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1、专题专题 二十六 有机化学基础础 专题二十六 有机化学基础 考情精解读 A 考点帮 知识全通关 目录 CONTENTS 考点1 有机物的分类 考点2 有机物的命名 考点3 烃 考点4 卤代烃 考点5 醇类 考纲要求命题规律命题分析预测 考点6 酚 考点7 醛 考点8 羧酸和酯 考点9 合成有机高分子化合物 方法1 有序思维突破同分异构体的书写与数目判断 方法2 有机物分子式和结构式的确定 方法3 卤代烃的取代反应与消去反应及其在有机合 方法4 有机反应类型的判断 B 方法帮 素养大提升 方法5 有机物的鉴别与检验 方法6 高聚物单体的判断 微课17 有机推断与有机合成 C 考法帮 考向全扫描
2、考向1 有机物分子式和结构简式的确定 考向2 限定条件的有机物结构简式的确定及同分异 考向3 有机反应方程式的书写和有机合成路线的设计 考情精解读 考纲要求 命题规律 命题分析预测 1 有机化合物的组组成与结结构 1 能根据有机化合物的元素含量 相对分子质量确定有机化合物的分子式 2 了解常见有机化合物的结构 了解有机化合物分子中的官能团 能正确 地表示它们的结构 3 了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法 如质谱 红外光谱 核磁共振氢谱等 4 能正确书写有机化合物的同分异构体 不包括手性异构体 5 能够正确命名简单的有机化合物 6 了解有机分子中官能团之间的相互影响 考纲要求 2 烃烃及
3、其衍生物的性质质与应应用 1 掌握烷 烯 炔和芳香烃的结构与性质 2 掌握卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯的结构与性质 以及它们之间的相 互转化 3 了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法 4 根据信息能设计有机化合物的合成路线 3 合成高分子 1 了解合成高分子的组成与结构特点 能依据简单合成高分子的结构分 析其链节和单体 2 了解加聚反应和缩聚反应的含义 3 了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济 提高生活质 量方面中的贡献 命题规律 核心考点考题取样考向必究 有机物的组成 分类及命名 2013大纲全国卷 T13考查官能团异构类的同分异构体数目 的判断 方法1 2016全国
4、卷 T38 5 2015新课标全国卷 T38 5 考查同分异构体种类的判断 考向2 烃及卤代烃2015新课标全国卷 T38 1 已知烃的相对分子质量和核磁氢谱信 息 考查其结构简式的书写 考向1 2014新课标全国卷 T38 2 已知烃的相对分子质量和结构信息 考 查其化学名称的确定和硝化反应方程 式的书写 考向1 3 核心考点考题取样考向必究 醇类 酚 醛 羧酸和酯 2017天津理综 T2给出有机物的结构简式 考查有机物的 结构和性质 考向1 方法4 2015新课标全国卷 T9以甲醛与氨的加成产物考查有机物的 结构 方法1 4 2017全国卷 T36 3 2013新课标全国 T38 2 5
5、考查有机反应方程式的书写 考向3 续表 核心考点考题取样考向必究 合成有机高分 子化合物 2017全国卷 T36 2017全国卷 T36 给定有机合成路线 考查有机物的结构 简式书写 有机反应方程式的书写以 及简单合成路线的设计等 考向3 2017北京理综 T11考查有机高分子化合物的结构 性质 及组成单体的判断 方法6 续表 考情分析 近年全国卷每年都会对本专题的知识进行考查 一般情况下选 择题侧 重考查有机化合物的性质及应用 同分异构体数目的判断等 分值 为6分 选考题侧重以 新有机物 的合成路线为载 体 创设新情境 综合考查 有机推断 其中 设计合成路线是命题新趋势 重点考查考生对新信息
6、的接 受和处理能力 知识迁移运用能力以及分析推理能力 分值为15分 命题预测题预测 预计2019年高考仍会围绕常见有机物的组成 结构 性质和 用途等主干知识 设计问题 考查考生对有机化学知识的理解和掌握情况 命题分析预测 A 考点帮 知识全通关 考点1 有机物的分类 考点2 有机物的命名 考点3 烃 考点4 卤代烃 考点5 醇类 考点6 酚 考点7 醛 考点8 羧酸和酯 考点9 合成有机高分子化合物 1 按组组成元素分类类 根据分子组成中是否有C H以外的元素 分为烃和烃的衍生物 2 按碳的骨架分类类 考点1 有机物的分类 1 有机 化合 物 2 烃 化学 专题 二十六 有机化学基 础 化学
7、专题 二十六 有机化学基 础 3 按官能团团分类类 类别官能团的结构及名称典型代表物的名称和结构简式 烃 烷烃 甲烷 CH4 烯烃 碳碳双键乙烯 CH2 CH2 炔烃 C C 碳碳叁键乙炔 芳香烃 苯 化学 专题 二十六 有机化学基 础 类别官能团的结构及名称典型代表物的名称和结构简式 烃 的 衍 生 物 卤代烃 X 卤素原子溴乙烷 CH3CH2Br 醇 OH 羟基乙醇 CH3CH2OH 醚 醚键乙醚 CH3CH2 O CH2CH3 酚 OH 羟基苯酚 醛 醛基乙醛 酮 羰基丙酮 续表 化学 专题 二十六 有机化学基 础 类别官能团的结构及名称典型代表物的名称和结构简式 烃 的 衍 生 物 羧
8、酸 羧基 乙酸 酯 酯基乙酸乙酯 书写官能团时要规范 常出现的错误有 把 CHO 写成 CHO 或 COH 碳碳双键 写成 双键 写成 C C 注意 续表 考点2 有机物的命名 1 烷烃烷烃 的命名 1 烷烃的习惯命名法 2 烷烃的系统命名法 化学 专题 二十六 有机化学基 础 弄清系统命名法中四种字的含义 1 烯 炔 醛 酮 酸 酯 指官能团 2 二 三 四 指相同取代基或官能团的个数 3 1 2 3 指官能团或取代基的位置 4 甲 乙 丙 丁 指主链碳原子个数分别为1 2 3 4 注意 化学 专题 二十六 有机化学基 础 2 烯烃烯烃 和炔烃烃的命名 化学 专题 二十六 有机化学基 础 3
9、 苯的同系物的命名 1 习惯命名法 苯作为母体 其他基团作为取代基 如 苯分子中的氢原子 被甲基取代后生成甲苯 被乙基取代后生成乙苯 如果两个氢原子被两个甲 基取代后生成二甲苯 有三种同分异构体 可分别用 邻 间 对 表示 2 系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号 以某个甲基所在的碳原子的位 置编为1号 选取最小位次号给另一个甲基编号 邻二甲苯 1 2 二甲苯 间二甲苯 1 3 二甲苯 对二甲苯 1 4 二甲苯 化学 专题 二十六 有机化学基 础 4 酯酯的命名 酯类化合物是根据生成酯的酸和醇的名称来命名的 如 的名称是苯甲酸乙酯 注意区分几种易混的酯 的名称是乙二酸乙二酯 的名称是二乙酸乙二
10、酯 的名称是乙二酸二乙酯 化学 专题 二十六 有机化学基 础 5 含官能团团的有机物命名与烷烃烷烃 命名的比较较 无官能团有官能团 类别烷烃烯烃 炔烃 卤代烃 烃的含氧衍生物 主链条件碳链最长 同碳数支链最多含官能团的最长碳链 编号原则取代基最近 小 官能团最近 兼顾取代基尽量近 名称写法 支位 支名 母名 支名同 要 合并 支名异 简在前 支位 支名 官位 母名 符号使用 阿拉伯数字与阿拉伯数字间用 阿拉伯数字与中文数字间用 文字间不 用任何符号 化学 专题 二十六 有机化学基 础 考点3 烃 重点 1 烷烃烷烃 烯烃烯烃 和炔烃烃的结结构和性质质 1 三类烃 的组成与结构特点 烃类结构特点
11、通式 烷烃 分子中碳原子之间以单键结合成链状 碳原 子剩余的价键全部与氢原子结合的饱和烃 CnH2n 2 n 1 烯烃分子里含有碳碳双键的不饱和链烃CnH2n n 2 炔烃分子里含有碳碳叁键的不饱和链烃CnH2n 2 n 2 2 物理性质 变化规律 以CxHy表示烷烃 烯烃和炔烃 状态 常温下 沸点x增多 沸点升高 相同的x 支链越多 沸点越低 相对密度x增多 相对密度逐渐增大 但比水的密度小 水中的溶解度CxHy 均难溶于水 化学 专题 二十六 有机化学基 础 3 化学性质 氧化反应 烷烃烯烃炔烃 燃烧现象火焰较明亮火焰明亮 带黑烟火焰明亮 带浓烈的黑烟 燃烧通式 通入酸性 KMnO4溶液
12、不褪色褪色褪色 化学 专题 二十六 有机化学基 础 拓展延伸 烯烃烯烃 炔烃烃与酸性KMnO4溶液反应图应图 解 烯烃 炔 烃被氧化 的部分 CH2 RCH 氧化产物 CO2R COOH 化学 专题 二十六 有机化学基 础 烷烃的取代反应 化学 专题 二十六 有机化学基 础 烯烃 炔烃的加成反应 化学 专题 二十六 有机化学基 础 烯烃的加聚反应 a 乙烯的加聚反应 b 丙烯的加聚反应 nCH3CH CH2 c 乙炔的加聚反应 化学 专题 二十六 有机化学基 础 2 苯及苯的同系物 苯苯的同系物 分子式C6H6CnH2n 6 通式 n 6 结构 特点 苯环上的碳碳键是介于碳 碳单键和碳碳双键之
13、间的 一种独特的化学键 分子中含有一个苯环 与苯环相连的 是烷烃基 化学 专题 二十六 有机化学基 础 苯苯的同系物 主要 化学 性质 1 取代反应 硝化 HNO3 H2O 1 取代反应 硝化 如 3HNO3 3H2O 化学 专题 二十六 有机化学基 础 苯苯的同系物 主要 化学 性质 卤代 Br2 HBr 卤代 如 Br2 HBr Cl2 HCl 化学 专题 二十六 有机化学基 础 苯苯的同系物 主要 化学 性质 2 加成反应 3H2 3 氧化 可燃烧 不能使酸 性KMnO4溶液褪色 2 加成反应 如 3H2 3 易被氧化 能使酸性KMnO4溶液褪 色 如 化学 专题 二十六 有机化学基 础
14、 特别提醒 1 苯的同系物或芳香烃侧链为烃 基时 不管烃基碳原子数为多少 只要直接 与苯环相连的碳原子上有氢原子 该烃基就能被酸性KMnO4溶液氧化为羧 基 且羧基直接与苯环相连 2 不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色 如 就不能使酸性KMnO4溶液褪色 原因是与苯环直接相连的碳原子上没有氢 原子 化学 专题 二十六 有机化学基 础 考点4 卤代烃 重点 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃 溴乙烷 是卤代烃的代表物 1 卤卤代烃烃的物理性质质 状态 通常情况下 CH3Cl C2H5Cl CH3Br为气体 其余均为液体 固体 不考虑氟代烃 气味具有一种令人不愉快的
15、气味且蒸气有毒 溶解性 不溶于水 可溶于大多数有机溶剂 有些卤代烃本身就是很好的有机溶剂 如氯仿 四氯化碳等 密度 卤素原子相同而烃基不同时 随着碳原子数的增多 密度呈递减趋势 烃基相同 碳 原子数相同 时 支链越多 密度越小 密度烃基相同而卤素原子不同时 密度一般随卤素原子相对原子质量的增大而增大 分子中卤素原子个数越多 密度越大 氯代烃的密度比相应烃的略大 但一般 比水的密度小 溴代烃的密度大于水的密度 如溴乙烷 沸点对于卤素原子相同的一元取代物 烃基不同时 随着碳原子数的增多 其沸点逐渐 升高 烃基相同 碳原子数相同 时 支链越多 沸点越低 烃基相同而卤素原子不同时 其沸点随卤素原子相对
16、原子质量的增大而升高 如 沸点 CH3I CH3Br CH3Cl CH3F 化学 专题 二十六 有机化学基 础 2 卤卤代烃烃的化学性质质 以溴乙烷为烷为 例 1 水解反应 条件 NaOH水溶液 加热 本质 水分子中的 OH取代了卤代烃中的 X 化学方程式 CH3CH2Br NaOHCH3CH2OH NaBr 2 消去反应 消去反应 有机化合物在一定条件下 从一个分子中脱去一个或几个小分子 如H2O HX等 而生成含不饱和键化合物的反应 条件 NaOH醇溶液 加热 化学 专题 二十六 有机化学基 础 本质 从有机物分子中相邻的两个碳原子上脱去一分子的HX 生成含不饱和 键的烃 化学方程式 CH3CH2Br NaOH CH2 CH2 NaBr H2O 3 检验卤 代烃中卤素原子的方法 R X R OH NaX 化学 专题 二十六 有机化学基 础 拓展延伸 检验卤检验卤 代烃烃中的卤卤素原子时时的 三点 注意 1 卤代烃均属于非电解质 不能电离出X 不能用AgNO3溶液直接检验卤 素 原子的存在 2 将卤代烃中的卤素原子转化为X 也可用卤代烃的消去反应 3 加入稀硝酸酸化 一是为了中和过量
