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1、第1篇第2篇第3篇第4篇第5篇更多顶部 目录 第一篇：xx人民医院“剩余药品”清理调研情况报告第二篇：药品市场调研报告第三篇：药品行业调研报告第四篇：医院药品安全自查报告第五篇：非药品冒充药品监管调研报告更多相关范文 正文 第一篇：xx人民医院“剩余药品”清理调研情况报告 万州区人民医院“剩余药品”清理调研情况报告 按照中共*市万州区纪委派出区卫生纪工委关于开展医疗机构剩余药品清理和规范管理调研工作的通知的要求，我院积极开展“剩余”药品清理情况调研工作，现作如下汇报： 一，剩余药品的来源：依据药品包装规格的属性，医院在给新生儿，儿童等患者用药时所需的剂量如针剂、水剂等小于药品最小包装单位时按照
2、药品的最小包装单位收费，而患者集中用药时，为了减少浪费，医院通常将一瓶药品共用于两个或两个以上的患者，这样许多没有使用完的药品就滞留在医院相关的临床科室，并形成医院中患者的剩余药品。出现剩余药品的共同点是儿童患者多，个体用药量通常小于药品的最小包装单位，并且经常集中用药。 我院以前一直没有设置专业的儿科病房或者诊室，所以出现剩余药品的情况很小，基本没有。 二，偶有剩余药品出现的情况，也是因患者自身原因不用药且无法办理退药的、或因患者合理拼用所产生的剩余药品。对于这些药品，我院护士都是留在科室指定的地方存储，随时检查药品的效期，当作机动使用（例：1，给其他患者的药不小心打破后换用；2，患者临时急
3、需用药的，先拿出来备用）。过期失效的，当医疗垃圾处理。 三，我院是一所二级甲等综合性医院，目前正在创“三甲”，医院的临床科室将会更加齐全。我们也会完善剩余药品管理或者回收方面的制度，更加规范医疗机构药品使用管理、充分保障患者有关合法权益。接下来，我们将： 1.全院医务人员应加强规范管理医院剩余药品的思想认识，通过坚持合理用药，加强制度建设，强化内部管理，明确管理流程，严格责任追究，确保患者用药安全，保护病人的合理用药权利。 2加强药学部门和临床科室的共同沟通协调，定期组织临床医师合理用药的培训，积极探索实施临床路径，根据患者病情提供安全、有效、经济的治疗方案，严格控制用药剂量，坚决杜绝无指征的
4、预防及治疗用药、开具大处方以及变相克扣患者药品等损害群众利益的行为，采取一切有效措施，防止产生剩余药品。 3.加强临床用药过程中的动态监测，及时预警超常用药动向，定期或不定期对病房药品使用情况进行检查，监控病房剩余药品情况。认真分析临床剩余药品产生原因，及时发现并解决用药具体环节中存在的问题，不断规范医护人员用药行为。 4.按照临床实际使用规格需要，统一采购符合要求的药品，并根据临床用量的变化及时调整。避免采购规格剂量过大的药品，从源头上控制剩余药品的出现。 5.注重医患沟通，及时告知患者在治疗过程中的用药情况，对因不可避免因素所造成的药品损耗或剩余的情况做好耐心细致的解释工作，争取患者理解，
5、努力构建和谐诊疗环境。 6.规范处理剩余药品，完善处理制度和流程。 7.规范配置给药。护理人员应严格按照护理操作规范配置药品，做到及时、足量给药，对因不可避免因素所造成的剩余药品，要及时向护士长汇报，按医院有关规定规范处理剩余药品。 *市xx区人民医院 2014-10-29 第二篇：药品市场调研报告 项目调研报告 一、项目市场分析 1、同类中西医治疗药物治疗分析 2、市场状况规模 3、市场定位分析 4、市场竞争品牌分析 二、项目基础资料： 项目名称:剂型： 适应症： 用法用量： 1. 化学研究： 有效成分： 来源： 化学结构： 处方： 2. 药学研究情况： ? 生药量： ? ? 原料（药材）产
6、地、厂家生产、研发概况： ? 产量： 市场价格： 纯度： 药材有效成分含量： 供求情况： ? 工艺研究资料：涉及何种工业设备 有无有害溶剂： 质量研究资料： 标准品 使用的大型分析仪器： 3. 生产成本： 4. 目前研究进度： 基础研究阶段临床前研究阶段 临床批文阶段，获临床批文时间： 临床研究阶段获得新药证书 三、知识产权状况分析 1、专利申请号及专利名称： 2、专利保护范围、有效期： 3、国内还是国际专利： 4、目前处于专利实施的什么阶段： 5、国内外那些相关专利已经公布： 6、是否存在专利侵权行为： 7、行政保护或中药品种保护情况： 四、项目药政动态 1、同类药品注册受理情况； 2、同类
7、药品已经获得临床批文、新药证书的情况； 3、国家审批该类药品审批难度。 五、项目研究资料 1、药效学(动物模型、阳性对照药及其剂量、剂量、实验结果，具体数据)： 6、制备工艺： 7、质量标准： 8、中试研究： 9、稳定性结果： 10、临床研究结果或前期临床基础： 六、经济效益预测 1、研发成本分析 2、产业化成本预算 3、产业化效益预测 调研人： 年月日 第三篇：药品行业调研报告 药品行业调研报告 药品一般知识 一、药物的制剂与剂型 （一）药物的制剂与剂型的概念 制剂是按照国家颁布的药品规格、标准，将药物制成适合临床需要，并符合一定质量 标准的制品称为制剂。剂型是指将药物加工制成适合患者需要的
8、给药形式，即形态各 异的制剂。便于应用、保存和携带。 （二）常用剂型 1.固体制剂：常用的有片剂、胶囊剂、散剂、冲剂等。 （1）片剂：指一种或多种药物经压制而成的分剂量片状或异型片状制剂。又依其制备 工艺、用法和作用不同，可有压制片、包衣片、含片（喉片）、舌下片、长效片、多层 片、纸型片、注射用片。 （2）胶囊剂：指将药物装于空胶囊中制成的制剂。由装于硬质或有弹性软质胶囊而区 分硬、软两种胶囊制剂。 （3）散剂：指一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂。 （4）冲剂：指药物（多半是中药）经加工制成体积小、干燥、易贮存、颗粒状可用水 冲服的制剂。又称颗粒剂。 上述制剂除部分散剂以及部分特殊片剂可
9、供外用等用途外，主要供口服。具备便于携带、 保存和使用等优点，为临床广泛采用。 2.注射剂：也称“注射液”和“针剂”，是指供注射用药物的灭菌的溶液、混悬剂或乳剂。 还有供临时制配溶液的注射用灭菌粉末，俗称“粉针”，如青霉素钠粉针。供输注用的 大型注射剂称“大输液”。 3.液体制剂：指一切以液体形态用于各种治疗目的的剂型。按给药途径可区分为： （1)内服用：如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴剂等。 合剂是含有可溶性或不溶性固体粉末药物的透明液或悬浊液，一般用水作溶媒， 多供内服，如复方甘草合剂。 糖浆剂为含有药物或芳香物质的近饱和浓度的蔗糖水溶液，如远志糖浆。 乳剂是油脂或树脂质与水的乳状悬浊液。
10、若油为分散相（不连续相)，水为分散媒 （连续相)，水包于油滴之外，称“水包油乳剂”（油水），反之 则为“油包水乳剂” （水/油)。水包油乳剂可用水稀释，多供内服，油包水乳剂可用油稀释，多供外用。混悬剂指难溶性固体药物的颗粒（比胶粒大的微粒)分散在液体分散剂中，所形 成的非均相分散体系。除要符合一般液体制剂的要求外，颗粒应细腻均匀，颗粒大 小应符合该剂型的要求；混悬剂微粒不应迅速下沉，沉降后不应结成饼状，经振摇 应能迅速均匀分散，经保证能准确的分取剂量。投药时需加贴“用前振摇”或“服前摇 匀”的标签。 （2）外用：供皮肤科用有洗剂、搽剂等；供五官科用有洗耳剂与滴耳剂、洗鼻剂与 滴鼻剂、含漱剂、滴
11、牙剂、涂剂等；供直肠、阴道、尿道用有灌肠剂、灌洗剂等。液体制剂给药途径广泛，供内服用的具备服用方便、易分剂量应用、吸收快、能迅 速发挥药效等优点，尤其适合婴幼儿与老年人；但也有性质不稳定，尤其水溶液易 霉变，必须加入防腐剂的缺陷；此外，体积大，携带、运输、贮存均不方便。 4.软性制剂：有软膏、眼膏、乳膏（乳霜）、糊剂、栓剂、凝胶剂、膜剂和涂膜剂 等，由药物与适宜基质混匀制成。多用于局部呈现局部作用，也有能透过皮肤吸收 发挥全身作用。 （1)软膏：系药物与适宜的基质均匀混合制成的一种易于涂布在皮肤或黏膜上的半 固体外用制剂，如白降汞软膏。 （2)眼膏：为专供眼用的细腻灭菌软膏，如四环素可的松眼膏
12、。 （3)乳膏：又称“乳霜”、“冷霜”、“霜膏”，系由脂肪酸与碱或碱性物质作用而制成的 一种稠厚乳状剂型，如日用品中的雪花膏，较软膏易于吸收，不污衣服（因本身含 肥皂，较易洗去)。根据需要有时制成油包水型，但多为水包油型，如氟氢可的松乳膏。 （4)糊剂：为大量粉状药物与脂肪性或水溶性基质混合制成的制剂，如复方锌糊。 （5)栓剂：系供纳入人体不同腔道（如肛门、阴道等)的一种固体制剂，形状和大小 因用途不同而异，熔点应接近体温，进入腔道后能熔化或软化。一般在局部起作用， 也有一些栓剂，如消炎痛栓，经过直肠粘膜吸收而发挥全身作用。起全身作用的栓剂， 已受到国内外重视，有了一些进展。它具有如下优点：通过直肠粘膜吸收，有50% 75%的药物不通过肝脏的代谢以及对肝脏的毒副作用小。可避免药物
