高考化学一轮总复习第十三章第42讲醛羧酸酯课后作业含解析.doc

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1、醛 羧酸 酯建议用时:40分钟满分:100分一、选择题(每题6分,共72分)1(2018三亚模拟)某有机物A,它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2。甲和乙反应可生成丙,甲和丙均能发生银镜反应。有机物A是()A甲醇 B甲醛 C甲酸 D甲酸甲酯答案B解析某有机物A,它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金属钠反应放出H2,说明A是醛,甲是羧酸,乙是醇,甲和乙反应可生成丙,丙是酯类。甲和丙均能发生银镜反应,所以有机物A是甲醛。2下列说法正确的是()A乙二醇和丙三醇互为同系物B分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明甲基使苯环变活泼D乙酸乙酯中少量

2、乙酸杂质可加饱和Na2CO3溶液后经分液除去答案D解析同系物是结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”基团的有机物之间的互称,乙二醇和丙三醇之间相差1个CH2O,A错误;甲基与羟基可以形成邻、间、对3种不同的位置关系,B错误;甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是由于KMnO4将苯环上的甲基氧化,即苯环对甲基产生影响,C错误;乙酸与Na2CO3反应,乙酸乙酯与Na2CO3溶液分层,故可以用分液法分离,D正确。3某学生用2 mL 0.5 molL1 CuSO4溶液和4 mL 0.5 molL1 NaOH溶液混合后,然后加入40%的甲醛溶液0.5 mL,加热沸腾,未见红色沉淀产生,主要原因是()A

3、甲醛的量太少 BCuSO4的量太少CNaOH的量太少 D加热不充分答案C解析此反应必须在碱性环境中才能发生,NaOH的量太少。4有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是()A先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热B先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C先加银氨溶液,微热,再加入溴水D先加入新制氢氧化铜,加热至沸,酸化后再加溴水答案D解析A中先加酸性高锰酸钾溶液,醛基和碳碳双键均被氧化,B中先加溴水,醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应,A、B错误;C中若先加银氨溶液,可检验醛基,但考虑到银氨溶液显碱性,若不酸化直接加溴水,则无法确定A中是否含有碳碳双键

4、。5分子式为C8H16O2的酯A,能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能氧化成D。D与C互为同分异构体。则有机物A可能的结构有()A4种 B3种 C2种 D1种答案C解析A(C8H16O2)为酯类物质,A水解生成的B氧化得到D,B为醇,C为羧酸,C与D是同分异构体,B中有CH2OH结构,根据A的分子式,B、C中都含有四个碳原子,C有两种:CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH,B有2种:CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH,则A的结构可能为CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)CH3、CH3CH(CH3)COOCH2CH2CH2CH3共

5、有2种。6某有机物Q的分子式为C4H8O2,下列有关分析正确的是()A若Q在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物,则Q的结构有4种B若Q与NaHCO3溶液反应有气体生成,则Q的结构有4种C若Q可发生银镜反应,则Q的结构有5种D若Q有特殊香味且不溶于水,则Q的结构有3种答案A解析当Q在稀硫酸催化下加热进行反应能生成两种有机物或Q有特殊香味且不溶于水时,均说明Q是酯类物质,有4种结构,分别为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,A正确,D错误;若Q与NaHCO3溶液反应产生气体说明它是羧酸,有2种结构:CH3CH2CH2COO

6、H、(CH3)2CHCOOH,B错误;若Q可发生银镜反应,则Q分子中含有甲酸酯基或醛基,若Q分子中含有甲酸酯基,则Q有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2 2种结构,若Q分子中含有醛基,分子式中含有2个氧原子,另一个氧原子可能是羟基或醚键,当另一个氧原子是醚键时,有三种结构:CH3CH2CH2OCHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH2CH2CHO;当另一个氧原子是羟基时,则Q可视为C3H7CHO分子中的C3H7中的一个氢原子被OH取代所得的产物,C3H7有2种结构,即CH2CH2CH3、CH(CH3)2,分别有3种和2种等效氢原子,即Q分子中含有醛基时有8种结构,则符

7、合题意的Q的结构共有10种,C错误。7分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解生成甲和乙两种有机物,乙在铜的催化作用下能氧化为醛,满足以上条件的酯有()A6种 B7种 C8种 D9种答案A解析有机物C5H10O2在酸性条件下可水解,则该物质为酯类。水解产物乙在铜的催化作用下能氧化为醛,则乙为含CH2OH结构的醇。若乙为甲醇,则甲为丁酸,由于丙基有2种结构,所以丁酸有2种,形成的酯有2种;若乙为乙醇,则甲为丙酸,形成的酯只有1种;若乙为丙醇(含CH2OH),则甲为乙酸,形成的酯只有1种;若乙为丁醇(含CH2OH),其结构有2种,则甲为甲酸,形成的酯有2种,所以符合条件的酯共6种,故选A。

8、8戊酸(C5H10O2)与丁醇(C4H10O)在一定条件下反应,生成的酯有()A12种 B16种 C20种 D40种答案B解析9已知某有机物的分子式为C3HaOb(a、b均是不为0的正整数),关于C3HaOb的下列说法正确的是()A当a8时,该物质有可能发生加成反应B无论b为多少,a都不可能为奇数C当a6、b2时,该物质不可能含有两种官能团D1个C3HaOb可能含有3个醛基答案B解析当a8时,该物质为饱和烃的含氧衍生物,不可能发生加成反应,A错误;烃分子或烃的含氧衍生物分子中,氢原子数目一定为偶数,B正确;当a6、b2时,该物质可能含CHO、OH两种官能团,C错误;醛基只能在端基碳上,故C3H

9、aOb最多含2个醛基,D错误。10(2018齐齐哈尔市三模)已知有机物是合成青蒿素的原料之一。下列有关该有机物的说法正确的是()A分子式为C6H11O4B可与酸性KMnO4溶液反应C既能发生取代反应,又能发生加成反应D是乙酸的同系物,能和碳酸钠反应答案B解析有机物的分子式是C6H12O4,A项错误;分子中含有基团“CH2OH”,能与酸性高锰酸钾溶液反应,B项正确;分子中含有羧基和醇羟基,能发生取代反应,但不能发生加成反应,C项错误;该有机物能和碳酸钠反应,但不是乙酸的同系物,D项错误。11(2018合肥市质检一)人尿中可以分离出具有生长素效应的化学物质吲哚乙酸,吲哚乙酸的结构简式如图所示。下列

10、有关说法正确的是()A吲哚乙酸与苯丙氨酸互为同系物B吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有四种C1 mol吲哚乙酸与足量氢气发生反应,最多消耗5 mol H2D吲哚乙酸可以发生取代反应、氧化反应和还原反应答案D解析吲哚乙酸与苯丙氨酸不互为同系物,A项错误;吲哚乙酸苯环上有4种氢原子,苯环上的二氯代物共有6种,B项错误;1 mol吲哚乙酸含有1 mol苯环、1 mol碳碳双键,与足量H2发生反应,最多消耗4 mol H2,C项错误;吲哚乙酸中含有苯环、羧基,能发生取代反应,含有碳碳双键,能发生氧化反应和还原反应,D项正确。12(2018陕西省质检三)2017年12月5日国家食药监总局要求莎普爱思尽快启动临

11、床有效性试验。莎普爱思有效成分是由苄达酸与赖氨酸反应生成的有机盐,苄达酸结构如图所示。下列关于苄达酸的叙述正确的是()A分子式为C16H16N2O3B属于芳香族化合物,且有弱酸性C苯环上的一氯代物有5种D所有原子可能共平面答案B解析根据苄达酸的结构简式,可以写出其分子式为C16H14N2O3,A项错误;苄达酸含有苯环,属于芳香族化合物,含有羧基,表现弱酸性,B项正确;苯环上的等效氢有7种,故一氯代物有7种,C项错误;因为含有饱和碳原子,所有原子不可能都共面,D项错误。二、非选择题(共28分)13(13分)呋喃类化合物是重要的有机合成中间体。下面是某研究小组合成呋喃类化合物的路线:回答下列问题:

12、(1)下列能用于测定H结构的仪器有_(填序号)。a核磁共振仪b红外光谱仪c质谱仪(2)G中官能团的名称为_。(3)E的化学名称是_,B生成C的反应类型为_。(4)写出由D生成E的化学方程式: _。(5)含有羧基和两个苯环,且两个苯环不直接相连的G的同分异构体共有_种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为44211的是_(写结构简式)。(6)参照上述合成路线,以E和乙醇为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:_。答案解析(1)核磁共振仪能测出有机物中氢原子的种类以及数目之比,符合题意,故a正确;红外光谱仪用于检测有机物中特殊官能团及结构特征,主要适用于定性分析有机化合物

13、结构,符合题意,故b正确;质谱仪能测出有机物的相对分子质量,不符合题意,故c错误。14(2018陕西省质检三)(15分)光刻胶是一种应用广泛的感光树脂,它的一种合成路线如下:.R1COClR2OHR1COOR2HCl(R1、R2为烃基)回答下列问题:(1)A的化学名称是_。C中所含官能团的名称是_。(2)CD的反应类型是_。E的结构简式为_。(3)DG光刻胶的化学方程式为_。(4)T是C的同分异构体,T具有下列性质或特征:能发生水解反应和银镜反应;属于芳香族化合物且分子结构中除苯环外无其他环。则T的结构有_种。其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为11222的结构简式为_。(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2COOH的合成路线流程图:_(无机试剂任用)。(合成路线流程图示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)答案解析11

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