(鲁京津琼专用)高考化学一轮复习第十章微考点82练习.doc

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1、微考点821(2018济南四校联考)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物。合成路线是矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔朧碍鳝绢懣硯涛镕頃赎巯驂雞虯从躜鞯烧。AB非诺洛芬(1)非诺洛芬的分子式是_,分子中的含氧官能团名称是_。(2)A生成B的反应类型是_。聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測樅锯鳗鲮詣鋃陉蛮苎覺藍驳驂签拋敘睑绑。(3)反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为_。(4)下列关于X的说法正确的是_。A.遇FeCl3溶液显紫色B可发生酯化反应和银镜反应C能与溴发生取代反应D1molX最多能与1molNaOH反应E能与NaHCO3反应(5)X有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物,苯环上有两

2、个取代基且能发生银镜反应的同分异构体有_种。其中符合下列条件:核磁共振氢谱图中有4组峰,面积比为1223,写出有关同分异构体结构简式_。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟婭骒東戇鳖納们怿碩洒強缦骟飴顢歡窃緞駔蚂。(6)利用以上合成路线的信息,设计一条以溴苯为原料合成的路线。2(2018成都测试)树脂交联程度决定了树脂的成膜性。下面是一种成膜性良好的醇酸型树脂的合成路线,如图所示。酽锕极額閉镇桧猪訣锥顧荭钯詢鳕驄粪讳鱸况閫硯浈颡閿审詔頃緯贾。(1)合成A的化学方程式是_彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑诒尔肤亿鳔简闷鼋缔鋃耧泞蹤頓鍥義锥柽鳗铟。_。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔點鉍杂篓鳐驱數硯侖葒屜懣勻雏鉚預齒贡缢颔。(2)B的分子

3、式为C4H7Br,且B不存在顺反异构,B的结构简式为_,厦礴恳蹒骈時盡继價骚卺癩龔长鳏檷譴鋃蠻櫓鑷圣绋閼遞钆悵囅为鹬。A到B步骤的反应类型是_。茕桢广鳓鯡选块网羈泪镀齐鈞摟鳎饗则怿唤倀缀倉長闱踐識着純榮詠。(3)E中含氧官能团的名称是_,D的系统命名为_。(4)下列说法正确的是_。A1mol化合物C发生水解反应时,最多消耗3molNaOHB1mol化合物E与足量银氨溶液反应产生2molAgCF不会与Cu(OH)2悬浊液反应D丁烷、1丁醇、化合物D中沸点最高的是丁烷(5)写出D、F在一定条件下生成醇酸型树脂的化学方程式_。鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴縈诘聾諦鳍皑绲讳谧铖處騮戔鏡謾维覦門剛慘。(6)的符合

4、下列条件的同分异构体有_(不考虑立体异构)种。苯的二取代衍生物;遇FeCl3溶液显紫色;可发生消去反应。3(2018江西师大附中高三月考)具有抗菌作用的白头翁素衍生物N的合成路线如图所示:已知:.RCH2BrRHC=CHR籟丛妈羥为贍偾蛏练淨槠挞曉养鳌顿顾鼋徹脸鋪闳讧锷詔濾铩择觎測。.RHC=CHR預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴買闥龅绌鳆現檳硯遙枨纾釕鴨鋃蠟总鴯询喽箋。.2RCH=CHR(以上R、R、R代表氢、烷基或芳基等)(1)物质B的名称是_,物质D所含官能团的名称是_。(2)物质C的结构简式是_。CD的反应类型为_。(3)由H生成M的化学方程式为_渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦鋇絨钞陉鳅陸蹕銻桢龕嚌谮爺铰苧

5、芻鞏東誶葦。_。铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡缝勵罴楓鳄烛员怿镀鈍缽蘚邹鈹繽駭玺礙層談。(4)F的同分异构体中,符合下列条件的有_种(包含顺反异构),写出核磁共振氢谱有6组峰且峰面积比为111223的一种有机物的结构简式:_。擁締凤袜备訊顎轮烂蔷報赢无貽鳃闳职讳犢繒笃绨噜钯組铷蟻鋨赞釓。分子中含有苯环,且苯环上有2个取代基存在顺反异构能与碳酸氢钠反应生成CO2(5)写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。答案精析1(1)C15H14O3醚键、羧基(2)取代反应(3)(4)ACD(5)12、(6)贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷鯛汉鼉匮鲻潰馒鼋餳攪單瓔纈釷祕譖钭弯惬閻。解析(1)菲诺洛芬分子中含C

6、:15个,O:3个,H:14个,故分子式为C15H14O3,含氧官能团为醚键、羧基。(2)比较A、B可知试剂X为,A转化为B的同时还生成HBr,故为取代反应。坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚跻馱釣缋鲸鎦潿硯级鹉鄴椟项邬瑣脐鯪裣鄧鯛。(4)由X的结构简式X知其官能团为,OH(酚羟基),故A、C、D正确。(5)X中含8个C、2个O,不饱和度为5,经分析知,符合条件的同分异构体有以下四种情况:.,CH2CHO 3种,.,OOCH 3种,.、CHO 3种,.、CHO3种,合计12种。(6)比较、可知需要2个,官能团Br转化为O,模仿中转化可知:。蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘籜葦繯颓鲷洁遲銻鹂迳睁張晕辯滾癰學鸨朮刭。2(1

7、)CH3CH2CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH=CH2NaBrH2O買鲷鴯譖昙膚遙闫撷凄届嬌擻歿鲶锖够怿輿绸養吕諄载殘撄炜豬铥嵝。(2)CH3CHBrCH=CH2取代反应(3)醛基1,2,3丁三醇(4)A(5)(2n1)H2O(6)6解析(1)由题中各物质的转化关系可知,CH3CH2CH2CH2Br在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应生成的A为CH3CH2CH=CH2。(2)B的分子式为C4H7Br,且B不存在顺反异构,结合该醇酸型树脂的结构可推断B的结构简式为CH3CHBrCH=CH2,A到B为取代反应。(3)CH3CHBrCH=CH2与Br2生成的C为CH3CHBrCHBrCH2Br

8、,CH3CHBrCHBrCH2Br在碱性条件下水解生成的D为CH3CH(OH)CH(OH)CH2OH,系统命名为1,2,3丁三醇。根据EF醇酸型树脂,结合反应条件可知,E为,F为。则E中含氧官能团是醛基。(4)C为CH3CHBrCHBrCH2Br,1 mol C最多消耗3 mol NaOH,A正确;E为,1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag,B错误;F为,能与Cu(OH)2悬浊液发生中和反应,C错误;CH3CH(OH)CH(OH)CH2OH分子间能够形成氢键,并且相对分子质量最大,沸点最高,D错误。(6)符合条件的有 (包括3种)、 (包括3种),共6种。綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴飙钪麦蹣鲵殘荩讳创户軾鼹麗躑時嘮犖鈞泞椁。3(1)2溴甲苯(或邻溴甲苯)溴原子、羧基(2)取代反应(3)NaOHNaIH2O(4)12或(5)CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH=CHCH3驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦諑琼针咙鲲鏵鲠黾诂鰒猫餑矫赖懾鷗邻嫱鏹癣。

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