(江苏专版)高考化学一轮复习跟踪检测(二十一)弱电解质的电离平衡(含解析)

上传人:tang****xu2 文档编号:125951093 上传时间:2020-03-21 格式:DOC 页数:8 大小:483KB
返回 下载 相关 举报
(江苏专版)高考化学一轮复习跟踪检测(二十一)弱电解质的电离平衡(含解析)_第1页
第1页 / 共8页
(江苏专版)高考化学一轮复习跟踪检测(二十一)弱电解质的电离平衡(含解析)_第2页
第2页 / 共8页
(江苏专版)高考化学一轮复习跟踪检测(二十一)弱电解质的电离平衡(含解析)_第3页
第3页 / 共8页
(江苏专版)高考化学一轮复习跟踪检测(二十一)弱电解质的电离平衡(含解析)_第4页
第4页 / 共8页
(江苏专版)高考化学一轮复习跟踪检测(二十一)弱电解质的电离平衡(含解析)_第5页
第5页 / 共8页
点击查看更多>>
资源描述

《(江苏专版)高考化学一轮复习跟踪检测(二十一)弱电解质的电离平衡(含解析)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《(江苏专版)高考化学一轮复习跟踪检测(二十一)弱电解质的电离平衡(含解析)(8页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、跟踪检测(二十一) 弱电解质的电离平衡1下列电离方程式正确的是()ANaHSO4溶于水:NaHSO4NaHSOB次氯酸电离:HClO=ClOHCHF溶于水:HFH2OH3OFDNH4Cl溶于水:NHH2ONH3H2OH解析:选CNaHSO4是强电解质,溶于水后能完全电离,电离方程式应使用“=”,A错误;HClO是弱酸,电离方程式应使用“”,B错误;NH4Cl溶于水的电离方程式是NH4Cl=NHCl,D错误。2下列事实中一定不能证明CH3COOH是弱电解质的是()A等pH等体积的盐酸、CH3COOH溶液和足量锌反应,CH3COOH放出的氢气较多BpH1的CH3COOH溶液和pH13的KOH溶液等

2、体积混合,溶液呈酸性CCH3COONa和稀H3PO4反应,生成CH3COOHD10 mL 0.1 molL1 CH3COOH恰好与10 mL 0.1 molL1 NaOH溶液完全反应解析:选DA项说明CH3COOH还可电离出H,可以证明;B项说明CH3COOH有剩余,即CH3COOH没有完全电离,可以证明;C项说明CH3COOH的酸性比H3PO4弱,而H3PO4为中强酸,则CH3COOH为弱酸,可以证明;D项只能说明一元酸碱恰好反应,不能说明CH3COOH是弱酸。3H2S水溶液中存在电离平衡H2SHHS和HSHS2,若向H2S溶液中()A加水,平衡向右移动,溶液中H浓度增大B通入过量SO2气体

3、,平衡向左移动,溶液pH增大C滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液pH减小D加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小解析:选C向H2S溶液中加水,平衡向右移动,但溶液体积增大,溶液中H浓度减小,A错误;通入SO2,可发生反应:2H2SSO2=3S2H2O,SO2过量时,SO2与水反应生成的H2SO3酸性比H2S强,因此溶液pH减小,B错误;滴加新制氯水,发生反应:H2SCl2=2HClS,H2S浓度减小,平衡向左移动,反应生成的HCl为强酸,溶液酸性增强,pH减小,C正确;加入少量CuSO4,发生反应:CuSO4H2S=CuSH2SO4,溶液中S2浓度减小,H浓度增大,D错误。

4、4.浓度均为0.1 molL1、体积均为V0的HX、HY溶液,分别加水稀释至体积V,pH随 lg的变化关系如图所示。下列叙述正确的是()AHX、HY都是弱酸,且HX的酸性比HY的弱B常温下,由水电离出的c(H)c(OH):abC相同温度下,电离常数K(HX):abDlg 3,若同时微热两种溶液(不考虑HX、HY和H2O的挥发),则减小解析:选BA项,由图像可知当lg0,即VV0时,0.1 molL1的HX溶液和HY溶液的pH分别为2到3之间和1,所以HX是弱酸、HY是强酸,错误;B项,酸抑制水的电离,所以酸性越弱、水的电离程度越大,即pH越大,水电离出的c(H)c(OH)越大,由已知图像可知,

5、由水电离出的c(H)c(OH):ab,正确;C项,温度相同,则电离常数相同,错误;D项,微热促进HX的电离,所以增大,错误。525 时,用蒸馏水稀释1 molL1醋酸,下列各项始终保持增大趋势的是()A.B.C. Dc(H)c(CH3COO)解析:选A稀释过程中,c(CH3COO)和c(H)减小,c(OH)增大,故A项正确;加水稀释,CH3COOH对水的抑制效果减弱,故c(H)减小幅度小于c(CH3COO),减小,故B项错误;,稀释过程中c(H)减小,故C项错误;稀释过程中,c(CH3COO)和c(H)均减小,c(CH3COO)c(H)减小,故D项错误。6已知下面三个数据:7.2104、4.6

6、104、4.91010分别是下列有关的三种酸的电离常数,若已知下列反应可以发生:NaCNHNO2=HCNNaNO2;NaCNHF=HCNNaF;NaNO2HF=HNO2NaF,由此可判断下列叙述不正确的是()AK(HF)7.2104BK(HNO2)4.91010C根据其中两个反应即可得出结论DK(HCN)K(HNO2)HNO2HCN,由此可判断K(HF)K(HNO2)K(HCN),故其电离常数依次为K(HF)7.2104,K(HNO2)4.6104,K(HCN)4.91010。7在0.1 molL1 NH3H2O溶液中存在如下平衡:NH3H2ONH3H2ONHOH。下列叙述中正确的是()A加入

7、少量浓盐酸,盐酸与NH3反应生成NH4Cl,使NH3浓度减小,NH浓度增大,平衡逆向移动B加入少量NaOH固体,OH与NH结合生成NH3H2O,使NH浓度减小,平衡正向移动C加入少量0.1 molL1 NH4Cl溶液,电离平衡常数不变,溶液中c(OH)减小D加入少量MgSO4固体,溶液pH增大解析:选CA选项,加入少量浓盐酸,首先发生HOH=H2O,使OH浓度降低,平衡正向移动,错误;B选项,加入少量NaOH固体,使OH浓度升高,平衡逆向移动,错误;C选项,加入少量NH4Cl溶液,使NH浓度升高,平衡逆向移动,溶液中c(OH)减小,正确;D选项,Mg22OH=Mg(OH)2,溶液中c(OH)减

8、小,溶液pH减小,错误。8查阅资料表明,NaOH是一种强电解质,为证明醋酸是一种弱酸,盐酸是一种强酸,下列实验方案切实可行的是()用冰醋酸和已知浓度的浓盐酸分别配制浓度为0.01 molL1的稀醋酸和稀盐酸,用pH计分别测其pH用冰醋酸和已知浓度的浓盐酸分别配制pH为5的稀醋酸和稀盐酸,然后加水稀释1 000倍,再用pH计比较其变化用醋酸钠固体和氯化钠固体配制浓度均为0.01 molL1的醋酸钠和氯化钠溶液,用pH试纸测定溶液的pH用冰醋酸和已知浓度的浓盐酸分别配制浓度为0.01 molL1的稀醋酸和稀盐酸,然后测定溶液的导电性A B仅C仅 D仅解析:选B方案配制得到一定浓度(0.01 mol

9、L1)的溶液后,用pH计测定溶液的pH,如果测定的pH2证明是强酸,若pH2是弱酸,该方案可行;方案存在的问题:一是难配制指定pH的醋酸溶液,二是如果能配制得到pH为5的醋酸溶液,再稀释1 000倍时,醋酸溶液的pH肯定是小于7而大于5,盐酸溶液pH接近7,据此难确定盐酸是强酸,醋酸是弱酸,该方案不可行;方案能测定盐溶液的pH,在已知NaOH是一种强电解质的前提下,通过测定醋酸钠、氯化钠溶液的pH能确定盐酸是强酸,醋酸是弱酸,该方案可行;方案只能证明醋酸比盐酸弱,不能证明盐酸是一种强酸,该方案不可行。9下列说法正确的是()A稀醋酸中加入少量醋酸钠能增大醋酸的电离程度B25 时,0.1 molL

10、1的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液的导电能力强C氯化铵、次氯酸都属于强电解质DCH3COOH溶液加水稀释后,溶液中的值减小解析:选D醋酸属于弱酸,加入少量CH3COONa,CH3COO浓度增大,抑制了醋酸的电离,A错误;H2S属于弱酸,部分电离,Na2S属于强电解质,H2S溶液比等浓度的Na2S溶液中离子浓度小,导电能力弱,B错误;HClO是弱酸,属于弱电解质,C错误;醋酸加水稀释的过程中,c(H)减小,但电离常数不变,由K电离得,故将减小,D正确。10(2019盐城模拟)常温下有以下体积相同的四种溶液:pH3的CH3COOH溶液、pH3的盐酸、pH11的氨水、pH11的NaOH溶液。下列说法

11、正确的是( )A和混合,所得混合溶液的pH大于7B和分别用等浓度的H2SO4溶液中和,消耗H2SO4溶液的体积:C与分别与足量镁粉反应,生成H2的量:解析:选A盐酸和CH3COOH溶液中的c(H)与NaOH溶液和氨水中的c(OH)相等,均为1103 molL1,但CH3COOH溶液和氨水的浓度均远大于NaOH溶液和盐酸的浓度。盐酸和氨水等体积混合时氨水过量,所得溶液呈碱性,A项正确;因氨水浓度大,故氨水消耗的H2SO4溶液多,B项错误;CH3COOH溶液的浓度比盐酸的浓度大,CH3COOH溶液与足量镁粉反应生成的H2多,C项错误;若将四种溶液均稀释100倍,则溶液pH由大到小的顺序为,D项错误

12、。11某小组以醋酸为例探究弱酸的性质。(1)实验一:探究酸的强弱对酸与镁条反应速率的影响。设计实验方案如下表,表中c_molL1。编号酸的种类酸的浓度/(molL1)酸的体积/ mL镁条质量/g1醋酸1.0102.02盐酸c102.0实验步骤:a检查装置(如图1)的气密性后,添加药品;b反应开始后,_;c将所记录的数据转化为曲线图(如图2)。写出05 min醋酸、盐酸与镁条反应的反应速率变化规律:_。(2)实验二:现有一瓶醋酸溶液,常温下测定其中醋酸的电离程度(已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比)。设计实验方案,将待测物理量和对应的测定方法填写在下表中。待测物理量测定方法_量取25.0

13、0 mL醋酸溶液于锥形瓶中,滴加指示剂,将0.100 0 molL1 NaOH标准溶液装入_,滴定至终点,记录数据。重复滴定2次_解析:(1)要探究酸的强弱对酸与镁条反应速率的影响,则两种酸的浓度应该是相等的,即表中c1.0 molL1。b.根据图像中数据可知,纵坐标需要H2的体积,因此反应开始后,每隔1 min记录一次生成H2的体积。根据图像可知05 min醋酸反应的曲线几乎是直线,这说明醋酸与镁条反应的速率随时间变化不明显;而盐酸与镁条反应开始阶段曲线斜率较大,这说明反应速率很快,但一段时间后反应速率明显减小。(2)要测定醋酸的电离程度(已电离的电解质分子数占原来总分子数的百分比),则需要测定醋酸的浓度和溶液的pH值。答案:(1)1.0每隔1 min记录一次生成H2的体积醋酸与镁条反应的反应速率随时间变化不明显;盐酸与镁条反应开始阶段反应速率很快,一段时间后反应速率明显减小(2)待测物理量测定方法醋酸溶液的物质的量浓度碱式滴定管H的物质的量浓度取适量醋酸溶液于烧杯中,用pH计测定溶液pH12.25 时,电离常数:化学式CH3COOHH2CO3HCN电离常数1.810

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 其它中学文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号