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1、第2章第3节 伴性遗传 回顾 性别决定方式 性别决定属于雌雄异体的生物决定性别的方式 通常由性染色体决定 分为XY型和ZW型 提醒 雌雄同体 植物雌雄同株 的生物无性染色体 所以无性别决定方式 植物一般雌雄同株 但也有雌雄异株的 有性染色体 如杨树 柳树 银杏 大麻 女娄菜等 雌雄异株的植物存在性别决定 性别决定的时间 受精作用时 两种性别决定方式比较 初步了解 X Y染色体 右图为人的X Y染色体结构模式图 为X Y染色体的同源区段 该区段控制某性状的基因X Y上都有 即有其等位基因或相同的基因 2为X染色体的非同源区段 即特有区段 这种遗传方式为伴X遗传 Y染色体上没有其对应的等位基因或相
2、同基因 如 果蝇的眼色遗传等 1为Y染色体的非同源区段 即特有区段 这种遗传方式为伴Y遗传 X染色体上没有其对应的等位基因或相同基因 1段基因控制的性状只在雄性个体中出现 雌性中不会出现这种类型的性状 也就是伴Y遗传 如 外耳道多毛症 伴性遗传 1 基因位于上的 在遗传上总是和相关联 这种现象叫做伴性遗传 性染色体 性别 伴性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 2 类型 二 伴X遗传一 伴X隐性遗传 如 红绿色盲 血友病 果蝇的白眼 以红绿色盲为例 1 色盲基因的位置 在X染色体上 该基因为隐性基因假如有关基因在常染色体上 基因型的写法是 2 有关基因在X染色体上 基因型的写
3、法是 XBXB XBXb XbXb XBY 男性色盲 思考 男性有携带者吗 例题1 在研究甲 乙 丙三只果蝇的两对相对性状遗传时 发现其基因组成是 甲为EFf 乙为EeFF 丙为eFf 位于常染色体上的等位基因是 位于性染色体上的基因是 雄性个体为 写出甲 乙 丙三只果蝇的基因型 甲 乙 丙 F f E e 甲 丙 FfXEY FFXEXe FfXeY 例题2 某男性色盲基因 当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时 可能存在A 两条Y染色体 两个色盲基因B 一条Y染色体 没有色盲基因C 两条X染色体 两个色盲基因D X Y染色体各一条 一个色盲基因 C 3 红绿色盲遗传的婚配方式及子代发病率
4、 问题引导 1 男女有几种婚配方式 2 各种婚配方式中所生子女的基因型 表现型及比例如何 举两个婚配方式的例子 用遗传图解表示如下 色觉正常女性纯合子与男性红绿色盲患者婚配 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 XBXB 女性携带者 男性正常 1 1 XbY XB Xb Y XBY XBXb 男性色盲基因只传女儿 要求会默写该遗传图 女性携带者与色觉正常男性婚配 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 XBXb 女性携带者 男性色盲 XBY XB Y XbY XBXb 男性色盲基因来自母亲 XB 女性正常 XBXB Xb 男性正常 XBY 1 1 1 1 要求会默写该遗传图 这对夫妇生一个色盲
5、男孩概率是 1 4 再生一个男孩是色盲的概率是 1 2 男女婚配方式 1 2 3 5 4 6 无色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 男 50 女 50 都色盲 无色盲 由子代表现型可判断为伴X遗传 由子代表现型可判断性别 且为伴X遗传 隐雌显雄 4 伴X隐性 人类红绿色盲 遗传的主要特点 男性患者女性患者 原因 女性中同时含有两个患病基因才是患病个体 含一个致病基因只是携带者 表现正常 而男性中只要有一个致病基因就是患病个体 例题3 假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上 若男性发病率为7 那么 女性发病率应为A 0 51 B 0 49 C 7 D 3 5 综上所述 人群中 患者多于
6、患者 B 比如 男性红绿色盲基因只能从那里传来 以后只能传给 一般为隔代遗传 第一代和第三代有病 第二代一般为色盲基因携带者 患者的和均有病 男患者呢 例题4 下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图 该病为伴X隐性遗传病 7号的致病基因是由几号传下来的 A 1号B 2号C 3号D 4号 B 例题5 某对表现型正常的夫妇生出一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿 该女儿与一个表现型正常的男子结婚 生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 A 1 2B 1 4C 1 6D 1 8 D 二 伴X显性遗传 如 抗VD佝偻病 钟摆型眼球震颤 基因位置 致病基因及其等位基因只位于染色体上 患病男性 女性患者男性
7、患者 具有世代连续性 患者的和一定患病 患病女性 患者基因型 遗传特点 1 这种遗传病有携带者吗 2 比较 抗VD佝偻病 与 儿童缺钙引起的佝偻病 儿童缺钙引起的佝偻病是不是遗传病 要点分析 要点一 X Y染色体的来源及传递规律PX1Y X2X3X2 X3 Y X1X2 X3 1 X1只能传给女儿 且传给孙子 孙女的概率为0 传给外孙或外孙女的概率为1 2 2 该夫妇生2个女儿 则来自父亲的都为X1 应相同 来自母亲的既可能为X2 也可能为X3 不一定相同 要点二 遗传系谱的判定常染色体显性遗传常染色体遗传常染色体隐性遗传伴X显性遗传性染色体遗传伴X隐性遗传伴Y遗传 人类细胞核遗传 第一步 确
8、定是否是伴Y染色体遗传病 1 判断依据 所有患者均为男性 无女性患者 则为伴Y染色体遗传 2 典型系谱图 第二步 确定是否是细胞质遗传病 1 判断依据 只要母病 子女全病 母正常 子女全正常 2 典型系谱图 第三步 判断显隐性 1 双亲正常 子代有患者 为隐性病 即 无中生有 图1 2 双亲患病 子代有正常 为显性病 即 有中生无 图2 3 亲子代都有患者 无法准确判断 可先假设 再推断 图3 第四步 确定是否是伴X染色体遗传病 1 隐性遗传病 女性患者 其父或其子有正常 一定是常染色体遗传 图4 5 女性患者 其父和其子都患病 可能是伴X染色体遗传 图6 7 2 显性遗传病 男性患者 其母或
9、其女有正常 一定是常染色体遗传 图8 男性患者 其母和其女都患病 可能是伴X染色体遗传 图9 10 第四步 确定是否是伴X染色体遗传病 第五步 若系谱图中无以上所述特征 只能从可能性大小推测 1 若该病在代与代之间呈连续遗传 则最可能为显性遗传病 若在系谱图中隔代遗传 则最可能为隐性遗传病 再根据患者性别比例进一步确定 2 如右下图最可能是遗传 伴X显性 可能是 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X显性 提醒 注意审题 可能 还是 最可能 某一遗传系谱 最可能 是遗传病 答案只有一种 某一遗传系谱 可能 是遗传病 答案一般有几种 规律方法 人类遗传病的口诀 1 无中生有为隐性 隐性遗传看女
10、病 父子都患为伴性 2 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都患为伴性 3 父传子 子传孙 一传到底为伴Y4 母病子女全病为细胞质遗传 常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传 练习 常显 常隐 伴X显都可 最可能是 常显或伴X显 最可能是 常显 可能是 常显 常隐 常隐 甲病一定是 乙病不可能是 常隐 伴X隐 常显 最可能 为X染色体上的隐性遗传病 常隐 不可能为 伴X显或伴X隐可能为 常显或常隐 例题6 根据人类遗传病系谱图中的表现型进行判断 不正确的是 A 可能是常染色体隐性遗传B 可能是伴X染色体隐性遗传C 可能是伴X染色体显性遗传D 可能是常染色体隐性遗传 有没有可能伴X隐性 B 还有什么可能
11、性 还有什么可能性 例题7 如图所示为某一遗传病的系谱图 据图可以做出的判断是A 母亲肯定是纯合子 子女是杂合子B 这种遗传病女性发病率高于男性C 该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D 子女中的致病基因不可能来自父亲 C 例题8 下图为某家族遗传系谱图 请据图回答 该遗传病的遗传方式为 染色体性遗传病 5号与6号再生一个患病男孩的几率为 所生女孩中 正常的几率为 7号与8号婚配 则子女患病的几率为 常 显 3 8 1 4 1 3 要点三 伴性遗传的应用 1 分析推断幼年牲畜或家禽的性别 若利用伴性遗传通过一次杂交从子代的性状中快速推知性别 在性染色体组成为同型的亲本选隐性 性染色体组成为异
12、型的亲本选显性 则后代同型性染色体的个体为显性 异型性染色体的个体为隐性 图解表示如下 X隐X隐 X显Y X显X隐 X隐YZ隐Z隐 Z显W Z显Z隐 Z隐W 要点四 伴性遗传中配子或个体致死分析 典例某种雌雄异株的植物女娄菜有宽叶和窄叶两种类型 宽叶由显性基因B控制 窄叶由隐性基因b控制 B和b均位于X染色体上 基因b使雄配子致死 请回答 1 若后代全为宽叶雄株个体 则其亲本基因型为 2 若后代全为宽叶 雌 雄植株各半时 则其亲本基因型为 3 若后代全为雄株 宽叶和窄叶个体各半时 则其亲本基因型为 4 若后代性别比为1 1 宽叶个体占3 4 则其亲本基因型为 5 能否出现后代全为窄叶 且雌雄各
13、半的情况 若能写出亲本的基因型 若不能说明理由 XBX XbY XBXB XBY XBXb XbY XBXb XBY 不能 因为亲本中基因型为XbXb的雌性个体不存在 要点五 对X Y染色体上同源区段和非同源区段上基因的遗传混淆不清 典例已知果蝇红眼 A 和白眼 a 由位于X染色体上 区段 与Y染色体非同源区段 上的一对等位基因控制 而果蝇刚毛 B 和截毛 b 由X和Y染色体上 区段 同源区段 上的一对等位基因控制 且突变型都是隐性性状 下列分析正确的是 A 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交 则F1中不会出现截毛B 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交 则F1中不会出现白眼C 若纯种野生型
14、雌果蝇与突变型雄果蝇杂交 则F1中会出现截毛D 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交 则F1中会出现白眼 A 练习 人的X染色体和Y染色体大小 形态不完全相同 但存在着同源区 和非同源区 如图所示 下列有关叙述错误的是 A 片段上隐性基因控制的遗传病 男性患病率高于女性B 片段上基因控制的遗传病 男性患病率可能不等于女性C 片段上基因控制的遗传病 患病者全为男性D 由于X Y染色体互为非同源染色体 故人类基因组计划要分别测定 D 提醒 基因在 1 2任何区段上都与性别有关 在男性 女性中的发病率都不相同 若将上图改为果蝇的性染色体 应注意大而长的为Y染色体 短而小的为X染色体 且在描述时注意
15、雌雄 与人的 男女 区别 杂交 与人的 婚配 区别 若将上图改为 ZW型性染色体 注意Z与X的对应 W与Y的对应关系 要点六 性别决定与基因分离定律之间的关系 1 常染色体和性染色体一般都是分别成对的同源染色体 彼此间却互为非同源染色体 性别相当于一对相对性状 其传递遵循分离定律 2 异型的性染色体如X Y或Z W也互为同源染色体 性别相当于一对相对性状 其传递遵循分离定律 3 性染色体组成的差异是性别决定的物质基础 在分析既有性染色体又有常染色体上基因控制的两对及以上相对性状的遗传现象时 由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理 由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理 整体上则按基
16、因的自由组合定律来处理 提纲没有 练习 如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图 设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关 遗传病乙与另一对等位基因B和b有关 且甲 乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病 下列有关说法不正确的是 A 乙病为伴性遗传病B 7号和10号的致病基因都来自1号C 5号的基因型一定是AaXBXbD 3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3 16 B 解析 选B 3 4和8的甲病情况说明甲病为显性遗传病 4患病而8不患病 说明不是伴性遗传 所以甲病是常染色体显性遗传病 根据题意知乙病是伴性遗传病 3 4和7的患病情况说明乙病为伴X染色体隐性遗传病 所以3和4的基因型表示为AaXBXb AaXBY 所以再生一个两病皆患男孩的可能性是 3 4 1 4 5号患甲病 含有A基因 因为9不患病 所以5号甲病对应基因型为Aa 乙病5正常而10患病 所以5基因型为XBXb 所以5号的基因型为AaXBXb 10号患病基因是1号通过5号传递而来 但7号的致病基因来自于3号 因为4号会给7号Y染色体 没有致病基因 要点七 实验面面观 探究基因位置的实验设计方案 1 探究基因位于常染
