《GCP与药物临床试验机构资格认定曹彩SFDA药品认证管理中心》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GCP与药物临床试验机构资格认定曹彩SFDA药品认证管理中心（79页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、GCP与药物临床试验机构资格认定 国家食品药品监督管理局药品认证管理中心曹彩 SFDA药品认证管理中心职能 一 参与制定 修订6个规章及其相应的实施办法 药物非临床研究质量管理规范 GLP 药物临床试验质量管理规范 GCP 药品生产质量管理规范 GMP 中药材生产质量管理规范 GAP 药品经营质量管理规范 GSP 医疗器械生产质量管理规范 DGMP GXP认证 认定 申请机构 PFDA SFDA 认证中心 现场检查 退审 发放证书 GCP 注册司 安全监管司 药品审评中心 中药品种保护 药品认证中心 药品评价中心 医疗器械司 人体医学研究主要目的 改进疾病的预防 诊断和治疗方法研究已被证实的最
2、好的预防 诊断和治疗方法检验这些方法的有效性 效率 可行性和质量提高对疾病病因学和发病机理的认识 药物研究监督相关文件 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国药品管理法实施条例 药品注册管理办法 药物非临床研究质量管理规范 药物临床试验质量管理规范 药品研究和申报注册违规处理办法 试行 药品临床研究的若干规定 药品研究实验记录暂行规定 药品不良反应报告和监测管理办法 药品临床试验 统计指导原则药品研究监督管理办法药物研究机构备案 GCP 2019 赫尔辛基宣言 公正 尊重人格 力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害 2019年版GCP 受试者安全和权益保障第8条受试者的权益 安全和健康必须
3、高于对科学和社会利益的考虑 GCP 研究者的职责 第五章 研究者的职责第十九条负责临床试验的研究者应具备下列条件 一 在医疗机构中具有相应专业技术职务任职和行医资格 二 具有试验方案中所要求的专业知识和经验 三 对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经验的研究者在学术上的指导 四 熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献 五 有权支配参与该项试验的人员和使用该项试验所需的设备 GCP 研究者的职责 研究者必须详细阅读和了解试验方案的内容 并严格按照方案执行 20 研究者应了解并熟悉试验药物的性质 作用 疗效及安全性 包括该药物临床前研究的有关资料 同时也应掌握临床试验进行期间发现的所
4、有与该药物有关的新信息 21 GCP 研究者的职责 研究者必须在有良好医疗设施 实验室设备 人员配备的医疗机构进行临床试验 该机构应具备处理紧急情况的一切设施 以确保受试者的安全 实验室检查结果应准确可靠 22 GCP 研究者的职责 研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意 保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验 研究者须向参加临床试验的所有工作人员说明有关试验的资料 规定和职责 确保有足够数量并符合试验方案的受试者进入临床试验 23 质量保证的实施 质量保证环节 研究者QA 数据管理监查 稽查 质量保证措施 合格的研究人员科学的试验设计标准的操作规程严格的监督管理质控 所有数据
5、完整 准确 真实 可靠记录 所有观察结果和发现及时 真实 准确 完整 GCP 管理模式的选择选择的原则管理制度 能做什么 不能做什么流程图 做什么SOP 怎么做 省卫生厅 局 省食品药品监督局 药物临床试验机构资格申请 国家食品药品监督管理局受理 审查 审批 SFDA药品认证中心 技术审核 现场检查 不合格 不合格通知 公告 证书 卫生部 受理资料 检查报告 GCP 合格的基地专业及相应资格能力的研究者开展药品临床研究工作的设施与条件完善的管理制度与质量保证体系接受申办者派遣的监查与稽查接受SFDA PFDA稽查与视察 机构申报内容 A B CA 整个机构B I期临床实验室C 专业科室 认定依
6、据 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国药品管理法实施条例 药物临床试验质量管理规范 药物临床试验机构资格认定办法 ICH GCP 国际性伦理科学质量标准受试者权益 安全性 健康对临床数据可信性提供公众保证 GCP 实施GCP规则获得人类共识的数据和结果 认定的主要内容 1 健全的组织机构 100分 基地主任 医学专业本科以上学历医学专业高级职称经过临床试验技术和GCP培训组织过药物临床试验 新申请机构可免 参加过药物临床试验 新申请机构可免 在核心期刊上发表过药品研究论文 药物临床试验组织机构 机构主任 副主任 办公室主任 I期 心血管 呼吸 伦理委员会 影像科室 检验科 秘书 基地主任
7、 GCP的核心基地主任是否专职试验管理流程与PI的关系谁与申办者谈合同对试验用药品有什么要求与伦理委员会的关系是否有独立的伦理委员会 IEC 独立的伦理委员会伦理委员会主任背景讨论什么如何保证试验的科学性 如何保护受试者权益人员组成开过会吗有记录吗 受试者权益 伦理委员会知情同意书 怎么写 研究合同试验设施设备 检验仪器设备抢救设施 设备研究者资质研究者团队 药物临床试验机构办公室 设立药物临床试验机构办公室主任参加过药物临床试验经过临床试验技术和GCP培训设立药物临床试验机构办公室秘书具有医药专业基本知识经过临床试验技术和GCP培训熟练使用计算机 办公室主任 是否兼职如何接待申办者如果申办者
8、先找专业主任谈项目 你如何看 能否接项目谁制定临床试验方案不在职的专家能当PI吗合同有哪些内容 非预期风险 秘书 是否兼职如何接待申办者如果申办者先找专业主任谈项目 你如何看 能否接项目谁制定临床试验方案不在职的专家能当PI吗合同有哪些内容 非预期风险 文件 资料谁管 怎么管 药物临床试验机构办公室设施 专用办公室资料档案室文件柜 带锁 传真机直拨电话联网计算机复印设备 药物临床试验管理制度 50 临床试验运行管理制度药物管理制度设备管理制度人员培训制度文件管理制度合同管理制度财务管理制度其他相关的管理制度 申办者 基地 专业 PI 制定方案 多中心审查 IEC 临床试验 数据管理中心 生物统
9、计 分析总结 总结报告 多中心 基地盖章 基地档案资料 监查 稽查 报告 数据录入审核 核查 锁定 CT流程图 药物接收 临床试验运行管理制度 一 临床试验运行管理制度1 审阅国家食品药品监督管理局批准的药品临床试验批件 审视批件内容 2 了解申办者的基本情况 3 审查试验用药物的检验报告 检验结果应该符合临床试验用药物的质量标准 4 审阅研究者手册 确定试验在本机构的可接受性 临床试验运行管理示意图 机构负责人或机构办公室主任接待申办者 根据申办者提供的文件 决定某药物研究是否在本机构开始 确定可承担该项目后机构负责人任命主要研究者 主要研究者和申办者制定研究方案 知情同意书 病例报告表 或
10、多中心集体讨论 修改 伦理委员会审批 主要研究者根据承担项目组织制定 修改 补充SOP 机构负责人与申办者签定研究合同 机构试验用药品管理人员清点 检查 接收药品 主要研究者和科室工作人员以及相关科室人员培训 临床研究启动 具体实施 监查员对CRF与病历等原始数据的一致性监查 主要研究者 统计专家 监查员 中期会议 审查研究方案执行情况 进度和存在问题 主要研究者 统计专家分析总结 总结报告 主要研究者签字 机构负责人审核批准 资料归档 退还剩余药品 监查员签收 资料档案室签收各种文件 资料交给申办者临床试验报告原件 二 与相应的专业科室联系 如能承担该项目 则与申办者共同商定 并签字 临床试
11、验方案 试验方案新增主要内容 试验药物存在人种差异的可能统计分析计划 统计分析数据集的定义和选择数据管理和数据可溯源性的规定 三 多中心 协作单位共同审定方案 四 伦理委员会讨论 审批临床试验方案 五 获得伦理委员会对临床试验方案的批准文件后 PI或其委托的主要研究者对试验用药品管理部门验收试验药品 对照药品 临床方案 CRF 破盲信等内容进行检查 六 正式启动试验 药物管理制度 1 试验用药品不得销售 2 试验用药品由专人管理 3 试验用药品按临床试验方案中的要求包装 4 试验用药品按照相关要求储藏 5 建立试验用药品供给 使用 储藏及剩余药物处理过程的SOP 试验设计技术要求规范 50 药
12、物临床试验方案设计规范病例报告表设计规范知情同意书设计规范药物临床试验总结报告规范其他相关试验设计技术要求规范 标准操作规程 SOP 50 制定SOP的SOP及其可操作性药物临床试验方案设计SOP及其可操作性受试者知情同意SOP及其可操作性原始资料记录SOP及其可操作性试验数据记录SOP及其可操作性病历报告表记录SOP及其可操作性 SOP 目的 范围 规程SOP的合理分类 编码文件起草人 审核人 批准人颁发 修订 改版 撤消 归档 保存 SOP SOP起草 SOP的设计与编码规程 保证所有SOP按统一格式制定确定SOP文件系统框架 定出所有SOP条目 分派至相关部门组织编写编写注意事项 法规
13、格式 编码 SOP的审核 与现行法规要求一致操作的可行性文字是否简练 确切 易懂与已生效的其他文件没有相悖的含义 标准操作规程 SOP 50 不良事件及严重不良事件处理的SOP及其可操作性严重不良事件报告SOP及其可操作性实验室检测及质量控制SOP及其可操作性对各药物临床试验专业的质量控制SOP及可操作性其他相关SOP及其可操作性 药物临床试验工作情况 新申请机构可免 已完成药物临床试验情况 近三年 负责或参加I期药物临床试验项目数负责或参加II期药物临床试验项目数负责或参加III期药物临床试验项目数负责或参加IV期药物临床试验项目数 正在进行的药物临床试验情况 近三年 负责或参加I期药物临床
14、试验项目数负责或参加II期药物临床试验项目数负责或参加III期药物临床试验项目数负责或参加IV期药物临床试验项目数 I期临床试验研究室人员资格 90分 研究室负责人医学 药学 专业本科以上学历医学 药学 专业高级职称经过临床试验技术培训和GCP培训组织过药物临床试验 新申请I期研究室可免 参加过药物临床试验 I期临床试验 研究室研究人员研究人员及护师1 3名经过临床试验技术和GCP培训参加过药代动力学研究 I期临床试验 现场测试 20分 GCP知识测试 随机抽查 SOP相关内容测试 随机抽查 实验室标准品测试合格 I期临床试验研究室条件与设施 80分 病房条件及办公设施I期临床试验床位数8张以
15、上具有I期临床试验受试者活动和休息场所病房常规设备急救药物必要的抢救设备 心电图机 呼吸机等 设有办公室设有专用受试者接待室 I期临床试验 常用设备设施精密电子天平高速低温离心机高效液相色谱仪及配套检测仪器分析仪专用计算机及数据分析处理软件制备样品的专用工作台及通风设备规格齐全的微量加样器低温冰箱试验用药品及试验用品专用储藏设施 PI 你在本专业领域的地位如何急救设施与抢救人员资质如何确定受试者的报酬受试者一口咬定没有得到双方签字的知情同意书怎么办如果试验药物的浓度只有0 5mg 你做不做 怎么做 I期临床试验研究室管理制度与标准操作规程 SOP 80分 I期临床试验研究室管理制度I期临床试验
16、研究室各项管理制度I期临床试验研究室质量保证体系I期临床试验结果分析质量控制体系I期临床试验研究室工作操作流程 I期临床试验 I期临床试验研究室标准操作规程 SOP I期临床试验研究室SOP及其可操作性 各项检查及仪器操作 I期临床试验研究室培训SOP及其可操作性I期临床试验研究室研究记录保密的SOP及其可操作性I期临床试验研究室数据 结果 图谱等保存的SOP及其可操作性 包括试验记录测试图谱打印件 药代参数分析结果打印件 I期临床试验研究室其它相关SOP及其可操作性 I期临床试验研究室工作情况 新申请I期研究室可免 250分 已完成药物临床试验情况 近三年 负责或参加药物临床试验项目数正在进行的药物临床试验情况 近三年 负责或参加药物临床试验项目数药物临床试验方案药物临床试验方案由研究者和申办者签字药物临床试验方案内容符合GCP 题目 目的 统计要求 质控等 药物临床试验方案获得伦理委员会批准 修改后IEC批准 I期临床试验 知情同意书知情同意书用受试者或法定代理人能理解的文字有受试者或法定代理人 研究者签署姓名和日期无行为能力和儿童受试者以及在紧急情况下获得知情同意书符合GCP规定
