《（江苏专用）高考生物总复习 第3章 遗传和染色体 第2节 基因的自由组合定律课件 苏教版必修2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《（江苏专用）高考生物总复习 第3章 遗传和染色体 第2节 基因的自由组合定律课件 苏教版必修2（76页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第2节节 基因的自由组组合定律 高频考点突破 实验专题探究 命题视角剖析 基础自主梳理 即时达标训练 第 节 基 因 的 自 由 组 合 定 律 2 基础自主梳理 一 基因的自由组合定律 1 2对相对性的杂交实验 实验过程 2 实验现 象 F2中出现了不同对相对性状之间的 F2中每对相对性状的分离比约为 F2中有 种表现型 性状分离比约为 自由组组合 3 1 4 9 3 3 1 思考感悟 1 若从F2中收获了绿色皱粒豌豆3000 粒 按理论计 算 同时收获纯 合的黄色 圆粒豌豆多少粒 提示 3000粒 2 理论解释 1 2对相对性状的遗传是 控制不同对相对 性状的基因之间可以 2 F1产生配子
2、时 等位基因 非等位基因 产生雌雄配子各 数量比近似于 3 受精时 雌雄配子 结合方式共 种 4 F2的基因型有 种 表现型有 种 比例接近于 彼此独立的 自由组组合 彼此分离 自由组组合 4种 1 1 1 1 随机结结合 16 94 9 3 3 1 3 验证理论推断的正确性实验 测交 实验 1 实验图解 测交后代 YyRr Yyrr yyRr yyrr 表现型 黄圆 黄皱 绿圆 绿皱 比例 1 1 1 1 2 结论 F1形成配子时 位于 的分离或 组合是互不干扰的 非同源染色体上的非等位基因 4 自由组合定律的实质 在减数分裂形成配子时 一个细胞中的 上的 彼此分离 上的 可以进行 自由组合
3、 5 3对相对性状的遗传现象 F2中基因型有 种 表现型有 种 性状分 离的数量比是27 9 9 9 3 3 3 1 同源染色体等位基因 非同源染色体非等位基因 278 二 基因自由组合定律的应用 1 解释生物的多样性 含n对等位基因的个体自交后代表现型的可能组 合方式是 种 2 指导动植物育种实践 利用 的方法 有目的地使同种生物不同品 种间的基因 以使 组合在一起 创造出优良 的新品种 2n 杂杂交 重新组组合 不同亲亲本的优优良基因 3 分析家族遗传病 根据基因的自由组合定律分析家系中两种遗传病同时发 病的情况 可以推断出后代的 和 以及 它们出现的概率 为遗传病的预测和诊断提供理论依据
4、 三 性别决定和伴性遗传 1 性别决定 1 定义 的生物决定性别方式 2 基础 性别主要是由 决定的 基因型 表现现型 雌雄异体 基因 3 方式 类类型特点举举例 XY型雄性 XY 雌性 XX哺乳动动物等 ZW型雄性 ZZ 雌性 ZW鸟类鸟类 等 常染色体 性染色体 2 伴性遗传 1 概念 由 上的基因决定的 性状在遗传时与 联系在一起的遗传 2 实例 人类的红绿色盲 血友病 果蝇 眼色的遗传等 性染色体 性别别 思考感悟 2 性染色体上的基因在减数分裂时随 性染色体分离 与常染色体上的基因 在遗传时 遵循什么规律 提示 基因的自由组合定律 高频考点突破 两对相对性状的遗传实验的分析及结论 1
5、 实验实验 分析 2 相关结论 1 豌豆的黄与绿 圆与皱这两对相对性状由两对同源染 色体上的两对等位基因控制 2 F1为 双杂合 个体 基因型为YyRr表现出两种显性性 状为黄圆 3 F2共有16种组合 9种基因型 4种表现型 只要是亲本与两对相对性状的杂交实 验相同 即 父本或母本均是 双显 或 双隐 的纯合子 所得F2的表现型 基因型及比例关系就符合以上结论 若亲本是 一显一隐 和 一隐一显 的纯合子 则F2中重组类型及其与亲本表 现型相同的类型及各自所占比例会发生相 应的变化 如P YYrr yyRR F1 YyRr F2中重组类型占10 16 而亲本类型占6 16 易误警示 重组类 型
6、是指F2中 与亲本表现型不同的个体 而不是基 因型与亲本不同的个体 亲本表现型不同 则重组类型所占 比例也不同 若将孟德尔两对相对性 状的实验中的亲本类型换成绿圆 黄 皱 则重组性状为黄圆 绿皱 所占 比例为5 8 即时应 用 随学随练 轻松夺冠 1 2011年河南平顶山第一次模拟 下表列 出了纯合豌豆两对相对性状杂交实验中F2 的部分基因型 非等位基因位于非同源染 色体上 下列叙述错误的是 多选 配子YRYryRyr YR YyRr Yr yR yryyrr A 表中Y y R r基因的载体有染色体 叶绿体 线粒体 B 表中Y与y R与r的分离以及Y与R或r y与R或r的组合是互不干扰的 C
7、 代表的基因型在F2中出现的 概率之间的关系为 D F2中出现表现型不同于亲本的重组类 型的概率是3 8或5 8 解析 选AC 依据表格知 的 基因型依次为YYRR YYRr YyRr yyRr 它们在F2中出现的概率依次为1 16 2 16 4 16 2 16 故 代表的 基因型在F2中出现的概率大小为 由F2产生的配子类型可知F1的基 因型为YyRr 但亲本类型不能确定 故 重组类型的比例不惟一 表中基因的载体 为染色体 利用分离定律解决自由组合定律问题 自由组合定律以分离定律为基础 因而 可以用分离定律的知识解决自由组合定律 问题 况且 分离定律中规律性比例比 较简单 因而用分离定律解决
8、自由组合 定律问题简单 易行 1 配子类型的问题 规律 某一基因型的个体所产生配子种 类 2n种 n为等位基因对数 如 AaBbCCDd产生的配子种类数 2 配子间结合方式问题 规律 两基因型不同个体杂交 配子间结 合方式种类数等于各亲本产生配子种类数 的乘积 如 AaBbCc与AaBbCC杂交过程中 配 子间结合方式有多少种 先求AaBbCc AaBbCC各自产生多少种 配子 AaBbCc 8种配子 AaBbCC 4种配子 再求两亲本配子间结合方式 由于两性配 子间结合是随机的 因而AaBbCc与 AaBbCC配子间有8 4 32种结合方式 3 基因型 表现型问题 1 已知双亲基因型 求双亲
9、杂交后所产 生子代的基因型种类与子代表现型种类 规律 两种基因型双亲杂交 子代基因型 与表现型种类数分别等于将各性状分别拆 开后 各自按分离定律求出子代基因型与 表现型种类数的各自的乘积 如AaBbCc与AaBBCc杂交 其后代有多 少种基因型 多少种表现型 先看每对基因的传递情况 Aa Aa 后代有3种基因型 1AA 2Aa 1aa 2种表现型 Bb BB 后代有2种基因型 1BB 1Bb 1 种表现型 Cc Cc 后代有3种基因型 1CC 2Cc 1cc 2种表现型 因而AaBbCc AaBBCc 后代中有3 2 3 18种基因型 表现型有2 1 2 4种 2 已知双亲基因型 求某一具体基
10、因型或表现型子代所 占比例 规律 某一具体子代基因型或表现型所占比例应等于按 分离定律拆分 将各种性状及基因型所占比例分别求出 后 再组合并乘积 如基因型为AaBbCC与AabbCc的个体相交 求 生一基因型为AabbCc个体的概率 生一基因型为A bbC 的概率 即时应用 随学随练 轻松夺冠 2 已知A与a B与b C与c 3对等位基因自由组合 基 因型分别为AaBbCc AabbCc的两个体进行杂交 下列 关于杂交后代的推测 正确的是 A 表现型有8种 AaBbCc个体的比例为1 16 B 表现型有4种 aaBbcc个体的比例为1 16 C 表现型有8种 Aabbcc个体的比例为1 8 D
11、 表现型有8种 aaBbCc个体的比例为1 16 解析 选D 亲本基因型为 AaBbCc和AabbCc 每对基 因分别研究 Aa Aa的后代基因型有3种 表现型有2 种 Bb bb的后代基因型有2种 表现型有2种 Cc Cc的后代基因型有3种 表现型有2种 3对基因自 由组合 杂交后代表现型有2 2 2 8种 基因型为 AaBbCc的个体占2 4 1 2 2 4 4 32 1 8 基因型为 aaBbcc的个体占1 4 1 2 1 4 1 32 基因型为Aabbcc 的个体占2 4 1 2 1 4 1 16 基因型为aaBbCc的个体 占1 4 1 2 2 4 1 16 故D项正确 伴性遗传 1
12、 伴性遗传的方式及特点 1 伴X染色体隐性遗传 患者中男性多于女性 具有隔代交叉遗传现象 女性患者的父亲和儿子一定是患者 即 母病儿必病 女病父必病 男性正常 其母亲 女儿全都正常 男性患病 其母亲 女儿至少为携带者 2 伴X染色体显性遗传 患者中女性多于男性 具有连续遗传的特点 即代代都有患者 男性患者的母亲和女儿一定都是患者 即 父病女必病 儿病母必病 女性正常 其父亲 儿子全都正常 女性患病 其父母至少有一方患病 3 伴Y染色体遗传 男性全患病 女性全正常 遗传规律为父传子 子传孙 2 伴性遗传与遗传基本规律的关系 1 遵循的遗传规律 常染色体和性染色体上的基因的遗传都 遵循基因的分离定
13、律和自由组合定律 常染色体上的基因与性染色体上的基因 属于非同源染色体上的非等位基因 其遗 传遵循自由组合定律 2 伴性遗传的特殊性 有些基因只位于X染色体上 Y染色体 上无相应的等位基因 因而XbY个体中的 隐性基因b所控制的性状也能表现出来 有些基因只位于Y染色体上 X染色体 上无相应的等位基因 只限于在雄性个体 之间传递 位于性染色体同源区段上的基因是成对 的 其性状遗传遵循分离定律 只是与性 别相关联 在写表现型和统计后代比例时 一定要将性状表现与性别联系在一起描述 即时应 用 随学随练 轻松夺冠 3 2009年高考上海卷 回答下列有关 遗传的问题 图图1 图2 1 图1是人类性染色体
14、的差别部分和同源 部分的模式图 有一种遗传病 仅由父亲 传给儿子 不传给女儿 该致病基因位于 图中的 部分 2 图2是某家族系谱图 甲病属于 遗传病 从理论上讲 2 和 3 的女儿都患乙病 儿子患乙病的几率是l 2 由此可见 乙 病属于 遗传病 若 2 和 3 再生一个孩子 这个孩子同 时患两种病的几率是 设该家系所在地区的人群中 每50个正常人当中有1个 甲病基因携带者 4 与该地区一个表现型正常的女子结 婚 则他们生育一个患甲病男孩的几率是 3 研究表明 人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上 的IA IB i基因决定 还与位于第19号染色体上的H h 基因有关 在人体内 前体物质在H基因
15、的作用下形成H 物质 而hh的人不能把前体物质转变成H物质 H物质在 IA基因的作用下 形成凝集原A H物质在IB 基因的作 用下形成凝集原B 而ii的人不能转变H物质 其原理如 图3所示 图 3 图4 根据上述原理 具有凝集原B的人应该 具有 基因和 基因 某家系的系谱图 如图4所示 2 的基 因型为hhIBi 那么 2 的基因型是 一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇 生 血型表现为O型血孩子的几率是 解析 1 由题中信息可知 该病仅由父亲传给儿子 不 传给女儿 可判定该病基因位于Y的差别部分 2 分 析遗传系谱图 I1 I2无甲病生出有甲病的女孩 故可 知为常染色体隐性遗传 由题中提
16、供的信息可知男女 患病不同 又由 2和 3都有乙病 生出儿子无病可知 该病为X染色体上显性基因控制的遗传病 假设控制 甲病的基因用a 控制乙病的基因用B表示 据以上分析 可以推断 2和 3的基因型分别为 aaXBXb 1 3AAXBY或2 3AaXBY 若二者再生一个同时患两病的 孩子的概率为aaXB 1 3 3 4 1 4 4的基因型为aa 正常人群中有两种基因型即 49 50AA和1 50Aa 只有Aa与aa婚配才有可能生出患甲 病的孩子 其概率为1 50 1 2 1 100 是患病男孩的 概率就为1 100 1 2 1 200 3 由图3可知 具有凝集 原B的人一定有H基因和IB基因 再由 2的基因型是 hhIBi 可推知 2的基因型为HhIAIB 若一对基因型为 HhIAi和HhIBi的夫妇 它们生一个血型表现为O型血孩 子的基因型有hh 和H ii两类 其中是hh 的概率为1 4 H ii的概率为3 4 1 4 3 16 则O型血孩子的概率为 1 4 3 16 7 16 答案 1 Y的差别 2 常染色体隐性 X连锁显 性 伴X 染色体显性 1 4 1 200 3 H IB H
