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1、1 连锁遗传Linkage Sex linkedInheritance 位于一对同源染色体上的非等位基因间的遗传关系我们称为连锁遗传 位于一对性染色体上的非等位基因间的遗传 我们称之为性连锁遗传 连锁遗传理论的由来 p86 根据遗传的染色体学说与独立分配规律 位于非同源染色体上的非等位基因遗传时独立分配 如果有一些基因位于同一染色体上 必然会出现非独立分配的现象 W Bateson 1906 在香豌豆两对相对性状杂交试验中发现连锁遗传 linkage 现象 T H Morganetal 1910 提出连锁遗传规律以及连锁与交换的遗传机理 并创立基因论 theoryofthegene 第三章连锁
2、遗传和性连锁 第一节连锁与交换第二节交换值及其测定第三节基因定位与连锁遗传图第四节真菌类的连锁与交换 自学 第五节连锁遗传规律的应用第六节人类的基因定位本章要点 4 第一节连锁与交换Section3 1LinkageandCrossingOver 一 连锁遗传现象二 连锁遗传的解释三 完全连锁与不完全连锁四 交换与不完全连锁的形成五 重组型配子的比例六 交换的细胞学证据 一 连锁遗传现象 p60 61 一 香豌豆 Lathyrusodoratus 两对相对性状杂交试验 花色 紫花 P 对红花 p 为显性 花粉粒形状 长花粉粒 L 对圆花粉粒 l 为显性 1 紫花 长花粉粒 红花 圆花粉粒 2
3、紫花 圆花粉粒 红花 长花粉粒 组合一 紫花 长花粉粒 红花 圆花粉粒 结果 F1两对相对性状均表现为显性 F2出现四种表现型 F2四种表现型个体数的比例与9 3 3 1相差很大 并且两亲本性状组合类型 紫长和红圆 的实际数高于理论数 而两种新性状组合类型 紫圆和红长 的实际数少于理论数 组合二 紫花 圆花粉粒 红花 长花粉粒 结果 F1两对相对性状均表现为显性 F2出现四种表现型 F2四种表现型个体数的比例与9 3 3 1相差很大 并且两亲本性状组合类型 紫圆和红长 的实际数高于理论数 而两种新性状组合类型 紫长和红圆 的实际数少于理论数 一 连锁遗传现象 二 连锁遗传现象 杂交试验中 原来
4、为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合独立分配规律 而常有连在一起遗传的倾向 这种现象叫做连锁 linkage 遗传现象 相引相 couplingphase 与相斥相 repulsionphase 9 二 连锁遗传的解释 为什么F2不表现9 3 3 1的表现型分离比例 一 每对相对性状是否符合分离规律 二 非等位基因间是否符合独立分配规律 三 摩尔根等的果蝇遗传试验 四 连锁遗传现象的解释 一 每对相对性状是否符合分离规律 二 两对相对性状自由组合 测交法 测定杂种F1产生配子的种类和比例赫钦森 C B Hutchinson 1922 玉米测交试验籽粒颜色 有色 C 无色 c 籽粒饱满程度
5、饱满 Sh 凹陷 sh 相引相测交试验 相斥相测交试验 试验结果分析 F1产生的四种类型配子比例不等于1 1 1 1 亲本型配子比例高于50 重组型配子比例低于50 亲本型配子数基本相等 重组型配子数也基本相等 测交 相引相 测交 相斥相 三 摩尔根等的果蝇遗传试验 果蝇 Drosophilamelanogaster 眼色与翅长的连锁遗传 眼色 红眼 pr 对紫眼 pr 为显性 翅长 长翅 vg 对残翅 vg 为显性 相引相杂交与测交相斥相杂交与测交结果 F1形成四种类型的配子 但比例显然不符合1 1 1 1 且亲本类型配子明显多于重组型配子 两种亲本型配子数大致相等 两种重组型配子数也大致相
6、等 果蝇眼色与翅长连锁遗传 相引相 Ppr pr vg vg prprvgvg F1pr prvg vg prprvgvg 测交 Ftpr prvg vg1339prprvgvg1195pr prvgvg151prprvg vg154 果蝇眼色与翅长连锁遗传 相斥相 Ppr pr vgvg prprvg vg F1pr prvg vg prprvgvg 测交 Ftpr prvg vg157prprvgvg146pr prvgvg965prprvg vg1067 四 果蝇连锁遗传现象的解释 连锁遗传规律 连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制 具有连锁关系 在形成配子时倾向于
7、连在一起传递 交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的 控制果蝇眼色和翅长的两对非等位基因位于同一同源染色体上 即 相引相中 pr vg 连锁在一条染色体上 而prvg连锁在另一条染色体 杂种F1一对同源染色体分别具有pr vg 和prvg 三 完全连锁和不完全连锁 P89 完全连锁 completelinkage 如果连锁基因的杂种F1 双杂合体 只产生两种亲本类型的配子 而不产生非亲本类型的配子 就称为完全连锁 不完全连锁 incompletelinkage 指连锁基因的杂种F1不仅产生亲本类型的配子 还会产生重组型配子 完全连锁 completelinkage AB ab 不完全连锁
8、incompletelinkage C Sh基因间的连锁与交换 四 交换与不完全连锁的形成 p91 重组合配子的产生是由于 减数分裂前期I同源染色体的非姊妹染色单体间发生了节段互换 基因论的核心内容 1 同一染色体上的各个非等位基因在染色体上各有一定的位置 呈线性排列 2 染色体在间期进行复制后 每条染色体含两条姊妹染色单体 基因也随之复制 3 同源染色体联会 非姊妹染色单体节段互换 导致基因交换 产生交换型染色单体 4 发生交换的性母细胞中四种染色单体分配到四个子细胞中 发育成四种配子 两种亲本型 两种重组合型 交换型 5 相邻两基因间发生断裂与交换的机会与基因间距离有关 基因间距离越大 断
9、裂和交换的机会也越大 连锁与交换的遗传机理 PF1 复制 同源染色体联会 偶线期 非姊妹染色单体交换 偶线期到双线期 终变期四分体 五 重组型配子的比例 1 尽管在发生交换的孢 性 母细胞所产生的配子中 亲本型和重组型配子各占一半 但是双杂合体所产生的四种配子的比例并不相等 因为并不是所有的孢母细胞都发生两对基因间的交换 2 重组型配子比例是发生交换的孢母细胞比例的一半 并且两种重组型配子的比例相等 两种亲本型配子的比例相等 重组型配子的比例 重组型配子的比例 六 交换的细胞学证据 双线期与早中期 示意图 中期I与后期I 示意图 30 第二节交换值及其测定Section3 2Determini
10、ngofCrossing overValue 一 交换值的概念二 交换值的测定三 交换值与遗传距离四 影响交换值的因素 一 交换值的概念 p63 交换值 cross overvalue 也称重组率 重组值 是指重组型配子占总配子的百分率 即 亲本型配子 重组型配子 用哪些方法可以测定各种配子的数目 二 交换值的测定 一 测交法测交后代 Ft 的表现型的种类和比例直接反映被测个体 如F1 产生配子的种类和比例 相引相与相斥相的测交结果 C Sh相引相的交换值为3 6 C Sh相斥相的交换值为3 0 二 自交法测交法与自交法的应用比较自交法的原理与过程 以香豌豆花色与花粉粒形状两对相对性状 P L
11、交换值测定为例 C Sh基因间的连锁与交换 三 交换值与遗传距离 1 非姊妹染色单体间交换数目及位置是随机的 2 两个连锁基因间交换值的变化范围是 0 50 其变化反映基因间的连锁强度 基因间的相对距离 两基因间的距离越远 基因间的连锁强度越小 交换值就越大 反之 基因间的距离越近 基因间的连锁强度越大 交换值就越小 3 通常用交换值 重组率来度量基因间的相对距离 也称为遗传距离 geneticdistance 通常以1 的重组率作为一个遗传距离单位 遗传单位 基因间的距离与交换值 遗传距离 连锁强度 四 影响交换值的因素 1 年龄对交换值的影响老龄雌果蝇的重组率明显下降 2 性别对交换值的影响雄果蝇和雌家蚕的进行减数分裂时很少发生交换 3 环境条件对交换值的影响高等植物的干旱条件下重组率会下降 而的温度过高或过低的情况下 其重组率会增加 4 交换值的遗传控制交换的发生也受遗传控制 如在大肠杆菌中 recA recA RecA 重组酶 此课件下载可自行编辑修改 供参考 感谢您的支持 我们努力做得更好
