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1、必 修 一 考能提升(三 ) 细胞的生命历程 1 易错错清零 2 核心强化 3 状元笔记记 易 错错 清 零 易错错点1 误认为误认为 在装片中可以观观察一个细细胞的有丝丝分裂的连续过连续过 程 点拨拨：根尖细胞在解离的同时已被杀死，细胞分裂停止，细胞固定在被杀 死的瞬间所处的细胞分裂时期，不再变化，故对于装片中的某一特定细胞来说 ，并不能观察到一个细胞的有丝分裂的连续过程。 易错错点2 误认为误认为 所有细细胞都能观观察到染色体 点拨拨：只有处于有丝分裂前期、中期、后期(或减数分裂)的细胞其染色质才 会高度螺旋化，形成染色体，不进行分裂的细胞，其染色质极其细长，不能通 过光学显微镜观察到，故
2、欲观察染色体，必须取“分生组织”制片。 易错错点3 错错将着丝丝点分裂后形成的两条染色体看作“同源染色体” 点拨拨：同源染色体是指一条来自父方，另一条来自母方，形态大小一般相 同的染色体，着丝点分裂后形成的两条染色体原本为姐妹染色单体，不属同源 染色体(其DNA或基因通常情况下应完全相同，只有在发生交叉互换或基因突变 等情形下才可能有差异)。 易错错点4 误认为误认为 同源染色体大小必须须完全相同 点拨拨：同源染色体的大小并非全相同：同源染色体形态、大小一般都相同 ，但也有大小不相同的，如男性体细胞中X染色体和Y染色体是同源染色体，X 染色体较大，Y染色体较小。而对于果蝇，则是Y染色体较大，X
3、染色体较小。 此外，对于ZW型性别决定的生物而言，其Z、W染色体大小形态也不相同，但 其在减数分裂过程中可进行联会，故仍可互称为同源染色体。 易错错点5 误认为误认为 精原细细胞减数分裂的结结果是产产生精子 点拨拨：实际上精细胞变形成为精子不属于减数分裂的范畴，所以，精原细 胞减数分裂的结果是产生精细胞。 易错错点6 误认为误认为 受精卵中的遗传遗传 物质质一半来自父方，一半来自母方 点拨拨：(1)核内染色体一半来自父方，一半来自母方。 (2)细胞质中的遗传物质几乎都来自母方。 易错错点7 误认为误认为 同源染色体分离与非同源染色体自由组组合在时间时间 上存在“ 先后” 点拨拨：同源染色体分离
4、与非同源染色体自由组合的发生时间无先后，是“同 时进行”的。减数分裂过程中同源染色体分离，其上的等位基因也分离(此为基 因分离定律基础)，与此同时，非同源染色体自由组合，其上的非等位基因也自 由组合(此为基因自由组合定律的基础)。 易错错点8 不清楚细细胞周期中相关物质变质变 化及mRNA形成的两个高峰期内 涵 点拨拨：有丝分裂各阶段细胞核中DNA和细胞质中mRNA的含量变化，如下 图所示曲线，图中a、b、c依次对应G1期、S期、G2期。 (1)a、c期解读： a、c两时期为mRNA形成的高峰期，表明此期为转录高峰期，此时应大量 消耗“U”，且RNA聚合酶活性较高，但G1期主要合成DNA复制所
5、需的酶系，G2 期主要合成纺锤体微管蛋白等。 (2)S期解读： S期为DNA复制期，是细胞周期的最关键期，此时大量消耗“T” S期易发生基因突变，为诱变育种、癌细胞增殖，药物研发关键期。 易错错点9 误认为误认为 原癌基因和抑癌基因是“坏基因” 点拨拨：正常细胞中既有原癌基因，又有抑癌基因，其中原癌基因主要负责 调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因则主要是阻止组织细胞 不正常的增殖。致癌因子使原癌基因或抑癌基因发生突变，从而导致正常细胞 畸形分化为恶性增殖细胞，即癌细胞。 易错错点10 误认为细误认为细 胞质质均等分裂的一定不是卵细细胞形成过过程并认为认为 生 殖器官中不存在有丝丝
6、分裂 点拨拨：(1)细胞质不均等分裂的一定为卵母细胞，有姐妹染色单体的是初级 卵母细胞，无姐妹染色单体的是次级卵母细胞；细胞质均等分裂且有姐妹染色 单体的一定是初级精母细胞，细胞质均等分裂无姐妹染色单体的则可能是次级 精母细胞或第一极体。 (2)生殖器官中精原细胞或卵原细胞的形成过程为有丝分裂，故在生殖器官 中不仅发生减数分裂过程，也发生有丝分裂过程，进行减数分裂装片观察时， 两类分裂的细胞图像均可存在。 易错错点11 误认为误认为 只有癌细细胞内才有原癌基因与抑癌基因，且只要有一个 基因突变变即可引发细发细 胞癌变变 点拨拨：人和动物细胞的染色体上本来就存在着与癌有关的基因原癌基 因和抑癌基
7、因。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑 癌基因发生基因突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。根据大 量的病例分析，癌症的发生并不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发 生56个基因突变，才能赋予癌细胞所有的特征，这是一种累积效应。 易错错点12 误认为误认为 种子萌发发成植株或干细细胞分化成多种组织组织 器官即实现实现 了“全能性” 点拨拨：确认是否实现了全能性必须把握“起点”与“终点”，即起点为离体的 已分化的细胞、组织或器官，终点为“完整个体”，种子为未来植株的幼体，它 的萌发应属于正常发育，不是全能性表达；而干细胞形成的器官种类虽多，但 并非“完整的个体
8、”，故也未实现全能性。 易错错点13 误认为误认为 后期着丝丝点分裂是纺锤丝牵纺锤丝牵 引的结结果 点拨拨：有丝分裂后期染色体着丝点一分为二，其原因是受生物体内遗传物 质控制的一种生理活动，不是由纺锤丝牵引所致。 实验佐证：用秋水仙素破坏纺锤体形成，无纺锤丝牵引着丝点，复制后的 染色体的着丝点照样分裂，使细胞中染色体数目加倍，这就说明着丝点分裂不 是纺锤丝牵引所致。 核 心 强 化 1细细胞分裂、分化、癌变变及凋亡的关系 2DNA复制与细细胞分裂中染色体标记标记 情况分析 (1)有丝丝分裂的过过程图图解与规规律总结总结 过过程图图解(一般只研究一条染色体) 复制一次(母链标记链标记 ，培养液不
9、含同位素标记标记 )： 转转至不含放射性培养液中再培养一个细细胞周期： 规规律总结总结 ：若只复制一次，产产生的子染色体都带带有标记标记 ；若复制两次， 产产生的子染色体只有一半带带有标记标记 。 (2)减数分裂与DNA复制 过过程图图解：减数分裂一般选选取一对对同源染色体为为研究对对象，如图图： 规规律总结总结 ：由于减数分裂没有细细胞周期，DNA只复制一次，因此产产生的 子染色体都带带有标记标记 。 3减数分裂与有丝丝分裂中的特例 (1)处处于减数第二次分裂过过程中的细细胞，可能含有同源染色体，如多倍体( 四倍体的减数分裂)。 (2)处处于有丝丝分裂过过程中的细细胞可能没有同源染色体，如二
10、倍体生物形成的 单单倍体体细细胞进进行的有丝丝分裂。 4减数分裂异常发发生时时期的判断 (1)若生殖细细胞中含有等位基因，通常是减数第一次分裂后期同源染色体未 分离进进入同一个细细胞的结结果。 (2)若生殖细细胞中含有相同基因，通常是减数第二次分裂后期姐妹染色单单体 未分开的结结果。 (3)个别别染色体数目的变变异 在正常减数分裂过过程中将产产生含X或Y染色体的精子，以及含有X染色体的 卵细细胞。但偶尔也会出现现异常精子和异常卵细细胞，各种情况及出现现的原因大致 如下： 5剖析细细胞分裂过过程中异常细细胞产产生的三大原因 7减数分裂与基因突变变 在减数第一次分裂前的间间期，DNA分子复制过过程
11、中，如复制出现现差错错，则则 会引起基因突变变，此时时可导导致姐妹染色单单体上含有等位基因，这这种突变变能通过过 配子传递给传递给 下一代，如图图所示。 8减数分裂与基因重组组 (1)非同源染色体上非等位基因自由组组合导导致基因重组组(自由组组合定律)。在 减数第一次分裂后期，可因同源染色体分离，非同源染色体自由组组合而出现现基 因重组组如A与B或A与b组组合。 (2)同源染色体非姐妹染色单单体交叉互换导换导 致基因重组组。在减数第一次分裂 四分体时时期，可因同源染色体的非姐妹染色单单体间间交叉互换换而导导致基因重组组， 如A原本与B组组合，a与b组组合，经经重组组可导导致A与b组组合，a与B
12、组组合。 9理清细细胞分化四要点 (1)细细胞分化是指细细胞在形态态、结结构和生理功能上发发生稳稳定性差异的过过程 ，而遗传遗传 信息不发发生改变变。同一个体的不同体细细胞中遗传遗传 信息相同，但由于基 因的选择选择 性表达，mRNA和蛋白质质的种类类不同(并非完全不同，而是不完全相同 )，故同一个体不同体细细胞的形态态、功能等存在差异的根本原因是基因的选择选择 性 表达，直接原因是细细胞中的蛋白质质不同。 (2)细细胞分化是生物个体发发育的基础础，是多细细胞生物才具有的。细细菌等单单 细细胞生物，不具有细细胞分化现现象。 (3)分裂能力越强的细细胞，分化程度越低，细细胞的全能性越高，如受精卵
13、的 分裂能力最强，是未分化的细细胞，其全能性也最高。 (4)高度分化的动动物体细细胞不再具有分裂的能力，故动动物细细胞培养时时不能 选择选择 高度分化的体细细胞。 特例这这是命题题人设设置陷阱的首选选 (1)关于细细胞分裂的四个“不一定” 不一定特例(原因) 1细胞不一定都有细胞周期 已分化的成熟细胞和进行减数分 裂的细胞都没有细胞周期 2染色体和DNA数量不一定相等复制前，染色体DNA11，复 制后，染色体DNA12 3细胞分裂中不一定都有染色体和 纺锤体的出现 蛙红细胞无丝分裂及原核细胞分 裂中没有染色体和纺锤体出现 4减数第二次分裂后期细胞质均等 分裂的不一定是次级精母细胞 极体的分裂也
14、是均等的 (2)关于细细胞的分化、衰老、凋亡和癌变变的三个“不一定” 不一定特例(原因) 1 同一个体不同体细胞蛋白质 不一定相同 由于基因选择性表达，不同体细胞中 蛋白质不完全相同 2 衰老细胞中各种酶活性不一定 都降低 衰老细胞中部分酶活性降低，但并非 所有酶都降低活性 3 基因突变不一定都会导致癌 变 只有原癌基因和抑癌基因发生突变， 且有56个基因突变后才会导致 癌变 状 元 笔 记记 批阅阅答卷判断对错对错 ，查查找误误区 图图1表示某种生物(基因型为为EeFf)细细胞分裂的不同时时期每条染色体上DNA 含量的变变化；图图2表示该该生物细细胞分裂不同时时期的细细胞图图像(字母E、e代
15、表染 色体上的基因)。请请据图图回答问题问题 ： 案例 细细胞分裂图图像及曲线图规线图规 范审审答案例 (1)图图1中AB段形成的原因是DNA复制和有关蛋白质合成，CD段变变化发发 生在有丝分裂后期(时时期)。 (2)图图2中，甲细细胞含有4个染色体组组，甲细细胞分裂的前一阶阶段，细细胞中染 色体排列的特点是排列在细胞中央赤道板位置。 (3)图图2中，乙细细胞处处于图图1中的BC段。 (4)图图2中，丙细细胞的名称是次级卵母细胞。 请请仔细观细观 察丙细细胞染色体上的基因，分析产产生这这种情况的原因是发生了基 因突变。 评评析矫矫正辨析误误区，规规范审审答 错因分析正确答案 未审清图1是每条染
16、色体上DNA含量的变化 ，只问AB段 DNA复制 未理清图1的实质内涵，忽视了减数分裂过 程的变化 有丝分裂后期或减数第 二次分裂后期 语言表述不准确染色体的着丝点排列在 细胞中央的赤道板上 考虑问题 不全面次级卵母细胞或极体 未看清图丙中E和e基因所在染色单体的差异 发生了交叉互换 图图13为为与细细胞分裂有关的示意图图，下 列叙述中正确的是( ) A细细胞周期始于图图1中的甲处处、图图3中的A点 B纺锤纺锤 体形成于图图1的甲乙段、图图2中的a段 C同源染色体的分离发发生于图图2中b段和图图3中的BC段 DDNA的复制发发生于图图1中乙甲、图图2中a、图图3的AB段 D 思路分析 细胞周期始于一次分裂完成时(即分裂期结束)，或者说是分裂 间期的开始。图1中甲乙为分裂期，乙为分裂期的结束，也是下一个细胞周期 的开始。另外，图
