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1、2018年华北理工大学生命科学学院904分子生物学之现代分子生物学考研基础五套测试题一、名词解释1 Telomerase【答案】端粒酶。端粒酶是指由蛋白质和RNA 两部分组成的一种反转录酶，其中RNA 作为模板序列，指导合成染色体末端的端粒DNA 的重复序列片段。 2 DNA 的甲基化（DNAmethylation ）【答案】DNA 的甲基化是指一种表观遗传修饰，它是由DNA 甲基转移酶催化s-腺苷甲硫氨酸作为甲基的供体，将胞嘧啶转变为甲基胞嘧啶的一种过程。 3 聚合酶链式反应（polymerase chain reaction）【答案】聚合酶链式反应，简写作PCR , 是指根据天然DNA 的
2、复制机制在体外通过酶促反应有选择地大量扩增 （包括分离）一段目的基因的技术。利用两种寡核苷酸引物分别与特异性DNA 区段的正链和负链末端互补，经过模板DNA 变性，模板DN -引物的配对，在DNA 聚合酶作用下发生引物延伸反应，三个反应阶段后生成新的子代DNA 双链，经多次循环后得到大量目标DNA 片。 4 DNA 解链温度（melting temperature, T m ）【答案】DNA 解链温度是指DNA 变性过程中单链达到一半时的温度或DNA 变性过程中紫外吸收达到最大增值一半时的温度。 5 tmRNA【答案】转移信使RNA 。tmRNA 是指细菌体内一种修复翻译水平上受阻的遗传信息表
3、达过程的反式翻译机制的核心分子，它兼具tRNA 和mRNA 的特点，在SmpB 蛋白的帮助下特异性识别携带mRNA 缺失体的核糖体，在核糖体蛋白S1的传递作用下结合在A 位点上，一方面延续被中断的mRNA 上的遗传信息，一方面终止蛋白质的合成，释放被束缚的核糖体和tRNA 进入新的翻译过程。 6 Non-Watson-Crickbasepairing【答案】非沃森-克里克式碱基配对。非沃森-克里克式碱基配对是指不完全依照-T/U，C-G 配对的一些碱基配对现象，如U-G 配对。 7 DNA FingerprintDNA 指纹是指由于限制性酶切位点的改变或DNA 序列中重复序列等原【答案】DNA
4、 指纹。因，以及一些DNA 遗传标记的差异性，生物个体DNA 表现的个体间的差异，这些个体差异反映了个体的身份。利用DNA 指纹鉴定个体差异的技术为DNA fingerprinting，用于亲子鉴定。8 蛋白质印迹法（Western blotting）【答案】蛋白质印迹法是指将经过凝胶电泳分离的蛋白质转移到膜（如硝酸纤维素膜、尼龙膜等）上，再对转移 膜上的蛋白质进行检测的技术。转移可用电泳法等，检测常用与特定蛋ft 结合的标记抗体或配体，由此可判断特 定蛋白质的存在与否和分子质量大小等。 二、简答题9 简述可诱导和可阻遏的基因调控方式的区别。【答案】（1）可诱导调节是指一些基因在特殊的代谢物或
5、化合物的作用下，由原来关闭的状态转变为工作状态，即在某些物质的诱导下使基因活化的机制。在可诱导的系统中，操纵子只有在诱导物存在时才开放。存在诱导物时，它与阻遏物结合，使之变构不再与操纵子结合，从而开启操纵子。没有诱导物时，阻遏物结合在操纵子上阻止结构基因的转录。酶的诱导是分解途 径所特有的，诱导物就是酶的底物或者底物类似物。（2）可阻遏调节是指一些基因平时都是开启的，处在产生蛋白质或酶的工作过程中，由于一些特殊代谢物 或化合物的积累而将其关闭，阻遏了基因的表达的机制。在可阻遏系统中，操纵子被终产物所关闭。存在终产物时，它结合到阻遏物上，改变后者的构象，使其能结合到操纵子上，关闭操纵子。不存在终
6、产物时，阻遏物不能结合到操纵子上，因此操纵子开放。酶的阻遏是合成代谢的特点。 10增强子的作用有哪些?【答案】（1）增强效应十分明显。（2）增强效应与位置和取向无关。（3）大多为重复序列。（4）增强效应一般具有组织或细胞特异性。（5）没有基因专一性。（6）许多增强子还受外部信号的调控。 11简述原核生物DNA 的复制特点。【答案】（1）原核生物双链DNA 都是以半保留方式遗传的，DNA 的复制在整个细胞周期都能进行;（2）在复制起始、延伸和终止这三个阶段中主要的变化包括:双链的解开，RNA 引物的合成，DNA 链的延长，RNA 、引物的切除、填补缺口、DNA 片段的连接以及切除和修复错配碱基等
7、;（3）原核生物通常只有一个复制起点。其复制起始点（OriC ）是含有3个13bp 的串联重复保守序列，以及4个由9bp 的保守序列组成的能结合DnaA 的起始结合位点;（4）在起始点处解开形成复制叉，可以连续开始新的DNA 复制，一个复制单元多个复制叉，复制叉移动速度才良快;（5）需要多种酶和蛋白质的协同参与，都涉及拓扑异构酶、解旋酶、单链结合蛋白、引物合成酶、DNA 聚合酶、连接酶等，DNA 聚合酶在组成和功能上与真核生物有很大的不同，原核的DNA 聚合酶III 复制时形成二聚体复合物，而真核的聚合酶保持分离状态;（6）原核生物冈崎片段由DNA 聚合酶I 去除，以多联体的形式补齐末端，且原
8、核生物的DNA 聚合酶I 具有5-3 外切酶活性。 12简述RNA 转录的概念及其基本过程。【答案】转录是指以DNA 的一条链为模板，在RNA 聚合酶的作用下，依据碱基配对原则，合成一条与DNA 模板链的一定区段互补的RNA 链的过程，即遗传信息、由DNA 流向RNA 的过程。无论是原核细胞还是真核细胞，转录的基本过程都包括以下几个步骤:（1）模板识别模板识别是指RNA 聚合酶与启动子DNA 双链相互作用并与之相结合的过程。（2）转录起始RNA 聚合酶全酶与启动子可逆性结合形成封闭复合物，此时的DNA 链仍处于双链状态; 封闭复合物转变成开放复合物，聚合酶全酶结合的DNA 序列中有一小段双链被
9、解开; 开放复合物与最初的两个NTP 相结合并在这两个核苷酸之间形成磷酸二酯键后转变成包括RNA 聚合酶、DNA 和新生RNA 的三元复合物。（3）转录延伸转录延伸阶段是RNA 聚合酶离开启动子，即6因子从全酶上脱离后，余下的核心酶沿模板DNA 链移动，并按照碱基互补原则，不断聚合RNA 的过程。（4）转录终止转录终止是指RN -DNA 杂合物分离，转录泡瓦解，DNA 恢复成双链状态，RNA 聚合酶和RNA 链都被从模板上释放出来的过程。即包括停止延伸及释放RNA 聚合酶和合成RNA 。13什么是转录因子？如果你找到了一个转录因子，设计一个实验来证明该转录因子与某一顺式作用元件间的互作关系。【答案】（1）转录因子（transcription factor）是指转录起始过程中，RNA 聚合酶所需要的辅助因子，是参与正调控的反式作用因子，通常识别位于基因上游启动子附近的顺式作用元件。（2）可以使用Dnase I足迹实验来证明转录因子与顺式作用元件的互作关系。DNase 工足迹实验的原理为： 蛋白质结合在DNA 片段上，保护结合部位不被Dnase I 破坏，这样，蛋白质在一、名词解释考研试题
