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1、2020届高考生物二轮复习 45分钟单元综合训练卷（7） Word版含解析2020生物二轮复习45分钟单元综合训练卷(七)考查范围：第七单元一、选择题(本大题共15小题，每小题4分，共60分)1有关基因突变的叙述，正确的是()A不同基因突变的频率是相同的B基因突变的方向是由环境决定的C一个基因可以向多个方向突变D细胞分裂的中期不发生基因突变2下列关于基因重组的说法，正确的是()A是生物体原有基因的重新组合，是光学显微镜下能看到的变化B基因重组与性状重组没有关系C通过基因重组产生的新类型对生物都是有利的D基因重组虽然不能产生新基因，但对生物进化也是有利的3单倍体生物()A不可能产生有性生殖细胞B
2、体细胞中只含有一个染色体组C体细胞中不可能含有形态、大小相同的染色体D体细胞中含有控制本物种生长发育的全部遗传信息4下列过程不能发生基因重组的是()A减数第一次分裂过程B有丝分裂时姐妹染色单体分离C减数分裂四分体时期D利用基因工程培育“抗虫棉”5央视春晚上，我国航天科研工手捧“太空花”展现于国人面前。下列相关叙述不正确的是()A培育“太空花”的原理是基因突变B从飞船上带回的实验植物并未都长成如愿的美丽“太空花”C“太空花”是地球上原本不存在的新物种D“太空花”增加了生物的多样性6图Z71中甲、乙、丙、丁表示生物的几种变异类型，下列判断正确的是()图Z71A甲图是染色体结构变异中的易位B乙图是染
3、色体结构变异中的重复C丙图表示生殖过程中的基因重组D丁图表示的是染色体的数目变异7关于多倍体的叙述，正确的是()A植物多倍体不能产生可育的配子B八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种C二倍体植株加倍为四倍体后，营养成分的种类必然增加D多倍体在植物中比在动物中更为常见8对于“低温诱导洋葱染色体数目变化的实验”，不正确的描述是()A低温诱导出的染色体数目变化将引起可遗传变异B在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C用根尖分生区作材料，在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的全过程D在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似9关于人类遗传病的叙述不正确的是()A人类遗传
4、病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C猫叫综合征是由染色体结构变异引起的D调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病10下列有关基因工程技术的叙述，正确的是()A重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、DNA连接酶和运载体B所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列C选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快D只要目的基因进入了受体细胞就能成功实现表达11下列有关育种的说法正确的是()A用杂交的方法进行育种，F1自交后代有可能筛选出符合人类需要的优良品种B用辐射的方法进行诱变育种，诱变后的植株一定比诱变前的植株具备更多的优良性状C用基因
5、型为DdTt的植株进行单倍体育种，自交后代约有1/4为纯合子D用基因型为DdTt的植株进行多倍体育种，所育的种与原品种杂交一定能产生可育后代12下列4个家系中，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者。肯定不是白化病遗传家系以及可能是红绿色盲病遗传家系的分别是()图Z72 A甲、乙 B丁、乙C丁、丙 D甲、丁13随着生物技术的发展，在农业生产中人们常利用生物学原理来培育新品种以提高作物产量。下列有关叙述错误的是()A培育无子西瓜时可用适宜浓度的生长素处理三倍体西瓜雌蕊柱头B改良缺乏某种抗病能力的水稻品种常采用单倍体育种C诱变育种可以提高突变率，在较短时间内获得更多的变异类型D用不能稳定遗传的高秆抗
6、病的小麦杂交得到能稳定遗传的矮秆抗病小麦，其原理是基因重组14右图Z73是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是()图Z73A1是纯合子B2是杂合子C3是杂合子D4是杂合子体的概率是1/315图Z74是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是()图Z74A乙病为伴性遗传病B7号和10号的致病基因都来自1号C5号的基因型一定是AaXBXbD3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16二、非选择题(本大题3小题，共
7、40分)16(16分)白菜、甘蓝均为二倍体，体细胞染色体数目分别为20、18。以白菜为母本、甘蓝为父本，经人工授粉后，将雌蕊离体培养，可得到“白菜甘蓝”杂种幼苗。请回答问题：(1)白菜和甘蓝是两个不同的物种，存在_隔离。自然条件下，这两个物种间不能通过_的方式产生后代。雌蕊离体培养获得“白菜甘蓝”杂种幼苗，所依据的理论基础是植物细胞具有_。(2)为观察“白菜甘蓝”染色体的数目和形态，通常取幼苗的_做临时装片，用_染料染色。观察、计数染色体的最佳时期是_。(3)二倍体“白菜甘蓝”的染色体数为_。这种植株通常不育，原因是减数分裂过程中_。为使其可育，可通过人工诱导产生四倍体“白菜甘蓝”，这种变异属
8、于_。 17.(14分)设小麦的高产与低产受一对等位基因控制，基因型为AA为高产，Aa为中产，aa为低产。小麦抗锈病(B)对不抗锈病(b)为显性。这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。下图是某同学设计的以高产不抗锈病与低产抗锈病两个纯种品系为亲本培育高产抗锈病小麦品种的过程图Z75。试回答：图Z75(1)通过方法获得的高产抗锈病小麦品种基因型有_种。(2)方法是_，步骤中最常用的药剂是_。(3)基因重组发生在图中的_(填步骤代号)。(4)经步骤(人工诱变)处理获得的小麦品种不一定是高产抗病类型，这是因为诱发突变是_，而且突变频率_。(5)与“”途径相比，通过“”途径育种具有能够明显缩短育
9、种年限的优点，这是因为_；已知小麦是两年生植物(第一年秋冬季播种，第二年春夏季节开花、结果)，则通过“”途径获得基因型为AABB的小麦植株至少需要_年。18(10分)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图Z76所示。请回答下列问题。图Z76(1)该遗传病不可能的遗传方式是_。(2)该种遗传病最可能是_遗传病。如果这种推理成立，推测5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为_。(3)若3表现正常，那么该遗传病最可能是_，则5的女儿的基因型为_。45分钟单元综合训练卷(七)1C解
10、析 基因突变是遗传物质的内在变化，具有不确定性和多方向性，一般发生在DNA复制时。2D解析 基因重组在光学显微镜下看不到；基因重组是性状重组的前提。3D解析 A项，若单倍体的染色体组数为偶数，则可产生有性生殖细胞；B项，如普通小麦的单倍体的体细胞含3个染色体组；C项，如四倍体的单倍体的体细胞含同源染色体。4B解析 有丝分裂伴随着姐妹染色单体分离，其上的基因也分开，进入到不同的体细胞中，此过程不叫基因重组。5C解析 人工诱变的原理是基因突变，由于突变是不定向的，太空花的性状不会按人们的意愿进行突变。突变产生新的基因，增加了基因多样性。相对原植株，太空花仅仅改变个别基因，不具备成为一个新物种的条件
11、。6D解析 甲图中染色体发生了倒位，乙图中染色体发生了易位，丙图发生了缺失，丁图中着丝粒分裂，染色体数目增加一倍，只是有两条移向了同一极，属于染色体数目变异。7D解析 大部分的多倍体植物(如四倍体)能产生可育的配子；八倍体小黑麦的培育属于多倍体育种；二倍体植株加倍为四倍体后，营养物质的含量有所增加，但种类并没有增加；动物中多倍体很少，而植物中由于低温等环境因素的影响，多倍体较为常见。8C解析 用显微镜观察细胞的分裂图像时，细胞已经被杀死，所以不会看到变化的过程。9D解析 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。10C解析 解答此类题目需明确以下几方面知识：(1)基因操作的工具
12、酶是限制酶、DNA连接酶。(2)一种限制酶只能识别特定的核苷酸序列，不同的限制酶识别的核苷酸序列不同。(3)运载体是基因的运输工具。(4)目的基因进入受体细胞后，受体细胞表现出特定的性状，才能说明目的基因完成了表达过程。(5)目的基因导入受体细胞中的目的是为了表达生产目的基因的产物，因此能够快速繁殖是选择受体细胞的重要条件之一。11A解析 诱变育种的原理是基因突变，而基因突变是不定向的，所以诱变后的植株可能有优良性状，也可能有不良性状。对二倍体的生物进行单倍体育种，后代都是纯合子。多倍体育种得到的是染色体数目成倍增加的植株，与原品种的染色体数目不同，杂交后代减数分裂时可能不能形成正常配子，不能
13、产生可育后代。12B解析 本题考查根据遗传系谱判断遗传病的方法。白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X隐性遗传病。甲：父母正常，其女儿有病，肯定是常染色体隐性遗传病；乙：父母正常，儿子有病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；丙：母亲有病，儿女正常，可能是常染色体遗传病，也可能是伴X显性遗传病；丁：有中生无为显性，所以既不可能是白化病，也不可能是红绿色盲症。13B解析 培育无子西瓜时，为了促进西瓜的生长发育，可以用适宜浓度的生长素处理西瓜雌蕊柱头；改良缺乏某种抗病能力的水稻品种可以通过转基因技术解决或人工诱变进行改造，单倍体育种不能解决；获得稳定遗传的矮秆抗病小麦，是利用杂交育种的方法，其原理是基因重组。14B解析 从遗传系谱图可知，该病为常染色体隐性遗传病，1、2不患病，但其女儿患病，说明其为致病基因携带者，所以B正确。3是隐性遗传病患者，必定是隐性纯合子。4是杂合子的概率为2/3。15B解析 由3号和4号是甲病患者，后代7号和8号没有患甲病，可以得出甲病是常染色体显性遗传病；由3号和4号不患乙病，后代7号患乙病，且甲、乙至少有一种是伴性遗传病，可以得出乙病是伴X染色体隐性遗传病。7号的致病基
