案是A甲群体甲群体,孵化早期不向卵内注射胰岛素B乙群体乙群体,孵

13、化早期向卵内注射胰岛素C甲群体乙群体,孵化早期向卵内注射胰岛素D甲群体乙群体,孵化早期不向卵内注射胰岛素30、已知果蝇的红眼(B)和白眼(b)这对相对性状由X染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配,子代出现了一只XXY的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下,分析其变异原因,下列推断不能成立的是()A该白眼果蝇的基因型为XbXbYB母本产生的卵细胞基因型为XbC母本的基因型为XBXb,父本的基因型为XBYD该白眼果蝇个体的出现是染色体变异的结果第卷(共55分)31、(8分)据最新一期科学杂志报导,来自美国儿童医院和哈佛医学院的马克基廷及其同事发现了一种名为“SCN5A”的生物突变。为研究该生物变异他们设置了很多实验。根据要求请回答下列问题:(1)突变的类型包括 、 。如要区分突变类型可以用显微镜观察 时期的细胞。(2)他们在检查一名心律不齐的非洲裔女患者时,发现SCN5A基因中有一个碱基被替换,导致该基因指导合成的SCN5A蛋白质中有一个氨基酸发生改变。该过程发生在 时期。(3)如图为某家族患该病的遗传系谱图,该病的遗传方式为 ;8基因型是 (A/a表示),6和7再生一个患病男孩的概率为 。要保证9婚配后

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