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1、1.药剂学pharmaceutics，研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和 合理使用等内容的综合性应用技术科学。2.液体制剂：药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。3.芳香水剂aromatic waters，指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶剂。4.糖浆剂：含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液5.醑剂spirits，指挥发性药物的浓乙醇溶液。6.酊剂tincture，指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。7.酒剂medicinal liquor，又叫药酒，指药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂。8.混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态分散于
2、分散介质中形成的非均匀的液体制剂。9.乳剂emulsion，指互不相溶的两种液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。 10.散剂：指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。11.颗粒剂：药材提取物与适宜的赋型剂或药材细粉制成的颗粒状制剂。12.片剂：将药材提取物、药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的制剂。13.胶囊剂：药物或加有辅料充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂14.滴丸剂：药材提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的制剂。15.膜剂Membranes 膜剂系指药物与适宜的成膜
3、材料经加工制成的膜状制剂16.软膏剂ointments，药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。17.凝胶剂：凝胶剂指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。18.栓剂suppositories，将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形态外用制剂。 19.流浸膏剂(fluid extracts)：系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。1.增溶剂solubilizer，具有增溶能力的表面活性剂，被增溶的物质称为增溶质。2.助溶剂hydrotropy agent，指难容性药物与加入第三种物质在溶
4、剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。3.潜溶剂cosolvent，指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。4.助悬剂suspending agents，指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。5.表面活性剂(surfactant)是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。6.防腐剂：能防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而产生变质的添加剂。1.临界胶束浓度critically micell concentration（CMC），表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。 2.被动靶向制剂passive targ
5、eting preparation，是根据机体不同生理学特性的器官对不同大小的微粒不同的阻留性，采用各种载体材料制成的各种类型的胶体或混悬微粒制剂。 3. HLB（亲水亲油平衡值）：是用来表示表面活性剂亲水亲油能力大小的值（非离子型表面活性剂）4. Krafft点：离子型表面活性剂在水中的溶解度随着温度的变化而变化。当温度升高至某一点时，表面活性剂的溶解度急剧升高，此温度称为Krafft点。5. 昙点：非离子表面活性剂，温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这种发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。6. 包含物（inclusion complex）：一种分子被
6、全部或部分包和于另一种分子的空结构内，形成的特殊的结合物。7. 环糊精（cyclodextrim）:指淀粉用嗜碱性芽孢杆菌经培养得到的环糊精葡萄糖转位酶作用后形成的产物，是由612个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物。8. 微囊（microcapsules）:利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜，为固态或液态药物包裹而成。9. 微球（microspheres） :使药物溶解和分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体。10.最大增溶浓度(maximum additive concentration, MAC):表面活性剂用量为1g时增溶药物达到饱和的浓度即为最大增溶浓度11.
7、透皮吸收促进剂（penetration enhancers）:能够渗透进入皮肤降低药物通过皮肤阻力、降低皮肤的屏障性能，加速药物穿透皮肤的物质。12. 胃内滞留片：一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道内的释放时间，改善药物吸收，有利于提高生物利用度的片剂。13.渗透扩散池：在TDDS处方和工艺研究中，用来测定药物的释药性质或透皮渗透性质、选择促进剂、筛选处方等。14生物粘附片：采用生物粘附性的聚合物作为辅料制备的片剂，能粘附于生物粘膜，缓慢释放药物并由粘膜吸收达到治疗目的。15.TDDS：靶向给药系统，指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性的集中定位于靶组织、靶
8、器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。16.主动靶向制剂（active targeting preparations）:用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。17.OCDDS：口服结肠定位释药系统：用适当方法，使口服后避免在胃、十二指肠、空肠和回肠前端释放药物，而是运送到回盲部后释放药物发挥局部和全身治疗作用的一种给药系统。18.渗透泵片：是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成的，以渗透压作为释药能源的控释片。19浸出技术：用适当的溶剂和方法，从药材中进出有效成分的工艺技术。20浸出药剂：采用适宜的进出溶剂和方法浸提药材中的有效成分，直接制得或再经一定的制
9、备工艺过程而制得的一类药剂，可供内服或外用。21. 中药技术：采用适宜的溶剂，将药材中的有效成分溶出，使之脱离药材组织以达到分离、纯化所采取的技术方法称为中药的提取技术。1. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。2 增溶是指某些表面活性剂增大难溶性药物的溶解度的作用。3.等张溶液系指与红细胞膜张力相等的溶液。 4. 临界胶束浓度表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。5. Krafft point 十二烷基硫酸钠（SDS）等离子型表面活性剂在水中的溶解度随着温度的变化而变化。当温度升高至某一点时，表面活性剂的溶解
10、度急剧升高，该温度称为krafft点。6. 微乳，即纳米乳，乳滴粒子小于100nm时称纳米乳，粒径一般在10-100nm范围。7.脂质体将药物包封于类脂质双分子薄层中所制成的超微球形载体制剂。9被动靶向制剂系指由于载体的粒径、表面性质等特殊性使药物在体内特定靶点或部位富集的制剂。10触变性是指在一定温度下，非牛顿流体在恒定剪切力（振动、搅拌、摇动）的作用下，黏性减小，流动性增大，当外界剪切力停止或减小时，体系粘度随时间延长而恢复原状的一种性质。12. 灭菌系指用适当的物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物、繁殖体和芽孢的手段。13.栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固状制剂。14
11、. 休止角系指粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动时所受重力和粒子间摩擦力达到平衡而处于静止状态下测得的最大角。16. SFE超临界流体提取法是利用超临界流体提取分离药材中有效成分或有效部位的新技术。17 固体分散体是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质。18.包合物系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。19. 微囊化是利用天然的或合成的高分子材料作为囊材，制备囊膜，将固态药物或液态药物包裹成微囊；若使药物溶解和分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称为微球21.OTC 非处方药系指不需凭借执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和
12、使用的品。22.乳剂系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。23.等渗溶液系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。24.n(CMC) 表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。26. 主动靶向制剂系指药物载体能对把组织产生分子特异性相互作用的制剂。27.药物的特性溶解度是指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。28.气雾剂系指药物溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤
13、及空间消毒的制剂。30. 油/水分配系数，用来衡量药物分子亲脂性大小。32.GMP 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。33. 增溶剂是具有增溶能力的表面活性剂，能增大难溶性药物的溶解度。34.等张溶液系指与红细胞膜张力相等的溶液。35.(CRH) 临界相对湿度通常把吸湿量开始急剧增加的相对湿度成为临界相对湿度。36.固体分散体是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质。38.infusion solution P202 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射剂，通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防
14、腐剂或抑菌剂。39.HLB亲水亲油平衡值 表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值。40表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。41热原是微生物产生的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。42.在微粒分散体系中加入一定量的某种电解质，离子选择性地被吸附于微粒表面，中和微粒表面的电荷，而降低表面带电量及双电层厚度，使微粒间的斥力下降，颗粒凝聚而形成絮状物，但振摇后可重新分散均匀。这种现象叫做絮凝。43.置换价系指药物的重量与同体积栓剂基质的重量之比。4缓释制剂系指用药后能在机体内缓慢释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂。45.控释制剂系指药物按预先设定好的程序缓慢地恒速或接近横竖释放的制剂。
