《（江苏专用）2020高考生物二轮复习 第一部分 22个常考点专攻 专题三 遗传 主攻点之（三）第二课时 练习》由会员分享，可在线阅读，更多相关《（江苏专用）2020高考生物二轮复习 第一部分 22个常考点专攻 专题三 遗传 主攻点之（三）第二课时 练习（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、专题三 主攻点之（三）第二课时一、选择题1抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：选B常染色体遗传病的男性与女性发病率相等；X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者；X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率；白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现。2(2019徐州月考)下列关于X、
2、Y染色体的叙述，正确的是()AX、Y染色体是一对同源染色体BX、Y染色体上的基因只在生殖细胞中表达CX、Y染色体上不存在等位基因DX、Y染色体上基因均与性别决定直接相关解析：选A 受精卵中的X染色体来自母本，Y染色体来自父本，减数分裂时能联会配对，是一对同源染色体；性染色体或常染色体上的基因都可能在体细胞中表达；X、Y染色体的同源区段存在等位基因；X、Y染色体有性别决定的基因(位于非同源区)，但不是所有基因(同源区)都与性别决定有关。3如图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不
3、考虑基因突变，下列叙述正确的是()A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D若2和3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲解析：选D由正常的3和4生育了一个患病女儿3，可知该病为常染色体隐性遗传病，即3和6所患的是常染色体隐性遗传病。由正常的1和2生育了一个患病的儿子2，可知2所患的是隐性遗传病，该病的致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。若2所患的是伴X染色体隐性遗传病(设致病基因为a)，
4、2和3互不含对方的致病基因，设3的致病基因为b，则2和3的基因型分别是BBXaY和bbXAXA，两者所生女儿2的基因型为BbXAXa，故2不患病的原因是含有父亲、母亲的显性正常基因(B、A)。若2所患的是常染色体隐性遗传病，3所患的也是常染色体隐性遗传病，则2和3的基因型分别为aaBB和AAbb，两者所生女儿2的基因型是AaBb，2与某相同基因型的人婚配，所生后代患先天聋哑的概率为1/41/41/41/47/16。若2和3生育了一个先天聋哑女孩，且该女孩的1条X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2的基因型为BBXaY，3的基因型为bbXAXA，理论上2和3生育
5、的女孩的基因型为BbXAXa(正常)，但该女孩患病，说明X染色体上缺失A基因，故该女孩的一条缺失长臂的X染色体来自母亲。4(2019苏州期初调研)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是( )A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为 aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析：选B从杂交2中可知，有基因位于性染色体上；结合杂交1和杂交2可知，褐色眼应是通过A和B的互补作用才能表现，因此杂交1的双亲为aaZBZB和AAZbW，杂
6、交2的双亲为aaZBW和AAZbZb。5鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花鸡，雌性均为非芦花鸡。据此推测错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W染色体上B芦花鸡中雄鸡所占比例多于雌鸡C让F1中的雌、雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D将F2中的芦花鸡雌、雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4解析：选C鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。由题意分析可知芦花与非芦花这对性状在雄性中都会出现，说明控制该性状的基因不可能在W染色体上，再由F1表现型与性别相
7、关联，可判断控制该相对性状的基因应该在Z染色体上；F1中雄性均为芦花鸡，则母本芦花鸡基因型是ZAW，父本非芦花鸡基因型是ZaZa，根据伴X染色体显性遗传的特点可知，基因型XAX比XAY所占比例大，同理ZAZ比ZAW所占比例大，所以芦花鸡中雄鸡所占比例多于雌鸡；F1中的雌雄鸡基因型分别是ZaW、ZAZa，自由交配产生的F2中雄鸡的基因型为ZaZa和ZAZa，雌鸡的基因型为ZAW和ZaW，雌鸡和雄鸡都有两种表现型；将F2中的芦花鸡雌雄交配，即ZAWZAZa，则产生的F3中芦花鸡占3/4。6下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()AX、Y这对性染色体上不存在等位基因B正常人的性别决定于有无
8、Y染色体C体细胞中不表达性染色体上的基因D次级精母细胞中一定含有Y染色体解析：选BX、Y染色体在减数分裂过程中能够联会，属于同源染色体，在同源区段上可能存在等位基因；性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因等，故性染色体上有的基因在体细胞中也表达；X、Y染色体在减数第一次分裂时分离，分别进入两个次级精母细胞中，所以次级精母细胞中仅含有X或Y染色体。7(2018浙江选考)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知，预防该病发生的主要措施是( )A孕前遗传咨询B禁止近亲结婚C提倡适龄生育D妊娠早期避免接触致畸剂解析：选C由题中的曲线图可知，随着母亲年龄的增长，母亲所生子女
9、数目先增加后减少，先天愚型病相对发生率越来越高。在2530岁之间，母亲所生子女较多，且先天愚型病相对发生率很低。因此，适龄生育可降低母亲所生子女患先天愚型病的概率，C正确。8(2019如皋模拟)某种蝇正常翅和异常翅由一对等位基因控制。如果异常翅的雌蝇与正常翅的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇异常翅、25%为雌蝇异常翅、25%雄蝇正常翅、25%雌蝇正常翅。则控制异常翅的基因不可能是( )A常染色体上的显性基因B常染色体上的隐性基因CX染色体上的显性基因DX染色体上的隐性基因解析：选D本题考查遗传规律。若异常翅由X染色体上的隐性基因控制，则子代雌果蝇全为正常翅，雄果蝇全为异常翅。9某单基因遗传病的发病
10、率很高，通过对某家庭中一对夫妇及其子女的调查，画出了如下相关遗传图谱。下列叙述错误的是()A该遗传病是常染色体显性遗传病B这对夫妇再生一个患病男孩的概率为3/4C3号个体可能是纯合子，也可能是杂合子D调查人群中的遗传病时最好选取发病率较高的单基因遗传病解析：选B据图分析可知，双亲患病却生出正常的女儿，故此病为常染色体显性遗传病；这对夫妇均为杂合子，再生一个患病男孩的概率为3/41/23/8；这对夫妇均为杂合子，所以3号个体可能是纯合子，也可能是杂合子；调查人群中的遗传病时最好选取发病率较高的单基因遗传病。10下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是()A人类中患红绿色盲的女性多于男性B人
11、类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列C产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病D不携带致病基因就不会患遗传病解析：选C红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，人类中患红绿色盲的女性少于男性；人类基因组需测定人体细胞中24条染色体(22条常染色体XY)上的DNA碱基序列；产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病；不携带致病基因的个体可能会患染色体异常遗传病。11. (2019南京四校联考，多选)下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D、d控制)的遗传系谱图，已知13的致病基因只来自8，据图分析，下列说法错误的是()A甲病的遗传方式是常染色体显性遗传B乙病的遗传方式是常染
12、色体隐性遗传C5的基因型为aaXDXD或aaXDXdD仅考虑甲、乙两病基因，则10是纯合子的概率为1/6解析：选BD根据3和4患甲病，9正常，可知甲病为常染色体显性遗传病；根据13致病基因只来自8，判断乙病为伴X染色体隐性遗传病；1的基因型是aaXDXd，2的基因型是AaXDY，所以5的基因型为aaXDXD或aaXDXd；3的基因型为AaXDY，4的基因型为1/2AaXDXD或1/2AaXDXd，10是患甲病女孩，基因型为A_XDX，是纯合子的概率为1/33/41/4。12(2019泰州中学，多选)女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和窄叶受基因B、b控制。现将
13、两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶矮茎宽叶31、雄株中高茎宽叶高茎窄叶矮茎宽叶矮茎窄叶3311。相关判断正确的是( )A两对基因的遗传遵循自由组合定律B亲本的基因型为AaXBXb、AaXBYC子代雌株中高茎宽叶基因型有3种D子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4解析：选AB子代雌株中高茎矮茎31，全为宽叶，雄株中高茎矮茎31，宽叶窄叶11，故控制高矮性状的基因位于常染色体上，控制宽叶和窄叶的基因位于性染色体上，两对基因的遗传遵循自由组合定律，A正确；根据子代的性状分离比，亲代的基因型为AaXBXb、AaXBY，B正确；子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXB
14、Xb，共4种，C错误；子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/3，D错误。二、非选择题13果蝇的有眼、无眼由等位基因B、b控制，眼的红色、白色由等位基因R、r控制。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，F1雌雄果蝇随机交配得F2，F2的表现型及比例如图。请回答下列问题：(1)果蝇的有眼对无眼为_性，控制有眼、无眼的基因B、b位于_染色体上。(2)F1的基因型为_、_。F2中白眼的基因型为_。(3)F2红眼雌果蝇中纯合子占_。F2中红眼个体之间随机交配，产生的后代中红眼白眼无眼_。解析：一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，说明有眼对无眼是显性性状、红眼对白眼是显性性状。据图分析，
15、红眼、白眼在雌、雄个体中比例不同，说明等位基因R、r位于X染色体上；无眼在雌雄个体中比例相同，说明等位基因B、b在常染色体上。(1)根据以上分析已知，果蝇的有眼对无眼为显性，控制有眼、无眼的等位基因B、b在常染色体上。(2)无眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，说明亲本基因型为bbXRXR、BBXrY，F1的基因型为BbXRXr、BbXRY，则F2中白眼的基因型为BBXrY和BbXrY。(3)F2红眼雌果蝇的基因型为BBXRXR、BbXRXR、BBXRXr、BbXRXr，其中纯合子的比例1/31/21/6。F2红眼雄果蝇的基因型为BBXRY、BbXRY，则后代无眼的比例2/32/31/41/9，白眼的比例(11/9)1/21/41/9，则红眼的比
