2017高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3.4.4 有机合成优质课件 新人教版选修5

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1、第四节 有机合成,一、有机合成的过程,利用简单、易得的原料,通过有机反应,生成具有特定结构和功能的有机化合物。,1、有机合成的概念,2、有机合成的任务,有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。,3、正向合成分析法,此法采用正向思维方法,从已知原料入手,找出合成所需要的直接可间接的中间产物,逐步推向目标合成有机物。,基础原料,中间体,中间体,目标化合物,正向合成分析法示意图,化工生产中常用的基础原料: 石油化工:炔烃 (乙炔)、烯烃 (乙烯、丙烯、丁烯和丁二烯)、芳烃(苯、甲苯、二甲苯) 煤:苯、甲苯 植物发酵:乙醇,有机合成过程示意图,基础原料,辅助原料,副产物,副产物,中间

2、体,中间体,辅助原料,辅助原料,目标化合物,4、有机合成的过程,烯烃,卤代烃,醇 醛 羧酸 酯,烷烃,芳香烃,炔烃,烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯 -相互转化关系,二、官能团之间的转化,案例:,原料:乙烯 目标产物:乙酸乙酯,思考与交流,1、引入碳碳双键的三种方法:,卤代烃的消去;醇的消去;炔烃的不完全加成。,2、引入卤原子的三种方法:,醇(或酚)的取代;烯烃(或炔烃)的加成;烷烃(或苯及苯的同系物)的取代。,3、引入羟基的四种方法:,烯烃与水的加成;卤代烃的水解;酯的水解;醛的还原。,二、有机合成的方法,1、有机合成的常规方法,(1)官能团的引入,引入:C=C,1)某些醇的消去,2)卤代烃

3、的消去,3)炔烃加成,引入卤原子(X),1)烃与X2取代,3)醇与HX取代,2)不饱和烃与HX或X2加成,4)苯与X2取代(包括苯环和取代基上的取代),5)苯酚与Br2取代,引入羟基(OH),1)烯烃与水的加成,2)醛(酮)与氢气加成,3)卤代烃的水解(碱性),4)酯的水解,引入:C=O,1)醇的氧化,(2)官能团的消除,通过加成消除:C=C、CC、C=O,通过消去或氧化或酯化或取代等消除:OH,通过加成或氧化消除:CHO,通过消去反应或水解反应可消除: X,一个官能 “变” 两个,思考如何实现下列转化: (1)CH3CH2ClCH2ClCH2Cl (2)CH3CH2OHCH2(OH)CH2O

4、H,“移动” 官能团,思考如何实现下列转化: (1)CH3CH2CH2ClCH3CH(Cl)CH3 (2)CH3 CH2CH2OHCH3CH2(OH)CH3,链状“变”环状,由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E,请在方框内填入合适的化合物的结构简式。,(07上海) 反应的目的是_。,基团的保护,(2004上海29)从石油裂解中得到的1,3丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。,问题:1、写出图中的A、B、C的结构式 2、图中哪些步骤是保护官能团的?为何要保护?,3、逆向合成分析法,是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体,该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物

5、。,基础原料,中间体,中间体,目标化合物,逆向合成分析法示意图,所确定的合成路线的各步反应,其反应条件必须比较温和,并具有较高的产率,所使用物基础原料和辅助原料应该是低毒性、低污染、易得和廉价的通常采用4个C以下的单官能团化合物和单取代苯。,2 C2H5OH,+,草酸二乙酯的合成,4、有机合成遵循的原则,1)起始原料要廉价、易得、低毒、低污染通常采用4个C以下的单官能团化合物和单取代苯。 2)尽量选择步骤最少的合成路线以保证较高的产率。 3)满足“绿色化学”的要求。 4)操作简单、条件温和、能耗低、易实现 5)尊重客观事实,按一定顺序反应。,产率计算多步反应一次计算 P.65:学与问,A,B,

6、C,93.0%,81.7%,85.6%,90.0%,总产率= 93.0%81.7%90.0%85.6% =58.54%,案例1:,苯甲酸甲酯(C6H5COOCH2C6H5)存在于多种植物香精中,可用做香料、食品添加剂,还可用作塑料、涂料的增塑剂。对于这样一种有机化合物,你准备通过怎样的合成路线来制备呢?(要求:原料来源丰富) 提示:石油化工的基础原料主要有4类:炔烃 (乙炔)、烯烃 (乙烯、丙烯、丁烯和丁二烯)、芳烃(苯、甲苯、二甲苯),案例2:课本P:67:3,案例3:,(惠州09调研)已知: 请设计 乙烯 CH3CH2COOH的合成路线。 要求:合成路线流程图表示示例,案例4:,(09汕头

7、)请用合成反应流程图表示出由 和其他无机物合成 最合理的方案(不超过4步),请在答题纸的方框中表示。反应物反应条件反应物反应条件 例:,反应物,反应条件,反应物,反应条件,烃的含氧衍生物复习,烃的含氧衍生物定义 ?,烃分子里的氢原子被含有氧原子的原子团取代而衍生成的有机物。 包括:醇、酚、醛、酮、羧酸和酯等,物理性质总结: 分子中存在氢键的物质: 醇、酚、羧酸:熔沸点较高,小分子在水中的溶解度较大。 没有氢键的物质: 醛、酮、酯:熔沸点较低,小分子醛可溶于水;酮、酯一般不溶于水。,、,、, 、,醇,酚,:弱酸性,较强的还原性,:氧化性,醛,:还原性,:氧化性,酮,羧酸,:弱酸性,CH3COH,O,酯,CH3COC2H5,O,注意:C=O双键在醛、酮中可以与氢气加成,但在羧基、酯基中由于受到氧原子的影响一般不与氢气加成!,小结:,1、能与Na反应的官能团: OH(醇或酚)、COOH 2、能与NaOH反应的官能团: COOH、酚羟基、 COOR、X(卤素原子) 3、能使高锰酸钾(强氧化剂)褪色的官团: OH(醇或酚)、CHO、C=C、CC、苯的同系物(支链被氧化),主要有机物之间转化关系图,

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