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1、西药销售题库西药销售题库 一 单项选择题一 单项选择题 1 开办药品零售企业 必须取得 B A 药品生产许可证 B 药品经营许可证 C 医疗机构制剂许可证 D 进口许可证 2 药品必须符合 A A 国家药品标准 B 省药品标准 C 直辖市药品标准 D 自治区药品标 准 3 药品经营企业变更 药品经营许可证 许可事项的 应当 B A 向原发证机关备案 B 向原发证机关申请变更登记 C 直接到工商行政部门办理变更登记手续 D 以上选项均正确 4 提供虚假证明 文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得 药品生 产许可证 药品经营许可证 医疗机构制剂许可证 或者药品批 准证明文件的 吊销许可证或者撤销药品
2、批准证明文件 内不 受理其申请 并处一万元以上三万元以下罚款 D A 1 年 B2 年 C3 年 D5 年 5 药品进口 须经国务院药品监督管理部门组织审查 经审查确认符 合质量标准 安全有效的 方可批准进口 并发给 C A 进口许可证 B 进口药品许可证 C 进口药品注册证书 D 新药证 书 6 药品必须从允许药品进口的口岸进口 并由进口药品的企业向口 岸所在地药品监督管理部门登记备案 海关放行凭药品监督管理部门 出具的 A A 进口药品通关单 B 进口药品证书 C 进口许可证 D 进口药品 注册证书 7 药品广告审批机关是 C A 省级工商管理部门 B 国家工商管理部门 C 省级药品监督管
3、理部 门 D 国家药品监督管理部门 8 处方药可以在下列哪种媒介上发布 D A 药品监督管理部门指定的电视 B 国务院卫生行政部门指定的报纸 C 广播 D 国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学 药学专 业刊物 9 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的 可以自收到药品检 验结果之日起几日内向有关单位申请复验 D A 四日 B 五日 C 六日 D 七日 10 对未取得 药品生产许可证 药品经营许可证 或者 医疗机构 制剂许可证 生产药品 经营药品的 依法予以取缔 没收违法生产 销售的药品和违法所得 并处违法生产 销售的药品货值金额几倍的 罚款 B A 二倍以下 B 二倍以上五倍以下
4、 C 一倍以上三倍以下 D 三倍以上五 倍以下 11 根据 药品零售企业 GSP 认证检查评定标准 要求 员应负责药品 质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查 处理及报告 B A 质量管理机构或专职质量管理人员 B 质量管理机构或质量负责人 C 质量负责人或质管科长 D 质量负责人或质量管理员 12 对生产 销售假药的 没收违法生产 销售的药品和违法所得 并 处违法生产 销售药品货值金额几倍的罚款 B A 二倍以下 B 二倍以上五倍以下 C 一倍以上三倍以下 D 三倍以上五 倍以下 13 对从无 药品生产许可证 药品经营许可证 的企业购进药品的 生产企业 经营企业或者医疗机构 责令改正 没收
5、违法购进的药品 并处违法购进药品货值金额几倍的罚款 B A 二倍以下 B 二倍以上五倍以下 C 一倍以上三倍以下 D 三倍以上五 倍以下 14 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是 D A 国家医药管理局 B 国家药品管理局 C 国家药品监督局 D 国家食 品药品监督管理局 15 已撤销批准文件的药品 C A 当年度内可继续生产销售 B 已经生产的 可以继续在效期内销售 C 不得继续生产 销售 D 由当地卫生行政部门监督销毁 16 下列属于假药的是 D A 改变剂型或改变给药途径的药品 B 擅自添加着色剂 防腐剂 香料 矫味剂及辅料的 C 超过有效期的 D 以非药品冒充药品或者以他种药品冒
6、充此种药品的 17 对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是 B A 销售员本人 B 药品生产企业或药品经营企业 C 授权人 D 以上 均不是 18 销售进口药品应提供的相关证明为 D A 进口药批准文件 B 海关通关单 C 口岸药检所检验报告单 D 以上均 是 19 采购药品时对供货商提供的企业资料 产品资料及销售人员授权 委托书等资料应 D A 索取 B 查验 A 留存 D 以上均是 20 以下错误的是 B A 企业不得为他人提供经营场所 资质证明或票据等 B 企业可以产品宣传的方式销售现货药品 C 经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂 D 企业采购药品必须建立验收制度 21
7、企业未按有关规定使用低温 冷藏设备储备和运输药品的应处以 B A 三千元罚款 B 五千以上 二万元以下罚款 C 一万元以下罚 款 D 以上均不是 22 非法收购药品处罚为 C A 罚款五千元 B 罚款一万元 C 没收药品及违法所得并处 货值 2 倍以上 5 倍以下罚款 D 吊销执照 23 从事生产 销售假药及生产 销售劣药情节严重的企业或者其他 单位 其直接负责的主管人员和其他直接责任人员 D 内不得从事 药品生产 经营活动 A 二年 B 三年 C 五年 D 十年 24 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业 执业药师或者其他 依法经资格认定的药学技术人员不在岗时 应当挂牌告知 同时 A A
8、停止销售处方药和甲类非处方药 B 停止销售处方药 C 停止销售甲 类非处方药 D 正常销售处方药和甲类非处方药 25 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治 药理作用等内容的 宣传 应当以 C 为准 不得尽兴扩大或者恶意隐瞒的宣传 A 主流的药学理论 B 专家学者观点 C 国务院食品药品监管部门批准 的说明书 D 以上选项均错 26 药品的不良反应是 D A 超剂量使用药品后出现的与用药目的无关的有害反应 B 药品使用不当后出现的意外的有害反应 C 服用质量不合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D 在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外有害反应 27 根据 药品零售企业 G
9、SP 认证检查评定标准 要求 员应负责质量 不合格药品的审核 对不合格药品的处理过程实施监督 B A 质量管理机构或专职质量管理人员 B 质量管理机构或质量负责人 C 质量负责人或质管科长 D 质量负责人或质量管理员 28 只能在具有 药品经营许可证 配备执业药师或药师以上药学技 术人员的社会药店 医疗机构药房零售的非处方药是 C A 处方药 B 非处方药 C 甲类非处方药 D 乙类非处 方药 29 除社会药店和医疗机构药房外 还可以在经过批准的普通零售商 业企业零售的非处方药是 D A 处方药 B 非处方药 C 甲类非处方药 D 乙类非处 方药 30 必须凭医师处方调配 零售 购买和使用或必
10、须由医师或医疗技 术人员使用或在其监控下使用的药品是 A A 处方药 B 非处方药 C 甲类非处方药 D 乙类非处方药 31 药品经营企业直接接触药品的工作人员必须 B A 每季度进行健康检查 B 每年进行健康检查 C 每半年进行健康检查 D 每两年进行健康检查 32 药品的标签或说明书上 不必要的文字和标志是 D A 注册商标图案 B 注册商标字样 C 生产批准文号 D 广告审查批准文 号 33 以下不属于药品的是 C A 进口药品 B 中药饮片 C 卫生材料 D 中成药 34 以下以假药处理的情况是 A A 被污染的不能药用的药品 B 超过有效期的药品 C 试生产期的药品 D 药品成分的含
11、量不符和国家标准规定的药品 35 药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是 D AGMP 和 GVP BGSP 和 GMP CGVP 和 GAP DGMP 和 GSP 36 药品管理法 规定药品经营企业销售药品必须准确无误 并正确 说明 C A 用法 用量 B 用法 用量和不良反应 C 用法 用量和注意事项 D 注意事项和使用方法 37 验收药品的记录应保存至超过药有效期 A 年 不得少于 年 A 1 年 3 年 B 2 年 3 年 C 3 年 5 年 D 3 年 4 年 38 药品与墙 屋顶的间距不小于 A 与库房散热器或供暖管道 的间距不小于 与地面的间距不小于 A30 30 10 B5
12、0 30 10 C30 20 20 D 上述选项均不正确 39 不合格药品应存放在 D A 合格区 B 待验区 C 退货 D 不合 格区 40 列入国家药品标准的药品名称为 B A 商品名 B 通用名 C 商标 D AB 均 正确 41 药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规 定的要求 凭 C 销售处方药 A 介绍信 B 药监部门批文 C 处方 D 病 历卡 42 药品经营企业对于有配伍禁忌或者超剂量的处方 应当 C A 自行修改处方后调配 B 依照处方调配 C 拒绝调配 D 用其他药品 代替 43 以下为劣药的是 C A 药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符 B 使用依
13、照 药品管理法 必须取得批准文号而未取得批准文号的原 料药生产的药品 C 药品成份的含量不符合国家药品标准的 D 变质的药品 44 品广告的内容必须真实 合法 以 C 为准 不得含有虚假的内 容 A 主流的药学理论 B 专家学者观点 C 国务院食品药品监管部门批准的说明书 D 以上选项均错 45 药品经营企业变更 药品经营许可证 许可事项的 应当在许可事 项发生变更 D 日前 申请变更登记 A15 B20 C25 D30 46 药品经营许可证有效期为 年 A A5 B3 C2 D1 47 药品经营许可证 有效期届满 需要继续经营药品的 持证企业 应当在许可证有效期届满前 A 个月 申请换发许可
14、证 A6 B3 C2 D1 48 GSP 的全称为 C A 药品经营许可规范 B 药品生产许可规范 C 药品经营质量管理规范 D 药品生产质量管理规 范 49 药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证 营 业执照以及 A A 与执业人员要求相符的执业证明 B 质量管理制度 C 验收记录 D 养护记录 50 处方药与非处方药 B 摆放 A 药柜紧缺时 可以同柜 B 应当分柜 C 应当同柜 D 可以分柜 51 中药饮片斗前的名字应如何书写 C A 应当写简称 B 只要易于识别即可 C 应当写正名正字 D 不必书写任 何名字 52 企业购进药品应以 D 为前提 从合法的企业进货 A 价格
15、 B 市场需求 C 供货企业信誉 D 质 量 53 首营企业是指 购进药品时 与本企业首次发生供需关系的 C A 药品生产企业 B 药品经营企业 C 药品生产或经营企业 D 上述选 项均错 54 首营品种是指 本企业向某一 首次购进的药品 A A 药品生产企业 B 药品经营企业 C 药品生产或经营企业 D 上述选项均错 55 药品零售企业若发现直接接触药品的人员患有 传染病和其他可 能污染药品疾病的人员 应及时调离其工作岗位 D A 慢性疾病 B 心脑血管疾病 C 耳鸣 D 精 神病 56 家庭选药基本原则应该是 A A 对症首选 疗效择优 安全低毒 价廉易得 B 价格越贵越好 C 进口总比国
16、产疗效高 D 跟着广告宣传 走 57 哪些情况下颗粒剂不应使用 A A 结块发粘 B 松散 C 有光泽 D 干燥 58 下列哪一种药应烊化后服用 D A 人参 B 石膏 C 生姜 D 阿 胶 59 下列内容不属于药品说明书内容的是 D A 药品名称 B 用法用量 C 不良反应 D 药品价 格 60 患者出现药品不良反应后 下述那种做法是不对的 B A 停止服用药物 B 自行更换其他药物 C 到正规医院就诊 D 到药监部门申报 61 使用非处方药时 指导用药的最重要 最权威的信息资料是 A A 药品说明书 B 注册商标 C 药品广告 D 药品外包 装 62 无论服中药或西药避免用什么水送服 A A 茶 饮料 B 白开水 C 温开水 D 糖 水 63 饭后服用药物的理由是 B A 利于药物分解 B 避免对胃产生刺激 C 利于药物排泄 D 利于按时服药 64 下面关于补钙说法正确的是 D A 补钙越多越好 B 人体可以吸收和储存过量的钙 C 任何人都可服用补钙药 D 睡前补钙效果更好 65 消毒用酒精的浓度应为 C A30 B60 C75 D95 66 阿司匹林 是药品的 B A 商品名 B
