四川省邻水实验学校2019_2020学年高二生物上学期第一次月考试题201910290291

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1、四川省邻水实验学校2019-2020学年高二生物上学期第一次月考试题总分:100分(含卷面分2分) 考试时间:90分钟一、单选题(140题,每题1.5分,共计60分)1.下列哪种现象属于生物的可遗传变异( )A.白菜因水肥充足比周围白菜高大B.变色龙在草地上显绿色,在树干上呈灰色C.蝴蝶的幼虫和成虫,其形态结构差别大D.同一麦穗结出的种子长出的植株中,有抗锈病的和不抗锈病的2.经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是( )A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异C.通过杂交实验,可以确定是显

2、性突变还是隐性突变D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异3.果蝇的生物钟基因位于X染色体上,有节律()对无节律()为显性;体色基因位于常染色体上,灰身(A)对黑身(a)为显性。在基因型为的雄蝇减数分裂过程中,若出现一个类型的变异细胞,有关分析正确的是( )A.该细胞是初级精母细胞B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半C.形成该细胞过程中,A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D.形成该细胞过程中,有节律基因发生了突变4.下列变异的原理分别属于( ) 将四倍体植株与正常二倍体植株杂交 , 产生三倍体植株 一对表现型正常的夫妇 ,生了一个既患白化病又患红绿色盲的儿子 组成血红蛋白的氨基酸

3、排列顺序改变 , 导致血红蛋白异常的疾病 某人的第5号染色体丢失一个片段 , 导致患某种遗传病A.染色体数目变异、染色体结构变异、基因重组、基因突变B.染色体结构变异、基因重组、基因突变、染色体数目变异C.基因重组 、基因突变、染色体数目变异、染色体结构变异D.染色体数目变异、基因重组、基因突变、染色体结构变异5.关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是( )A等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因BX射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C基因B中的碱基对GC被碱基对AT替换可导致基因突变D在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变6.由于基因突变,细胞中有一种蛋白质在赖

4、氨酸残基(位置)上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG;天冬氨酸的密码子为GAU或GAC;甲硫氨酸的密码子为AUG。根据已知条件,你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是()ABCD基因模板链上突变后的脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸替代赖氨酸的氨基酸天冬氨酸天冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸A.AB.BC.CD.D7.甲、乙为两种果蝇(2n),下图为这两种果蝇的各一个染色体组,下列叙述正确的是( )A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B.甲发生染色体交叉互换形成了乙C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同D.图示染色体结构

5、变异可为生物进化提供原材料8.玉米花药培养的单倍体幼苗,经秋水仙素处理后形成二倍体植株。如图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述错误的是( )A.ab过程中细胞内不会发生基因重组B.cd过程中细胞内发生了染色体数加倍C.e点后细胞内各染色体组的基因组成相同D.fg过程中同源染色体分离,染色体数目减半9.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( )A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D

6、.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现10.某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟 , 生长整齐而健壮,果穗大、籽粒多 , 因此这些植株可能是( )A.单倍体B.三倍体C.四倍体D.杂交种11.某大肠杆菌能在基本培养基上生长,其突变体M和N均不能在基本培养基上生长,但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长,N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长,将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后,再将菌体接种在基本培养基平板上,发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。据此判断,下列说法不合理的是()A.突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B.突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C

7、.突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD.突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移12.已知人的21四体的胚胎不能成活,现有一对夫妇均为21三体综合征患者,假设他们在产生配子时,第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极,则他们生出患病女孩的概率是( )A.1/2B.1/3 C.2/3D.1/413.某二倍体植物染色体上的基因是由其等位基因突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是( )A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入或缺失造成的B.基因和编码的蛋白质可以相同,也可以不同C.基因和指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D.基因和可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子

8、中14.下列叙述中属于染色体变异的是( )第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征 减数分裂过程中非同源染色体的自由组合联会的同源染色体之间发生染色体互换 唐氏综合征患者细胞中多1条21号染色体A.B.C.D.15.下列有关染色体组和单倍体的叙述中不正确的有()一个染色体组内不含等位基因一个染色体组应是来自父方或母方的全部染色体一个染色体组应是配子中的全部染色体基因型是aaaBBBCcc的植株一定是单倍体含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体生物的精子或卵细胞一定都是单倍体A.三项B.四项C.五项D.全部16.下列关于人类遗传病及其研究的叙述,不正确的是( )A.多基因遗传病是受多对等位基因控制的

9、疾病B.不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病C.在调查人类遗传病时,一般调查单基因遗传病D.在人群中随机抽样调查并计算发病率,以确定该病的遗传方式17.下列有关变异的说法,正确的是( )A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制着丝点的分裂18.如图是先天聋哑遗传病的某家系图,的致病基因位于1对染色体,和的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。不含的致病基因, 不含的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )A.和所患的是伴

10、X染色体隐性遗传病B.若所患的是伴X染色体隐性遗传病,不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若所患的是常染色体隐性遗传病,与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为D.若与生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲19.导致遗传物质变化的原因有很多,下图字母代表不同基因,其中变异类型和依次是( )A.突变和倒位B.重组和倒位C.重组和易位D.易位和倒位20.图示为雌性果蝇体内部分染色体的行为及细胞分裂图像 ,其中能够体现基因重组的是( )A.B.C.D.21.普通小麦是六倍体,有42条染色体,科学家们用其花药离体培养出的小麦幼苗是()A.三倍体、21条染色

11、体B.单倍体、21条染色体C.三倍体、三个染色体组D.单倍体、一个染色体组22.关于基因工程的叙述,正确的是( )A.基因工程经常以抗菌素抗性基因为目的基因B.细菌质粒是基因工程常用的运载体C.通常用一种限制性核酸内切酶处理含目的基因的DNA,用另一种限制酶处理运载体DNAD.为育成抗除草剂的农作物新品种导入的抗除草剂的基因只能以受精卵为受体23.下图是利用基因工程培育抗虫植物的示意图。以下相关叙述,正确的是( )A.的构建需要限制性核酸内切酶和DNA聚合酶参与B.侵染植物细胞后,重组Ti质粒整合到的染色体上C.的染色体上若含抗虫基因,则就表现出抗虫性状D.只要表现出抗虫性状就表明植株发生了可

12、遗传变异24.下列关于育种优点的叙述,不正确的是() A.杂交育种能产生新基因型B.人工诱变育种能提高变异频率C.利用单倍体育种能明显缩短育种年限D.多倍体植物较二倍体植物茎秆粗大,但果实、种子小25.现有黑色短毛兔和白色长毛兔,要育出黑色长毛兔。理论上可采用的技术是( )杂交育种 基因工程 诱变育种 克隆技术A.B.C.D.26.下列实践活动包含基因工程技术的是( )A.水稻花药经培养和染色体加倍,获得基因型纯合新品种B.抗虫小麦与矮秆小麦杂交,通过基因重组获得抗虫矮秆小麦C.将含抗病基因的重组导入玉米细胞,经组织培养获得抗病植株D.用射线照射大豆使其基因结构发生改变,获得种子性状发生变异的

13、大豆27.如图所示为某种二倍体农作物不同的育种方法 ,据图判断下列有关叙述正确的是( )A.通过途径培育新品种的过程中,E幼苗和F植株的染色体数目相同B.若 A、B两品种的基因型分别是 AABBdd、aabbdd,则D植株中不能稳定遗传的个体占总数的 3/4C.过程的育种方法为多倍体育种D.过程中使用的花药可以从 A、B、C三个品种植株上采集28.科学家们经过多年的努力,创立了一种新兴的生物技术基因工程,实施该工程的最终目的是( )A.定向提取生物体DNA分子B.定向对DNA分子进行人工“剪切”C.定向改造生物的遗传性状D.在生物体外对DNA分子进行改造29.基因工程是在分子水平上进行设计施工

14、的。在基因操作的基本步骤中,不进行碱基互补配对的是( )A.人工合成目的基因B.目的基因与运载体结合C.将目的基因导入受体细胞D.目的基因的检测和鉴定30.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株,经鉴定该变异性状是由一个基因突变引起的。下列叙述正确的是()A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系31.某科技活动小组将基因型为AaBb水稻植株的花粉按下图所示的程序进行实验,相关叙述错误的是( )A.在花粉形成过程中发生了等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合B.花粉通过组织培养形成的植株A为单倍体,其特点之一是高度不育C.秋水仙素的作用是抑制纺缍体的形成,使细胞内的染色体数目加倍D.植株B均为纯种,植株B群体中不发生性状分离32.如图中,甲、乙表示水稻的两个品种,A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因,表示培育水稻新品种的过程,则下列说

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