《2016年武汉科技大学《药理学》考研真题及标准答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2016年武汉科技大学《药理学》考研真题及标准答案（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2016年武汉科技大学药理学考研真题(总分：150.00，做题时间：180分钟)一、A型题(总题数：35，分数：35.00)1.药物代谢动力学是研究（分数：1.00）A.药物对机体的作用及作用机制B.药物的代谢过程C.合理用药的治疗方案D.药物的治疗作用及不良反应E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律 2.在酸性尿液中，弱酸性药物（分数：1.00）A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变3.下列说法正确的是（分数：1.00）A.结合型的药物具有药理活性B.所有药物经过代谢后均被灭活C.所有给药途径均存在
2、吸收过程D.CYP450是主要的一类肝药酶E.舌下给药往往存在较高的首关消除4.若某药物按一级动力学进行消除，那么（分数：1.00）A.在单位时间内，其消除量与血浆浓度成正比 B.在单位时间内，其消除量不变C.其消除速度与初始药物浓度无关D.在半对数坐标图上其药E.在半对数坐标图上其药-时曲线呈抛物线5.药物导致的致畸和致癌反应属于（分数：1.00）A.副反应B.毒性反应 C.后遗反应D.过敏反应E.特异质反应6.一制剂口服后的曲线下面积为 120mgh/L，其相同剂量静脉注射后的曲线下 面积为 200 mgh/L，它的生物利用度为（分数：1.00）A.20%B.50%C.60% D.100%
3、E.200%7.非竞争性拮抗剂的特点是（分数：1.00）A.与受体结合后能产生显著效应B.使激动剂的量效曲线左移，最大效能降低C.使激动剂的量效曲线左移，但最大效能不变D.使激动剂的量效曲线右移，但最大效能不变E.使激动剂的量效曲线右移，最大效能降低 8.麻黄碱短期内反复给药，作用逐渐减弱，此现象称为（分数：1.00）A.耐药性B.耐受性 C.依赖性D.药物滥用E.以上都不对9.激动受体，能产生的效应为（分数：1.00）A.收缩血管平滑肌 B.减弱心肌收缩力C.收缩支气管平滑肌D.骨骼肌收缩E.增加胃酸分泌10.关于有机磷急性中毒的治疗，下列说法错误的是（分数：1.00）A.经口中毒者需洗胃B
4、.阿托品能迅速对抗 M 样中毒症状C.阿托品应尽早、足量的使用D.阿托品能恢复 AChE 的活性E.阿托品宜与氯解磷定联合用药 11.外周血管痉挛性疾病可选用（分数：1.00）A.东莨菪碱B.酚妥拉明 C.异丙肾上腺素D.普萘洛尔E.间羟胺12.溺水或麻醉所致的心脏骤停可心室内注射（分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素 E.异丙肾上腺素13.以下哪项是普鲁卡因的特点（分数：1.00）A.常用于表面麻醉B.不可用于浸润麻醉C.有较强的毒性D.属于短效酯类局麻药 E.亦可用于治疗心律失常14.地西泮过量中毒可用（ ）进行鉴别诊断和抢救。（分数：1.00）A.氟马西尼 B
5、.阿托品C.氟哌啶醇D.氟哌利多E.氟西汀15.临床治疗癫痫小发作的首选药物是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.卡马西平D.乙琥胺 E.丙戊酸钠16.关于卡比多巴，下列叙述中错误的是（分数：1.00）A.是较强的氨基酸脱羧酶抑制剂B.临床常与左旋多巴组成复方制剂C.能减少外周 DA 生成，增加脑内 DA 浓度D.能减少左旋多巴的不良反应E.有较强的抗胆碱作用 17.碳酸锂主要用于治疗（分数：1.00）A.帕金森病B.精神分裂症C.焦虑症D.躁狂症 E.抑郁症18.阿司匹林解热镇痛作用的机制是（分数：1.00）A.抑制脑干网状结构B.抑制白三烯的生物合成C.抑制前列腺素（PG）的生物
6、合成 D.抑制传入神经的冲动传导E.激活阿片受体19.对乙酰氨基酚的作用特点是（分数：1.00）A.抗炎抗风湿作用强大B.能抗血栓形成C.对胃肠道有明显刺激D.主要用于退热和镇痛 E.长期使用有依赖性20.钙通道阻滞药不宜用于（分数：1.00）A.变异型心绞痛B.高血压C.急性心衰 D.心律失常E.脑血管疾病21.胺碘酮抗心律失常的主要作用是（分数：1.00）A.明显阻滞钠通道受体?B.阻断心肌细胞C.促进 K+外流D.延长心肌细胞动作电位时程 E.明显阻滞钙通道22.下列哪项不是依那普利的不良反应（分数：1.00）A.高血钾B.无痰干咳C.高血糖 D.低血压E.血管神经性水肿23.可导致低血
7、钾和听力减退的是（分数：1.00）A.呋塞米 B.氨苯蝶啶C.氢氯噻嗪D.乙酰唑胺E.螺内酯24.可作为吗啡成瘾者戒毒的降压药是（分数：1.00）A.哌唑嗪B.可乐定 C.利舍平D.米诺地尔E.甲基多巴25.强心苷治疗心房扑动的机制主要是（分数：1.00）A.缩短心房的有效不应期 B.减慢房室传导C.抑制房室结兴奋性D.降低浦肯野氏纤维的自律性E.抑制窦房结的自律性26.有关硝酸甘油的不良反应，下列哪项是错误的（分数：1.00）A.眼内压升高B.搏动性头痛C.心率增加D.血管神经性水肿 E.高铁血红蛋白血症27.肝素的抗凝机制是（分数：1.00）A.拮抗维生素 KB.抑制血小板的活化C.抑制凝
8、血酶D.加强抗凝血酶的作用E.加强抗凝血酶的作用 28.以下哪项不属于麦角新碱的作用特点（分数：1.00）A.兴奋子宫作用强而快B.可用于产后止血和子宫复原C.剂量稍大可导致子宫强直性收缩D.可用于催产和引产 E.注射给药可引起恶心、呕吐29.长期使用泼尼松，不会造成以下哪种现象（分数：1.00）A.高血钾 B.高血压C.高血糖D.满月脸、水牛背E.多毛、皮肤变薄30.下列哪种药物不具有抗幽门螺旋杆菌的作用（分数：1.00）A.四环素B.奥美拉唑C.硫糖铝D.阿莫西林E.哌仑西平 31.关于头孢哌酮，下列说法正确的是（分数：1.00）A.属于第一代头孢菌素类抗生素B.易被-内酰胺酶破坏C.对
9、G菌作用较强 D.不能透过血脑屏障E.有明显肾毒性32.环丙沙星抗革兰氏阳性菌的重要靶点是（分数：1.00）A.拓扑异构酶 B.DNA 回旋酶C.拓扑异构酶D.核糖体 30S 亚基E.二氢叶酸还原酶33.治疗单纯疱疹的首选药物是（分数：1.00）A.磷甲酸B.阿昔洛韦 C.金刚烷胺D.干扰素E.碘苷34.甲硝唑不能用于治疗下列哪种疾病（分数：1.00）A.阴道滴虫感染B.急性阿米巴痢疾C.厌氧菌感染D.支原体感染 E.贾第鞭毛虫病35.下列哪项属于细胞毒抗恶性肿瘤药物的共有毒性反应（分数：1.00）A.心脏毒性B.消化道反应 C.过敏反应D.肝脏毒性E.肾毒性二、B型题(总题数：5，分数：15
10、.00)A. 维拉帕米B. 尼莫地平C. 硝苯地平D. 氢氯噻嗪E. 硝普钠（分数：3）(1).高血压伴有快速型心律失常的患者宜选用（分数：1）A. B.C.D.E.(2).高血压伴有脑血管病的患者宜选用（分数：1）A.B. C.D.E.(3).高血压伴有冠心病的患者宜选用（分数：1）A.B.C. D.E.A. 苯海拉明B. 昂丹司琼C. 西沙比利D. 多潘立酮E. 氯丙嗪（分数：3）(1).顽固性呃逆宜选用（分数：1）A.B.C.D.E. (2).防治晕动症所致呕吐宜选用（分数：1）A. B.C.D.E.(3).治疗慢性食后消化不良所致呕吐宜选用（分数：1）A.B.C.D. E.A. 小剂量
11、碘剂B. 大剂量碘剂C. 丙硫氧嘧啶D. 放射性碘E. 左甲状腺素钠（分数：3）(1).甲亢术前，能使甲状腺体缩小变韧的药物是（分数：1）A.B. C.D.E.(2).治疗粘液性水肿的药物是（分数：1）A.B.C.D.E. (3).可导致粒细胞缺乏的抗甲状腺药物是（分数：1）A.B.C. D.E.A. 青霉素 GB. 氨曲南C. 克林霉素D. 克拉维酸E. 多西环素（分数：3）(1).治疗立克次体感染的首选药物是（分数：1）A.B.C.D.E. (2).治疗梅毒螺旋体的首选药物是（分数：1）A. B.C.D.E.(3).属于-内酰胺酶抑制剂的药物是（分数：1）A.B.C.D. E.A. 妥布霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 克林霉素E. 氧氟沙星（分数：3）(1).可导致软骨损伤的是（分数：1）A.B.C.D.E. (2).可导致再生障碍性贫血的是（分数：1）A.B.C. D.E.(3).可导致听力损伤的是（分数：1）A. B.C.D.E.三、名词解释(总题数：8，分数：32.00)36.药物代谢（分数：4.00）_正确答案：(药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发 生变化，这一过程称为代谢。)37.表观分布容积（分数：4.00）_
