2017年重庆大学生物工程学院627分子生物学考研导师圈点必考题汇编.doc

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1、2017年重庆大学生物工程学院627分子生物学考研导师圈点必考题汇编一、名词解释1 内含子(intron )与外显子(exon ),只转录,在【答案】内含子(intron )是指真核基因中的非编码序列,又称插入序列(IVS )前体mRNA 加工时被剪切掉;外显子(exon )是指真核基因中的编码序列,是一个基因表达为多肤链的部分。 2 密码子偏爱性(codon preference)【答案】密码子偏爱性是指不同种属的生物对简并密码具有不同的使用频率的现象。 3 突变【答案】突变是指由自身或环境因素导致的DNA 级机构的改变,主要包括碱基的增添、缺失或改变等,染色体结构的畸变也会导致DNA 的突

2、变。 4 DNA 复性(DNA renaturation)【答案】DNA 复性是指DNA 双螺旋变性后的两条互补单链重新恢复成双螺旋结构的过程。5 【答案】核开关。核开关是指一类通过结合小分子代谢物调控基因表达的mRNA 元件,它位于特定的mRNA 区域,可以不依赖于任何蛋白质因子而直接结合小分子代谢物,继而发生构象重排,影响mRNA 活性。 6 Telomerase【答案】端粒酶。端粒酶是指由蛋白质和RNA 两部分组成的一种反转录酶,其中RNA 作为模板序列,指导合成染色体末端的端粒DNA 的重复序列片段。 7 DNA FingerprintDNA 指纹。DNA 指纹是指由于限制性酶切位点的

3、改变或DNA 序列中重复序列等原【答案】因,以及一些DNA 遗传标记的差异性,生物个体DNA 表现的个体间的差异,这些个体差异反映了个体的身份。利用DNA 指纹鉴定个体差异的技术为DNA fingerprinting,用于亲子鉴定。8 阻遏蛋白【答案】阻遏蛋白是指一类在转录水平对基因表达产生负控作用的蛋白质,在一定条件下与DNA 结合,一般具有诱导和阻遏两种类型。 二、简答题9 通过对本章的学习,科学家的哪些品质最使你受到感动?【答案】科学家们对于生命科学执着的追求最令人感动。正如华罗庚所说:“科学成就就是由一点一滴积累起来的,惟有长时期的积聚才能由点滴汇成大海。”每个生命本质问题的重大突破都

4、不是在一朝一夕间完成的,是科学家们坚持不懈的努力,在漫长的岁月中,前赴后继地去探索、去思考、去实践、去论证,反反复复又不断提出新的思路,才有了今天繁荣的生命科学。如从提出,到发现,冉到证实遗传物质是DNA 的过程,前后经过了许多科学家不断提出质疑,然后反复试验、论证,最后才得出结论,为基因学奠定了基础。我们在科研的过程中,也应该学习这些科学家们坚持不懈的精神。(也可从科学家严谨的科学态度、善于发现的创新精神等方面作答。) 10类固醇激素对个体基因表达的调节存在组织特异性,在不同的组织中激活不同基因的表达,请分析出现 这种现象的可能原因是什么?【答案】许多类固醇激素以及一般代谢性激素的调控作用都

5、是通过起始基因转录而实现的。靶细胞具有专一的细胞质受体,可与激素形成复合物,导致三维结构甚至化学性质的变化。经修饰的受体与激素复合物通过核膜进入 细胞核内,并与染色质的特定区域相结合,导致基因转录的起始或关闭。类固醇激素在不同的组织中有不同的类 固醇激素受体,不同的受体所识别的HRE (激素应答因子)也因而不同,所以能够表达不同的基因,即在不同 的组织中类固醇激素受体的表达也有组成特异性。 11染色体具备哪些作为遗传物质的特征?【答案】染色体作为遗传物质具有如下特征:(1)分子结构相对稳定;(2)能够自我复制,保证亲子代之间遗传物质的连续性;,指导蛋白质的合成,从而控制生命过程; (3)能携带

6、大量的遗传信息(基因)(4)能产生可遗传的变异。 12简述可诱导和可阻遏的基因调控方式的区别。【答案】(1)可诱导调节是指一些基因在特殊的代谢物或化合物的作用下,由原来关闭的状态转变为工作状态,即在某些物质的诱导下使基因活化的机制。在可诱导的系统中,操纵子只有在诱导物存在时才开放。存在诱导物时,它与阻遏物结合,使之变构不再与操纵子结合,从而开启操纵子。没有诱导物时,阻遏物结合在操纵子上阻止结构基因的转录。酶的诱导是分解途 径所特有的,诱导物就是酶的底物或者底物类似物。(2)可阻遏调节是指一些基因平时都是开启的,处在产生蛋白质或酶的工作过程中,由于一些特殊代谢物 或化合物的积累而将其关闭,阻遏了

7、基因的表达的机制。在可阻遏系统中,操纵子被终产物所关闭。存在终产物时,它结合到阻遏物上,改变后者的构象,使其能结合到操纵子上,关闭操纵子。不存在终产物时,阻遏物不能结合到操纵子上,因此操纵子开放。酶的阻遏是合成代谢的特点。 三、论述题13简介DNA 聚合酶I 和Klenow 大片段的结构与功能。【答案】(1)DNA 聚合酶I 的结构与功能占DNA 聚合酶I 蛋白2/3的C 端区域,相对分子质量68000,具有DNA 聚合酶活性和3 5 核酸外切酶活性,既可合成DNA 又可降解DNA , 保证DNA 复制的准确性; 占DNA 聚合酶工蛋白1/3的N 端区域,相对分子质量35000,具有5 3 核

8、酸外切酶的活性,可作用于双链DNA ,又可水解5 端或距5 端几个核苷酸处的磷酸二酯键。DNA 聚合酶I 在DNA 直接修复和除去冈崎片段5 端RNA 引物方面有重要作用。(2)Klenow 大片段的结构与功能Klenow 大片段是用蛋白酶水解DNA 聚合酶I 所得的大片段区域,具有5 3 聚合酶活性和3 5 核酸外切酶活性。在基因工程中有广泛的应用,主要有:根据修复反应制备平末端;标记DNA3 突出末端;双脱氧末端终止法进行DNA 序列分析;用于cDNA 第二链的合成; 定点突变中用于合成第二链;用引物延伸法制各单链DNA 探针等。 14试述大肠杆菌基因组DNA 复制忠实性维护的工作机制。【答案】大肠杆菌基因组DNA 复制忠实性维护的工作机制:(1)DNA 聚合酶具有模板依赖性,复制时dNTP 按-T 、G-C 碱基配对规律对号入座,使子代DNA 、与亲代DNA 核苷酸顺序相同,但有大约10的错配;(2)DNA 聚合酶I 、II , III 均有35外切酶活性,有纠正错配的校正作用,使错配减至10; (3)经DNA 的错配修复系统以“保存母链,修复子链”的原则,找出错配基所在的DNA 链,并在其上游鸟普酸的5 位置切开子链,冉根据错配碱基相对于DNA 切口方向启动修复,合成-9新的子链DNA 片段,使错配可减至10以下。 -6-4一、名词解释考研试题

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