高中化学有机试卷及答案

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1、手高中化学有机试卷1.有机物G是一种医药中间体，可通过如图所示路线合成。A是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上，H的分子式是C7H8。已知： 请回答以下问题：（1）A的结构简式是_。 （2）HI的化学反应方程式为_，B与银氨溶液反应的化学方程式是_。 （3）CD的反应类型是_，IJ的反应类型是_。 （4）两个E分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是_。 （5）满足以下条件的F的同分异构体(含F)共有_(填数字)种。能与氯化铁溶液发生显色反应红外光谱等方法检测分子中有-COO-结构 苯环上有两个取代基其中能与碳酸氢钠溶液反应且核磁共振氢谱测定有5个吸收峰的同分异构体

2、的结构简式为_。2.（2018江苏卷）丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：已知： （1）A中的官能团名称为_（写两种）。 （2）D E的反应类型为_。 （3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：_。 （4）的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。 （5）写出以 和 为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 3.化学选修5：有机化学基础聚对萃二甲酸乙二醇酯(PE

3、T俗称涤纶树脂，是一种重要的有机高分子材料。其结构为 。利用有机物A合成PET的路线如下图所示：根据题意回答下列问题： （1）B的化学名称是_，C所含官能团的名称是_。 （2）由1，3-丁二烯可制备顺式聚1，3-丁二烯，写出顺式聚1，3-丁二烯的结构简式：_。 （3）AD、BC的反应类型分别为_、_。 （4）写出C+FPET的化学反应方程式_。 （5）G是F的同系物，其相对分子质量比F多28，G的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为311，则符合该条件的G的同分异构体共有_种，写出其中一种结构简式_。 （6）参照上述合成路线，以1，3-丁二烯为原料(无机试剂任选)，设计制备丁苯橡胶 4.化合物G是

4、一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物A制备G的合成路线如下：回答以下问题： （1）A中的官能团名称为_。E的分子式为_。 （2）由A生成B和由F生成G的反应类型分别是_、_。 （3）由C生成D的化学方程式为_。 （4）G的结构简式为_。 （5）芳香化合物X是B的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1molX可与4 mol NaOH反应，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为3：2：2：1。写出一种符合要求的X的结构简式_。 （6）写出用环戊烯和正丁醛为原料制备化合物 的合成路线(其他试剂任选)：_ 5.医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物

5、(G)。已知:RCH=CH2 RCH2CH2CHO； （1）B的核磁共振氢谱图中有_组吸收峰,C的名称为_。 （2）E中含氧官能团的名称为_，写出DE的化学方程式_ 。 （3）E-F的反应类型为_ 。 （4）E的同分异构体中，结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构有_种，写出其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式_ 。 （5）下列有关产物G的说法正确的是_ A.G的分子式为C15H28O2 B.1molG水解能消耗2molNaOHC.G中至少有8个C原子共平面D.合成路线中生成G的反应为取代反应（6）写出以1-丁醇为原料制备C的同分异构体正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)。合成路线流程

6、图示例如下:H2C=CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH，无机试剂任选。_ 6.F是重要的有机化合物，可以由基础化合物A通过以下过程制得：已知： ；核磁共振氢谱显示C的分子中含有4种不同化学环境的氢原子；F的分子式为C16H22O4 ， 分子中苯环上的一溴代物只有两种。 （1）A发生加聚反应的化学方程式是_。 （2）B物质的名称为_；检验B中官能团的实验操作方法_。 （3）F中的官能团的名称为_；C+EF的化学方程式是_。 （4）X与E互为同分异构体，且X具有下列性质，符合条件的X有_种（不考虑立体异构）。分子中含有苯环，且能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳气体与银氨溶液共热有银镜生成

7、。 （5）设计由乙烯和必要的无机原料合成丙酸乙酯的合成路线_。 7.有机物D的结构简式: ,学名肉桂酸，又名-苯丙烯酸，主要用于香精香料、食品添加剂、医药工业、美容、农药、有机合成等方面，其合成路线(部分反应条件略去)如下所示:已知： 完成下列填空: （1）C中含氧官能团名称是_，E的结构简式为_ （2）反应的反应类型是_，A的名称是_ （3）反应发生所需的试剂是_反应的化学方程式为_ （4）D的分子式是_，与D具有相同官能团用的同分异构体有多种，其中一种的结构简式为_。 8.高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：已知：R1COOR2+ R318OH R1CO18OR3+R2OH(

8、R1、R2、R3代表烃基) (R4、R5代表烃基) （1）的反应类型是_。 （2）的化学方程式为_。 （3）PMMA单体的官能团名称是_、_。 （4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，的化学方程式为_。 （5）G的结构简式为_。 （6）下列说法正确的是_(填字母序号)。a为酯化反应b.B和D互为同系物c.1 mol 与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH （7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是_。 （8）写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式_。 9.高聚物I和J在生产、生活中有广泛应用，其合成路线如图:芳香烃R的分子式为C9H10 ，

9、 其苯环上只有一个取代基，R与H21:1加成后产物的核磁共振氢谱中有5组峰，峰面积之比为1:2:2:1:6。已知:RCH=CH2 RCH2CH2Br回答下列问题: （1）芳香烃R分子的官能团是_(填官能团符号)，R的最简单同系物是_(填化学名称)。 （2）反应的化学方程式为_。 （3）和的反应类型分别属于_、_。 （4）高聚物J的结构简式为_。 （5）反应的反应条件是_。 （6）H与T互为同分异构体，符合下列性质特征的H分子共有_种。能发生银镜反应和氯化铁溶液反应显紫色能使溴的四氧化碳溶液褪色 （7）仿照上述合成路线，设计一条以R为主要原料制备 的合成路线(无机试剂任选):_。 10.抗高血压

10、药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物，H是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下：已知：I. II. 酯和醇可发生如下交换反应： （1）有机物H中含氧官能团的名称是_。 （2）C D 的反应类型是_。 （3）A是饱和一元醇，A B反应的化学方程式为_。 （4）1 mol E水解生成2 mol CH3OH，E的结构简式是_。 （5）E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式_。 （6）通过多步反应，将E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是_。 （7）下列说法正确的是_。（填字母）aA能发生取代反应、氧化反应、消去反应b.1 mol H与足量的

11、银氨溶液反应，能生成1 mol Agc.已知烯醇式结构 不稳定，而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响 （8）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式_。a与F具有相同种类和个数的官能团b.能发生银镜反应c.其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2412 11.A与D是常见的有机化工原料,下列路线合成香料M（ ）:已知以下信息:A的相对分子质量为282RCH2CHO （1）A的结构简式是_,D的名称是_。 （2）A生成B的反应类型为_,G中官能团名称为_。 （3）E生成F的的化学方程式为_。 （4）下列关于G的说法正确的是_。(填标号)a.属于芳香烃b.可

12、与FeCl3溶液反应显紫色c.1molG与H2完全加成，最多4molH2d.可与新制的氢氧化铜共热生成红色沉淀 （5）化合物M的同系物N比M的相对分子质量大14，N的同分异构体中同时满足下列条件的共有_种(不考虑立体构)。与化合物M含有相同的官能团; 苯环上有两个邻位取代基 12.树脂交联程度决定了树脂的成膜性。下面是一种成膜性良好的醇酸型树脂的合成路线，如下图所示。（1）B的分子式为C4H7Br，且B不存在顺反异构，B的结构简式为_，A到B步骤的反应类型是_。 （2）E中含氧官能团的名称是_，D的系统命名为_。 （3）下列说法正确的是_。 A.1 mol化合物C最多消耗3 mol NaOHB.1 mol化合物E与足量银氨溶液反应产生2 mol AgC.F不会与Cu(OH)2悬浊液反应