化学试剂 1,2-二氯乙烷

上传人:木92****502 文档编号:119649361 上传时间:2020-01-21 格式:DOCX 页数:7 大小:56.52KB
返回 下载 相关 举报
化学试剂 1,2-二氯乙烷_第1页
第1页 / 共7页
化学试剂 1,2-二氯乙烷_第2页
第2页 / 共7页
化学试剂 1,2-二氯乙烷_第3页
第3页 / 共7页
化学试剂 1,2-二氯乙烷_第4页
第4页 / 共7页
化学试剂 1,2-二氯乙烷_第5页
第5页 / 共7页
点击查看更多>>
资源描述

《化学试剂 1,2-二氯乙烷》由会员分享,可在线阅读,更多相关《化学试剂 1,2-二氯乙烷(7页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、ICS 71.040.30G 63备案号:中华人民共和国国家标准 GB/T 15895-20XX代替GB/T 15895-1995化学试剂 1,2-二氯乙烷Chemical reagent 1,2-Dichloroethane(征求意见稿)20XX-XX-XX 发布 20XX-XX-XX 实施中华人民共和国国家市场监督管理总局中国国家标准化管理委员会发 布 前 言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准代替GB/T 15895-1995化学试剂 1,2-二氯乙烷,与GB/T 15895-1995相比,主要技术变化如下:含量的规格由分析纯“99.0%”调整为“99.5%”;化学

2、纯“98.5%”调整为“99.0%”(见第4章,1995年版的第3章);增加了密度的规格及测定方法(见第4章、5.4);酸度的单位由“mmol/100g”调整为“mmol/g”(见第4章,1995年版第3章);取消沸点规格(见第4章,1995年版的第3章);修改了含量测定方法(见5.2,1995年版的4.1);修改了包装及标志(见第7章,1995年版的第6章)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)归口。本标准起草单位:江苏强盛功能化学股份有限公司。本标准主要起草人:本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T 1589

3、5-1995。GB/T 15895-20XX化学试剂 1,2-二氯乙烷警示本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有责任采取适当的安全和健康措施。1 范围本标准规定了化学试剂 1,2-二氯乙烷的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂 1,2-二氯乙烷的检验。示性式:CH2ClCH2Cl相对分子质量:98.96(根据2018年国际相对原子质量)CAS号:107-06-22 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的,凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 601 化学试

4、剂 标准滴定溶液的制备GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 605 化学试剂 色度测定通用方法GB/T 606 化学试剂 水分测定通用方法 卡尔费休法GB/T 611-2006 化学试剂 密度测定通用方法GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 9722-2006 化学试剂 气相色谱法通则GB/T 9729 化学试剂 氯化物测定通用方法GB/T 9736-2008 化学试剂 酸度和碱度测定通用方法GB/T 9737 化学试剂 易炭化物质测定通则GB/T 9740 化学试剂 蒸发残渣测定通用方法GB

5、 15258 化学品安全标签编写规定GB 15346 化学试剂 包装及标志HG/T 3921 化学试剂 采样及验收规则SN/T 2383 液体化工品 密度和相对密度的测定 数字式密度计法3 性状本试剂为无色透明液体,能与醇、醚、三氯甲烷等有机溶剂混合,微溶于水,易燃。1GB/T 15895-20XX4 规格1,2-二氯乙烷的规格见表1。表1 1,2-二氯乙烷的规格名 称分析纯化学纯含量(CH2ClCH2Cl),/%99.599.0色度,黑曾单位1020密度(20),/(g/mL)1.2511.2561.2511.256蒸发残渣,/%0.0020.005酸度(以H+计),b/(mmol/g)0.

6、00030.0006氯化物(Cl),/%0.0010.002易炭化物质合格合格水分(H2O),/%0.050.105 试验5.1 一般规定本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备;实验用水应符合GB/T 6682中三级水规格,样品均按精确至0.1mL量取,所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.2 含量5.2.1 试剂、材料及仪器应符合GB/T 9722-2006中第5章、第6章规定。5.2.2 测定条件检测器:氢火焰离子化检测器;载气及流速:氮气,20 mL/min;色谱柱:OV-1(高惰性交联)毛细管柱(

7、100%聚二甲基硅氧烷),或能达到同等分离效果;柱长:30 m;柱内径:0.32 mm;液膜厚度:0.5m;柱温度:50保持1min,5/min升至90,保持1min;汽化室温度:170;检测室温度:170;不对称因子: f1.0;色谱柱有效板高:Heff7.02mm;难分离物质对的分离度:R1.5(1,2-二氯乙烷和三氯甲烷);2GB/T 15895-20XX进样量:0.2L;柱流量:1.5 mL/min;分流比:50:1;组分相对主体的相对保留值:r三氯甲烷、1,2-二氯乙烷=0.88;r四氯化碳、1,2-二氯乙烷=1.10。5.2.3 定量方法按GB/T 9722-2006中9.2的规定

8、测定。5.3 色度按GB/T 605的规定测定。5.4 密度按GB/T 611-2006中4.2条的规定或按SN/T 2383的规定测定。以GB/T 611-2006中4.2规定的方法作为仲裁法。5.5 蒸发残渣量取40mL(50g)样品,按GB/T 9740的规定测定。5.6 酸度量取100mL无二氧化碳的水,加4滴酚酞指示液(10g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液c(NaOH)=0.02mol/L滴定至溶液呈粉红色,并保持30s。加48mL(60g)样品,在分液漏斗中振摇3min,静置分层,分出50mL水相,用氢氧化钠标准滴定溶液c(NaOH)=0.02mol/L滴定至溶液呈粉红色,并保持3

9、0s。结果按GB/T 9736-2008中5.2.2“非水溶性样品”的规定计算。5.7 氯化物量取1.6mL(2g)样品,置于分液漏斗中,加8mL水、2mL氢氧化钠标准滴定溶液c(NaOH)=0.02mol/L,振摇2min,静置分层。弃去有机相,取5mL水相,稀释至20mL后,按GB/T 9729的规定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列质量的氯化物(Cl)标准溶液,稀释至20mL,与同体积样品同时同样处理。分析纯:0.01mg;化学纯:0.02mg。5.8 易炭化物质按GB/T 9737的规定测定。量取5mL样品,冷却至15,加5mL15的硫酸(优级纯,95

10、.0%0.5%),充分振摇1min(每分钟往复60次70次),于20的水浴中放置5min,酸层所呈的颜色不应深于GB/T 9737中规定的标准色。分析纯:R/15;化学纯:R/10。5.9 水分量取4mL(5g)样品,以10mL甲醇为溶剂,按GB/T 606的规定测定。6 检验规则按HG/T 3921的规定进行采样及验收。7 包装及标志3GB/T 15895-20XX按GB 15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4、5类;内包装形式:NB-20、NBY-20、NB-21、NBY-21、NB-26、NBY-26、NB-27、NBY-27、NB-29、NBY-29;隔离材料:GC-2、GC-3;外包装形式:WB-1;标签:应符合GB 15258的规定,注明“易燃液体”。4

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 行业资料 > 国内外标准规范

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号