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1、血管紧张素转换酶血管紧张素转换酶抑制剂抑制剂 研究进展与临床应用研究进展与临床应用 u近年来 以高血压和冠心病为代表的心血管疾病已成为严重影响人类 健康的主要疾病之一 各种治疗心血管疾病的药物不断面世 卡托普利 Captopril 依那普利 Enalapril 等血管紧张素转换酶抑制剂 angiotensin converting enzyme inhibitors ACEI 在临床抗高血压 的治疗中得到了广泛应用 uACEI 是20 世纪80 年代发展起来的一类新型抗高血压和抗充血性心力 衰竭药 并在抗高血压药作用途径方面取得了突破 WHO 于1993 年建 议将其作为治疗轻度高血压的首选药
2、物 发展历史 n 1970 年 巴西科学家从蛇毒中分离出多种可抑制血管紧张素转换 酶 ACE 的物质 同年研制出首个ACEI 并命名为卡托普利 于 1981 年在美国上市 1976 年 日本药学家从酞嗓系列诱导体中筛 选出第2 代ACEI 药物依那普利 并于1984 年在德国上市 之后 ACEI 的研究发展迅速 上市新药近百种 用于临床达20 种 如赖 诺普利 Lisinopril 1987 年在美国和新西兰上市 福辛普利 Fosinopril 1991 年在美国上市 佐芬普利 Zofenopril 2001 年在意大利上市 等 作用机制与结构特点 肾素 血管紧张素系统 RAS 是人体调节血压
3、的重要激素系统 当 血压降低时 肾脏分泌肾素 血管紧张素原在肾素催化下水解产生 血管紧张素 Ang Ang 经ACE 作用而形成血管紧张素 Ang Ang 具有很强的收缩血管活性 使血压升高 Ang 也能刺激肾上腺皮质分泌醛固酮 ALD ALD能促进肾脏对水和 钠离子的重吸收 增加体液容量 升高血压 ACEI 均有2 甲基萘氧丙醇胺 L 脯氨酸分子片段 通过与ACE 活性 部分的锌配位体结合而发生作用 根据其结合基团可分为三类 以巯基结合 如卡托普利 以磷酸基结合 如福辛普利 以羧 基结合 如依那普利 ACEI 与ACE 的亲和力较强 结合后抑制其 活性 阻断较低活性的Ang 转化为高活性的A
4、ng 抑制ALD 的 分泌 从而发挥其多方面的药理作用 药理作用与临床用途 降低血压 抑制RAS ACEI 对对血浆浆中的RAS 有直接抑制作用 通过过抑制ACE 的活性 使血浆浆中的Ang 浓浓度降低 对对抗Ang 的缩缩血管作用 在人体的肾脏肾脏 脑脑 心 脏脏等局部组织组织 中也存在血管紧张紧张 素受体 局部组织组织 的 RAS 对对血管紧张紧张 度的调调控起重要作用 ACEI 对组织对组织 中的ACE 也有抑制作用 是血压压平稳稳下降的重要环节环节 降低交感神经兴奋经兴奋 性 Ang 可促进肾进肾 上腺素能神经经末梢释释放去甲肾肾上腺素 NE ACEI 通过过降低Ang 水平 使交感神
5、经兴奋经兴奋 性下降 减少NE 的合成和释释放 使血管舒张张 血压压下降 抑制缓缓激肽肽降解 ACE 是一种激肽肽酶 可 降解缓缓激肽肽 缓缓激肽肽具有较较强的扩扩血管作用 ACEI 抑制ACE 活性 使缓缓激肽肽降解减少 从而保留其扩扩 血管作用 减少ALD 分泌 ACEI 通过过减少Ang 对对靶器官的作用 使ALD 释释放减少 减轻轻水钠钠潴留 有利于降低血压压 减轻轻心脏脏 负负荷 因为为ACEI 在扩张扩张 血管 减少外周阻力 调节调节 体液平衡方面 的明显显效果 使其成为临为临 床一线线抗高血压药压药 物 ACEI 可用于轻轻 中度和严严重高血压压 其作用与年龄龄和性别别无关 单药
6、单药 治疗对疗对 60 70 的高血压压患者都有效 在血压压下降的同时时不引起反射性心率 加快 不出现现水钠钠潴留 ACEI 与利尿剂剂合用可增加ACEI 的作用 与钙钙离子拮抗剂剂合用可增加各自的作用 与 受体阻断剂剂合用作用 增加较较少 改善心脏功能 心肌重构包括心室壁变薄 心腔扩张和心肌肥厚 高血压是引起左 心室肥厚 LVH 的重要原因 LVH 可导致心室舒张功能减退 并 逐步出现收缩功能障碍 心肌泵血减少及心力衰竭 Ang 能刺激 心肌细胞增生 参与心肌肥厚的发病过程 ACEI 抑制肾素和Ang 的活性 阻止缓激肽降解 扩张血管 降低 心室壁的张力和膨胀程度 减少对心肌细胞壁肥厚因子的
7、刺激 从 而抑制和逆转心肌肥厚 对培哚普利的研究证实 其具有持续24 h 的良好降压作用 并能显著阻止和逆转LVH ACEI 能扩张冠状动脉 减轻心脏前后负荷 降低 心肌耗氧 对抗心脏RAS 的缩血管和水钠潴留作 用 中断心力衰竭时的心脏恶性循环 研究表明 ACEI 对轻 中 重度心力衰竭均有效 可显著降 低心力衰竭患者的死亡率 是公认的治疗和预防慢 性心力衰竭的首选药物 ACEI 可通过抑制RAS 清除氧自由基 改善血流 动力学来增加冠脉血流量 改善心肌缺血 保护心 脏收缩功能 减少心肌缺血 再灌注损伤 对苯那 普利的研究发现 其可逆转左心室肥厚 促进缺血 再灌注心肌肌质网Ca2 ATP 酶
8、活性恢复 减少氧 自由基损害 减轻缺血 再灌注心功能损伤 抗动脉粥样硬化 Ang 能诱导原癌基因C fos C myc C jun 及生长因子的基因表达 导致血管细胞的生长和增殖 并有助于内皮细胞释放嗜酸性化学物质 使嗜酸粒细胞黏附和聚集 最终诱发粥样斑块形成 另外 细胞内钙超 载也可导致动脉粥样硬化 ACEI 通过抑制Ang 生成 降低细胞内钙 超载而发挥抗动脉粥样硬化的作用 氧自由基 ORF 是血管内皮损伤 和低密度脂蛋白氧化的重要因素 ACEI 抑制儿茶酚胺氧化产生的自由 基而发挥其清除自由基的作用 氧自由基的清除可保护损伤的心肌 同 时还可起到强化内皮源舒张因子的作用 使其调节动脉粥样
9、硬化 避免 血栓形成 实验证明 喹那普利具有降低血浆胆固醇和三酰甘油的作用 使动脉粥样硬化明显减轻 保护肾脏作用 RAS 使肾肾血流量和肾肾小球滤过滤过 性下降 远远曲小管钠转钠转 运增加 导导致水 钠钠排泄减少 是多种肾肾病发发生及发发展的重要因素 ACEI 在药药理上阻断RAS 抑制肾肾内Ang 生成 扩张肾动扩张肾动 脉 同时时增 加肾肾血流量 增加肾肾小球滤过滤过 率 有利于尿钠钠的排泄 减缓缓慢性 肾脏肾脏 疾病和肾脏损伤肾脏损伤 的发发展 同时时 ACEI 还还可降低肾肾小球毛细细血管压压和减少蛋白滤过滤过 蛋白 尿的减少可减轻肾轻肾 小管间质间质 的损伤损伤 从而减慢有糖尿病和无
10、糖尿 病性肾脏肾脏 病的发发展 对对保护肾脏护肾脏 起到重要作用 临临床研究证实证实 低分子肝素与福辛普利联联合治疗疗糖尿病肾肾病 能减轻肾轻肾 小球高 滤过滤过 状态态和细细胞外基质过质过 度聚积积 延缓肾缓肾 小球硬化 增加胰岛素敏感性 胰岛素敏感性降低是血压升高的重要机制之一 理想的抗高 血压药物应在降压的同时能对糖和脂的代谢也有改善作用 ACEI 可增加骨骼肌中己糖激酶的活性 使内源性缓激肽增多 改善骨骼肌对葡萄糖的摄取 促进糖的利用 从而提高高 血压患者对胰岛素的敏感性 减轻胰岛素抵抗 使血糖容易 控制 运动练习结合雷米普利治疗能促进肌肉GLUT 4蛋白含 量增加及收缩肌肉释放缓激肽
11、 改善胰岛素的敏感性 研究 证实 ACEI 可在降低血压的同时有效防止心力衰竭患者2 型 糖尿病的发生 抗肿瘤作用 研究证实 ACEI 在体内外试验中具有抑制肿瘤生长 抗肿瘤 血管生成 抑制细胞外基质降解和治疗肿瘤恶病质等广泛作 用 其作用机制可能与抑制RAS 活性 抑制肿瘤血管内皮生 长因子生成 抑制金属蛋白酶活性及抑制蛋白降解有关 有学者对应用ACEI 降压治疗的1 559 例患者及应用其他降压 药治疗的3 648 例高血压患者进行了比较 发现肿瘤患病及 病死的相对危险度均有所下降 对卡托普利的临床研究也发 现 其使慢性前列腺疾病患者的前列腺癌发病危险降低 安全性评价 ACEI 不良反应轻
12、微 副作用少 有较好的耐受性 常见不良反应为刺激性和持续性干 咳 夜间加剧 可能与体内缓激肽增多有关 发生率为3 22 停药后可消失 首 剂给药及药物剂量增加时容易导致低血压 治疗前患者血浆肾素和Ang 浓度越高 越容易发生低血压 因此 应在使用前停用利尿药 从小剂量开始 并密切观察患者 的血压情况 其他不良反应有蛋白尿 急性肾功能损害 血管性水肿 高钾血症及胎 儿畸形等 用药中应避免药物相互作用而导致不良反应 ACEI 与非甾体抗炎药联用可发生高钾血 症并加剧肾衰竭 应避免用于肾功能不全的患者 ACEI 一般也不与保钾利尿药合用 以免发生高钾血症 综上所述 ACEI 临床广泛用于抗高血压的治疗 并能对心脏 脑 肾脏起到较好的保 护作用 使心血管事件的发病率 死亡率的危险性降低 近年来 此类药物发展当迅 速 并凭借其作用广泛 不良反应少 疗效确切等优点成为心血管领域中一种重要的 药物 随着对ACEI 的药理作用 临床应用的进一步研究和明确 其必将应用于更多的 领域 此课件下载可自行编辑修改 供参考 感谢您的支持 我们努力做得更好 18
