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1、1CD36、磷脂蛋白与动脉粥样硬化 【摘要】 动脉粥样硬化是严重影响人类健康的疾病之一。它发生的机理被认为主要是由于膜受体 CD36 与低密度磷脂蛋白结合形成泡沫细胞沉积血管内壁所致，本文简要地对 CD36 的结构与功能，低密度蛋白特性和形成与动脉粥样硬化的关系进行了综述和讨论分析，为进一步深化对该疾病的发生机理和预防提供理论依据。 【关键词】 CD36；oxLDL；动脉粥样硬化；膜受体 【Abstract】 Atherosclerosis is one of the serious diseases to human and it is mainly caused by the intera
2、ction of a scavenger gene family member, membrane receptor CD36 and lipoprotein, oxLDL to form foam cells in the sub-endothelial space of the involved vessel. In this article, the molecular characteristics and physiological functions of CD36 and oxLDL as well as their relation to the occurrence of a
3、therosclerosis were briefly reviewed and analyzed. The information provides us to a better understanding of the mechanism of atherosclerosis and the pervention for the disease.2【Key words】 CD36;oxLDL; atherosclerosis; receptor 动脉粥样硬化（Atherosclerosis）是严重影响人类健康的疾病之一。近年来，随着心脑血管发病率逐年增高的趋势，对于动脉粥样硬化产生的机理已
4、成为医学界和生物界广为研究的热门课题。综合已有研究成果证实，归属于清道夫（Scavenger）家族成员之一的 CD36 和低密度氧化脂蛋白（oxCDL）与动脉粥样硬化疾病发生紧密相关1, 2 。因此，本综述拟对 CD36 和 oxDL 的生物学特性和生理功能以及与动脉粥样硬化发生进行综合分析，为进一步开展对该疾病的研究和预防提供理论依据。1 CD36 结构与功能CD36 属一种多功能细胞膜受体，直接影响动脉粥样硬化的形成。它于 1976 年首次被发现并被归属于一种抗蛋白酶血小板膜表面糖蛋白，并根据它在 SDS-PAGE 电泳所获分子量而命名为糖蛋白，由于它与白细胞分化抗原 CD36 相似，因此
5、而得名3 。3CD36 是一类分子量为 88kDa 的细胞表面糖蛋白，广泛在单核细胞、巨噬细胞、内皮层细胞、血小板、红细胞前板、脂肪细胞、肌肉细胞以及乳腺内皮层细胞中发现4,5 。并且 CD36 与溶酶体膜结合蛋白（LIMP） 、清道受体 B1（SRB1）以及 CLA1 共同构成一类新的基因家族6,7 。 CD36 蛋白为多肽单链，包含有两个跨膜区域（Transmembrane domains）, 且此两区域具有棕榈酰化（Palmitoylated）半胱氨酸残基8 。CD36 肽链两个硫水末端作为与细胞膜结合支柱外，且两末端的最后 10 个氨基酸位于胞内，其余部分则暴露于细胞膜外周称为外周部分
6、（extracellular segment） 。它膜外周区行使功能结构，具有许多受体结合部分，并具多个 N-连接的糖苷化为点， 且 C-末端可能参与受体激酶(kinase)调节的信息传导作用9 。 CD36 作为膜蛋白复合受体，与多种配体结合，行使不同生物功能。这些配位体主要包括阿米巴传染的血红细胞1012 ，胶原蛋白类型和13 ，血小板反应蛋白（ TSP） 14 , 血小板凝集因子 P3715以及 Src 家族蛋白激酶调节相关的信号传导因子9 。此外，CD36 还参与长链脂肪酸的吸附和调节细胞凋亡残物的清理和巨噬细胞的吞噬作用等16, 17 。研究结果证实，上述这些配体在 CD36 肽链具
7、有特异结合位点，如 TSP 结合位点为肽链氨基酸 93-120， pRBC 为 145-184，凋亡细胞结合位点为 155-183，以及 oxLDL 为 28-9318, 19 。42 CD36 与脂蛋白 oxLDL 已有研究证实，有 A、B、C 三类对脂蛋白 oxLDL 结合的受体，其中 A 类包括乙酰化低密度受体（AcLDL）,并且 AcLDL 受体分别能与 oxLDL、AcLDL 和一些多聚阴离子配体结合。 C 类受体与A 类基本相似，但几乎仅在果蝇胚胎巨噬细胞中发现20 。Endeman 等和 Acton 等采用 COS7 细胞表达克隆鉴定出一类对oxLDL 高密度亲和的受体，归属于
8、B 类，包括 CD36 和 SR-B1。类似 A 和 C 类受体，B 类受体能与 oxLDL 和 AcLDL 高度亲和，但与A 和 B 类不同的是能与负性的磷脂反应。oxLDL 一旦与 CD36 结合后，迅速被 CD36 蛋白内卷（internalization） 2123 。此外，人类的巨噬细胞的 CD36 既能与修饰的 LDL（oxLDL 和 AcLDL） ，还与尚未修饰的磷蛋白（LDL，HDL 和 VLDL）高度亲和24 。CD36 基因敲除的巨噬细胞对 oxLDL 的结合和内包以及降解能力显著减弱，因此细胞胆固醇脂类的沉积也明显降低25 。这些结果说明，CD36 是主要的 oxLDL
9、受体并且对脂肪的沉积和代谢起着重要的调节作用。3 oxLDL 与动脉粥样硬化 5动脉粥样硬化最早可见的症状是负荷脂类的巨噬细胞在血管内壁形成，这类细胞称为泡沫状细胞（foam cells） 2527 。实验研究证实，oxLDL 明显沉积在动脉粥样硬化的病灶内，但在正常的动脉血管内没有发现。未经修饰的脂蛋白（LDL、HDL）以及氧化的脂蛋白（oxLDL）在动脉壁管内的沉积作用在有脂蛋白酶（Lipase）的作用下而增强，这可能是动脉粥样硬化产生的重要环节28,29 。从许多动物的研究中发现，抗氧化剂如 Probucal 能降解低或缓解动脉粥样硬化的发生发展30 。 oxLDL 除促进巨噬细胞胆固醇
10、的沉积以外，还参与其它致使动脉硬化产生途径。oxLDL 对细胞具有一定毒力作用（toxic） ，可致使由于氮氧化物（Nitric oxide）的释放受阻而引起内壁细胞损伤31, 32 。同时， oxLDL 还对单核细胞具有趋化作用以及对巨噬细胞迁移的阻碍作用33, 34 。oxLDL 的氧化尽管是低度的，仍能诱导巨噬细胞克隆刺激因子，单核细胞趋化蛋白因子和一些组织因子的表达，而直接或间接影响动脉粥样硬化产生35 。此外，oxLDL还能在内壁细胞吸附分子如 VCAM-1 的表达和诱导细胞凋亡过程发生36, 37 。上述这些过程均能导致单核细胞和巨噬细胞的聚集和滞留，最终导致动脉粥样硬化的发生。6
11、4 导致脂蛋白氧化的因素 磷脂蛋白包括有磷脂、游离胆固醇、胆固醇乙脂、甘油酯等所有这些都有可能被氧化。LDL 在实验室条件下可被金属离子如Cu+和 Fe+氧化38 ，但此过程一般不含在体内条件下发生。这类金属离子可能仿效生物学上产生的氧化元素如 OH 和 O2 而起作用39 。目前，体内 LDL 氧化因子尚未定义，但推测可能包括以下种类，如由白细胞产生的游离基和超氧化物40 、酯加氧酶（Lipoxygenase） 。如在巨噬细胞和内壁细胞中发现的 15-酯加氧酶41 ，在单核细胞和嗜中性粒细胞中的髓过氧化物酶（Myeloperoxidase） 42, 与糖尿病发生中葡萄糖水平增加时糖氧化物作用
12、（glycoxidation) 以及活性氧的中间物等 43 。在具有抗氧化因子，如维生素-E ，-Carotene 和 ubiquinol 的条件下, 磷脂蛋白（LDL ）的氧化一般不易发生 44, 45 。5 小结 7动脉粥样硬化是一种广泛性疾病，严重威胁人类健康和生活质量。因此，对于该病发生发展的机理以及治疗方法的研究已引起高度重视。大量研究证实，CD36 作为清道夫受体家族成员之一，通过它与氧化低密度磷脂的特异结合和沉积，导致以海绵细胞形成为病灶的动脉粥样硬化的产生。近期采用 CD36 基因敲除的白鼠为模式动物实验，直接证实 CD36 对动脉硬化产生的作用46 。采用骨髓移植技术，将 C
13、D36 基因缺陷的骨髓移植到 apoE-缺陷的老鼠，动脉粥样硬化发生降低 70%80%25, 47, 48 。此外 CD36还参与脂肪酸的运输，细胞凋亡残留物的清除和信号传导等作用。鉴于 CD36 的功能多样性和对心血管疾病发生的紧密相关性，进一步开展对 CD36 的结构和功能以及与其他细胞因子的偶联作用以及抗氧化因子的开发研究对于我们有效更深入了解对心血管相关疾病的发生发展机理和制定有效治疗方法有着重要意义。【参考文献】1 Adachi H, Tsujimoto M. Endothelial scavenger receptors. Prog Lipid Res,2006.82 Armesi
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