2017年海南师范大学分析化学(上)(同等学力加试)复试仿真模拟三套题.doc

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1、2017年海南师范大学分析化学(上)(同等学力加试)复试仿真模拟三套题一、简答题1 直接电势法是根据什么原理进行测定的?如何减小或消除液接电势?【答案】根据,在加入TISAB 后,6与,成正比,这是直接电势法进行测定的基本原理。可以用与标准溶液对比的方法来减小或消除液接电势。2 简述紫外-可见分光光度计的主要部件及光路系统类型?【答案】紫外一可见分光光度计的主要部件有光源、单色器、吸收池、检测器。光路系统类型分为单光束的分光光度计和双光束的分光光度计。3 有一混合物试样,其中所含的组分是苯、丙酮和乙醇,在缺乏单组分标样的情况下,如何对此混合物的色谱峰进行定性?【答案】在缺乏单组分标样的情况下,

2、无法用纯物质对照法定性,可采用相对保留值或保留指数法进行定性。4 PAN 在pH=2?12范围内呈黄色,它与【答案】在pH=10?12含有等金属离子的配合物显红色,但它与不显色。为此,在pH=10?12时,加入适量的CuY , 即可用PAN 作为滴定的指示剂,简述其原理。滴定之前,由于先与的溶液中,当加入CuY 和PAN 时,发生以下反应: 置换出CuY 中的进而生成Cu-PAN ,故显红色。滴入EDTA 时,生成CuY 和游离反应,当滴定至终点时,过量1滴EDTA 即可从Cu-PAN 中夺出的PAN ,终点时显浅绿色(蓝色+黄色),故CuY 和PAN 可作为滴定的指示剂。 5 设计混合液中两

3、组分浓度的测定方案,并指出主要的测定条件、必要试剂及测定步骤。【答案】pH=5左右酸性缓冲溶液的介质中,用EDTA 滴定锌,二甲酚橙为指示剂,然后调节pH=10氨性介质,用用EDTA 滴定镁。6 系统误差与随机误差的区别与联系。【答案】系统误差是在分析过程中某些确定的、经常性的因素引起的,因此对测定值的影响比较恒定,可以消除;随机误差是由一些随机因素引起的,又称为偶然误差或不可测误差,不可被校正,增加平行测定的次数予以减少。二者都影响分析结果的准确性。二、计算题7 称取含铝试样0.2000g 溶解后,加入0.02082mol/LEDTA标准溶液30.OOmL ,控制条件使与EDTA 配合完全,

4、然后以0.02012mol/L算试样中【答案】的质量分数。(已知:滴定的反应式为 8 在用pH 玻璃电极测定pH=5.00的溶液时,其电极电位为极电位为【答案】 9 对于某萃取体系,萃取平衡可用下式表示: 下标分别表示各组分存在有机相或水相中。已知萃取平衡常数K=0.20。若用含有0.lOOmol/LHL的有机溶剂10.OmL 萃取20.OmL 水溶液中的金属离子。请问,当水相的pH=l.00和3.00时,金属离子一次萃取百分率分别是多少?【答案】萃取平衡常数: 而,分配比为: 所以pH=1.0时,D=0.20,一次萃取率为: pH=3.0时,为: 10指出下列现象发生的原因:(1)以酚酞为指

5、示剂,用HC1标定NaOH 溶液的浓度,临近终点时需要煮沸溶液; (2)在含(4)的酸性溶液中加入和时,溶液,没有沉淀析出;沉淀不能陈化; (3)用草酸盐沉淀法分离一次萃取率 已知电极响应斜率为 标准溶液返滴定,消耗)标准溶液7.20mL 。计测定另一未知试液时,电计算未知试液的pH 。法测定水体的COD 含量时,不需要加入指示剂。【答案】(1)临近终点时需要煮沸溶液,是为了赶走(2)没有沉淀析出是由于酸效应. (3)沉淀不能陈化,是由于Mg 在沉淀上析出继沉淀。自身就是指示剂。及沉淀饱和的溶值为多(4)不需要加入指示剂,是由于 11以晶体膜铅电极为负极,以氟电极为正极,在PH5.5的C 时氟

6、电极的响应斜率为液中测得电动势为160.0mV 。已知25Nemst 方程式常数少?【答案】 铅电极的响应斜率为求氟化铅溶度积常数 即 则 12以度。标定 【答案】涉及的反应有: 由以上反应方程式可以得到: 设溶液的浓度为c ,可得: 解得13精密称取苯酚KI ,最后用 样品0.4083g ,用少量的10%NaOH溶解,转入250mL 容量瓶,适量HC1和标准溶液(0.1084mol/L)滴定,用去20.04mL 至终点。另取25.OOmL 溴液标准溶液41.60mL滴至终点。计算样品中苯酚的百分含量。溶液时,称取及溶液,用溶于水中,配制成l00.0mL 溶液后分取溶液滴定至终点时,用去24.98mL 求溶液的浓 25.00mL ,加入稀释至刻度,混匀。吸取25.OOmL 放入碘量瓶,加溴液作空白试验,用去相同浓度 【答案】 一、简答题考研试题

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