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1、我是男孩 人的性别由什么决定呢人的性别由什么决定呢 我是女孩 性别决定 高倍显微镜下的人类染体 想一想 在这两张中能 看得出它们的区 别吗 染体显 带技术 性染 体 20世纪60年 代末出现的 染体显带 技术 用特 殊的染方 法在染体 上显示出一 个个明暗交 替的带 可以使人们 正确辨认染 体的序号 人的46条染体配对后 男性染体男性染体 女性染体女性染体 1对XY 1对XX 常染体 性染体 22对 常染体 性染体 22对 性染体的类型 2A XX 2A XY 2A 表示常染体总数 个体性别 决定 受精卵 决定 精子种类 2A ZW 2A ZZ XYXY型 型 ZW型 精子 卵细胞 1 1 2
2、2条 Y 22条 X 22对 常 XX 性 22对 常 XY 性 22条 X 22对 XX 22对 XY XY型性别决定 性染体的类型 2A XX 2A XY 2A 表示常染体总数 2A ZW 2A ZZ XYXY型 型 ZW型 Z ZW ZWZZ ZW ZW型性别决定 1 1 ZZ zz zw 异型 同型 性染体 ZW型 鸟类 蛾蝶类 红绿盲检查 在医院体检时 医生有时让我们 看一种彩谱 请看一看下面 的谱 这其中究竟画了些什么 有两个驼峰的骆驼 数字五十八 黄5红8 7 你的 觉 正常吗 红绿盲的遗传 英国化学家道尔顿 n据统计 我国男性红绿盲的发 病率为7 女性红绿盲的发 病率为0 5
3、n抗维生素D佝偻病则女患多于男 患 n猜测 以上病症的发病为 什么跟性别有关联 位于性染体上基因所 控制的性状的遗传常常与性 别相关联 这种现象叫伴性 遗传 伴性遗传 病例 红绿盲 血友病 皇家病 血友病 原意是 嗜血的病 就是说这种病人 由于经常严重出血 要靠紧急输血以挽 救生命 成了 以血为友 的疾病 这种病 因缺少一种凝血因子而凝血很慢 是一 种伴性遗传病 跟盲一样是隐性基因 控制的 皇家病 红绿盲的遗传方式 伴X隐性遗传 1 1 人正常觉的基因型和表现型 人正常觉的基因型和表现型 2 2 人红绿盲的基因型和表现型 人红绿盲的基因型和表现型 一 盲症的发现 道尔顿发现盲的小故事 n道尔顿
4、在圣诞节前夕买了一件礼 物 一双 棕灰 的袜子 送 给妈妈 妈妈却说 你买的这双 樱桃红的袜子 我怎么穿呢 n道尔顿发现 只有弟弟与自己看 法相同 其他人全说袜子是樱桃 红的 n道尔顿经过分析和比较发现 原 来自己和弟弟都是盲 为此他 写了篇论文 论盲 成了第 一个发现盲症的人 也是第一 个被发现的盲症患者 n后人为纪念他 又把盲症叫道 尔顿症 人的正常觉和红绿盲 b 的基因型和表现型 XBXBXBXb XbXbXBY XbY BBBbbbBb 正常 正 常 携带者 盲正常盲表现型 基因型 女男 性 别 为什么为什么 Y Y 染体上没有红绿盲基因呢染体上没有红绿盲基因呢 同源区段同源区段 X染
5、体 上的非同 源区段 Y染体上的 非同源区段 同源区段上有相应的等位 基因 非同源区段无等位基 因 X和Y染体同源区段中 基因的遗传也与性别有关 盲基因 女性正常 男性盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 1 YX B B X B B X B B X B B X b b X b b X B B Y Y X b b Y Y 父亲的红 绿盲基 因只能随 着X染 体传给女 儿 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性盲 1 1 1 1 X B B X b b X B B X b b YX B B YX B B X B B X b b X B B X B
6、B X B B Y Y X b b Y Y 儿子的红 绿盲基 因一定是 从母亲那 里传来 女性携带者 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者 女性盲 男性正常 男性盲 1 1 1 1 X B B X b b X B B X b b YX b b X B B X b b X B B Y Y X b b Y Y X b b Y Y X b b X b b 父亲的红 绿盲基 因只能随 着X染 体传给女 儿 儿子 的红绿 盲基因一 定是从母 亲那里传 来 女儿是 红绿 盲 父 亲一定 是盲 女病父必病 女性盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性盲 1 1 YX B B X B B X b b
7、 X b b X B B Y Y X b b Y Y X b b X b b 母亲是红绿 盲 儿子一定 也是盲 母病子必病 从这个家族的遗传情况看 你能发现 盲遗传有什么特点 XbY XbY XbY XBXb XbXb 出现交叉遗传 隔代遗传 女病父必病 男性患者多于女性患者 母病子必病 XBY XbYXBXB XBXbXBYXbXb XBXBXBXbXBYXbYXBXbXbY XBXbXbXbXBYXbY I I IIII IIIIII IVIV 隔代遗传隔代遗传 红绿盲 血友病红绿盲 血友病 特点 1 男性患者多于女性 2 交叉隔代遗传 外公 女儿 外孙 3 母病子必病 4 女病父必病 伴
8、X隐性遗传 患了盲症该怎么办 盲眼镜 2 在盲患者的家系调查中 下列说法正确吗 A 患者大多数是男性 B 男性患者 其妻正常 非携带者 的子 女都正 常 C 患者的祖父一定是盲患者 D 男性患者 其妻正常 非携带者 的外 孙可能患病 3 判断题 1 红绿盲基因和它的等位基因分别位于 人类 的X 和Y 染体上 2 母亲是红绿盲基因的携带者 由于交 叉遗传 儿子一定患红绿 3 人类的精子中含有的染体是23 X 或 23 Y 小组讨论 如果X染体上存在显 性致病基因 情况会怎样 病例 抗维生素D佝偻病 1 写出基因型 2 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病是由位 于X染体上的显性致病基因 控制的一种遗传
9、性疾病 患者 由于对磷 钙吸收不良而导致 骨发育障碍 患者常常表现为 X型 或0型 腿 骨骼发育畸 形 如鸡胸 生长缓慢等症 状 X染体上的显性遗传病 抗维生素D佝偻病是由位 于X染体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病 患者 由于对磷 钙吸收不良而导致 骨发育障碍 患者常常表现为 X型 或0型 腿 骨骼发育畸 形 如鸡胸 生长缓慢等症 状 X染体上的显性遗传病 女性多于男性 XDXDXDXdXdXdXDYXdY IV I II III 25 1 2 34567 8 9 101112 13 14 15 1617 18 1920 2122 23 24 XDY X XD DX Xd d X XD
10、 DX Xd d XdY X Xd dX Xd d X Xd dX Xd d 特点 女性多于男性 具连续遗传现象 男性患者 的母亲和女儿一定是患者 正常的女性的父亲和儿 子一定是正常 伴Y染体遗传 外耳道多毛症 伴Y染体遗传病的特点 父病子必病 传男不传 女 所以患者全是男性 伴Y染体遗传 外耳道多毛症 伴Y染体遗传病的特点 父病子必病 传男不传 女 所以患者全是男性 红绿盲 血友病红绿盲 血友病 外耳道多毛症外耳道多毛症 特点 1 男性患者多于女性 2 交叉隔代遗传 外公 女儿 外孙 3 母病子必病 4 女病父必病 特点 患者都为男性 伴X隐性遗传 伴Y遗传 相关信息的分析与应用 1 性别决
11、定方式有XY型 ZW型 芦花鸡的性 别决定方式是ZW型 ZZ为雄性 ZW为雌性 2 芦花鸡羽毛 B 非芦花 b 实践应用实践应用 如何通过羽毛来区分如何通过羽毛来区分 鸡的雌雄 伴 显性遗传 鸡的雌雄 伴 显性遗传 伴性遗传在实践中的应用 四 伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类 蝶类 鸟类 鸡 鸭 鹅 的性别决定属于 ZW 型 根据羽毛特征把雌雄性区分开 多养母鸡 多下蛋 四 伴性遗传在生产实践中的应用 蛾类 蝶类 鸟类 鸡 鸭 鹅 的性别决定属于 ZW 型 芦花 非芦花 亲代 ZBW 雌 ZbZb 雄 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb 雄 ZbW 雌 芦花 非芦花 小结 1 生物的性别由
12、决定 以人为例 女性 男性 2 伴X隐性遗传的规律 性染体 XX 同型 XY 异型 1 男 女 2 交叉遗传 3 母病子必病 3 伴Y遗传的规律 患者都为男性 4 女病父必病 1 人类精子的染体组成是 A 44条 XY B 22条 X或22条 Y D 11对 X或11对 Y D 22条 Y 2 人的性别决定是在 A 胎儿形成时 B 胎儿发育时 C 形成合子时 D 合子分裂时 B C 巩固练习 白化病是位于常染体上的隐性遗传病 分析一对杂合 子父母产生白化病子代的情况 1 父母的基因型是 子代白化的几率 2 男孩白化的几率 女孩白化的几率 3 生白化男孩的几率 生男孩白化的几率 盲为X染体上的隐
13、性遗传病 母方为觉正常 属 于携带者 父方为觉正常 子代患盲的可能性 1 父母的基因型是 子代盲的几率 2 男孩盲的几率 女孩盲的几率 3 生盲男孩的几率 生男孩盲的几率 常染体遗传与伴性遗传比较 比较可知 常染体上遗传病与性别无关 即子代无论男 女得病的概率或正常的概率相同 而性染体上的遗传病与性别有关 子代男女得病概率或 正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1 8 1 4 1 4 1 4 1 4 1 4 01 2 1 4 1 2 3 某盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是盲外 其它的均正常 这个男孩的 盲基因来自于 A 祖父 B 祖母 C 外祖父 D 外祖母 D 4 一对表
14、现型正常的夫妇 其父亲均为盲 患者 他们所生的子女中 儿子患盲的概率 是 A 25 B 50 C 75 D 100 B 巩固练习 交叉遗传 2 下是一盲的遗传系谱 1 14号成员是盲患者 致病基因是由哪个个体传 递来的 用成员编号和 写出盲 基因的传递 途径 2 若成员7和8再生一个孩子 是盲男孩的概率为 是盲女孩的概率为 12 3456 78 910 1112 1314 1 4 8 14 25 0 交叉遗传 3 以下是某种遗传病的系谱 设该病受一对基因控制 D是显性 d是隐性 请据回答下列问题 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 8 8 9 9 101012121111 1414
15、1313 7 7 正常正常患者患者 隐隐常常 100100 DdDd 1 该病属于 性遗传病 其致病基因在 染体 2 10是杂合体的几率为 3 10和和 13可能相同的基因型是 练一练 1 说出下列家族遗传系谱的遗传方式 D 伴Y 练习2 说出下列家族遗传系谱的遗传方 式 A B C 常隐 伴X 显性 伴X 隐性 4 母亲是红绿盲 她的两个儿子有 个是红绿盲 3 判断题 1 母亲患血友病 儿子一定患此病 2 父亲是血友病患者 儿子一定患血友病 3 女儿是盲患者 父亲一定也患盲病 4 女儿是盲患者 母亲一定患盲 5 一个觉正常的妇女 她的双亲觉正常 哥哥是盲患者 这位妇女是盲基因携带者 的可能性
16、是 2 1 2 一对正常的夫妇 生了一个盲的儿子 则这对夫妇所生的孩子患有盲病的几率 为 P 盲 P Xa Y P Xa P Y 1 2 1 2 1 4 1 4 白化病是位于常染体上的隐性遗传病 分析一对杂合 子父母产生白化病子代的情况 1 父母的基因型是 子代白化的几率 2 男孩白化的几率 女孩白化的几率 3 生白化男孩的几率 生男孩白化的几率 盲为X染体上的隐性遗传病 母方为觉正常 属 于携带者 父方为觉正常 子代患盲的可能性 1 父母的基因型是 子代盲的几率 2 男孩盲的几率 女孩盲的几率 3 生盲男孩的几率 生男孩盲的几率 常染体遗传与伴性遗传比较 比较可知 常染体上遗传病与性别无关 即子代无论男 女得病的概率或正常的概率相同 而性染体上的遗传病与性别有关 子代男女
